Для реакций гиперчувствительности IV-го типа 1 страница. Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования

Пособие содержит вопросы для тестового контроля знаний студентов специальности «Стоматология» по разделам общей, частной медицинской микробиологии и микробиологии ротовой полости, входящим в учебный план 4 и 5 семестров. В качестве приложения в пособии приводятся эталоны ответов на вопросы.

Пособие предназначено для аудиторной и внеаудиторной работы студентов II–III курсов специальности «Стоматология».

Одобрено и рекомендовано к изданию методической комиссией Медицинского института Пензенского государственного университета, протокол № 2 от 08.10.2009 г.

УДК 579.2+579.61+578.2+578.7

© Гоу впо «Пензенский государственный
университет», 2009

Часть 1 ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ.. 5

Раздел 1 ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ.. 5

Раздел 2 ЭКОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ.. 20

Раздел 3 ИНФЕКЦИОННАЯ ИММУНОЛОГИЯ.. 30

Часть 2 ЧАСТНАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ.. 46

Раздел 1 ВОЗБУДИТЕЛИ
БАКТЕРИАЛЬНЫХ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ.. 46

Раздел 2 МИКРОБИОЛОГИЯ ИНФЕКЦИЙ,
ВЫЗЫВАЕМЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ
(ОППОРТУНИСТИЧЕСКИМИ) ОРГАНИЗМАМИ.. 54

Раздел 3 МИКРОБИОЛОГИЯ
ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ.. 62

Раздел 4 МИКРОБИОЛОГИЯ ОСОБО ОПАСНЫХ ИНФЕКЦИЙ.. 68

Раздел 5 МИКРОБИОЛОГИЯ РИККЕТСИОЗОВ,
СПИРОХЕТОЗОВ, ХЛАМИДИОЗОВ.
ВОЗБУДИТЕЛИ ВЕНЕРИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ.. 76

Раздел 6 ВИРУСОЛОГИЯ.. 86

Часть 3 МИКРОБИОЛОГИЯ ПОЛОСТИ РТА.. 101

ОТВЕТЫ.. 114

Предисловие

Тесты по микробиологии предназначены для осуществления всех видов контроля знаний студентов специальности «Стоматология» в
IV–V семестрах.

Для оценки результатов тестирования используются критерии, предложенные Всероссийским учебно-научно-методическим центром Минздрава РФ.

Отличная оценка ставится при выборе студентом не менее 95 % правильных ответов. Например, вариант теста содержит 25 вопросов. Студент может допустить не более двух ошибок (5 % от 25), чтобы получить оценку «отлично».

Хорошая оценка ставится при выборе студентом не менее 85 % правильных ответов. В предложенном варианте из 25 вопросов допускается не более четырех ошибок.

Удовлетворительная оценка ставится при выборе студентом не менее 70 % правильных ответов. В нашем варианте – не более восьми ошибок.

Неудовлетворительная оценка ставится при выборе студентом менее 70 % правильных ответов, то есть при количестве допущенных ошибок более восьми.

Ошибкой считается как выбор неправильного варианта ответа, так и недописанный правильный вариант.

Студенты, получившие неудовлетворительные оценки при тестировании, к устному ответу не допускаются до тех пор, пока не получат положительную оценку за тест.

Часть 1
ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

Раздел 1
ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

1. К факторам, влияющим
на сбалансированный рост
бактерий, относят:

а) давление кислорода;

б) содержание неорганических
ионов;

в) парциальное давление двуокиси углерода;

г) природу имеющихся в резерве органических соединений.

2. Условиями, стимулирующими капсулообразование у бактерий, являются:

а)рост бактерий в организме
человека или животных;

б) рост на синтетических средах;

в) культивирование при низких температурах;

г) рост на средах, содержащих большое количество углеводов.

3. Полисахаридная капсула обеспечивает:

а) вирулентность;

б) резистентность к фагоцитозу;

в) резистентность к антибиотикам.

