Текстові тестові завдання 2 страница. C) Електронномікроскопічних
A) * Цитохімічних
B) Цитогенетичних
C) Електронномікроскопічних
D) Фотоелектроколориметричних
E) Спектрофотометричних
119. В лейкозних клітинах виявлено зворотну транскриптазу. Що було причиною виникнення лейкозу?
A) * РНК-вмісний вірус
B) ДНК-вмісний вірус
C) Отруєння бензолом
D) Отруєння афлатоксином
E) Рентгенівське опромінення
120. В моноклональній стадії лейкозу лейкозні клітини метастазують у
A) * Кров
B) Селезінку
C) Печінку
D) Лімфатичні вузли
E) Головний мозок
121. В результаті активації протоонкогенів в клітині зростає синтез
A) * Онкопротеїнів
B) Простагландинів
C) Глюкозаміногліканів
D) Лімфокінів
E) Енкефалінів
122. В чому полягає механізм дії онкопротеїнів?
A) * Фосфорилювання тирозину
B) Фосфорилювання триптофану
C) Окислення фенілаланіну
D) Дезамінування аланіну
E) Декарбоксилювання гістидину
123. Виберіть серед перелічених нижче медикаментів такі, які здатні викликати лейкоз.
A) * Цитостатики
B) Адреноблокатори
C) Анальгетики
D) Спазмолітики
E) Антикоагулянти
124. Виберіть те захворювання, при якому відбувається значне виділення лейкоцитів з організму.
A) * Гнійний ендометрит
B) Флегмонозний апендицит
C) Крупозна пневмонія
D) Хронічний коліт
E) Інфекційний гепатит
125. Відомо, що захворюваність на лейкоз вища в осіб з хромосомними абераціями. Для якої з перерахованих нижче хвороб це характерно?
A) * Синдром Тернера
B) Хвороба Альдера
C) Синдром Фанконі
D) Синдром Дреслера
E) Хвороба Адісона
126. Відомо, що у хворих на лейкоз розвивається геморагічний синдром. Головним патогенетичним механізмом його є
A) * Тромбоцитопенія
B) Тромбоцитопатія
C) Вазопатія
D) Гіпопротеїнемія
E) Згущення крові
127. Відсутність лейкопоезу в кістковому мозку називаються
A) * Агранулоцитоз
B) Алейкія
C) Лейкопенія
D) Панцитопенія
E) Анемія
128. Вірусне походження лейкозу доведене щодо
A) * Хронічного Т-лімфоцитарного лейкозу
B) Хронічного B-лімфоцитарного лейкозу
C) Хронічного мієлоцитарного лейкозу
D) Гострого монобластного лейкозу
E) Гострого мієлобластного лейкозу
129. Геморагічний синдром при лейкозі виникає внаслідок
A) * Зменшення тромбоцитів
B) Пригнічення еритропоезу
C) Ураження судин
D) Зменшення тромбіну
E) Активації калікреїну
130. Генетичним маркером хронічного мієлолейкозу є філадельфійська хромосома. В результаті якої хромосомної аберації вона утворилася?
A) * Транслокація довгого плеча 9 хромосоми на 22
B) Інверсія короткого плеча 21 хромосоми
C) Делеція короткого плеча 22 хромосоми
D) Транслокація короткого плеча 22 хромосоми на 21
E) Дуплікація довгого плеча 22 хромосоми
131. Глікоген і кисла фосфатаза є маркерами
A) * Лімфобластів
B) Мієлобластів
C) Монобластів
D) Еритробластів
E) Мегакаріобластів
132. Де первинно утворюється неопластичний клон при лейкозі?
A) * Кістковий мозок
B) Лімфатичний вузол
C) Селезінка
D) 12-пала кишка
E) Гайморова пазуха
133. Для вірусних захворювань (гепатиту, кору, інфекційного мононуклеозу) характерний
A) * Нейтрофільоз
B) Еозинофілія
C) Нейтропенія
D) Лімфоцитоз
E) Базофілія
134. Для якого лейкозу характерне гіперрегенеративне зрушення лейкоцитарної формули вліво?
