Ароматические Алициклические

 

Ациклические соединения в зависимости от характера связей между атомами углерода подразделяют на две группы: 1) предельные (или насыщенные) соединения – это соединения, содержащие в молекулах только простые (одинарные) -связи, например, этан СН3–СН3 ;

2) непредельные (или ненасыщенные ) соединения – это соединения, в молекулах которых имеются кратные (двойные или тройные) связи между атомами углерода, например, этен СН2 = СН2 или этин СН СН.

Циклические соединения делятся на две группы: 1) карбоциклические соединения (циклы состоят только из атомов углерода); 2) гетероциклические (в циклы входят наряду с углеродом другие атомы: N, O, S, P и т. д.), например, пиридин

 

СН

НС CH

НС CH

N

 

Карбоциклические соединения в свою очередь включают два ряда: 1) ароматические соединения - характеризуется наличием в молекулах особой циклической группировки из шести атомов углерода – бензольного ароматического ядра

 
 

 

 


, (бензол, нафталин и т.д. и их производные);

2)алициклические соединения – все остальные карбоциклические соединения, не содержащие бензольное ядро; простейшими соединениями этого ряда являются циклопарафины или нафтены, например

 

СН2

Н2С CH2

Н2С CH2

CH2

 

В каждой из перечисленных выше групп органические соединения делятся на классы в зависимости от состава и строения.

Наиболее простыми представителями ациклических (алифатических, жирных) и карбоциклических соединений являются углеводороды (УВ), состоящие только из углерода и водорода, например, СН4, С2Н6 и т.д. При замене атомов водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов (функциональные группы) образуются другие классы органических соединений данного ряда или группы (табл. 3.).

Таблица 3

Классификация органических соединений по функциональным группам

 

Их рассматривают как производные углеводородов. Например:

 

Функциональная группа — это группа атомов (или атом) неуглеводородного состава, определяющая принадлежность соединения к определенному классу и обусловливающая его важнейшие химические свойства.

Остаток углеводорода, связанный с функциональной группой, называется углеводородным радикалом.

Таким образом, в простейшем случае органическое вещество можно представить формулой RX, где R — уг­леводородный радикал, а X — функциональная группа.

Из табл. 3 видно, что функциональная группа, связанная с радикалом, определяет класс соединения. Органические вещества, содержащие две или более различные функциональные группы, называют соединениями со смешанными функциями.

Каждый из этих классов в зависимости от характера связи между углеродными атомами делится на две группы: предельные и непредельные.