Фактори патогенності мікробів та їх виявлення
Адгезивність - здатність прикріплюватись до поверхні чутливих клітин.
• пілії адгезії, капсула, пептидоглікан.тейхоєві кислоти,жирні кислоти.
Колонізація-процес розмноження мікроорганізмів на поверхні чутливих клітин до кількості яка здатна викликати розвиток патологічного процесу.
Інвазивність-здатність мікроорганізмів проникати через імунологічні бар’єри,шкіру,слизові оболонки всередину тканин і органів,розмножуватись в них і протистояти імунним силам макроорганізму. Інвазивність зумовлена:джгутиками,ферментами інвазії та агресії(речовини які сприяють руйнуванню структури клітини і поширенню збудника від місця первинної локалізації).
Ферменти патогенності
1. Гіалуронідаза- руйнує гіалуронову кислоту сполучної тканини.
2. Лецитиназа- руйнує лецитин клітинних оболонок.
3. ДНК-аза та РНК-аза.
4. Фібринолізин-руйнує фібрин кров’яних згустків.
5. Плазмокоагулаза- коагулює білки плазми,закриває власні рецептори.
6. Колагеназа- руйнує колаген.
7. Гемолізин- руйнує мембрани еритроцитів.
Токсичність-здатність патогенних мікроорганізмів продукувати екзо- та ендотоксини.
Ендотоксин-компонент клітинної стінки Гр- бактерій,що виділяється після бактеріолізу.Властивості ендотоксину: ліпополісахарид,має специфічну дію,зумовлює пірогенну реакцію,викликає ендотоксичний шок,підвищує проникність капілярів,діє у великих концентраціях,термостабільний,не переходить в анатоксин.
Екзотоксин-продукт життєдіяльності Гр+ та Гр- бактерій, що виділяються клітиною середовище. Саме дія екзотоксину визначає клінічні ознаки інфекційного захворювання. Властивості: представлений білками, має специфічну дію на поверхні клітин,діє в малих концентраціях,переходить в анатоксин, термолабільний.
3. Механізм імунної відповіді організму. Фази імунної відповіді. Імунологічна пам'ять,ім.. толерантність.
Первинна імунна відповідь (АГ потрапляє вперше):
1.Індуктивна фаза (24-96 годин)
• поглинання та процесінг АГ
• активація Т-хелперів
• активація В-лімфоцитів, їх проліферація
• утворення плазматичних клітин
2.Продуктивна фаза (14 діб)
• синтез Ig M (початок на 4-5 добу, максимум на 7-12)
• синтез Ig G (початок на 7 добу, максимум на 14)
• кількість Ig M i G однакова
• формування Т- і В-лімфоцитів пам’яті
Вторинна імунна відповідь (АГ потрапляє повторно):
1.Індуктивна фаза (5-6 годин)
• кінцева проліферація Т- і В-лімфоцитів пам’яті
2.Продуктивна фаза (14 діб)
• одномоментний синтез Ig M і Ig G
• синтез Ig G в більших титрах (максимум на 3-5 добу)
Імунологічна пам'ять. В імунізованому орг, а також в орг. , що перніс інф затвор,але потім втратив здатність зберігати антитіла, під впливом спец і не спец подразників підвищ титр імунологлобулінів в сироватці крові. Кліт пам’яті – це частина довго живучих В і Т-лімф, стимульованих цим антигеном, які після 2-3 поділів переходять у стан спокою.Перебуваючи в орг ці лімф можуть розпізнавати антиген який сенсибілізував і давати імунну відповідь.
Ім толерантність- це відсутність імунної відповіді орг. на певний антиген.Відносно інших антигенів такий орг. Може виробляти антитіла і відповідати клітинними імунними р-ми.Ім тол виникає в разі контакту орг. З цим антигеном в ембр періоді(період адаптації).Він може тривати і після народження якщо в орг. Є антиген до якого виникла толер.
Види толер:
1) природна-може виникнути як до типових антигенів, так і до ауто антигенів, алергенів, пухл і трансп антигенів.
2) індукована- детермінуєтьсяь деякими лік засобами,які пригнічують вироблення антитіл.
Відповідальні за розвиток ім. толер Т і В-супресори.Антигени,які спричиняють ім. тол,дістали назву толерогенів,ними найчастіше можуть бути сироваткові білки.Толерантний орг. Вважає «своїм» чужорідний матеріал і не відповідає на нього ім. р-ми.
Ім тол може бути втрачена при видаленні АГ, що є в орг., а також при введенні ім. сиров проти антигенів якими була індукована толерантність.
Варіант 12