Перспективы развития технологии таблеток

Мазмны

[крсету]

рамы[деу]

рамына байланысты таблеткаларды бір ингредиенттен тратын арапайым (Pulveres simplises) жне бірнеше ингредиенттерден тратын крделі (Pulveres composite) трлерге бледі. Млшерлеу сипатына байланысты нтатарды жекелеген млшерлерге блінген (Pulveres divisi) жне жекелеген млшерлерге блінбеген (Pulveres indivisi) трлерге бледі. олдану тсіліне байланысты нтатар ішкі жне сырты олдануа арналан болып блінеді. Сонымен атар, нтатарды електі нта толыымен те алатын тесіктеріні млшерімен аныталатын саталуы бойынша жіктейді.

олданылуы[деу]

Дрілік форма ретінде нтатар біратар оды асиеттерге ие: технологиясыны арапайымдылыы; дисперсиялану дегейін реттеп отыру ммкіндігі; кейбір жадайларда заттарды кристалды рылымыны биологиялы ол жетерлікке о серін тигізуі; млшерлеу длдігі; ауру балалар мен егде тартан ауралар шін ерекше маызды болып табылатын олдану ыайлылыы; рамыны мбебаптыы; сатау жне тасымалдау ыайлылыы – осыларды брі дрілік заттарды терапиялы белсенділігін барынша олдануа ммкіндік береді.

Кемшіліктері[деу]

Таблеткалара кемшіліктер де тн – са дисперсиялы заттар лестік бетіні крт артуыны нтижесінде сулені, ылалды жне ауаны оттегіні олайсыз серлеріне оп-оай шырайды. Гигроскопиялы заттар оп-оай дымылданады, ал рамында кристалданан су немесе шпалы рамдас бліктері бар заттар жетілдірілмеген орамда оларды оп-оай жоалтып алады («ауамен шып кетеді»). нтатар иісті заттарды буларын адсорбциялай отырып, бгде иіс ала алады. Онымен оймай, осы дрілік трді кемшіліктеріне мыналарды жатызады: сйы дрілік трлермен салыстыранда баяуыра терапиялы сер беруі; асазан-ішек жолыны кілегейлі абыына оздырыш сері^[1].

Производство таблеток

Наиболее распространены три технологические схемы получения таблеток: с применением влажного или сухого гранулирования и прямое прессование.

Подготовка исходных материалов к таблетированию сводится к их растворению и развешиванию. Взвешивание сырья осуществляется в вытяжных шкафах с аспирацией. После взвешивания сырье поступает на просеивание с помощью просеивателей вибрационного принципа действия.

Смешивание

Составляющие таблеточную смесь лекарственного и вспомогательного вещества необходимо тщательно смешивать для равномерного распределения их в общей массе. Получение однородной по составу таблеточной смеси является очень важной и довольно сложной технологической операцией. В связи с тем, что порошки обладают различными физико-химическими свойствами: дисперсностью, насыпной плотностью, влажностью, текучестью и др. На этой стадии используют смесители периодического действия лопастного типа, форма лопастей может быть различной, но чаще всего червячная или зетобразной.

Гранулирование

Это процесс превращения порошкообразного материала в зерна определенной величины, что необходимо для улучшения сыпучести таблетируемой смеси и предотвращения ее расслаивания. Гранулирование может быть «влажным» и «сухим».
Влажное гранулирование связано с использованием жидкостей – растворов вспомогательных веществ;
При сухом гранулировании к помощи смачивающих жидкостей или не прибегают, или используют их только на одной определенной стадии подготовки материала к таблетированию.

Влажное гранулирование состоит из следующих операций:

1. Измельчение. Эту операцию обычно проводят в шаровых мельницах. Порошок просеивают через сито.

2. Овлажнение. В качестве связывающих веществ рекомендуют применять воду, спирт, сахарный сироп, раствор желатина и 5% крахмальный клейстер. Необходимое количество связывающих веществ устанавливают опытным путем для каждой таблетируемой массы. Для этого, чтобы порошок вообще гранулировался, он должен быть увлажнен до определенной степени. О достаточности увлажнения судят так: небольшое количество массы (0,5 – 1г) сжимают между большим и указательным пальцем; образовавшаяся «лепешка» не должна прилипать к пальцам (чрезмерное увлажнение) и рассыпаться при падении с высоты 15 – 20 см (недостаточное увлажнение). Овлажнение проводят в смесителе с S (сигма) – образными лопастями, которые вращаются с различной скоростью: передняя – со скоростью 17 – 24об/мин, а задняя – 8 – 11об/мин, лопасти могут вращаться в обратную сторону. Для опорожнения смесителя корпус его опрокидывают и массу выталкивают с помощью лопастей.

