Для классификации энтеробактерий на уровне 6 страница
д) патогенетически значимая
полиотропность;
е) типоспецифический
иммунитет.
81. Полиовирусы поражают:
а) нейроны передних рогов
спинного мозга;
б) нейроны продолговатого мозга;
в) нейроны переднего мозга.
82. Вирусы полиомиелита
по антигенным свойствам
подразделяются на:
а) 4 серовара;
б) 3 серовара;
в) 7 сероваров.
83. Из энтеровирусных
инфекций специфическая
профилактика в настоящее время разработана
для заболеваний,
вызываемых:
а) вирусами Коксаки;
б) поливирусами групп 1–3;
в) вирусами гепатита;
г) вирусами ECHO.
84. Полиомиелитная
пероральная вакцина
Себина содержит:
а) инактивированные вирусы
полиомиелита;
б) инактивированные вирусы
бешенства;
в) аттенуированные штаммы
вирусов полиомиелита;
г) аттенуированные штаммы
вирусов бешенства;
д) антитела против вирусов
полиомиелита;
е) антитела против вирусов
бешенства.
85. Полиомиелитная пероральная вакцина Себина
используется для:
а) экстренной специфической профилактики;
б) заблаговременной специфической профилактики;
в) заблаговременной неспецифической профилактики;
г) лечения.
86. Зонами первичной репликации полиовирусов являются:
а) лимфоидная ткань ротоглотки;
б) энтероциты;
в) лимфоидная ткань, ассоциированная с тонким кишечником;
г) эпителиоциты ротовой полости;
д) нейроны ЦНС;
е) регионарные лимфатические узлы.
87. Для идентификации полиовирусов с помощью реакции нейтрализации цветной пробы Солка необходимо иметь:
а) парные сыворотки больного;
б) диагностические сыворотки против полиовирусов;
в) диагностикум;
г) эталонные штаммы вирусов полиомиелита;
д) культуру клеток HeLa;
е) вируссодержащий материал
в рабочей дозе;
ж) испражнения больного.
88. Геном вируса полиомиелита представлен:
а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;
б) двунитчатой линейной ДНК;
в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.
89. Для серодиагностики
полиомиелита с помощью
реакции нейтрализации ЦПД
необходимо иметь:
а) парные сыворотки больного;
б) диагностические сыворотки против полиовирусов;
в) диагностикум;
г) эталонные штаммы вирусов
полиомиелита;
д) культуру клеток HeLa;
е) суспензию эритроцитов гуся.
90. Сухая диагностическая
кроличья сыворотка ECHO 15 содержит:
а) антитела против вируса;
б) живой вирус;
в) инактивированный вирус.
91. Больной гепатитом А выделяет вирус с испражнениями начиная:
а) с момента появления желтухи;
б) со 2 недели заболевания;
в) с последней недели инкубационного периода;
г) с первого дня после
инфицирования.
92. При вирусном гепатите
В инкубационный период
составляет:
а) 50–180 дней;
б) 7–14 дней;
в) 15–45 дней.
93. При вирусном гепатите
А инкубационный период
составляет:
а) 50–180 дней;
б) 7–14 дней;
в) 15–45 дней.
94. Геном вируса гепатита А представлен:
а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;
б) двунитчатой линейной ДНК;
в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.
95. Обнаружение в сыворотке крови антиНВс антител
при отсутствии HBs-антигена
и антиНВs антител
свидетельствует о:
а) хроническом гепатите В;
б) носительстве вируса гепатита В;
в) остром гепатите В;
г) остром гепатите А;
д) носительстве вируса гепатита А;
е) ранее перенесенном гепатите В;
ж) ранее перенесенном гепатите А.
96. Обнаружение в сыворотке крови HBs и НВе-антигенов
и антиНВс антител (IgM) при отсутствии антиНВs антител свидетельствует о:
а) хроническом гепатите В;
б) носительстве вируса гепатита В;
в) остром гепатите В;
г) остром гепатите А;
д) носительстве вируса гепатита А.