A) * Хронічний мієлоцитарний лейкоз
B) Хронічний лімфоцитарний лейкоз
C) Гострий мієлобластний лейкоз
D) Гострий В-лімфобластний лейкоз
E) Гострий Т-лімфобластний лейкоз
135. Для якої анемії характерна гіперсегментація нейтрофілів?
A) * Перніціозна анемія
B) Токсикогемолітична анемія
C) Серповидноклітинна анемія
D) Апластична анемія
E) Залізорефрактерна анемія
136. До безпосередніх причин смерті хворих на лейкоз належить
A) * Крововилив у мозок
B) Згущення крові
C) Сповільнення кровотоку
D) Утворення тромбів
E) Збільшення в’язкості крові
137. До якої групи захворювань належить хвороба Ходжкіна?
A) * Лімфоїдні пухлини
B) Мієлопроліферативні хвороби
C) Мієлодиспластичні синдроми
D) Гострі лімфоїдні лейкози
E) Плазмоцитні пухлини
138. До якої групи ферментів належать онкопротеїни, що каталізують фосфорилювання тирозину?
A) * Протеїнкінази
B) Дегідрогенази
C) Декарбоксилази
D) Трансамінази
E) Трансферази
139. Еозинофілією супроводжується
A) * Хронічний мієлоцитарний лейкоз
B) Коклюш
C) Туберкульоз
D) Інфекційний мононуклеоз
E) Вірусний гепатит
140. Еозинофілія при алергічних захворюваннях має захисне значення , тому що еозинофіли
A) * Пригнічують утворення гістаміну
B) Підвищують проникливість судин
C) Гальмують утворення лімфоцитів
D) Сповільнюють синтез антитіл
E) Запобігають дії брадикініну
141. Еозинофільно-базофільний лейкоцитоз характерний для
A) * Хронічного лімфоцитарного лейкозу
B) Гострого мієлобластного лейкозу
C) Гострого еритробластного лейкозу
D) Гострого монобластного лейкозу
E) Хронічного мієлоцитарного лейкозу
142. Захворюваність на лейкоз вища серед осіб з
A) * Хворобою Дауна
B) Еритремією
C) Гемофілією С
D) Галактоземією
E) Таласемією
143. Захворюваність на лейкоз вища серед осіб з
A) * Анемією Фанконі
B) Полідактилією
C) Гемофілією С
D) Галактоземією
E) Таласемією
144. Захворюваність на лейкоз вища у хворих з
A) * Хромосомними аномаліями
B) Молекулярними хворобами
C) Дефіцитом заліза
D) Гіперфункцією нейрогіпофіза
E) Авітамінозом К
145. Збільшення у лейкозному клоні довгоживучих клітин пов’язане з порушенням механізму
A) * Апоптозу
B) Дозрівання
C) Елімінації
D) Лейколізу
E) Фагоцитозу
146. Збільшення ядра, багатоядерність, вакуолізація протоплазми лейкозних клітин – це ознаки
A) * Морфологічної анаплазії
B) Біохімічної анаплазії
C) Фізико-хімічної анаплазії
D) Функціональної анаплазії
E) Імунологічної анаплазії
147. Зниження функції щитовидної залози (гіпотиреоз) супроводжується
A) * Базофілією
B) Еозинофілією
C) Нейтрофільозом
D) Лімфоцитозом
E) Моноцитозом
148. Із лікарських засобів нейтропенію можуть викликати
A) * Цитостатики
B) Антиоксиданти
C) Антидепресанти
D) Антикоагулянти
E) Адреноблокатори
149. Імунодефіцитні стани супроводжує
A) * Лімфоцитопенія
B) Еозинопенія
C) Моноцитопенія
D) Нейтропенія
E) Еритропенія
150. Індекс ядерного зрушення у хворого дорівнює 0,14. У нього
A) * Регенеративне зрушення вліво
B) Гіперрегенеративне зрушення вліво
C) Регенеративно-дегенеративне зрушення вліво
D) Дегенеративне зрушення вліво
E) Ядерне зрушення вправо
151. Інтенсивний фібриноліз при гострому промієлоцитарному лейкозі пояснюють тим, що промієлоцити
A) * Синтезують активатори плазміногену
B) Активують калікреїн-кінінову систему
C) Активують фактор ХІІ Хагемана
D) Активують фібринстабілізуючий фактор ХІІІ
E) Інактивують тромбопластин
152. Картина крові при гострих лейкозах характеризується лейкемічним провалом. Цим терміном позначають відсутність перехідних форм, а саме – клітин
A) * V класу
B) ІV класу
C) ІІІ класу
D) ІI класу
E) І класу
153. Кількість лейкоцитів у крові хворого – 167?109/л. У нього найімовірніше
A) * Лейкоз
B) Лейкоцитоз
C) Лейкопенія
D) Лейкемоїдна реакція
E) Норма
154. Кількість яких клітин зростає у крові при хронічному мієлоцитарному лейкозі в стадії бластного кризу?