3. Протирание (собственно гранулирование). Гранулирование производят путем протирания полученной массы через сито 3 – 5мм (№ 20, 40 и 50) Применяют пробивные сита из нержавеющей стали, латуни или бронзы. Не допускается употребление тканных проволочных сит во избежание попадания в таблеточную массу обрывков проволоки. Протирание производят с помощью специальных протирочных машин – грануляторов. В вертикальный перфорированный цилиндр насыпают гранулируемую массу и протирают через отверстия с помощью пружинящих лопастей.

4. Высушивание и обработка гранул. Полученные ранулы рассыпают тонким слоем на поддонах и подсушивают иногда на воздухе при комнатной температуре, но чаще при температуре30 – 40?C в сушильных шкафах или сушильных помещениях. Остаточная влажность в гранулах не должна превышать 2%.

Это мы рассмотрели операции метода влажного гранулирования путем протирания или продавливания. Обычно операции смешивания и равномерного увлажнения порошкообразной смеси различными гранулирующими растворами совмещают и проводят в одном смесители. Иногда в одном аппарате совмещаются операции смешивания и гранулирования (высокоскоростные смесители – грануляторы). Смешивание обеспечивается за счет энергичного принудительного кругового перемешивания частиц и сталкивания их друг с другом. Процесс перемешивания для получения однородной по составу смеси длится 3 - 5'. Затем к предварительно смешиваемому порошку в смеситель подается гранулирующая жидкость, и смесь перемешивается еще 3- 10'. После завершения процесса гранулирования открывают разгрузочный клапан, и при медленном вращении скребка готовый продукт высыпается. Другая конструкция аппарата для совмещения операций смешивания и гранулирования - центробежный смеситель – гранулятор.

По сравнению с сушкой в сушильных шкафах, которые являются малопроизводительными и в которых длительность сушки достигает 20 – 24 часа, более перспективной считается сушка гранул в кипящем (псевдоожиженом) слое. Основными ее преимуществами являются: высокая интенсивность процесса; уменьшение удельных энергетических затрат; возможность полной автоматизации процесса.

Если операции влажного гранулирования выполняются в раздельных аппаратах, то после сушки гранул следует операция сухого гранулирования. После высушивания гранулят не представляет собой равномерной массы и часто содержит комки из слипшихся гранул. Поэтому гранулят повторно поступает в протирочную машину. После этого от гранулята отсеивают образовавшуюся пыль.

Поскольку гранулы, полученные после сухой грануляции, имеют шероховатую поверхность, что затрудняет в дальнейшем их высыпание из загрузочной воронки в процессе таблетирования, а кроме этого, гранулы могут прилипать к матрице и пуансонам таблетпресса, что вызывает, помимо нарушения веса, изъяны в таблетках, прибегают к операции «опудривания» гранулята. Эта операция осуществляется свободным нанесением тонко измельченных веществ на поверхность гранул. Путем опудривания в таблетмассу вводят скользящие и разрыхляющие вещества.

Сухое гранулирование
В некоторых случаях, если лекарственное вещество разлагается в присутствии воды, прибегают к сухому гранулированию. Для этого из порошка прессуют брикеты, которые затем размалывают, получая крупку. После отсеивания от пыли крупку таблетируют. В настоящее время под сухим гранулированием понимают метод, при котором порошкообразный материал подвергают первоначальному уплотнению (прессованию) и получают гранулят, который затем таблетируют – вторичное уплотнение. При первоначальном уплотнении в массу вводят сухие склеивающие вещества (МЦ, КМЦ, ПЭО), обеспечивающих под давлением сцепление частиц как гидрофильных, так и гидрофобных веществ. Доказано пригодность для сухого гранулирования ПЭО в сочетании с крахмалом и тальком. При использовании одного ПЭО масса прилипает к пуансонам.

Прессование
Это процесс образования таблеток из гранулированного или порошкообразного материала под действием давления. В современном фармацевтическом производстве таблетирование осуществляется на специальных прессах – роторных таблеточных машинах (РТМ). Прессование на таблеточных машинах осуществляется пресс – инструментом, состоящим из матрицы и двух пуансонов.