4. Подвижность бактерий
обеспечивается:

а) вращением жгутиков;

б) фимбриями;

в) сокращением клеточной стенки;

г) пилями.

5. Для определения подвижности бактерий можно применять
следующие методы:

а) метод серебрения по Морозову;

б) метод «висячей капли»;

в) посев по Шукевичу;

г) метод Вейнберга.

6. Основными функциями бактериальной споры являются:

а) обеспечивает адгезивность;

б) защита от неблагоприятных факторов внешней среды;

в) участвует в передаче генетического материала;

г) образование ферментов.

7. Для выявления спор
применяют следующие методы:

а) метод Грама;

б) метод Циля-Нильсена;

в) метод Нейссера;

г) метод Ожешки;

д) метод Бурри-Гинса.

8. Для выявления включений волютина применяют
следующие методы:

а) метод Грама;

б) метод Циля-Нильсена;

в) метод Нейссера;

г) метод Ожешки;

д) метод Бурри-Гинса.

9. Для выявления клеточной стенки применяют следующие методы:

а) метод Грама;

б) метод Циля-Нильсена;

в) метод Нейссера;

г) метод Ожешки;

д) метод Бурри-Гинса.

10. Для выявления капсул
применяют следующие методы:

а) метод Грама;

б) метод Циля-Нильсена;

в) метод Нейссера;

г) метод Ожешки;

д) метод Бурри-Гинса.

11. При спорообразовании
синтезируется дипикалиновая
кислота. Ее можно обнаружить:

а) в вегетативных клетках;

б) в протопласте споры;

в) в оболочке споры;

г) в нуклеоиде клетки.

12. Условиями, способствующими спорообразованию,
являются:

а) недостаток питательных
веществ в среде;

б) накопление продуктов обмена;

в) накопление внутри клеток
запасных веществ;

г) добавление глюкозы
в питательную среду.

13. Пигменты бактерий
выполняют следующие функции:

а) защиты от действия света;

б) каталитические функции;

в) защиты от действия
инфракрасных лучей;

г) определяют антигенную
структуру.

14. Клеточная стенка бактерий выполняет следующие функции:

а) осуществляет транспорт
веществ;

б) каталитическую функцию;

в) защищает от внешних
воздействий;

г) определяет антигенную
структуру.

15. Фимбрии осуществляют
следующие функции:

а) способствуют прикреплению
бактерий к клеткам животных
и человека;

б) участвуют в передаче генетического материала;

в) локомоторную функцию.

16. Пили осуществляют
следующие функции:

1)обеспечивают адгезивность;

2) участвуют в передаче генетического материала;

3) адсорбируют бактериофаги.

а) верно 1, 2;

б) верно 2, 3;

в) верно 1, 2, 3.

17. Бактериальную клетку
от эукариотической клетки
отличают следующие признаки:

1) отсутствие эндоплазматической сети;

2) отсутствие ядерной мембраны;

3) наличие цитоплазматической мембраны;

4) связь ферментов окислительного фосфорилирования
с плазматической мембраной.

а) верно 1, 2, 4;

б) верно 2, 3, 4;

в) верно 1, 3, 4.

18. Основными функциями
цитоплазматической мембраны являются:

1) регулирование транспорта
метаболитов и ионов;

2) образование ферментов;

3) образование токсинов;

4) участие в синтезе компонентов клеточной стенки;

5) участие в спорообразовании;

6) контролирование обмена
веществ между клеткой
и окружающей средой;

7) контролирование обмена между органеллами и цитоплазмой.

а) верно 1, 2, 3, 5, 6;

б) верно 3, 4, 5, 6, 7;

в) верно 1, 2, 3, 4, 7;

г) верно 1, 2, 3, 4, 5.

19. При прорастании спор
происходят следующие
физиологические процессы:

а) увеличивается содержание
воды;

б) активируются ферментативные процессы;

в) активируются энергетические
и биосинтетические процессы;

г) накапливается дипикалиновая кислота.