A) * Мієлобластів
B) Промієлоцитів
C) Мієлоцитів
D) Метамієлоцитів
E) Паличкоядерних нейтрофілів
155. Клітини якого ряду переважають у крові при хронічному мієлоцитарному лейкозі?
A) * Нейтрофільного
B) Еозинофільного
C) Базофільного
D) Моноцитарного
E) Лімфоцитарного
156. Коли спостерігається дегенеративне зрушення вліво?
A) * Стрептококовий сепсис
B) Гострий апендицит
C) Вірусний гепатит
D) Бронхіальна астма
E) Хронічний гайморит
157. Коли спостерігається лейкемоїдна реакція лімфоїдного типу?
A) * Реакція “трансплантат проти хазяїна”
B) Завершення імунного агранулоцитозу
C) Ускладнення крупозної пневмонії
D) Атопічна бронхіальна астма
E) Синдром набутого імунодефіциту
158. Котра хвороба належить до групи мієлодиспластичних синдромів?
A) * Гострий мієлобластний лейкоз
B) Хронічний еозинофільний лейкоз
C) Мієломна хвороба
D) Хвороба Ходжкіна
E) Спрвжня поліцитемія
159. Крім судинного русла, лейкоцити руйнуються макрофагами
A) * Селезінки
B) Легень
C) Печінки
D) Шлунка
E) Нирок
160. Лейкоз – це
A) * Злоякісна пухлина
B) Запальний процес
C) Алергічна реакція
D) Гіпопластичний процес
E) Реактивна гіперплазія
161. Лейкоз – це пухлина, яка виникає внаслідок трансформації кровотворних клітин, головним чином,
A) * Стовбурової
B) Попередниці мієлопоезу
C) Попередниці лімфопоезу
D) Мієлобласта
E) В-лімфобласта
162. Лейкозогенні віруси, які проникають у клітину, викликають лейкоз тому, що вони
A) * Активують клітинні онкогени
B) Порушують процес транскрипції
C) Порушують процес трансляції
D) Стимулюють утворення енергії
E) Активують лізосомальні ферменти
163. Лейкопенія при синдромі лінивих лейкоцитів зумовлена
A) * Сповільненим виходом гранулоцитів з кісткового мозку
B) Затримкою лейкоцитів у кров’яних депо
C) Швидким руйнуванням лейкоцитів у судинах
D) Підвищеним виділенням лейкоцитів через слизові оболонки
E) Зменшенням лейкопоезу у кістковому мозку
164. Лейкоцитозом називають збільшення кількості лейкоцитів понад
A) * 9•109/л
B) 8•109/л
C) 7•109/л
D) 6•109/л
E) 5•109/л
165. Лімфома Беркіта виникає внаслідок
A) * Транслокації сегмента 8 хромосоми на 14
B) Інверсії сегмента 14 хромосоми .
