Концентрацию этанола в настойках определяют

d)по температуре кипения

При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

a)центрифугирование

В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

e)адсорбция

Биологическая доступность не определяется

c)количеством введенного препарата

Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

a)однородность по массе единиц упаковки

К методам очистки соков из растительного сырья не относится

d)хроматография

К препаратам высушенных желез относятся

d)адиурекрин

Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документам

d)технологическим регламентом

Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

b)липосомирование

Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

e)настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

a)содержание воды

Шаблоны

Биологическая доступность не определяется

e)количеством введенного препарата

Очистку настоек осуществляют способом

a)отстаивания и фильтрации

Масляные экстракты получают

b)мацераций с нагреванием

Метод пригодный для сушки термолабильных веществ

d)сублимационный

К сушилкам конвективного типа относится

c)распылительная сушилка

Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

d)химической стерилизации

Оценка сухих экстрактов проводится по

d)плотности

В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит

b)только индивидуальное действующее вещество

К методам очистки соков из растительного сырья не относится

a)хроматография

Правила GMP не регламентируют

d)требования к биологической доступности препарата

Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

e)очистка извлечения

При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

b)содержания влаги

Методы получения настоек

d)перколяция и ускоренная дробная мацерация

14. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

e)центробежные экстракторы

Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

a)технология

Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

d)однородность по массе единиц упаковки