97. Обнаружение в сыворотке крови HBs-антигена при отсутствии антиНВs и антиНВc-антител свидетельствует о:
а) хроническом гепатите В;
б) носительстве вируса гепатита В;
в) остром гепатите В;
г) остром гепатите А;
д) носительстве вируса гепатита А.
98. Для гепатита В характерно:
а) переход острой формы
в хроническую;
б) наличие более тяжелой клинической картины, чем при гепатите А;
в) парентеральный путь передачи.
99. Для серодиагностики
гепатита А используются:
а) реакция агглютинации;
б) реакция преципитации (ВИЭФ);
в) РСК;
г) РНГА;
д) РИФ;
е) ИФА.
100. Гепатит В передается
следующими путями:
а) парентеральным;
б) половым;
в) пищевым;
г) трансмиссивным;
д) водным.
101. Для серодиагностики
гепатита В используются:
а) РТГА;
б) реакция преципитации (ВИЭФ);
в) реакция флокуляции;
г) РНГА;
д) РИФ;
е) ИФА.
102. Геном вируса гепатита В представлен:
а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;
б) двунитчатой линейной РНК;
в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.
103. Вирусы гепатита относятся к следующим семействам:
а) Hepadnaviridae;
б) Flaviviridae;
в) Caliciviridae;
г) Picornaviridae;
д) Adenoviridae;
е) Orthomyxoviridae;
ж) Herpesviridae.
104. Укажите «парентеральные» вирусы гепатита:
а) вирус гепатита В (HBV);
б) вирус гепатита С (НВС);
в) вирус гепатита А (НВА);
г) вирус гепатита Е (НВЕ);
д) вирус гепатита D (HBD).
105. Укажите вирусы гепатита с фекально-оральным механизмом передачи («кишечные»
вирусы):
а) вирус гепатита В (HBV);
б) вирус гепатита С (НВС);
в) вирус гепатита А (НВА);
г) вирус гепатита Е (НВЕ);
д) вирус гепатита D (HBD).
106. Род Hepatovirus семейства пикорнавирусов включает:
а) вирус гепатита В;
б) вирус гепатита С;
в) вирус гепатита D;
г) вирус гепатита А;
д) вирус гепатита Е.
107. Выберите дефектный вирус гепатита:
а) вирус гепатита В;
б) вирус гепатита С;
в) вирус гепатита D;
г) вирус гепатита А;
д) вирус гепатита Е.
108. Укажите общие признаки вирусных гепатитов:
а) антропонозы;
б) зоонозы;
в) фекально-оральный механизм передачи;
г) вертикальный механизм
передачи;
д) персистенция возбудителя.
109. Персистенция характерна для следующих гепатотропных вирусов:
а) вирус гепатита В;
б) вирус гепатита С;
в) вирус гепатита D;
г) вирус гепатита А;
д) вирус гепатита Е.
110. Вакцинопрофилактика разработана для следующих вирусных гепатитов:
a) HBV;
б) НВА;
в) НВС;
г) HBD;
д) НВЕ.
111. Вирус гепатита А:
а) принадлежит семейству
Hepadnaviridae;
б) принадлежит семейству
Picornaviridae;
в) принадлежит семейству Flaviviridae;
г) относится к роду Hepatovirus;
д) относится к роду Enterovirus.
112. Укажите положения,
справедливые для генома
вируса гепатита А:
а) (-) РНК;
б) (+) РНК;
в) дефектная ДНК;
г) ретроРНК;
д) сегментарность.
113. Укажите положения,
справедливые
для вирусного
гепатита А:
а) стойкий постинфекционный иммунитет;
б) типоспецифический
иммунитет;
в) склонность к хронизации;
г) длительная вирусемия;
д) «вирусологическое
выздоровление».
114. Перечислите
характеристики
современной HAV-вакцины:
а) живой аттенуированный вирус;
б) убитый вирус;
в) рекомбинантный HAV-антиген;
г) политиповая вакцина;
д) ДНК-вакцина.
