Оформление курсовой работы
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
Важным видом учебной работы при изучении фармацевтической технологии, является выполнение студентами курсовых работ производства лекарственных препаратов.
Курсовая работа является творческой, индивидуальной по характеру выполнения, деятельностью студента, направленной на научно-теоретический анализ проблем, связанных с изготовлением различных лекарственных форм и использованием различных процессов и аппаратов.
Целью выполнения курсовой работы является углубление и расширение знаний по изучаемой дисциплине, развитие умения анализировать и обобщать литературные данные, делать выводы, давать рекомендации и применять полученные знания для решения практических задач.
Задачикурсовой работы:
· уметь пользоваться библиографическим указателем и каталогами при работе с литературой;
· изучить литературу по теме курсовой работы;
· изложить современное состояние вопроса в виде обзора литературы;
· знать основные методы сбора и анализа материала по теме;
· провести собственные исследования по изучению технологии различных лекарственных форм;
· на основе изучения литературы и анализа полученных материалов сделать заключение;
· уметь оформить и представить курсовую работу.
Тематика курсовых работ отражает актуальные в практическом отношении проблемы фармацевтической технологии.
Выполнение курсовой работы
Основные положения
Курсовая работа по фармацевтической технологии выполняется студентами 4 курса на 7 семестре и студентами 5 курса на 9 семестре.
Распределение видов учебной работы и формы контроля по курсовой работе
| Вид учебной работы | Количество часов | Семестр | ||
| дневное | заочное | дневное | заочное | |
| Аптечная технология лекарственных форм | ||||
| Технология готовых лекарственных средств | ||||
| Итоговый контроль: | Дифференцированный зачет |
Студент представляет курсовую работу на кафедру и готовит доклад, отражающий основные положения исследований.
Структура и содержание курсовой работы
Темы курсовых работ рекомендуются студентам, как правило, преподавателями. Студент может сам предложить тему. Тема может быть выдвинута учреждениями и организациями, где работает студент заочного отделения.
В курсовой работе должны быть следующие разделы:
1. Титульный лист.
2. Оглавление.
3. Введение.
4. Обзор литературы.
5. Основная часть.
6. Заключение (выводы).
7. Список использованной литературы.
Титульный лист оформляется соответственно приложению 1.
В оглавлении следует дать название глав, разделов и подразделов, т.е. в него включают всю рубрикацию работы. Заголовки оглавления должны точно повторять заголовки в тексте. Против каждого названия заголовка указывается номер страницы, с которой начинается в тексте данный раздел.
Во введении необходимо раскрыть актуальность темы, исходя из задач развития отечественного производства лекарственных препаратов, изложить цель и задачи исследования.
Обзор литературы должен показать знакомство студента со специальной литературой, его умение систематизировать источники, выделять существенное, оценивать ранее сделанное другими исследователями, определять главное в современном состоянии изученности темы. Обзор работ следует делать только по вопросам выбранной темы, а не по всей проблеме в целом. В обзор включается только та литература, с которой студент ознакомился лично.
В основной части курсовой приводят данные, отражающие сущность, методику и основные результаты выполнения работы. Приводится выбор направления исследований, обоснование необходимости проведения экспериментальных работ, методы исследований, методы расчета, результаты исследований и оценка их достоверности, анализ полученных результатов.
Основная часть может быть выполнена в виде:
1. Анализа ассортимента изучаемой лекарственной формы и используемых вспомогательных веществ в данной лекарственной форме.
2. Разработки новой лекарственной формы с использованием современных вспомогательных веществ.
3. Разработки новых лекарственных средств.
4. Изучения оптимизации технологии получения лекарственной формы.
5. Другое (по заданию преподавателя).
В заключении должны быть даны краткие выводы по результатам проделанной работы, оценка полноты решений поставленных задач.
Список литературных источников выполняется в соответствии с ГОСТ 7.1-2003 «Библиографическое описание документа. Общие требования и правила описания». Библиографический список должен включать в себя 10-20 наименований.
Объем курсовой работы составляет не менее 20-35 страниц.
Оформление курсовой работы
Работа оформляется на листах формата 210 х 297 мм.
Страницы обязательно нумеруются.
Шрифт основного текста – Times New Roman, Arial или близкие по начертанию гарнитуры. Размер шрифта распечатанной работы – 12-14 пунктов, но не мельче. Кегль подстрочных примечаний может быть также 12-14 пунктов.
При написании работы цитаты даются в кавычках, ссылки на литературные источники в тексте обозначаются порядковыми номерами, под которыми они значатся в списке литературы. Этот номер заключается в квадратные скобки.
В работе не допускается сокращение слов.
Химические формулы, реакции и уравнения должны быть представлены согласно указаниям ГОСТ 7.32-2001 «Отчет о научно-исследовательской работе. Структура и правила оформления». Их следует выделять из текста в отдельную строку. Если нужны пояснения к символам и коэффициентам, то они приводятся сразу под формулой в той же последовательности, в которой они идут в формуле.
