Оборудование и реактивы для химического анализа, используемые при выполнении лабораторной работы
3.2.1 Аппаратура и реактивы для определения щелочности воды:
- бюретки для титрования вместимостью 25 см2;
- колбы конические вместимостью 200-350 см3;
- цилиндры измерительные вместимостью 10-100 см3;
- капельницы;
-кислота соляная или серная, растворы 0,1н и 0,01н концентраций;
- индикатор метиловый оранжевый, раствор 0,1% концентрации;
- индикатор фенолфталеин, спиртовой раствор 1% концентрации;
-смешанный индикатор, смесь (1:1) спиртовых растворов метиле-нового голубого 0,1% концентрации и метилового красного 0,2% концентрации.
3.2.2 Аппаратура и реактивы для определения жесткости воды:
- бюретки для титрования вместимостью 25 см3;
- колбы конические вместимостью 200-350 см3;
- цилиндры измерительные вместимостью 10-100 см3;
- капельницы;
- динатриевая соль этилендиаминотетрауксусной кислоты
(трилон Б), раствор 0,05 м и 0,005 м концентраций;
- аммиачная смесь (1:1:8) растворов аммиака 20% концентрации, хлористого аммония 20% концентрации и дистиллированной воды;
- натрий сернистый, раствор 2% концентрации;
- индикатор кислотный хром темно-синий, аммиачный раствор 0,5% концентрации.
3.2.3 Аппаратура и реактивы для определения кальциевой жесткости:
- бюретки для титрования вместимостью 25 см3;
- колбы конические вместимостью 200-350 см3;
- цилиндры измерительные вместимостью 10-100 см3;
- капельницы;
- динатриевая соль этилендиаминотетрауксусной кислоты (трилон Б), растворы 0,05 м и 0,005 м концентраций;
- едкий натр, раствор 2н концентрации;
-индикатор кислотный хром темно-синий, аммиачный раствор 0,5% концентраций;
- индикатор мурексид.
3.2.4 Аппаратура и реактивы для определения магниевой жесткости:
- бюретки для титрования вместимостью 25 см3;
- колбы конические вместимостью 200-350 см3;
- цилиндры измерительные вместимостью 10-100 см3;
- капельницы;
- динатриевая соль этилендиаминотетрауксусной кислоты
(трилон Б), растворы 0,05 м и 0,005 м концентраций;
- едкий натр, раствор 2н концентрации;
- соляная кислота, раствор 2н концентрации;
- аммиачно-буферная смесь;
- сернистый натрий, раствор 2% концентрации;
-индикатор кислотный хром темно-синий, аммиачный раствор 0,5% концентрации.
3.2.5 Аппаратура и реактивы для определения кислотности:
- бюретки для титрования вместимостью 25 см3;
- колбы конические вместимостью 200-350 см3;
- цилиндры измерительные вместимостью 10-100 см3;
- капельницы;
- едкий натр, растворы 0,1н и 0,01н концентраций;
- индикатор метиловый оранжевый, раствор 0,1% концентрации;
- смешанный индикатор, смесь (1:1) спиртовых растворов метиленового голубого 0,1% концентрации и метилового красного
0,2% концентрации.
3.2.6 Аппаратура и реактивы для определения углекислоты:
- бюретки для титрования вместимостью 5, 10 см3;
- пипетка вместимостью 10 см3;
- колбы конические вместимостью 200-350 см3;
- пробка резиновая;
- едкий натр, раствор 0,01н концентрации;
- индикатор фенолфталеин, спиртовой раствор 1% концентрации
3.2.7 Аппаратура и реактивы для определения рН:
- иономер ЭВ-74 с комплектом электродов и автоматическим термокомпенсатором ТКА-5;
- стаканчики стеклянные высокие вместимостью 100 см3;
- калия тетраоксалат, раствор 0,05 н концентрации, соответству-ющей рН=1,68;
- натрий тетраборнокислый, раствор 0,01н концентрации, соот-ветствующей рН = 9,18;
- калий фталевокислый кислый, раствор 0,05н концентрации, соответствующей рН = 4,01;
- калий хлористый, насыщенный раствор.