115. Вирус гепатита В относится к следующему семейству:
а) ретровирусы;
б) гепаднавирусы;
в) пикорнавирусы;
г) ортомиксовирусы;
д) поксвирусы.
116. Укажите положения, справедливые для вируса гепатита В:
а) простой (безоболочечный
вирус);
б) РНК-вирус;
в) склонность к шифт- и дрейф-мутациям;
г) склонность к персистенции;
д) хорошо размножается
в клеточных культурах.
117. Назовите структурные
(вирионные) компоненты
вируса гепатита В:
a) HBs;
б) НВс;
в) НВе;
г) Hbpol;
д) НВх.
118. Укажите компоненты сердцевины НВV-вириона:
a) HBs;
б) НВс;
в) НВе;
г) HBpol;
д) частицы Дейна.
119. HBs-антиген вируса
гепатита В:
а) является компонентом
сердцевины вируса;
б) содержит протективные
В-эпитопы, общие для всех
HBV-штаммов;
в) выполняет функции вирионного рецептора;
г) является универсальным
индикатором HBV-инфекции;
д) может циркулировать в виде свободных (не связанных
с вирионами) агрегатов.
120. НВе-антиген вируса гепатита В обладает следующими свойствами:
а) образуется в результате
протеолиза HBs-антигена;
б) образуется в результате
протеолиза НВс-антигена;
в) структурный (вирионный) белок;
г) серологический маркер интегративной HBV-инфекции;
д) индикатор репликативной HBV-инфекции.
121. Укажите факторы, способствующие широкому распространению HBV-инфекции:
а) бессимптомная (малосимптомная) вирусемия;
б) высокая чувствительность
к вирусу;
в) присутствие эпидемически
значимых концентраций вируса
во внешних секретах;
г) множественность путей
передачи;
д) существование «внечеловеческих» резервуаров инфекции;
е) устойчивость вируса
во внешней среде.
122. Современная специфическая профилактика вирусного гепатита В основана на применении следующих препаратов:
а) живая вакцина;
б) убитая вакцина;
в) рекомбинантный HBs-антиген;
г) донорский HBs-антиген;
д) ДНК-вакцина.
123. Перечислите положения, справедливые для вируса
гепатита D:
а) дефектный вирус;
б) вирус-помощник;
в) РНК-вирус;
г) реплицируется только
в присутствии HBV;
д) использует HBs-антиген
для построения суперкапсида
е) усиливает агрессивность HBV.
124. Укажите положения, справедливые для вируса гепатита С:
а) (+) РНК-вирус;
б) сложный (оболочечный) вирус;
в) генотипическая неоднородность;
г) склонность к персистенции;
д) способность к интегративной вирогении;
е) высокая антигенная
изменчивость.
125. Выберите механизмы,
содействующие персистенции
вируса гепатита С:
а) высокая антигенная изменчивость вируса;
б) селекция иммунорезистентных клонов;
в) интегративная вирогения;
г) существование внепеченочных резервуаров инфекции;
д) активная антииммунитетная стратегия.
126. После клещевого энцефалита формируется:
а) непродолжительный типоспецифический иммунитет, обусловленный IgG;
б) пожизненный иммунитет,
обусловленный IgG;
в) пожизненный иммунитет,
обусловленный IgM.
127. К арбовирусным инфекциям относятся:
а) полиомиелит;
б) склерозирующий панэнцефалит;
в) клещевой энцефалит;
г) геморрагические лихорадки;
д) бешенство.
128. Для профилактики заражения клещевым энцефалитом достаточно провести
следующее:
а) удаление иксодового клеща;
б) введение инактивированной сорбированной сыворотки;
в) обработку места проникновения йодом.
129. Вирус клещевого
энцефалита относится к:
а) флавивирусам;
б) пикорнавирусам;
в) ретровирусам.
130. Общим для возбудителей арбовирусных инфекций
является:
а) геном представлен РНК;
б) геном представлен ДНК;
в) воздушно-капельный путь передачи;
г) трансмиссивный путь передачи;
д) природная очаговость.