C) Інверсії сегмента 8 хромосоми
D) Транслокації сегмента 14 хромосоми на 8
E) Делеції 8 хромосоми
166. Механізм дії лейкозогенних вірусів полягає в тому, що вони
A) * Активують протоонкогени
B) Руйнують кровотворні клітини
C) Гальмують антитілоутворення
D) Гальмують утворення комплементу
E) Пригнічують фагоцитоз
167. Мутацію кровотворних клітин з наступним розвитком гострого лейкозу можуть викликати деякі медикаменти, наприклад
A) * Левоміцетин
B) Ацетилсаліцилова кислота
C) Нітрогліцерин
D) Атропін
E) Валідол
168. На лейкоз частіше хворіють діти з первинними імунодефіцитами, наприклад з
A) * Синдромом Віскота-Олдрича
B) Фенілкетонурією
C) Галактоземією
D) Дальтонізмом
E) Гемофілією
169. На якому етапі порушене дозрівання гранулоцитів при синдромі Костманна?
A) * Промієлоцит – мієлоцит
B) Мієлоцит – метамієлоцит
C) Метамієлоцит – паличкоядерний гранулоцит
D) Паличкоядерний гранулоцит – сегментоядерний гранулоцит
E) Мієлобласт – промієлоцит
170. На якому класі зупиняється диференціація лейкоцитів при гострому монобластному лейкозі?
A) * IV
B) III
C) II
D) V
E) VI
171. Назвіть пухлину, яка утворюється з лімфоїдних клітин поза кістковим мозком.
A) * Лімфома
B) Феохромоцитома
C) Ретикулобластома
D) Саркома
E) Міома
172. Назвіть речовину, яка гальмує продукцію колонієстимулюючого фактора.
A) * Лактоферин
B) Інтерферон
C) Антикейлон
D) Гістамін
E) Серотонін
173. Найвищий рівень лімфоцитозу спостерігається при
A) * Хронічному лімфоцитарному лейкозі
B) Інфекційному гепатиті
C) Інфекційному мононуклеозі
D) Туберкульозі легень
E) Сифілісі
174. Нейтропенія може виникнути при
A) * Дефіциті вітаміну В12
B) Гострому апендициті
C) Інфаркті міокарда
D) Розпаді пухлини
E) Печінковій комі
175. Нейтрофільний лейкоцитоз закономірно виникає при
A) * Гострому апендициті
B) Хворобі Тернера
C) Аскаридозі
D) Бронхіальній астмі
E) Цукровому діабеті
176. Нейтрофільоз – постійна ознака
A) * Крупозної пневмонії
B) Аскаридозу
C) Мікседеми
D) Хронічного гастриту
E) Раку бронха
177. Нейтрофільоз розвивається при
A) * Інфаркті міокарда
B) Малярії
C) Сифілісі
D) Хронічному лімфоцитарному лейкозі
E) Гострому мієлобластному лейкозі
178. Одночасне збільшення базофілів і еозинофілів (базофільно-еозинофільна асоціація) характерне для
A) * Хронічного мієлоцитарного лейкозу
B) Хронічного B-лімфоцитарного лейкозу
C) Хронічного Т-лімфоцитарного лейкозу
D) Гострого мієлобластного лейкозу
E) Гострого мегакаріобластного лейкозу
179. Основною патогенетичною ланкою розвитку лейкозу є
A) * Активація клітинних онкогенів
B) Інактивація лізосомальних ферментів
C) Гальмування гліколізу у лейкоцитах
D) Руйнування клітин-попередників мієлопоезу
E) Сповільнення синтезу білків
180. Основною патогенетичною ланкою розвитку лейкозу є:
A) * Руйнування клітин-попередників мієлопоезу
B) Інактивація лізосомальних ферментів
C) Гальмування гліколізу у лейкоцитах