3.2.8 Аппаратура, материалы и реактивы для определения солесодержания воды:
-лабораторный солемер;
-термометр лабораторный типа ТЛ-2 ( 0-50);
-фильтр лабораторный катионитный, загруженный катионитом КУ-23 илиКУ-2-8;
-плита электрическая;
-стаканы вместимостью 100 см3;
-кислота соляная 5% раствор.
3.2.8 Аппаратура и реактивы для определения хлоридов:
- бюретки для титрования вместимостью 25 см3;
- колбы конические вместимостью 200-350 см3;
- цилиндры измерительные вместимостью 10-100 см3;
- капельницы;
- кислота азотная, раствор 0,1н концентрации;
-азотнокислая ртуть (II), раствор с заранее установленным титром;
-индикатор дифенилкарбазон, спиртовой раствор 1% концентрации с бромфеноловым синим 0,05% концентрации;
- индикатор дифенилкарбазид, аналогичной концентрации;
- натр едкий, раствор 0,1н концентрации.
3.2.9 Аппаратура и реактивы для определения сульфатов:
- бюретки для титрования вместимостью 25 см3;
- пипетки мерные вместимостью 1-10 см3;
- колбы конические вместимостью 100 см3;
- ацетон;
- спирт этиловый;
- барий хлористый, раствор 0,01н концентрации;
- кислота серная, раствор 0,01н концентрации;
- индикатор арсеназо III, раствор 0,002н концентрации;
- кислота соляная, раствор 5 % концентрации;
- индикатор метиловый оранжевый, раствор 0,01н концентрации;
- фильтр лабораторный катионитный (КУ-2-8);
- плита электрическая.
3.2.10 Аппаратура и реактивы для определения натрия:
- иономер типа ЭВ-74, или аналогичный прибор;
- натрий-селективный электрод ЭС-10-07 с диапазоном изме-
рений от -0,5 до +7,5рNa;
- электрод сравнения ЭВЛ-1М;
- термометр лабораторный тип ТЛ-2 (0-50°С);
- аммиак «осч», водный 22% раствор;
- хлористый натрий, 0,1н раствор;
- хлористый калий, насыщенный раствор.
3.2.11 Аппаратура и реактивы для определения кремнесодержания:
-фотоколориметр КФК-2 с набором кювет толщиной колориметрируемого слоя 50 мм;
- бюретки вместимостью 25 см3;
- пипетки измерительные градуированные;
- цилиндры измерительные;
- колбы мерные вместимостью 50 см3;
- печь муфельная;
- щипцы тигельные;
- чашка или тигель платиновый вместимостью 50 см3;
- плитка электрическая;
- молибдатный раствор;
- раствор серной кислоты 10н (5м) концентрации;
- раствор серной кислоты 1н (0,5м) концентрации;
- раствор для восстановления;
- раствор щавелевой кислоты 5% концентрации;
- насыщенный раствор бикарбоната натрия;
- вода очищенная по ОСТ 34-70-9522-88;
- кислота соляная «хч»;
- эксикатор.
3.2.12 Аппаратура и реактивы для определения фосфатов:
-фотоколориметр типа КФК-2 с набором кювет толщиной колориметрируемого слоя 20 мм;
- колбы мерные вместимостью 50 см3;
- пипетки измерительные вместимостью 2, 5 и 10 см3;
- бюретки вместимостью 25 и 50 см3;
- стаканы химические;
- глицериновый раствор хлористого олова;
- раствор серной кислоты;
- раствор молибденовокислого аммония;
- вода очищенная.