20. Основными структурными элементами клеточной стенки грамотрицательных бактерий являются:

1) тейхоевые кислоты;

2) липополисахариды;

3) пептидогликан;

4) белки;

5) липиды.

а) верно 1, 3;

б) верно 2, 3;

в) верно 4, 5.

21. Основными структурными элементами клеточной стенки грамположительных бактерий являются:

1) тейхоевые кислоты;

2) липополисахариды;

3) белки;

4) липиды;

5) пептидогликан.
а) верно 1, 5;

б) верно 2, 3;

в) верно 4, 5.

22. Для клеточной стенки
грамположительных бактерий характерно:

а) наличие одно-, двухслойного
муреинового мешка;

б) наличие многослойного муреинового мешка;

в) наличие тейхоевых кислот;

г) наличие мезодиаминопимелиновой кислоты.

23. Для клеточной стенки грамотрицательных бактерий характерно:

а) наличие одно-, двухслойного
муреинового мешка;

б) наличие тейхоевых кислот;

в) наличие мезодиаминопимелиновой кислоты;

г) наличие многослойного муреинового мешка.

24. Обязательными внешними структурами бактериальной клетки являются:

1) жгутики;

2) капсула;

3) клеточная стенка;

4) пили;

5) цитоплазматическая мембрана.

а) верно 1, 3;

б) верно 3, 5;

в) верно 2, 3;

г) верно 4, 5.

25. Обязательными для бактериальной клетки внутренними структурами являются:

1) цитоплазма;

2) споры;

3) нуклеоид;

4) зерна волютина.

а) верно 1, 3;

б) верно 2, 3;

в) верно 1, 4.

26. Мезосомы бактерий
участвуют в:

а) делении клетки;

б) спорообразовании;

в) синтезе материала клеточной стенки;

г) энергетическом метаболизме;

д) секреции веществ.

27. Рибосомы бактериальных клеток участвуют в:

а) синтезе белка;

б) образовании полисомы;

в) репликации ДНК.

28. Нуклеоид бактерий
выполняет следующие функции:

а) осуществляет транспорт
веществ;

б) выполняет каталитическую функцию;

в) защищает от внешних
воздействий;

г) содержит геном бактериальной клетки.

29. Для нуклеоида
бактериальной клетки
характерно:

а) отсутствие мембраны;

б) наличие хромосом;

в) деление митозом;

г) отсутствие гистонов.

30. Количество нуклеоидов
бактериальной клетки
зависит:

a) от фазы развития;

б) от нарушения синхронизации между скоростью роста клеток
и скоростью клеточного деления;

в) от количества внехромосомных молекул ДНК.

31. Носителями генетической информации у бактерий
являются:

а) молекулы ДНК;

б) молекулы РНК;

в) плазмиды;

г) транспозоны.

32. К внехромосомным факторам наследственности бактерий
относятся:

а) плазмиды;

б) транспозоны;

в) IS-последовательности;

г) нуклеоид.

33. Плазмиды выполняют
следующие функции:

а) регуляторную;

б) кодирующую;

в) синхронизирующую;

г) транскрипционную.

34. Рекомбинацией называют:

а) изменения в первичной
структуре ДНК, которые
выражаются в наследственно
закрепленном изменении
или утрате какого-либо признака;

б) процесс восстановления
наследственного материала;

в) процесс передачи генетического материала донора реципиентной клетке.

35. Трансформацией является:

а) процесс передачи генетического материала от одних бактерий
другим с помощью фагов;

б) процесс переноса генетического материала в растворенном
состоянии при культивировании реципиента на среде с ДНК
донора;

в) процесс передачи генетического материала от клетки-донора
в клетку-реципиент путем
непосредственного контакта
клеток.