131. В условиях практической медицины для диагностики клещевого энцефалита, как правило, используется:
а) вирусологический метод;
б) вирусоскопический метод;
в) серодиагностика.
132. Заражение арбовирусными инфекциями происходит при:
а) укусе членистоногого;
б) укусе животного;
в) попадании на кожу слюны больного животного;
г) уходе за больным животным.
133. Из перечисленных вирусов сероваров не имеют вирусы:
а) гепатита В;
б) аденовирусы;
в) ECHO;
г) полиомиелита;
д) Коксаки;
е) кори.
134. Тельца Бабеша-Негри – это специфические цитоплазматические включения, которые можно обнаружить в клетках:
а) печени;
б) гипокампа;
в) эпителия носовых ходов;
г) почек.
135. Тельца Бабеша-Негри можно обнаружить в клетках, пораженных вирусом:
а) кори;
б) гепатита В;
в) бешенства;
г) клещевого энцефалита.
136. Бешенство передается:
а) трансмиссивно;
б) контактно;
в) фекально-орально.
137. Одним из первых признаков бешенства является:
а) паралич мимической
мускулатуры;
б) общее недомогание,
раздражительность, бессонница;
в) усиление слюноотделения.
138. Вирус бешенства обладает тропизмом:
а) к кишечному эпителию;
б) к нервной ткани;
в) к нервной ткани и ткани
слюнных желез.
139. Препараты, используемые для специфической профилактики бешенства:
а) убитая цельновирионная вакцина;
б) живая аттенуированная вакцина;
в) субъединичная вакцина;
г) ДНК-вакцина;
д) специфический иммуноглобулин.
140. Антирабическая культуральная вакцина содержит:
а) инактивированные вирусы
полиомиелита;
б) инактивированные вирусы
бешенства;
в) аттенуированные штаммы
вирусов полиомиелита;
г) аттенуированные штаммы
вирусов бешенства;
д) антитела против вирусов
полиомиелита;
е) антитела против вирусов
бешенства.
141. Вирус бешенства относится к следующим таксонам
(семейство, род):
а) Reoviridae;
б) Rhabdoviridae;
в) Retroviridae;
г) Lyssavirus;
д) Adenoviridae;
е) Poxviridae;
ж) Paramyxoviridae.
142. Укажите положения,
справедливые для вируса
бешенства:
а) наличие суперкапсида;
б) вирусемия;
в) внутриаксональный транспорт;
г) антигенная изменчивость;
д) нейротропность;
е) бессимптомный резервуар
среди диких животных.
143. Отсутствие антител
к возбудителю СПИД:
а) всегда свидетельствует
об отсутствии инфекции;
б) закономерно для серонегативного периода инфекции;
в) наблюдается при терминальной стадии СПИД.
144. ВИЧ обладает тропизмом к:
а) макрофагам;
б) гепатоцитам;
в) Т-лимфоцитам;
г) альвеоцитам;
д) В-лимфоцитам
е) нейтрофилам.
145. Укажите семейство вирусов, к которому принадлежит ВИЧ:
а) Picornaviridae;
б) Paramixoviridae;
в) Herpesviridae;
г) Retroviridae;
д) Orthomixoviridae.
146. Выберите положения, справедливые для ВИЧ-генома:
а) (+) РНК;
б) (-) РНК;
в) ДНК;
г) ретро-РНК;
д) диплоидность;
е) фрагментарность.
147. Биологическими субстратами, в которых содержится эпидемически значимая концентрация ВИЧ, являются:
а) слюна;
б) слезная жидкость;
в) кровь;
г) моча;
д) цервикальный секрет;
е) сперма;
ж) грудное молоко.
148. Укажите основную патогенетически значимую мишень для ВИЧ:
а) макрофаги;
б) дендритные клетки;
в) CD 8 Т-лимфоциты;
г) CD 4 Т-лимфоциты;
д) В-лимфоциты;
е) плазматические клетки.