3.2.13 Аппаратура и реактивы для определения железа:
-фотоколориметр типа КФК-2 с набором кювет толщиной колориметрируемого слоя 50 мм;
- колбы мерные вместимостью 50 см3;
- пипетки измерительные вместимостью 2, 5 и 10 см3;
- бюретки вместимостью 25 и 50 см3;
- стаканы химические вместимостью 100 или 250 см3;
- палочки стеклянные;
- индикаторная бумага «конго»;
- кислота соляная концентрированаая;
- раствор сульфосалициловой кислоты 30% концентрации;
- растворы аммиака 10 и 25% концентрации;
- раствор гидраксиламина 10% концентрации;
- раствор ортофенантролина 0,1% концентрации.
4 Порядок выполнения работы
4.1Методика лабораторных опытов по определению противонакипного эффекта
Подготовка к испытанию
Вкачестве исследуемых вод для лабораторной работы используются искусственно приготовленные водные растворы, имитирующие состав котловых вод.
Реагентами для обработки воды служат растворы фосфата натрия, трилона Б, ингибитора отложений минеральных солей (ИОМС) и другие.
Проведение испытаний
Перед проведением лабораторных опытов химическую посуду (реакционный стакан и пробирку, надеваемую на стержень нагревательного элемента) необходимо промыть сначала подогретым раствором соляной кислоты, а затем дистиллированной водой.
Для каждого опыта используют по 1,0 дм3 исследуемой воды. Сначала в реакционный стакан наливают 0,9 дм3 воды, отмеривая ее с помощью цилиндра. Остальную воду доливают в стакан через воронку по мере ее испарения. На стержень нагревательного элемента надевают пробирку из термостойкого стекла. Эту операцию выполняют при нажатой кнопке 5, которая является приводом фиксатора пробирки. Фиксатор предотвращает смещение пробирки при проведении опыта и при извлечении нагревателя из стакана по окончанию испытания.
Нагревательный элемент помещают в стакан, который устанавливают на электроплитку. Подогревают воду до 30-40°С для предотвращения растрескивания пробирки (проверяют температуру лабораторным термометром) и включают блок питания установки. Когда вода закипит (будет наблюдаться кипение вокруг стержня нагревателя), отмечают время и кипятят ее еще 10 минут, поддерживая постоянный уровень жидкости (доливая при необходимости дистиллированную воду).
По истечении указанного времени блок питания выключают. Через 5-10 минут нагревательный элемент осторожно извлекают из стакана. Тигельными щипцами обхватывают горячую пробирку, нажатием на кнопку освобождают ее и снимают со стержня нагревательного элемента. Затем 2-3 раза погружают ее в стакан с предварительно подогретой до 60 - 70 оС дистиллированной водой для удаления частиц шлама.
Далее для определения противонакипного эффекта пробирку помещают в стеклянный стакан (колбу) вместимостью 100-250см3 и осторожно из бюретки приливают 0‚1 н. раствор соляной кислоты таким образом, чтобы вся выделившаяся на поверхности нагревателя накипь была полностью растворена. Отмечают объем раствора кислоты‚ использованной для растворения накипи (ак). Затем содержимое стаканчика переносят в коническую колбу вместимостью 250 см3. Тщательно промывают пробирку и стакан дистиллированной водой‚ собирая промывочные воды в ту же колбу. Доливают в колбу дистиллированной воды до общего объема 100 см3. Добавляют в колбу с полученным содержимым 3-4 капли индикатора метилового оранжевого и титруют окрасившуюся в розовый или красный цвет жидкость 0,1 н. раствором едкого натра до появления оранжевой или желтой окраски. Отмечают объем затраченной на титрование щелочи (ащ). Затем по разности между общим расходом раствора соляной кислоты и расходом раствора едкого натра на её нейтрализацию определяют объем 0‚1 н. раствора соляной кислоты‚ затраченной непосредственно на растворение накипи (а = ак - ащ ).
Опыты проводят дважды - сначала с необработанной водой (устанавливая расход кислоты а1)‚ а затем в тех же условиях с обработанной водой (устанавливая расход кислоты а2). Сопоставимые результаты могут быть получены только в том случае‚ если все операции будут выполнены в одинаковых условиях (скорость подъёма температуры, продолжительность кипения).