36. Конъюгацией называют:

а) процесс передачи генетического материала от одних бактерий
другим с помощью фагов;

б) процесс переноса генетического материала в растворенном
состоянии при культивировании реципиента на среде с ДНК
донора;

в) процесс передачи генетического материала от клетки-донора
в клетку-реципиент путем
непосредственного контакта
клеток.

37. Трансдукцией является:

а) процесс передачи генетического материала от одних бактерий
другим с помощью фагов;

б) процесс переноса генетического материала в растворенном
состоянии при культивировании реципиента на среде с ДНК
донора;

в) процесс передачи генетического материала от клетки-донора
в клетку-реципиент путем
непосредственного контакта
клеток.

38. К репарации относится:

а) изменения в первичной
структуре ДНК, которые
выражаются в наследственно
закрепленном изменении или
утрате какого-либо признака;

б) процесс восстановления
наследственного материала;

в) процесс передачи генетического материала донора реципиентной клетке.

39. Мутация заключается:

а) в изменениях первичной структуры ДНК, которые выражаются
в наследственно закрепленном
изменении или утрате какого-либо признака;

б) в процессе восстановления
наследственного материала;

в) в процессе передачи генетического материала донора
реципиентной клетке.

40. Синтез энтеротоксинов
контролируется:

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.

41. Синтез половых ворсинок контролируется:

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.

42. Синтез бактериоцинов
контролируется:

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.

43. Устойчивость бактерий
к лекарственным препаратам
детерминируется:

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.

44. Is-последовательности
представляют собой:

а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;

б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;

в) кольцевидные суперсперализированные молекулы ДНК,
содержащие 1500–400 000 пар
нуклеотидов.

45. Транспозоны представляют собой:

а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;

б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;

в) кольцевидные
суперсперализированные
молекулы ДНК,
содержащие 1500–400 000 пар
нуклеотидов.

46. Плазмиды представляют
собой:

а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;

б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;

в) кольцевидные суперспирализированные молекулы ДНК,
содержащие 1500–400000 пар
нуклеотидов.

47. Основными компонентами нуклеиновых кислот являются:

а) пентозы;

б) азотистые основания;

в) остаток фосфорной кислоты;

г) гистоны.

48. При синтезе белка роль
матрицы выполняют:

а) и-РНК;

б) т-РНК;

в) р-РНК;

г) малые РНК.

49. В состав ДНК входят:

1) рибоза;

2) дезоксирибоза;

3) аналоги азотистых оснований;

4) остаток фосфорной кислоты.

а) верно 1, 2, 3;

б) верно 2, 3, 4;

в) верно 1, 3, 4.

50. В состав РНК входят:

1) рибоза;

2) дезоксирибоза;

3) аналоги азотистых оснований;

4) остаток фосфорной кислоты.

а) верно 1, 2, 3;

б) верно 1, 3, 4;

в) верно 2, 4.

51. Ген дискретен и включает
в себя единицу:

а) мутации;

б) рекомбинации;

в) функции.

52. Фенотипом является:

а) совокупность внешних признаков;

б) взаимодействие генотипа
и среды;

в) проявление внешних признаков организма в результате взаимодействия организма с внешней средой.

53. Генетический код обладает рядом признаков, основным
из которых является:

а) вырожденность;

б) неперекрываемость;

в) универсальность.

54. Бактериальную клетку
наделяют вирулентными
свойствами плазмиды:

а) R, Col, Hly;

б) Vir, R, F;

в) Ent, F, Hly;

г) Hly, Ent, Vir.

55. Генные мутации появляются в результате:

а) выпадения пар оснований;

б) вставки оснований;

в) замены пар оснований;

г) перемещения транспозонов.

56. Для всех бактерий характерны следующие свойства:

а) они гаплоидны;

б) их генетический материал
организован в единственную
хромосому;

в) имеют обособленные фрагменты ДНК – плазмиды, транспозоны,
IS-последовательности;

г) они используют тот же самый генетический код, что и эукариоты;

д) их генотипы и фенотипы
одинаковы.