Помещенные в тексте таблицы, схемы, рисунки и т.д. должны быть снабжены четкими надписями, пронумерованы и помещены на той же или вслед за страницей, на которой приведены ссылки на них.
В разделе «Список литературных источников» должен быть представлен перечень всей использованной литературы: учебники, учебные пособия, методические рекомендации, научные журналы, справочники и монографии. Список литературы составляется в алфавитном порядке.
Курсовая работа на последней странице подписывается выполнившим ее студентом.
Темы курсовых работ
3.1. Фармацевтическая технология аптечного производства
1. Современная теоретическая концепция фармацевтической технологии: единство закономерностей воздействия фармацевтических факторов в процессе создания лекарственных, средств.
2. Государственная регламентация производства и контроля качества лекарственных препаратов.
3. Биофармация как теоретическая основа технологии лекарственных форм.
4. Глазные лекарственные формы в фармации.
5. Гомеопатические лекарственные формы аптечного изготовления.
6. Фармацевтические несовместимости и затруднительные случаи изготовления жидких лекарственных форм. Пути решения проблемы несовместимости.
7. Организация производства стерильных лекарственных форм в соответствии с требованиями НД и GMP.
8. Оптимизация проведения технологического процесса изготовления стерильных растворов.
9. Консервация глазных капель.
10. Стабилизация стерильных инъекционных растворов.
11. Совершенствование методов оценки качества мягких лекарственных форм.
12. Проблемы тары, упаковки и вспомогательных материалов в фармации.
13. Вода для фармацевтических целей.
14. Биофармацевтические факторы, влияющие на качество мазей.
15. Возникновение и развитие гомеопатии.
16. Фармацевтические несовместимости и затруднительные случаи изготовления мягких лекарственных форм. Пути решения проблемы несовместимости.
17. Основные направления совершенствования технологии изготовления и контроля качества медицинских и лечебно-косметических мазей.
18. Фармацевтические несовместимости и затруднительные случаи изготовления глазных лекарственных форм. Пути решения проблемы несовместимости.
19. Влияние упаковочного материала на качество мазей. Совершенствование упаковки мягких лекарственных форм.
20. Современная концепция зависимости биологического действия лекарственного препарата от физико-химических свойств лекарственных форм, особенностей методов их изготовления и способа применения.
21. Основные направления биофармацевтических исследований.
22. Проблемы гомеопатии.
23. Детские лекарственные формы.
24. Гериатрические лекарственные формы.
25. Косметика в фармации.
26. Стабилизаторы, применяемые в современной фармации.
27. Современное состояние и перспективы развития технологии мягких лекарственных форм.
28. Перспективы развития глазных лекарственных форм.
29. Фармацевтические несовместимости и пути их преодоления.
30. Лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года.
31. Организация изготовления и контроля инъекционных лекарственных форм в условиях аптеки.
32. Основные направления совершенствования качества и технологии мазей.
33. Современные методы стерилизации, используемые в фармацевтической технологии.
34. Основные направления совершенствования качества и технологии жидких лекарственных форм.
35. Основные направления совершенствования качества и технологии твердых лекарственных форм.
36. Лекарственные формы с антибиотиками.
37. Влияние вспомогательных веществ на биодоступность, стабильность, микробиологическую чистоту, и терапевтическую эффективность лекарственного препарата.
38. Фармацевтические факторы: химическая модификация препаратов; физико-химическое состояние лекарственных веществ; вспомогательные вещества, технологические процессы, вид лекарственной формы, пути введения и способ применения.
39. Ректальные и вагинальные лекарственные формы. Сравнительная характеристика.
40. Современные методы и приборы для оценки качества и изучения биофармацевтических характеристик лекарственных форм.
41. Микробная контаминация лекарственных форм и ее устранение.
42. Поверхностно-активные вещества, используемые при изготовлении лекарственных форм.
43. Биофармацевтические факторы, влияющие на качество мазей.
44. Биофармацевтическая характеристика жидких лекарственных форм.
45. Технологическая схема приготовления инъекционных растворов в условиях аптек.
46. Особенности технологии растворов на неводных растворителях.
47. Совершенствование технологии суспензий и оценка их качества.
48. Суспензии. Факторы, влияющие на биологическую доступность лекарственных веществ в суспензиях.
49. Эмульсии. Факторы, влияющие на биологическую доступность лекарственных веществ в эмульсиях.
50. Стабилизация лекарственных форм аптечного изготовления.
51. Совершенствование технологии изготовления водных извлечений.
52. Лекарственные препараты и формы для новорожденных и детей до 1 года.
53. Стабилизация глазных капель.
54. Инфузионные солевые растворы, требования к ним и реализация в условиях аптек растворы.
55. Получение воды очищенной и воды для инъекций в аптеке. Сравнительная характеристика дистилляторов.
56. Фармацевтические несовместимости в жидких лекарственных формах и пути их устранения.
57. Фармацевтические несовместимости в растворах для инъекций и пути их устранения.
58. Фармацевтические несовместимости в твердых и мягких лекарственных формах и пути их устранения.
59. Сравнительная характеристика основ для мазей.