Технологический цикл таблетирования на РТМ складывается из ряда последовательных операций: дозирование материала, прессование (образование таблетки), ее выталкивание и сбрасывание. Все перечисленные операции осуществляются автоматически одна за другой при помощи соответствующих исполнительных механизмов.

Прямое прессование
Это процесс прессования не гранулированных порошков. Прямое прессование позволяет исключить 3 – 4 технологические операции и, таким образом имеет преимущество перед таблетированием с предварительным гранулированием порошков. Однако, несмотря на кажущиеся преимущества, прямое прессование медленно внедряется в производство. Это объясняется тем, что для производительной работы таблеточных машин прессуемый материал должен обладать оптимальными технологическими характеристиками (сыпучестью, пресуемостью, влажностью и др.) Такими характеристиками обладает лишь небольшое число не гранулированных порошков – натрия хлорид, калия йодид, натрия и аммония бромид, гексометилентетрамин, бромкамфара и др. вещества, имеющие изометрическую форм частиц приблизительно одинакового гранулометрического состава, не содержащих большого количества мелких фракций. Они хорошо прессуются.

Одним из методов подготовки лекарственных веществ к прямому прессованию является направленная кристаллизация – добиваются получения таблетируемого вещества в кристаллах заданной сыпучести, прессуемости и влажности путем особых условий кристаллизации. Этим методом получают ацетилсалициловую кислоту и аскорбиновую кислоту.

Широкое использование прямого прессования может быть обеспечено повышением сыпучести не гранулированных порошков, качественным смешиванием сухих лекарственных и вспомогательных веществ, уменьшением склонности веществ к расслоению.

Обеспыливание
Для удаления с поверхности таблеток, выходящих из пресса, пылевых фракций применяются обеспыливатели. Таблетки проходят через вращающийся перфорированный барабан и очищаются от пыли, которая отсасывается пылесосом.

Тритурационные таблетки
Тритурационными называются таблетки, формируемые из увлажненной массы путем ее втирания в специальную форму с последующей сушкой. В отличие от прессованных, тритурационные таблетки не подвергаются действию давления: сцепление частиц этих таблеток осуществляется только в результате аутогезии при высушивании, поэтому тритурационные таблетки обладают меньшей прочностью, чем прессованные. Тритурационные таблетки изготавливают в тех случаях, когда использование давления нежелательно или невозможно. Это может иметь место тогда, когда дозировка лекарственного вещества мала, а добавление большого количества большого количества вспомогательных веществ нецелесообразно. Изготовить такие таблетки из-за малого размера (d = 1-2 мм) на таблеточной машине технически сложно. Тритурационные таблетки изготавливают и тогда, когда действие добавления может вызвать к – л изменение лекарственного вещества. Например, при получении таблеток нитроглицерина при использовании добавления может произойти взрыв. И еще тритурационные таблетки целесообразно приготавливать в тех случаях, когда необходимы таблетки, быстро и легко растворяющиеся в воде. Для их изготовления не нужны скользящие вещества, которые являются нерастворимыми соединениями. Тритурационные таблетки являются пористыми и непрочными и поэтому они быстро растворяются при контакте с жидкостью, что удобно при производстве таблеток для инъекций и глазных капель.

В качестве вспомогательных веществ для тритурационных таблеток используют лактозу, сахарозу, глюкозу, каолин, СаСО3. При их получении порошкообразную смесь увлажняют 50-70% спиртом до получения пластичной массы, которую затем при помощи шпателя втирают в пластину – матрицу, помещенную на стекло. Затем с помощью поршней пуансонов влажные таблетки выталкиваются из матриц и сушатся на воздухе или в сушильном шкафу при температуре 30-40?C. По другому способу сушка таблеток осуществляется, непосредственно в пластинах и с помощью пуансонов выталкиваются уже высохшие таблетки.

Перспективы развития технологии таблеток

1. Многослойные таблетки позволяют сочетать лекарственные вещества, несовместимые по физико-химическим свойствам, пролонгировать действие лекарственных веществ, регулировать последовательность их всасывания в определенные промежутки времени. Для их производства применяют циклические таблеточные машины. Лекарственные вещества, предназначенные для различных слоев, подаются в питатель машины из отдельного бункера. В матрицу по очереди насыпается новое лекарственное вещество, и нижний пуансон опускается все ниже. Каждое лекарственное вещество имеет свою окраску, и их действие проявляется последовательно, в порядке растворения слоев. Для получения слоистых таблеток различные зарубежные фирмы выпускают специальные модели РТМ, в частности фирма «В.Фетте» (ФРГ).