57. Для процесса репликации ДНК бактерий характерны
следующие признаки:

а) связана с делением клетки;

б) начинается в единственном
уникальном сайте;

в) требует синтеза РНК-затравки;

г) зависит от синтеза пермеаз;

д) определяется
IS-последовательностями.

58. Укажите РНК-содержащие морфологические типы
бактериофагов:

а) 1-го, 2-го типа;

б) 2-го, 3-го типа;

в) 3-го, 4-го типа;

г) 5-го, 4-го типа.

59. Из 5 морфологических типов включает как РНК-, так и ДНК-содержащие фаги только:

а) 1-й тип;

б) 2-й тип;

в) 3-й тип;

г) 4-й тип;

д) 5-й тип.

60. По химической структуре вирионы бактериофагов состоят:

а) из нуклеиновых кислот;

б) из белка;

в) из углеводов;

г) из фосфолипидов;

д) из жирных кислот.

61. Продуктивная инфекция
бактериофагом заканчивается:

а) гибелью клетки;

б) размножением фагов без гибели клетки;

в) размножением в клетке фаговых частиц;

г) образованием белковых частиц.

62. При лизогении фаг находится в клетке в виде:

а) зрелых частиц;

б) профага;

в) связанным с ДНK клетки хозяина.

63. Вирулентным фагам соответствуют следующие признаки:

а) не вызывают формирование
фаговых частиц;

б) не вызывают лизис клетки;

в) не находятся в клетках в виде профага;

г) находятся в клетках в виде
профага.

64. Фаговая конверсия – это
изменения свойств клетки
хозяина, которые вызываются:

а) профагом;

б) дефектными фаговыми
частицами;

в) вирулентными фагами.

65. Трансдукция отличается
от фаговой конверсии
по следующим признакам:

а) трансдукция осуществляется
с низкой частотой;

б) трансдуцирующий фаг дефектен;

в) трансдуцирующий фаг
нормальный;

г) передаются бактериальные гены.

66. Лизогенизация выгодна:

а) только микробной клетке;

б) только фаговым частицам;

в) микробной клетке
и бактериофагу.

67. Для выделения бактериофага используются следующие
методы:

а) метод Грациа;

б) метод Аппельмана;

в) метод Отто;

г) метод Перетца.

68. В практической работе фаги используют для:

а) профилактики инфекционных заболеваний;

б) терапии инфекционных
заболеваний;

в) диагностики инфекционных
заболеваний;

г) идентификации бактериальных культур;

д) типирования бактериальных культур.

69. В основе таксономии,
классификации и номенклатуры бактерий лежит изучение:

а) морфологии;

б) биохимии;

в) структуры и гибридизации ДНК;

г) структуры клеточной стенки.

70. Нумерическая таксономия бактерий основана:

а) на сходстве совокупности
признаков микроорганизмов;

б) на сходстве минимума важнейших признаков микроорганизмов;

в) на сходстве широкого круга признаков;

г) на учете сходства возможно большего числа признаков
изучаемых микроорганизмов.

71. Для окраски
микроорганизмов наиболее
часто используют сложные
методы окраски:

а) по Цилю-Нильсону;

б) по Романовскому-Гимзе;

в) по Граму;

г) по Бурри-Гинсу.

72. Для окраски микроорганизмов наиболее часто используют следующие красители:

а) фуксин;

б) генцианвиолет;

в) метиленовый синий;

г) эритрозин;

д) тушь.

73. Люминесцентная
микроскопия используется
при изучении:

а) окрашенных препаратов;

б) нативных неокрашенных
препаратов;

в) при проведении
микрофотосъемки;

г) при исследовании
патологического материала.

74. Электронная микроскопия используется при изучении:

а) окрашенных препаратов;

б) нативных неокрашенных
препаратов;

в) при проведении
микрофотосъемки;

г) при исследовании
патологического материала.

