Экстрагирование методом мацерации ускоряют
a)делением экстрагента на части
Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью
c)кипячения
В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят
b)сумма действующих веществ
Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является
c)организация перекрестных технологических потоков
Метод пригодный для сушки термолабильных веществ
c)сублимационный
При производстве жидких экстрактов используют
c)спирто-водные растворы
10. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют
e)центробежные экстракторы
В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты
e)растворы этанола
Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами
b)технология
В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят
a)индивидуальное действующее вещество
Для очистки извлечений при получении экстрактов используют
c)фильтрование
Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ
e)соответствие правилам GMP
Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю
c)содержание воды
К препаратам высушенных желез относятся
b)адиурекрин
Для получения масляных экстрактов не используют
d)перколяцию
Технологический регламент не включает раздел
b)химическая схема стабилизации лекарственных препаратов
Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на
a)однородность по массе единиц упаковки
В состав фитопрепаратов индивидуальны, веществ входит
d)только индивидуальное действующее вещество
Концентрацию этанола в настойках определяют
b)по температуре кипения
При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений
c)дистилляцию
В процессе экстракции растительного сырья не имеют место
d)адсорбция
Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален
b)температуре
Биологическая доступность не определяется
c)количеством введенного препарата
Ректификация - это
a)многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров
28. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять
c)75% за 45 минут
Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее
b)контроль и оценку всего производства