2. Каркасные таблетки (или таблетки с нерастворимым скелетом) – для их получения используют вспомогательные вещества, образующие сетчатую структуру (матрицу), в которую включено лекарственное вещество. Такая таблетка напоминает губку, поры которой заполнены растворимым лекарственным веществом. Такая таблетка не распадается в желудочно-кишечном тракте. В зависимости от природы матрицы она может набухать и медленно растворяться или сохранять свою геометрическую форму в течение всего пребывания в организме и выводится неизменном в виде пористой массы, в которой поры заполнены жидкостью. Каркасные таблетки относятся к препаратам пролонгированного действия. Лекарственное вещество из них высвобождается путем вымывания. При этом скорость его высвобождения не зависит ни от содержания ферментов в окружающей среде, ни от величины ее рН и остается достаточно постоянной по мере прохождения таблетки через желудочно-кишечный тракт. Скорость высвобождения лекарственного вещества, определяют такие факторы, как природа вспомогательных и растворимость лекарственных веществ, соотношение лекарств и образующего матрицу веществ, пористость таблетки и способ ее получения. Вспомогательные вещества для образования матриц подразделяют на гидрофильные, гидрофобные, инертные и неорганические. Гидрофильные матрицы – из набухающих полимеров (гидроколлоидов): гидроксипропилЦ, гидроксипропилметилЦ, гидроксиэтилметилЦ, метилметакрилата и др. Гидрофобные матрицы – (липидные) – из натуральных восков или из синтетических моно-, ди- и триглицеридов, гидрированных растительных масел, жирных высших спиртов и др. Инертные матрицы – из нерастворимых полимеров: этилЦ, полиэтилен, полиметилметакрилат и др. Для создания каналов в слое полимера, нерастворимого в воде, добавляют водо-растворимые вещества (ПЭГ, ПВП, лактоза, пектин и др.). Вымываясь из каркаса таблетки, они создают условия для постепенного выделения молекул лекарственного вещества. Для получения неорганических матриц используют нетоксичные нерастворимые вещества: Са2НРО4, СаSO4, BaSO4 , аэросил и др. Каркасные таблетки получают прямым прессованием смеси лекарственных и вспомогательных веществ, прессованием микрогранул ли микрокапсул лекарственных веществ.

3. Таблетки с ионитами – продление действия лекарственного вещества возможно путем увеличения молекулы его за счет осаждения, на и – о смоле. Вещества, связанные с и- о смолой, становятся нерастворимыми, и освобождение лекарственного вещества в пищеварительном тракте основано только на обмене ионов. Таблетки с ионитами поддерживают уровень действия лекарственного вещества в течение 12 часов.

бады

Биологиялы белсенді оспалар.
Жоспар:
1. ББЗ-ды жіктелуі.
2. ББЗ-тар нутрицевтиктерді физиологиялы рлі.
3. Парафармацевтиктер.