75. Темнопольная
микроскопия используется
при изучении:

а) окрашенных препаратов;

б) нативных неокрашенных
препаратов;

в) при проведении
микрофотосъемки;

г) при исследовании
патологического
материала.

76. Фазово-контрастная
микроскопия используется
при изучении:

а) окрашенных препаратов;

б) нативных неокрашенных
препаратов;

в) при проведении цейтраферной микрофотосъемки;

г) при исследовании
патологического
материала.

77. К основным методам
люминесцентной микроскопии, использующимся в медицинской бактериологии, относится:

а) прямое флюорохрамирование;

б) прямая реакция иммунофлюоресценции;

в) непрямая реакция иммуно-
флюоресценции;

г) определение спонтанной
флюоресценции колоний.

78. Для выделения микро-
организмов предпочтительно использовать питательные
среды:

1) простые;

2) сложные;

3) элективные;

4) среды обогащения.

а) верно 1, 2;

б) верно 3, 4;

в) верно 1, 4.

79. Для контроля качества питательной среды в практических лабораториях чаще применяют:

1) определение аминного азота;

2) определение рН;

3) титрованный посев
контрольного штамма;

4) определение окислительно-восстановительного потенциала.

а) верно 1, 2;

б) верно 3, 4;

в) верно 2, 3.

80. Наиболее распространенным методом стерилизации
питательных сред является:

а) сухожаровой;

б) автоклавирование;

в) фильтрация;

г) кипячение.

81. Наиболее часто
в практических лабораториях
используется метод заражения животных:

1) внутривенный;

2) пероральный;

3) внутрибрюшинный;

4) подкожный;

5) накожный.

а) верно 1, 2;

б) верно 3, 4;

в) верно 2, 5.

82. Для выращивания
микроорганизмов наиболее
важным является:

1) соблюдение температурного
режима;

2) определенное значение
рН среды;

3) обеспечение определенной
степени аэрации среды;

4) определение окислительно-восстановительного потенциала среды.

а) верно 1, 2;

б) верно 3, 4;

в) верно 2, 4.

83. Среди патогенных бактерий наиболее часто встречаются:

а) облигатные аэробы;

б) облигатные анаэробы;

в) факультативные анаэробы;

г) чрезвычайно кислородо-
чувствительные.

84. Патогенные бактерии
по температуре
культивирования
относятся:

а) к психрофилам;

б) к мезофилам;

в) к термофилам.

85. Оптимальным температурным режимом для выращивания психрофильных бактерий
является:

а) 6–30 °С;

б) 30–40 °С;

в) 40–50 °С.

86. Оптимальным температурным режимом для выращивания мезофильных бактерий является:

а) 6–30 °С;

б) 30–40 °С;

в) 40–50 °С.

87. Оптимальным температурным режимом для выращивания термофильных бактерий является:

а) 6–30 °С;

б) 30–40 °С;

в) 40–50 °С.

88. Наиболее признанная
классификация антибиотиков
основывается:

а) на химической структуре;

б) на спектре антибактериального действия;

в) на механизме действия;

г) на побочных действиях.

89. К основным группам
антибиотиков относятся:

а) β-лактамные антибиотики;

б) аминогликозиды;

в) полисахариды;

г) макролиды.

90. Основной механизм действияβ-лактамных антибиотиков
сводится:

а) к подавлению синтеза
клеточных стенок;

б) к нарушению синтеза белка;

в) к нарушению синтеза
нуклеиновых кислот;

г) к нарушению функций
цитоплазматической мембраны.

91. Наиболее частым
механизмом устойчивости
к антибиотикам является:

а) нарушение проницаемости
микробной клетки;

б) выведение антибиотика
из клетки;

12
• 3
• 4
• 5
• 6
• 7
• 8
• 9
• 10
• Далее ⇒