D) Активація клітинних онкогенів
E) Сповільнення синтезу білків
181. Панцитопенія – це:
A) * Зменшення кількості лейкоцитів
B) Зменшення кількості гранулоцитів
C) Одночасне зменшення еритроцитів, лейкоцитів і тромбоцитів
D) Зменшення кількості еритроцитів
E) Зменшення кількості агранулоцитів
182. Патогенез лейкозу полягає в активації
A) * Клітинних онкогенів
B) Лізосомальних ферментів
C) Факторів згортання крові
D) Пептидних нейромедіаторів
E) Пептидних гормонів
183. Пельгерівська аномалія лейкоцитів – це
A) * Спадковий дефект
B) Наслідок інтоксикації бензолом
C) Прояв пухлинної трансформації
D) Ознака внутрішньосудинного лізису
E) Ознака сповільненої диференціації
184. Перехід лейкозу із хронічної форми в гостру є проявом
A) * Прогресії
B) Трансформації
C) Імморталізації
D) Промоції
E) Анаплазії
185. Під впливом високодозового іонізуючого випромінювання у кістковому мозку пригнічується
A) * Весь гемопоез
B) Вибірково еритропоез
C) Вибірково лейкопоез
D) Вибірково мієлопоез
E) Вибірково лімфопоез
186. При алергії збільшується кількість еозинофілів у крові.Яка речовина підвищує проникливість кістковомозкового бар’єра для еозинофілів?
A) * Гістамін
B) Серотонін
C) Брадикінін
D) Трийодтиронін
E) Ацетилхолін
187. при алергічних захворюваннях пов’язане із збільшенням синтезу
A) * Колонієстимулюючого фактора
B) Еритропоетину
C) Простагландину Е
D) Тироксину
E) Кейлону
188. При базофільній аденомі передньої долі гіпофіза збільшується утворення адренокортикотропного гормону. В результаті цього виникає:
A) * Еозинопенія
B) Нейтропенія
C) Лімфоцитопенія
D) Базофілія
E) Моноцитоз
189. При гнійному ендометриті виникає лейкопенія, в основі якої лежить
A) * Виділення лейкоцитів з організму
B) Пригнічення лейкопоезу
C) Руйнування лейкоцитів у крові
D) Лізис лейкоцитів у селезінці
E) Перерозподіл лейкоцитів у внутрішні органи
190. При гострому недиференційованому лейкозі диференціація більшості клітин не йде далі
A) * ІІІ класу
B) ІІ класу
C) ІV класу
D) V класу
E) VІ класу
191. При інфекційному мононуклеозі може виникнути лейкемоїдна реакція. Якого вона типу?
A) * Лімфоцитарна
B) Промієлоцитарна
C) Нейтрофільна
D) Еозинофільна
E) Базофільна
192. При хворобі Іценка-Кушінга, яка характеризується надмірним утворенням адренокортикотропного гормону, виникає
A) * Еозинопенія
B) Нейтропенія
C) Лімфоцитопенія
D) Базофілія
E) Моноцитоз
193. При якому захворюванні в крові зустрічаються промієлоцити?
A) * Хронічний мієлоцитарний лейкоз
B) Гострий лімфобластний лейкоз
C) Хронічний моноцитарний лейкоз
D) Серповидноклітинна анемія
E) Спадковий мікросфероцитоз
194. При якому захворюванні з’являються нейтрофіли з кільцевидною формою ядра?
A) * Тяжкий алкоголізм
B) Хронічний гастрит
C) Крупозна пневмонія
D) Вірусний гепатит
E) Алергічний дерматит
195. При якому захворюванні ядерне зрушення вліво найбільш виражене?