149. Выберите вирионный
фермент, запускающий
ВИЧ-инфекцию:
а) обратная транскриптаза;
б) РНК-аза;
в) интеграза;
г) протеаза;
д) РНК-зависимая
РНК-полимераза.
150. Укажите вирионный
фермент, завершающий
ВИЧ-репликацию:
а) обратная транскриптаза;
б) РНК-аза;
в) интеграза;
г) протеаза;
д) РНК-зависимая
РНК-полимераза.
151. Мишенями для
ВИЧ-протеазы являются:
а) регуляторные (неструктурные) ВИЧ-пептиды;
б) вирионные белки;
в) предшественники вирионных белков;
г) предшественники
регуляторных ВИЧ-пептидов;
д) белки клетки-хозяина.
152. Укажите клетки,
поддерживающие
ВИЧ-персистенцию:
а) макрофаги;
б) нейтрофилы;
в) CD 8 Т-лимфоциты;
г) CD 4 Т-лимфоциты;
д) В-лимфоциты.
153. Укажите положения,
справедливые для острой
фазы ВИЧ-инфекции:
а) клиническая специфика;
б) обязательная серопозитивность (антиВИЧ-антитела);
в) падение соотношения между CD4 и CD8 T-лимфоцитами
(коэффициент CD4 / CD8);
г) высокий уровень
ВИЧ-вирусемии;
д) быстрая (недели)
самокупируемость.
154. Выберите положения, справедливые для латентной (хронической) фазы ВИЧ-инфекции:
а) отсутствие клинической
симтоматики;
б) серопозитивность
(антиВИЧ-антитела);
в) высокий уровень
ВИЧ-вирусемии;
г) прогрессирующее снижение количества CD4 Т-лимфоцитов;
д) самокупируемость;
е) клинически значимый
иммунодефицит.
155. Укажите серологические маркеры, которые могут быть использованы в диагностике ВИЧ-инфекции:
а) ВИЧ-антитела;
б) ВИЧ-РНК;
в) ВИЧ-провирус;
г) ВИЧ-антигены;
д) CD4.
156. Вакцинопрофилактика применяется при следующих парамиксовирусных
инфекциях:
а) паротит;
б) РСВ-инфекция;
в) корь;
г) парагриппозная инфекция;
д) все перечисленное.
157. Укажите признаки,
объединяющие вирусы
семейства Herpesviridae:
а) строение и морфология вириона;
б) гомология ДНК;
в) антигенное родство;
г) общность природных
резервуаров;
д) наличие обратной
транскриптазы;
е) склонность к персистенции.
158. Перечислите положения, справедливые для герпесвирусных инфекций человека:
а) антропонозы;
б) имеют ограниченное
распространение;
в) могут носить эпидемический характер;
г) обычно завершаются
клиническим выздоровлением;
д) обычно завершаются «вирусологическим выздоровлением».
159. Укажите наиболее вероятный исход заражения большинством герпесвирусов:
а) клинически значимая инфекция;
б) бессимптомная инфекция;
в) быстрая элиминация вируса
из организма;
г) латентная персистенция;
д) агрессивная персистенция.
160. Перечислите механизмы, обеспечивающие персистенцию герпесвирусов:
а) интегративная вирогения;
б) неинтегративная вирогения;
в) лимитированная экспрессия вирусного генома;
г) саморегуляция экспрессии
вирусного генома;
д) обратная транскрипция.
161. Выберите вирусспецифические мишени для современных противогерпетических
препаратов:
а) РНК-зависимая
РНК-полимераза;
б) ДНК-зависимая
РНК-полимераза;
в) РНК-зависимая
ДНК-полимераза (обратная
транскриптаза);
г) ДНК-зависимая ДНК-полимераза (ДНК-полимераза);
д) ферменты кэмпинга мРНК.
