Правила GMP не регламентируют. c)требования к биологической доступности препарата
c)требования к биологической доступности препарата
Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам
a)технологическим регламентом
В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит
e)только индивидуальное действующее вещество
К методам очистки соков из растительного сырья не относится
d)хроматография
Циркуляционная экстракция - это
a)многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента
К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится
a)инсулин
При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции
e)циркуляционная экстракция
Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом
e)ультразвуковым воздействием
Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее
a)контроль и оценку всего производства
Для получения масляных экстрактов не используют
a)перколяцию
Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых
e)возможность применения их в виде инъекционных растворов
Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является
c)организация перекрестных технологических потоков
Ректификация - это
a)многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров
Очистку настоек осуществляют способом
e)отстаивания и фильтрации
Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий
b)настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка
Метод пригодный для сушки термолабильных веществ
d)сублимационный
Биологическая доступность не определяется
c)количеством введенного препарата
Расходный коэффициент - это
c)отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта
Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью
a)кипячения
Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции
a)очистка извлечения
Технологический регламент не включает раздел
c)химическая схема стабилизации лекарственных препаратов
33. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять
a)75% за 45 минут
Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом
a)фармакокинетическим