ГИДРОКСАМОВАЯ ПРОБА МОЖЕТ БЫТЬ ПРИМЕНЕНА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ

*тимола

*+новокаина

*натрия бензоата

*резорцина

*рутин

АМИДНАЯ ГРУППА ИМЕЕТСЯ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

*тимола

*анестезина

*фенилсалицилата

*+тримекаина

*рутин

ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНЫМ ОБЪЕМНЫМ МЕТОДОМ ЯВЛЯЕТСЯ

*метод нейтрализации

*метод йодиметрии

*+метод нитритометрии

*метод аргентометрии

*метод сульфирования

ДВАЖДЫ СЛОЖНЫМ ЭФИРОМ ПО СТРОЕНИЮ ЯВЛЯЕТСЯ

*индометацин

*клофелин

*+резерпин

*токоферола ацетат

*рутин

В ВИДЕ РАСТВОРИМОЙ В ВОДЕ КАЛИЕВОЙ СОЛИ ВЫПУСКАЮТ

*Фурацилин

*Фурадонин

*Фуразолидон

*+Фурагин

*Рутин

429*! ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ РК РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПОЛУЧЕНИЕ ИК–СПЕКТРОВ ПРОИЗВОДНЫХ 5–НИТРОФУРАНА

*в виде раствора в вазелиновом масле

*в виде раствора в абсолютном этаноле

*+в таблетке с калия бромидом

*в виде раствора в диметилформамиде

* в виде раствора натрия хлорида

НИТРОГРУППА В СТРУКТУРЕ НИТРОФУРАЛА

*не усиливаеткислотные свойства

*+повышает кислотные свойства

*понижает кислотные свойства

*не уменьшает кислотные свойства

*не изменяются кислотные свойства

ДЛЯ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ПОДЛИННОСТИ ФУРАГИНА НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ С

*раствором натрия гидроксида (в водной среде)

*раствором калия гидроксида (в среде ацетона)

*раствором меди(II)сульфата (в присутствии натрия гидроксида и этанола)

*+кислотой серной концентрированной

*раствором натрия хлорида

ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУРАЦИЛИНА В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОДЫ

*+фотоэлектроколориметрический

*алкалиметрический

*рефрактометрический

ЙОДОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУРАЦИЛИНА ОСНОВАН НА РЕАКЦИИ

*электрофильного замещения

*+окисления–восстановления

*комплексообразования

*вытеснения

*замещения

ПО ФИЗИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ КОРТИКОСТЕРОИДЫ НЕ ХАРАКТЕРИСТИЗУЮТСЯ, КАК ВЕЩЕСТВО

*кристаллический порошок с желтоватым или кремоватым оттенком

*+легкой растворимостью в воде

*обладающее оптической активностью

* в различной степени растворимое в хлороформе

*имеющее степень окисления

ОСНОВНЫМ РЕАКТИВОМ НА СТЕРОИДНЫЙ ЦИКЛ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

*+концентрированная серная кислота

*спиртовый раствор щелочи

*насыщенный раствор калия перманганата

*раствор лимонной кислоты

*раствор хлорида натрия

436*! ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПРОГЕСТЕРОНА ФИЗИКОХИМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ

*массспектрометрию

*ЯМРспектросопию

рефрактометрию

*+УФспектрофотометрию

*ПМР-спектроскопия

ВЫРАЖЕННОЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ ОКАЗЫВАЕТ

*Прогестерон

*Норэтистерон

*Медроксипрогестерона ацетат

*+Норколут

*Рутин

ПОЛЯРОГРАФИЯ ОСНОВАНА НА СПОСОБНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

*вступать в реакции электрофильного замещения

*вращать плоскость поляризованного света

*+вступать в электрохимические реакции

*поглощать свет определенной длины волны

*окисляться

ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ АНДРОГЕННЫХ ГОРМОНОВ И ИХ СИНТЕТИЧЕСКИХ АНАЛОГОВ ФС И МФ РЕКОМЕНДУЕТ

*реакцию с концентрированной серной кислотой

*ИК–спектроскопию

*+УФ–спектроскопию

*масс–спектрометрию

*ЯМР-спектроскопию

ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ЭСТРОГЕННЫХ ГОРМОНАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ СИНТЕТИЧЕСКОГО РЯДА ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ В ИХ СТРУКТУРЕ

*+фенольного гидроксила

*–кетольной группы

*енольного гидроксила

*карбамидной группы

*рутина

ГЕСТАГЕННЫЕ ГОРМОНЫ СИНТЕТИЧЕСКОГО РЯДА ПО ФИЗИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ НЕ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

*растворимостью в хлороформе

*+растворимостью в воде

*кристаллическими свойствами

*описанием с белым или белым с желтоватым оттенком

*окислением