1. Денсаулы сатау министрлігіні «Таамдаы ББЗ-ды зерттеу реті жне гигиеналы сертификаттау туралы» №7 бйрыына сйкес таамды ББЗ табии не табииа сйкестендірілген ББЗ-ды концентраттары болып табылады, олар жекелей олдануа не таам німдеріні рамына адамны таамдану рационын байыту масатында жеке биобелсенді заттармен жне оларды комплектерімен енгізу шін олданылады. ББЗ-ды сімдік, жануар жне баактериалды шикізаттардан алады, сонымен атар химиялы жне биотехнологиялы дістермен де. Олара сонымен атар асазан-ішек трактатыны микрофлорасына реттеуші сер крсететін ферменттік жне бактериологиялы препараттар (эубиотиктер) жатады. ББЗ экстракттар, тнба, бальзам, изолят, нта, сйы жне ра концентраттар, сироп, таблетка, капсула жне т.б. трінде шыады.
ББЗ-ды жіктелуі.
ББЗ оларды рамына, функционалды белсенділігі, сер ету тиімділігіне жне т.б. байланысты ртрлі жіктеледі. Жалпы ББЗ-ды нутрицевтиктер мен парфармацевтиктер деп бледі.
Нутрицевтиктер деп – адам таамыны химиялы рамын тзетуге арналан ББЗ. ББЗ-ды нутрицевтиктері келесі топтара блінеді:
- ауыз бен аминышылдарды кздері;
- май ышылдарыны, липидтерді жне майда ерігіш витаминдерді кздері;
- кмірсулар мен анттарды кздері;
- таамды талшытарды кздері (пектиндер, сімдік жасунытары, микрокристаллды целлюлоза жне т.б);
- суда ерігіш витаминдер кздері;
- макро жне микроэлементтер кздері.
Осы топты ББЗ-ы таамды (фармацевтикалы емес) технологияларды олдану арылы ндірілетін німдерді крсетеді. Олар жанама серсіз алдын алу масатында олданылады, жалпы денсаулы сатау серін крсетеді, арсы крсетілімдері жо.
2. ББЗ-нутрицевтиктерді физиологиялы рлі.
- Наты адамдарды оларды ттынушылыына байланысты жынысы, жасы, физикалы жне аыл-ой жмысыны интенсивтілігі, биоритм, фенотипі жне генотипі, мезгілді наты уаытындаы физиологиялы ерекшеліктері бойынша таматану рационын жекешелендіреді;
- Таматануды жекелей бзылуы мен эндемикалы микронутриентті жетіспеушіліктермен байланысты туындаан жеке нутриенттер мен олары топтарынан туындайтын дисбалансты тез жне тиімді жояды;
- Созылмалы аурулармен ауыратын, соны ішінде алмасу сипатындаы (семіздік, отеросклероз, диабет, остеоартроз, подагра) тлаларда бзылан метаболиттік процесстерді тзетеді;
- Асазан-ішек рылымыны созылмалы ауруымен ауыратын адамдарда таамды заттарды тсуін жоарылатып, сіірілуін жеілдетеді;
- Метаболизмні токсикалы німдеріні белсенділігін тотату, сііру жне шыару процесстерін кшейтеді, соны ішінде экологиясы нашар айматарда тратын не жмыс істейтін, синтетикалы преараттармен траты трде медикаментозды терапия абылдайтын, бауыр мен бйректі созылмалы ауруымен аурыатындарда.
рамы бойынша нутрицевтиктерді шартты трде бірнеше функционалды топшалара блуге болады:
- Витаминдерді, минералдарды не минералды витаминдерді толы немесе редуцирленгенкомплекстері, оан оса соы жылдары кп компонентті баланстанан препараттарды лесі нарыта кбейгені байалады, олара тек классикалы витаминдер емес, сонымен атар витаминтріздес заттар (коэнзим, холин, инозитол, липоышылы жне т.б), хелаттанан минералдар (аминышылымен байланысан) минералдар жне оларды жоары био олжетімділігіне ие коллоидты ерітінділер жатады;
- А, С, Е, селен, биофалаваноидтар витаминдері, каталаза, пероксидаза ферменттері жне антитотытырышты кп млшері бар сімдіктер – чеснок, араат жне т.б. атарлар жататын антитотытырышты компоненттер жатады;
- аныпаан май ышылдары бар преараттар. Бл май ышылдары организмде 3 биологиялы ызмет атарады: организмді энергиямен амтамасыз етеді; жасуша мембраналарыны тзілуіне атысады; жасушаларды суіне, блінуіне, анды ысыма, иммунды жне баса да реакциялар мен процесстерге сер ететін арнайы осылыстарды кзі болып табылады.
- Фосфолипидтерді кзі болатын препараттар (лецитиин, холин, линолен ышылы, инозит) – жасушаны мембранасыны міндетті компоненті болып табылады, бауырды майлануынан орайды, жйке жйесіні ызметін жасартады, аыл-ойды жмыса абілеттілігін жоарылатады жне т.б. е витаминімен серлескенде оттегіні лпаа аггрессивті серін тмендетеді, артаю процессін баяулатады.
