Многоядерные ароматические углеводороды с неконденсированными бензольными ядрами: строение, номенклатура, основные методы синтеза и свойства. Трифенилметановые красители
Многоядерные ароматические углеводороды с конденсированными бен-зольными ядрами: строение (ароматичность), номенклатура, изомерия, природные источники. Источники химического загрязнения окружающей среды полиядерными ароматическими углеводородами (ПАУ) и их канцерогенные свойства.
Многоядерные ароматические углеводороды с конденсированными бен-зольными ядрами: физические и химические свойства. Антрахиноновые красители.
Галогенопроизводные углеводородов: строение, номенклатура, изомерия и основные методы синтеза.
Галогенопроизводные углеводородов
Производные углеводородов, содержащие вместо одного или нескольких атомов водорода галогены называются галогенопроизводными. В зависимости от характера углеводорода, в молекулу которого введен галоген, их делят на галогеналкилы жирного ряда и ароматические галогенопроизводные (галогенарены).
Типы галогеноуглеводородов
| Тип галогенуглеводорода | Формула | Название |
| Алкилгалогениды | 
| Хлорэтан, этилхлорид |
| Алкенилгалогениды | 
| Хлорэтен, винилхлорид |
| Аллилгалогениды | 
| 3 - хлорпропен, аллилхлорид |
| Арилгалогениды | 
| Хлорбензол |
| Бензилгалогениды | 
| Бензилхлорид |
Номенклатура, изомерия
По рациональной номенклатуре название галогенопроизводных образуют из названия углеводородного радикала и галогена, в необходимых случаях указывают положение последнего.
По систематической номенклатуре положение атома галогена указывают цифрой, которая вместе с его названием располагается перед названием радикала. Нумерацию атомов углерода начинают с того конца молекулы, к которому ближе расположен атом галогена.
Способы получения галогенопроизводных
Замещение атомов водорода в алканах на галоген
Реакции протекают только при повышенных температурах или облучении УФ-светом по гомолитическому (радикальному) механизму. Замещение происходит у третичного атома углерода.
Замещение атомов водорода в бензоле
Бензол и его гомологи хлорируются легче, чем алканы, механизм реакции – электрофильное замещение.
Получение галогенопроизводных из спиртов
При взаимодействии спиртов с галогеноводородами применяют водоотнимающие средства (хлорид кальция).
При действии на спирты галогенидов фосфора или серы происходит реакция замещения гидроксильной группы на галоген.