A) * Хронічний мієлоцитарний лейкоз
B) Лейкемоїдна реакція мієлоїдного типу
C) Гострий мієлобластний лейкоз
D) Хронічний виразковий коліт
E) Хронічна неспецифічна пневмонія
196. Прикладом генетично зумовлених порушень у структурі лейкоцитів є
A) * Пельгерівська аномалія лейкоцитів
B) Тільця Князькова-Деле
C) Велика азурофільна зернистість
D) Зникнення природної зернистості
E) Гіперсегментація ядра
197. Прикладом патологічно змінених лейкоцитів спадкового походження є
A) * Аномалія Пельгера
B) Тільця Гумпрехта
C) Лейкоцити з втратою зернистості
D) Лейкоцити з токсигенною зернистістю
E) Лейкоцити з тільцями Деле
198. Прикладом перерозподільної лейкопенії, коли змінюється співвідношення між пристінковим і циркулюючим пулами, може бути
A) * Гемотрансфузійний шок
B) Лейкемоїдна реакція
C) Набряк Квінке
D) Артеріальна гіперемія
E) Залізодефіцитна анемія
199. Принципова відмінність між лейкозом і лейкемоїдною реакцією полягає в тому, що лейкемоїдна реакція
A) * Має зворотний характер
B) Відзначається невисоким лейкоцитозом
C) Не знижує імунітету
D) Не викликає метапластичної анемії
E) Не спричинює тромбоцитопенії
200. Принципова відмінність між лейкозом і лейкемоїдною реакцією полягає в тому, що лейкемоїдна реакція
A) * Має зворотний характер
B) Відзначається невисоким лейкоцитозом
C) Не знижує імунітету
D) Не викликає метапластичної анемії
E) Не спричинює тромбоцитопенії
201. Про яку хворобу свідчить наявність у лімфатичних вузлах клітин Березовського-Штернберга?
A) * Хвороба Ходжкіна
B) Гострий мієлобластний лейкоз
C) Хронічний лімфоцитарний лейкоз
D) Анемія Аддісона-Бірмера
E) Лімфома Беркітта
202. Промієлоцити, мієлоцити, метамієлоцити – це перехідні стадії розвитку
A) * Нейтрофілів
B) Моноцитів
C) Еритроцитів
D) Мегакаріоцитів
E) Лімфоцитів
203. Раптове і різке зростання в крові мієлобластів і недиференційованих клітин при хронічному мієлоцитарному лейкозі називається:
A) * Бластний криз
B) Бластна трансформація
C) Бластна метаплазія
D) Бластна дедиференціація
E) Бластна гіперплазія
204. Реактивна гіперплазія лейкопоетичної тканини без злоякісної трансформації, яка має зворотний характер, називається:
A) * Лейкемоїдна реакція
B) Хронічний лейкоз
C) Абсолютний лейкоцитоз
D) Відносний лейкоцитоз
E) Гострий лейкоз
205. Серед гострих мієлоїдних лейкозів найчастіше трапляється
A) * Мієлобластний
B) Недиференційований
C) Монобластний
D) Мегакаріобластний
E) Промієлоцитарний
206. Серед ендогенних стимуляторів лейкопоезу в кістковому мозку важливе значення має
A) * Колонієстимулюючий фактор
B) Еритропоетин
C) Кейлон
D) Паратгормон
E) Тромбоцитарний фактор росту
207. Серед ендогенних стимуляторів лейкопоезу в кістковому мозку важливе значення має:
A) * Колонієстимулюючий фактор
B) Еритропоетин
C) Кейлон
D) Паратгормон
E) Тромбоцитарний фактор росту
208. Скільки поділів роблять нормальні кровотворні клітини, поки досягнуть зрілості?
