В) Интенсивного синтеза в клетке белка

12. Количество в ядре ядрышек определяется:

а) Числом хромосом.

б) Наличием ядрышкового организатора.

В) Числом вторичных перетяжек в хромосоме.

13. О чем свидетельствует развитость гранулярного компонента ядрышек.

а) Клетка находится в состоянии покоя.

б) В состоянии активного синтеза липидов.

В) Активного синтеза белка.

г) Активного синтеза углеводов.

14. Что верно для ядрышек?

а) Хорошо видны во время митоза.

Б) Состоят из гранулярного и фибриллярного компонентов.

В) Гранулы ядрышка - субъединицы рибосом.

Г) Нити ядрышка - рибосомная РНК.

 

15. Что верно для ядрышка?

А) Образуются в области ядрышковых организаторов (вторичных перетяжек хромо-

Сом).

Б) Гранулы ядрышек выходят в цитоплазму.

В) Белки ядрышек синтезируются в цитоплазме.

г) Ядрышковая РНК образуется в цитоплазме.

 

16. Какие участки хромосом называются гетерохроматиновыми?

а) Кольцевидные.

б) Деспирализованные.

в) Ветвящиеся..

Г) Сохраняющие спирализацию в неделящемся ядре.

Д) Функционально неактивные.

 

17. Какие участки хромосом называются эухроматиновыми?

а) Спирализованные.

Б) Деспирализованные.

в) Функционально неактивные.

Г) Функционально активные.

18 Какой вид клеточного деления приводит к образованию двух клеток с равным

набором хромосом?

А) Мейоз.

Б) Митоз.

в) Эндомитоз.

г) Полиплоидизация.

д) Амитоз.

 

19. В какой фазе митоза хромосомы расходятся по полюсам?

а) Профаза.

б) Телофаза.

в) Метафаза.

Г) Анафаза.

21. В каком периоде клеточного цикла клетка наиболее активна в выполнении

своих специфических функций?

а) В профазе.

б) В телофазе.

в) В периоде G0.

г) В метафазе.

д) В S- периоде интерфазы.

22. В каком периоде клеточного цикла наиболее выражена синтетическая актив-

ность клетки?

а) В метафазе.

б) В профазе.

в) В телофазе.

г) В анафазе.

Д) В интерфазе.

 

23. В какой фазе клеточного цикла происходит синтез ДНК?

а) G 0.

б) G 1.

в) G 2.

Г) S.

д) М.

24. Какие процессы протекают в клетке в G1 периоде?

а) Клетка находится в состоянии покоя.

Б) Процессы активного синтеза белков.

В) Активного синтеза липидов.

Г) Образование органелл.

д) Синтез РНК.

25. Какие процессы протекают в клетке в S- периоде?

А) Синтез ДНК.

б) Синтез РНК

в) Синтез липидов.

г) Синтез тубулина и образование микротрубочек.

д) Накопление энергии.

 

26. Что не характерно для G2 периода.

а) Синтез белка тубулина.

б) образование и-РНК.

в) Синтез – р-РНК.

г) Накопление энергии в виде АТФ.

д) Синтез ДНК.

27. Чем отличается апоптоз от некроза?

А) Это генетически запрограммированная гибель клетки.

Б) В начале апоптоза синтез РНК и белка возрастает.

в) Угнетаются эндонуклеазы.

Г) Фрагментация ядра (микроядра).

Д) Фрагментация цитоплазмы с образованием апоптических тел.


РАННИЕ ЭТАПЫ ЭМБРИОГЕНЕЗА

1. Назовите начальный период развития индивидуума:

а) Филогенез.

Б) Эмбриогенез.

в) Онтогенез.

г) Гаметогенез.

 

2. Назовите начальную стадию эмбриогенеза:

а) Дробление.

б) Гаструляция.

В) Оплодотворение.

г) Органогенез.

 

3. Назовите основные свойства зрелых половых клеток:

А) Дифференцированные.

б) Диплоидные.

В) Гаплоидные.

г) Недифференцированные.

Д) Не способны к делению.

 

4. Назовите период перехода от одноклеточной стадии развития к многоклеточ-

ной:

а) Оплодотворение.

б) Гаструляция.

в) Гистогенез.

Г) Дробление.

5. Назовите конечные стадии эмбриогенеза:

а) Дробление.

б) Гаструляция.

В) Гисто- и органогенез.

г) Нейруляция.

Д) Системогенез.

е) Оплодотворение.

 

6. Какой тип дробления характерен для зиготы человека?

а) Полное равномерное.

Б) Полное неравномерное (асинхронное).

в) Частичное.

 

7. Что образуется из кожной эктодермы зародыша?

а) Поперечно-полосатая мышечная ткань.

Б) Эпителий кожи.

в) Эпителиальная выстилка амниона.

Г) Эпителий ротовой полости.

Д) Эпителий анальной бухты.

8. Указать, что развивается из эктодермы зародыша?

а) Эпителий желудка.

Б) Нейроэктодерма (нервная трубка, нервный гребень).

В) Эпителий кожного покрова.

Г) Плакоды.

д) Эпителий пупочного канатика.