162. Укажите положения,
справедливые для генома
герпесвирусов:
а) дефектная ДНК;
б) фазность транскрипции;
в) высокая (для вирусов)
генетическая емкость;
г) относительная автономия (транскрипция/ репликация)
от клетки-хозяина;
д) высокая степень гомологии
для разных герпесвирусов.
163. Признаками, характерными для цитопатического эффекта большинства герпесвирусов, являются:
а) внутриядерные включения;
б) цитоплазматические
включения;
в) апоптоз;
г) образование симпласта;
д) образование многоядерных клеток с внутриядерными включениями.
164. Укажите патогенетически значимые механизмы
герпесвирусных инфекций:
а) латентная персистенция;
б) агрессивная персистенция;
в) образование симпластов;
г) реактивация;
д) высокая антигенная изменчивость эндогенных (персистентных) вирусов;
е) вирусиндуцированный
ммунодефицит.
165. В-лимфотропным герпесвирусом человека является:
а) вирус простого герпеса, тип 1;
б) вирус простого герпеса, тип 2;
в) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса;
г) цитомегаловирус;
д) вирус Эпштейна-Барр.
166. Эпителиотропными герпесвирусами человека являются:
а) вирус Эпштейна-Барр;
б) вирусы простого герпеса;
в) герпесвирус-8;
г) цитомегаловирус;
д) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса.
167. Назовите возбудителя «классического»
инфекционного мононуклеоза:
а) герпесвирус, тип 6;
б) герпесвирус, тип 7;
в) герпесвирус, тип 8;
г) вирусы простого герпеса;
д) цитомегаловирус;
е) вирус Эпстайна-Барр;
ж) вирус V-Z.
168. Укажите положения,
справедливые для первичного инфицирования вирусом
простого герпеса первого типа:
а) происходит в раннем детстве;
б) происходит при половых
контактах;
в) завершается элиминацией
вируса;
г) может иметь клинические
проявления;
д) завершается вирусной
персистенцией.
169. Назовите резервуар персистентной инфекции вируса
простого герпеса первого типа:
а) нейроны ганглиев тройничного нерва;
б) нейроны поясничных ганглиев;
в) нейроны центральной нервной системы;
г) эпителиоциты слизистой
оболочки ротовой полости;
д) эпителиоциты слизистой
оболочки полового тракта.
170. Для реактивации вируса простого герпеса первого типа характерны следующие
проявления:
а) рецидивы офтальмогерпеса;
б) рецидивы опоясывающего
герпеса;
в) рецидивы генитального
герпеса;
г) герпес новорожденных;
д) рецидивы лабиального
герпеса;
е) поражения ЦНС.
171. Для персистентной инфекции, связанной с вирусом
ветряной оспы, справедливы
следующие положения:
а) формирование после
бессимптомной инфекции;
б) формирование после клинически значимой инфекции;
в) локализация в спинномозговых ганглиях;
г) локализация в ганглиях тройничного и лицевого нервов;
д) основа для рецидивов
генитального герпеса;
е) основа для рецидивов
опоясывающего герпеса.
172. Чувствительные ганглии служат зоной персистенции
для следующих герпесвирусов:
а) вирус Эпштейна-Барр;
б) вирусы простого герпеса;
в) цитомегаловирус;
г) герпесвирусы-6,7;
д) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса.
173. Укажите герпесвирусы,
ассоциированные со злокачественными опухолями человека:
а) вирусы простого герпеса;
б) цитомегаловирус;
в) вирус Эпштейна-Барр;
г) вирус V-Z;
д) герпесвирус, тип 8.
174. Выберите патогенетически значимое проявление реактивации эндогенной цитомегаловирусной инфекции:
а) вирусемия беременных;
б) опоясывающий герпес;
в) офтальмогерпес;
г) генитальный герпес;
д) оппортунистические инфекции (больные с иммунодефицитом).
175. Семейство Herpesviridae включает следующие
подсемейства:
а) Alphaherpesvirinae;
б) Betaherpesvirinae;
в) Gammaherpesvirinae;
г) Deltaherpesvirinae
ОТВЕТЫ
Раздел 1