- Диеталы жасушалы преараттар (пектин, микрокристаллды целлюлоза, шаянтрізділерді хитині, ара балдырды аьгинаттары). (таамды талшытар – бл сімдіктектес рамы мен рылысы бойынша ртрлі талшыты заттар: крахмал, крахмалды емес полисахаридтер:целлюлозалы жне целлюлозасыз полисахаридтер (пектин, инулин). Барлы таамды тлашытар шін бірдейі олар адамны асорыту ферменттерімен ыдырамайды).
- Монопреараттар мен эссенциалды аминышылдарды комплекстері;
- «Туліктік рационны модификаторлары», балансталан рамында жоары таамды нды ауыздар, полисахаридтер, полианыпаан май ышылдары, витаминдер мен минералдарды толы комплексі, диеталы талшытар, асорыту ферменттері бар жне жеілсіірілетін микронутриенттер формасыны кздері бар сімдіктер атары – слы, ламинария, люцерн сиятылар. Олар таамды дегейді тзетуді ыайлы программасын жне салматы баылауды бадарламасын амтамасыз етеді;
- оректік заттарды ке спектрін сімдік-аккумуляторлардан (люцерн, тйежапыра), балдырлардан (ламинария, спирулин, хлорелла) жне ара шаруашылыыны німдерінен (бал, омарта) алынан препараттар. Олар жалпы денсаулы сатау жне сонымен атар антитотытырышты, антигипоксанты, имунномодулирлеуші сер крсетеді.
Нутрицевтиктерді олдануды соы масаты адамны таматану дегейін жасарту, денсаулыты кшейту жне бірнеше ауруларды алдын алу болып табылады. Біра, таамды заттарды кзі болып табылатын нутрицевтикалы ралдар 6 туліктік ажеттіліктен аспайтын млшерде олданылады. Сонымен атар, витаминдерді млшері туліктік ажеттіліктен аспауы тиіс.
Парафармацевтиктер – таамны минорлы осылысы болып табылады. ББЗ-ды бл трі физиологиялы шеберде мшелер мен жйелерді функционалды белсенділігін, жйке жмысын, асазан – ішек трактатыны микробиоценозын реттеуді адын алу шін, жанама терапия шін, макроорганизмдердіэкстремальды жадайа бейімдеу шін олданылады.
Парафармацефтикьер келесідей блінеді:
- Жануарлар шикізатынан: ет-ст німдері мен олардан алынатын німдерді, балытар мен теіз німдерін деу негізінде алынан ББЗ;
- Микроорганизмдерді таза культуралары мен аралас рамыны (эубиотиктер мен пребиотиктер) негізінде алынан бактериялы препараттар.
Пребиотиктер – бл микроб небаса тектестірі микроорганизмдер. Бл табии трде физиологиялы ызметтерге олайлы сер еткенде организм иесіне биохимиялы реакция крсетеді. Яни организм иесіні микрофлорасыны ызметіне ыайлы сер ететін жне лі микроорганизмдерді оршаан ортаа жасы бейімделуіне сер ететін кез келген тірі не лі микроорганизмдер, сонымен атар баса да тектес заттар.
Пробиотиктерді келесідей трлері бар:
Монопробиотиктер – тек бір ана бактерия тріне ие.
Ассоциацияланна пробиотиктер – микрооргнаизмдерді бірнеше штаммы тріні (2-30) біріктірілген субстанциясы.
Пробиотиктерді 4 кезеі аныталан:
І кезе: холибактериялар, бифидумбактериялар, лактобактериялар.
ІІ кезе: бактисубтил, биоспорин, споробактерин.
ІІІ кезе: бифилонг, ациполинекс, ацмлакт.
І кезе: бифидумбактериялар, форте, пробифор.
Таайындалуына байланысты пробиотиктер келесідей жіктеледі:
Синбиотиктер- тірі микроорганизмдер мен пребиотиктер негізіндегі комплексті препараттар мен функционалды оректену німдері. ртрлі рам мен трлерді осылыстары негізіндегі ішек микроорганизмдеріні бірігіп суін амтамасыз етеді.
Пребиотиктер – ішек слімне орытылмайтын, біра микробты ферментацияа шырайтын, организмге су стимуляциясы не ішек микрофлорасыны белсенділігі арылы олайлы сер ететін заттар.
Гетеропробиотиктер –алашы штаммдары алынан иесіне арамастан таайвндалатын пробиотикалы бактериялар.
Гомопробиотиктер –штаммдар тек жануар немесе адамнан алынан тріне арай сйкесінше таайындалады.
Аутопробиотиктер – номиналды микрофлора штаммы. Ол наты бір тладан ошауланып алынан жне оны микроэкологиясын тзетуге арналан.
Е маыздысы тірі микроорганизмдер арнайы таайындална физиолого-биохимиялы серімен, сонымен атар генді-инженерлік штаммдар негізіндегі пробиотиктер болып табылады.