60. Пирогенные вещества и методы их определения и удаления.
61. Глазные лекарственные формы пролонгированного действия.
62. Лекарственные формы с антибиотиками и особенности их технологии.
63. Совершенствование технологии и качества мазей.
3.2. Фармацевтическая технология готовых лекарственных средств
1. Антраценпроизводные. Препараты. Технология выделения и очистки. Оборудование.
2. Балластные вещества и способы их удаления.
3. Биотехнология в фармации.
4. Биофармация. Основные положения. Исследование влияния фармацевтических факторов на производство лекарственных средств.
5. Виды упаковки лекарственных средств. Основная нормативно-техническая документация. Аппаратура, используемая для упаковки лекарственных средств
6. Витаминные препараты. Технология получения. Оборудование.
7. Вкусовые и лекарственные сиропы. Современные вспомогательные вещества. Технология производства. Оборудование.
8. Водоподготовка на фармацевтических предприятиях.
9. Воздухоподготовка для фармацевтических предприятий.
10. Вспомогательные вещества в производстве капсул. Свойства. Особенности применения.
11. Вспомогательные вещества в производстве мягких лекарственных форм. Свойства. Особенности применения.
12. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, гранул. Свойства. Особенности применения.
13. Глазные мази. Особенности технологии производства.
14. Дозаторы, используемые в фармацевтическом производстве.
15. Использование сжиженных газов в производстве экстракционных фитопрепаратов.
16. Использование ультразвука в производстве экстракционных фитопрепаратов.
17. Использование электрического тока в производстве экстракционных фитопрепаратов.
18. Использования ультразвука в процессах диспергирования.
19. Методы получения масляных экстрактов в фармацевтической промышленности. Оптимизация производства. Оборудование.
20. Микрокапсулированные препараты. Производство. Лекарственные формы и создание новых.
21. Мягкие капсулы. Особенности производства.
22. Нанотехнологии в фармации.
23. Особенности производства глазных лекарственных средств. Характеристика, технологии производства. (кроме мазей)
24. Особенности производства мазей.
25. Особенности производства препаратов алкалоидов. Технология выделения и очистки.
26. Особенности производства препаратов биогенных стимуляторов.
27. Особенности производства спреев.
28. Особенности технологии густых экстрактов.
29. Особенности технологии жидких экстрактов.
30. Особенности технологии препаратов карденолидов. Технология выделения и очистки.
31. Особенности технологии препаратов кумаринов. Технология выделения и очистки.
32. Особенности технологии препаратов полисахаридов. Технология выделения и очистки.
33. Особенности технологии препаратов сапонинов. Технология выделения и очистки.
34. Особенности технологии препаратов флавоноидов. Технология выделения и очистки.
35. Особенности технологии сухих экстрактов.
36. Перспективы развития ректальных лекарственных форм.
37. Получение настоек. Оптимизация технологии производства.
38. Получение таблеток методом влажного гранулирования. Оборудование.
39. Препараты свежих растений. Технология, оборудование.
40. Приготовление растворов для инъекций. Ампулирование. Методы стерилизации. Контроль качества.
41. Применение культуры тканей растений в фармацевтической технологии.
42. Производство суппозиториев на фармацевтических предприятиях. Оборудование.
43. Производство суспензий. Особенности технологии.
44. Производство таблеток покрытых оболочкой. Оборудование.
45. Производство твердых капсул. Оборудование.
46. Производство фармацевтических аэрозолей. Оборудование.
47. Производство эмульсий. Особенности технологии.
48. Таблетки. Методы таблетирования. Оборудование.
49. Терапевтические системы. Технология получения. (кроме ТТС)
50. Технология производства пластырей.
51. Технология производства трансдермальных лекарственных систем.
52. Технология производства ферментных препаратов.
53. Технология производства шипучих таблеток. Особенности технологического процесса производства шипучих таблеток.
54. Технология производства эфирных масел в фармацевтической промышленности. Оборудование
55. Упаковка для стерильных лекарственных форм. Производство ампул. Подготовка ампул к наполнению.
56. Фармацевтические растворы. Технология приготовления. Оборудование.
57. Эмульгаторы. Классификация, характеристика, области применения в химико-фармацевтическом производстве лекарственных средств.
58. Стабилизаторы. Классификация, характеристика, области применения в химико-фармацевтическом производстве лекарственных средств.
59. Особенности производства косметических препаратов.
60. Особенности производства ветеринарных лекарственных препаратов.
61. Особенности производства сборов.
62. Особенности производства препаратов гормонов.
63. Использование липосом в фармации.
Защита курсовой работы
Выполненная курсовая работа сдается на проверку руководителю не позднее, чем за одну неделю до семинара, на котором она будет представлена.
Работа, не соответствующая предъявляемым требованиям, возвращается студенту на доработку.
Во время семинара докладчику дается возможность представить на обсуждение присутствующих основные положения курсовой работы, обосновывая свою точку зрения.
Порядок обсуждения курсовой работы предусматривает: ответы студента на вопросы преподавателей кафедры и других лиц, присутствующих на семинаре.