Категории:

Астрономия
Биология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника

Нуклидный состав йодных выбросов Чернобыльской АЭС

 

Точка контроля Йод-131 (%) Йод- 133 (%)
BT-1 (1-я очередь)
ВТ- 2 (2-я очередь)

Изотопный состав аэрозолей долгоживущих нуклидов (ДЖН) в выбросе,в общем, пред-
ставлен 20 — 25-ю радионуклидами. Среди них можно выделить 7 — 10 нуклидов, имею-
щих повышенную по сравнению с другими объемную активность, вклад этих радионуклидов
в суммарную мощность выброса представлен в табл. 11.4.

Таблица 11.4
Нуклидный состав выбросов ДЖН ЧАЭС, %

 

Радионуклид Вклад, % Радионуклид Вклад, %
Йод-131 10 — 30 Марганец-54 1.5 — 2,5
Хром-51 35 — 55 Железо-59 0,8 — 1,6
Кобальт-60 2,5 — 4,5 Цезий-137 5—7
Кобальт-58 1,3 — 2,3 Цезий- 134 3 — 5

Радионуклиды продуктов деления по номенклатуре и активности присутствуют в соста-
ве ДЖН в количестве, зависящем от того, каково радиационное состояние активной зоны
реактора, то есть сколько и с какими дефектами эксплуатируется негерметичных ТВЭЛ в
активной зоне. Радионуклиды продуктов коррозии накапливаются в теплоносителе в зависи-
мости от сроков работы АЭС.

Третьим важным источником радиоактивных выбросов АЭС с реакторами РБМК являются
активированные и насыщенные летучими осколочными продуктами деления газы, которыми
продувается графитовая кладка реактора.

Химические формы газо-аэрозольных выбросов АЭС разнообразны: ИРГ поступают в
атмосферу в своих молекулярных формах; тритий в виде 3HHO, 3HH, 3H2; 14C — в виде
14CH4,14CO2 и 14CO; изотопы йода — в форме метил-йодида и других простых органических
соединений, а также в форме I и I2; 89-90Sr, 131,137Cs, 144Ce — в виде сульфатов, нитратов,
хлоридов, карбонатов; изотопы плутония — в виде нерастворимой окиси PuO2 и растворимого
Pu(NO3)4, адсорбированных на частицах размером 0,2-0,8 мкм.

Все парогазовые и аэрозольные выбросы АЭС проходят систему очистки (в частности,
выдерживаются определенное время в газгольдерах (камеры выдержки) для распада
короткоживущих радионуклидов) или очистку на специальных установках подавления
активности (УПАК).

Для очистки вентиляционного воздуха от аэрозолей, в составе вентсистем на АЭС,
предусматриваются фильтровальные станции. Это блоки с различными адсорбирующими
фильтрами (угольными, аэрозольными). Эффективность очистки на таких фильтрах довольно
высока, например эффективность аэрозольных фильтров типа ДКЛ—23 составляет 90 —
95%.

Кроме рассмотренных выше радионуклидов, в выбросах АЭС присутствуют также
изотопы трития — сверхтяжелого водорода, и углерода 14.

Тритий, содержащийся в воздушных выбросах и водяных сбросах АЭС, входит в состав
паров воды и практически беспрепятственно проходит системы очистки. Радиобиологическая
роль трития определяется его химическими свойствами, которые полностью соответствуют
обычному водороду, в результате чего тритий может входить в состав любых органических
и неорганических соединений. Поскольку период полураспада трития довольно велик
(12,26 года), он мог бы представлять серьезную радиационную опасность если бы не являлся
очень мягким бета-излучателем ( средняя энергия бета-излучения трития составляет
5,8 кэВ) Доля трития, выбрасываемого в атмосферу АЭС с реактором ВВЭР-1000,
составляет 32% от его общего поступления в окружающую среду АЭС (остальное количество
3H содержится в жидких сбросах). Средняя концентрация изотопа в воздушном выбросе
реактора данного типа — 1 — 2 Бк/л. Для реакторов РБМК эти показатели в 10 — 100 раз
ниже.

14С — также биогенный элемент, который может участвовать в биохимических и
биологических процессах, наряду со своим стабильным изотопом. Его излучение (чистый
бета-излучатель, со средней энергией 54 кэВ) не представляет серьезной радиационной


опасности. Однако, благодаря своему большому периоду полураспада (5730 лет),
углерод-14 может накапливаться и, в связи со своей биологической активностью, имеет важное
значение. 14С образуется в естественных условиях в верхних слоях атмосферы в результате
взаимодействия космических нейтронов с азотом воздуха. На АЭС он образуется в результате
активации 13С, 14N, и 17О. Основная масса 14С удерживается в месте его образования, в
активной зоне, и за ее пределы не поступает, и АЭС не играют существенной роли, как
источник 14C. В связи с тем, что большие количества 14C образовывались при ядерных
испытаниях, а также при переработке облученного ядерного топлива, в настоящее время во
всем мире проводится контроль его содержания в объектах внешней среды, однако допустимых
норм его содержания в выбросах АЭС не установлено.