A) * 4-6
B) 2-3
C) 7-8
D) 9-10
E) 11-12
209. Спадкова нейтропенія – це наслідок
A) * Дефекту диференціації нейтрофілів
B) Внутрішньосудинного лейколізу
C) Затримки лейкоцитів у депо
D) Виходу лейкоцитів на слизові оболонки
E) Руйнування лейкоцитів у селезінці
210. Стадія кризу бластних клітин – це одна із стадій розвитку лейкозу, а саме:
A) * Термінальна
B) Початкова
C) Стадія акселерації
D) Розгорнута
E) Стадія ремісії
211. Тільця Гумпрехта – це:
A) * Зруйновані лімфоцити
B) Залишки ядра в мегалоцитах
C) Базофільні включення в лейкоцитах
D) Залишки ядерної оболонки
E) Вилужені еритроцити
212. Тромбоцитопенія при лейкозах є наслідком
A) * Метаплазії
B) Гіпоплазії
C) Аплазії
D) Анаплазії
E) Дисплазії
213. У кістковому мозку хворих на променеву хворобу (в стадії виражених ознак) спостерігається пригнічення
A) * Всіх ростків
B) Нейтрофільного ростка
C) Лімфоцитарного ростка
D) Еритроцитарного ростка
E) Тромбоцитарного ростка
214. У лейкозних клітинах при хронічному Т-лімфоцитарному лейкозі знаходять фермент вірусного походження, який свідчить про вірусну етіологію цієї хвороби. Назвіть його.
A) * Зворотна транскриптаза
B) Ендонуклеаза
C) Полімераза
D) Еластаза
E) Екзонуклеаза
215. У термінальній стадії хронічного мієлоцитарного лейкозу настає раптове омолодження кровотворних клітин, збільшення мієлобластів і недиференційованих клітин у крові. Це явище називається:
A) * Бластний криз
B) Гіпопластичний стан
C) Лейкемоїдна реакція
D) Лейкемічний провал
E) Дегенеративне зрушення вліво
216. У хворих з амебіазом спостерігається
A) * Еозинофілія
B) Нейтрофільоз
C) Моноцитоз
D) Еозинопенія
E) Лімфоцитоз
217. У хворих з лейкозом відбувається заміщення еритроцитарного і тромбоцитарного ростків кісткового мозку лейкозними клітинами. Як називається це явище?
A) * Метаплазія
B) Гіперплазія
C) Гіпертрофія
D) Дегенерація
E) Дистрофія
218. У хворих з нейтропенією буде спостерігатися
A) * Ослаблення фагоцитозу
B) Гальмування антитілоутворення
C) Зменшений синтез лімфокінів
D) Зниження активності комплементу
E) Сповільнене згортання крові
219. У хворих на лейкоз знижується антимікробний імунітет. Який механізм захисту буде первинно порушений при В-лімфобластному лейкозі?
A) * Утворення антитіл
B) Продукція інтерферону
C) Реакція фагоцитозу
D) Синтез комплементу
E) Синтез пропердину
220. У хворого – хронічна стадія мієлоцитарного лейкозу. Якою буде динаміка хвороби у майбутньому?
A) * Бластний криз
B) Регресія
C) Стабілізація
D) Виздоровлення
E) Неповне виздоровлення
221. У хворого з лейкозом відмічено появу аутоімунних процесів. Що стало патогенетичним механізмом їх розвитку?
A) * Втрата функції імунного нагляду
B) Гальмування реакції фагоцитозу
C) Пригнічення утворення антитіл
D) Зменшення продукції лімфоцитів
E) Зниження антимікробної резистентності
222. Ураження кісткового мозку з різким пригніченням лейкопоезу називається:
A) * Алейкія
B) Лейкопенія
C) Еритропенія
D) Тромбоцитопенія
E) Агранулоцитоз
223. Ураження кісткового мозку іонізуючими променями викличе
A) * Загальне пригнічення гемопоезу
B) Вибіркове пригнічення лейкопоезу
C) Вибіркове пригнічення еритропоезу
D) Вибіркове пригнічення тромбоцитопоезу
E) Зменшення продукції гранулоцитів
224. Фактором, здатним викликати гострий лейкоз у людей, може бути:
A) * Бензол
B) Калію ціанід
C) Монооксид вуглецю
D) Натрію нітрит
E) Монойодацетат
225. Філадельфійська хромосома утворюється внаслідок
A) * Транслокації сегмента 9 хромосоми на 22
B) Транслокації сегмента 22 хромосоми на 9
C) Транслокації сегмента 21 хромосоми на 22
D) Транслокації сегмента 21 хромосоми на 14
E) Транслокації сегмента 21 хромосоми на 15
226. Форма лейкозу, коли кількість лейкоцитів у крові не збільшена, має назву
A) * Алейкемічна
B) Сублейкемічна
C) Лейкемічна
D) Гіперлейкемічна
E) Лейкопенічна
227. Хронічний мієлоцитарний лейкоз супроводжується
A) * Еозинофілією
B) Лімфоцитозом
C) Моноцитозом
D) Нейтропенією
E) Агранулоцитозом
228. Що вважається специфічним генетичним маркером хронічного мієлоцитарного лейкозу?
