Многоядерные соединения. Гетероциклические соединения

Нуклеиновые кислоты.

1. Группа дифенила: получение, свойства, важнейшие природные.

2. Понятие о поворотной оптической изомерии.

3. Группа дифенилметана: получение, свойства, важнейшие природные.

4. Трифенилметан: получение, свойства.

5. Красители трифенилметанового ряда. Розанилины.

6. Красители трифенилметанового ряда. Аурины.

7. Группа дифенилэтана.

8. Гексафенилэтан. Понятие о свободных стабильных радикалах.

9. Нафталин и его свойства.

10. Способы получения нафталина.

11. Правила ориентации в нафталиновом ряду.

12. Антрацен. Особенности химических свойств.

13. Ализариновые красители.

14. Фенантрен. Особенности химических свойств.

15. Понятие о высших полициклических углеводородах. Канцерогены.

16. Ароматические углеводороды с конденсированными бензольными и пятичленными кольцами. Инден. Флуорен.

17. Небензоидные ароматические системы.

18. Пяти-членные гетероциклические системы с одним гетероатомом.

19. Фуран: получение, свойства.

20. Тиофен: получение, свойства.

21. Пиррол и его свойства.

22. Важнейшие производные пиррола.

23. Индол и его свойства.

24. Понятие о кубовых красителях.

25. Пиразол и его свойства.

26. Имидазол и тиазол.

27. Пиридин: получение, свойства.

28. Хинолин: получение, свойства.

29. Пиримидин: получение, свойства.

30. Важнейшие пиримидиновые основания.

31. Нуклеиновые кислоты: важнейшие составляющие.

32. Дезоксирибонуклеиновые кислоты: строение и биологическая роль в организме.

33. Рибонуклеиновые кислоты: строение и биологическая роль в организме.

Задачи

 
 


1. ® малахитовый зеленый.

 

 
 

 


2. ® фенолфталеин.

 


3. ® конго красный.

 

4. Бензальдегид ® трифенилкарбинол.

5. Нафталин ® a– нафтол.

6. Нафталин ® b– нафтиламин.

7. Фталевый ангидрид ® антрахинон.

8. Нитрованием 2-метилнафталина было получено мононитросоединение, которое при окислении в жестких условиях дало 3 – нитробензол – 1,2,4 – трикарбоновую кислоту. Установить строение нитросоединения.

9. Антрацен легко реагирует с малеиновым ангидридом с образованием вещества С18Н12О3, которое при гидролизе дает дикарбоновую кислоту С18Н14О4. Какова наиболее вероятная структура полученных соединений?

10. Янтарный диальдегид ® фуран.

11. Фурфурол ® фурилакриловая кислота.

12. Пентоза ® фурфурол.

13. Заполнить схему превращения и назвать конечный продукт:

 
 


Тиофен

 

14. Расположите в порядке возрастания реакционной способности в условиях SE реакций: бензол, нафталин, тиофен, пиридин.

15. Следующие соединения расположите в порядке уменьшения основности:

а) пиридин;

б) пиперидины;

в) пиррол;

г) анилин;

д) аммиак;

е) метиламин.

Приведите объяснения.

16. Заполнить схемы превращений, назвать полученные соединения:

 
 

 


17. Глицерин ® хинолин.

18. Индол ® индиго синее.

19. Пиразол ® амидопирин.

20. Пиразол ® анальгин.

Гетероциклы не надо!!!!!!!!!!!!!!!!!!!