A) * Філадельфійська хромосома
B) Відсутність лейкемічного провалу
C) Збільшення нейтрофілів у крові
D) Базофільно-еозинофільна асоціація
E) Гіперрегенераторне зрушення вліво
229. Що виникне в результаті зменшення утворення лімфоцитів в кістковому мозку під впливом фізичних, хімічних чи біологічних факторів?
A) * Вторинна імунодепресія
B) Первинний імунодефіцит
C) Алергічна реакція
D) Неінфекційна гарячка
E) Геморагічний синдром
230. Що відбувається з лейкоцитами в макрофагах селезінки?
A) * Лізис
B) Утворення
C) Дозрівання
D) Депонування
E) Перерозподіл
231. Що є маркером монобластів?
A) * ?-Нафтилацетатестераза
B) Пероксидаза
C) Глікоген
D) Кисла фосфатаза
E) Ліпіди
232. Що є найхарактернішою рисою кровотворних клітин при всіх формах гострого лейкозу?
A) * Знижена здатність до диференціації
B) Атипова морфологія клітин
C) Дегенеративні зміни в клітинах
D) Прискорений процес диференціації
E) Схильність до лейколізу
233. Що пригнічується у кістковому мозку під впливом високих доз іонізуючоговипромінювання?
A) * Весь гемопоез
B) Вибірково еритропоез
C) Вибірково лейкопоез
D) Вибірково мієлопоез
E) Вибірково лімфопоез
234. Що таке лейкоцитарна формула?
A) * Процентний вміст окремих форм лейкоцитів
B) Абсолютна кількість лейкоцитів в нормі
C) Абсолютна кількість лейкоцитів в патології
D) Збільшення кількості лейкоцитів при лейкозі
E) Поява молодих форм лейкоцитів у крові
235. Як називається група гуморальних стимуляторів лейкопоезу?
A) * Лейкопоетини
B) Еритропоетини
C) Кейлони
D) Інтерлейкіни
E) Енкефаліни
236. Як називається лейкоз, якщо диференціація лейкоцитів не йде далі ІІІ класу?
A) * Гострий недиференційований
B) Гострий лімфобластний
C) Гострий монообластний
D) Гострий мієлобластний
E) Гострий еритробластний
237. Як називається метастаз лейкозної тканини в інший орган?
A) * Лейкозний інфільтрат
B) Лейкозний клон
C) Лейкозна прогресія
D) Лейкозне переродження
E) Лейкозне заміщення
238. Як називається некротичне ураження м’яких тканин обличчя і рота під дією ерготоксину?
A) * Нома
B) Міома
C) Аденома
D) Гліома
E) Саркома
239. Як називається патологія, коли нейтропенія регулярно повторюється через 3-4 тижні?
A) * Спадковий циклічний агранулоцитоз
B) Аліментарна токсична алейкія
C) Синдром Костманна
D) Набутий імунний агранулоцитоз
E) Набутий мієлотоксичний агранулоцитоз
240. Як називаються мієлоїдні пухлини, основою яких є трансформація стовбурових клітин із збереженням диференціюватися до зрілих клітин?
A) * Мієлопроліферативні пухлини
B) Мієлодиспластичні синдроми
C) Лімфопроліферативні хвороби
D) Неходжкінські лімфоми
E) Плазмоцитні пухлини
241. Яка захисна функція стимулюється при абсолютному реактивному нейтрофільному лейкоцитозі?