При использовании метода стабилизации определяют шламовый эффект противонакипной обработки воды. Для этого образовавшийся шлам отфильтровывают через бумажный фильтр, а затем растворяют осадок на фильтре 0‚1 н. раствором соляной кислоты, отмечая ее расход (ак). Раствор собирают в колбу вместимостью 250см3‚ при необходимости доливают до отметки 100 см3 дистиллированной водой и избыток кислоты нейтрализуют 0‚1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового оранжевого до перехода розовой окраски жидкости в оранжевую или желтую, отмечая расход щелочи (ащ). Аналогично определяют объем 0,1 н. раствора соляной кислоты, затраченной непосредственно на растворение шлама.
Обработка результатов
Противонакипной эффект обработки воды в процентах рассчитывают по формуле:
,
Шламовый эффект стабилизационной обработки воды в процентах определяют по формуле:
где а1 - расход кислоты‚ затраченной на растворение накипи (шлама), образовавшейся при нагревании необработанной воды, см3; а2- расход кислоты, затраченной на растворение накипи (шлама), образовавшейся при нагревании воды обработанной методами кондиционирования.
4.2Порядок лабораторных опытов по работе «Анализ внутрикотловой схемы барабанного котла»
4.2.1 Объем химического контроля.
а) Пробы насыщенного пара анализируют по следующим показателям:
- кремнесодержание, мкг/дм3;
-содержание натрия, мкг/дм3 или солесодержание, мг/дм3.
б) Пробы питательной воды анализируют в следующем объеме:
-кремнесодержание, мкг/дм3;
-солесодержание, мг/дм3.
в) Пробы котловых вод анализируют по следующим показателям:
-кремнесодержание, мкг/дм3 или мг/дм3;
-солесодержание, мг/дм3.
4.2.2 Задание:
а) провести химический анализ проб воды и пара в заданном объеме;
б) определить значения оптимальной производительности ступеней испарения, кратности концентраций котловой воды, расход воды по линиям выравнивания концентраций и регулирования кратности, оценить значения коэффициентов 
и 
;
в) выполнить расчеты предельных кремне- и солесодержаний питательной и котловых вод;
г) оценить соответствие качества питательной воды установленным нормам;
д) дать рекомендации по качеству питательной воды и выбору схемы приготовления добавочной воды для подпитки котла.
4.3Порядок лабораторных опытов по работе «Моделирование теплохимических испытаний»
4.3.1. Классификация опытов
а) Определение предельно допустимого кремне- или солесодержания котловой воды
Первый опыт проводится при максимальной паспортной нагрузке и минимальном уровне воды в барабане. Кремне- или солесодержание котловой воды увеличивается путем регулирования величины непрерывной продувки до ухудшения качества пара. В том случае, если котел работает в чисто конденсатном режиме или подпитка производится обессоленной водой, кремне- или солесодержание котловой воды повышают только до достижения предельной минимальной величины продувки – 0,3%. Следующий опыт проводят аналогично при среднем уровневоды в барабане. Третий опыт проводят при максимальном уровне воды в барабане, соблюдая те же условия.
Нормы качества котловой воды устанавливают с занижением на 20% относительно тех величин, при которых начинается ухудшение качества пара.
Опыты проводят при минимальном и среднем уровняхводы в барабане и предельно допустимом кремне- или солесодержании котловой воды (см. п.1.1).
б) Определение предельно допустимой и критической нагрузки котла.
Нагрузка повышается до ухудшения качества пара или достижения ее предельной величины по конструктивным особенностям котла.
Допустимой считается нагрузка котла на 20% ниже полученной величины критической нагрузки, при которой начинается ухудшение качества пара.
в) Проверка качества пара при неустойчивой нагрузке котла.
Опыт проводится при номинальных кремне- или солесодержании котловой воды и среднем уровне в барабане при росте нагрузки от минимальной до допустимой со скоростью 5-10 т/мин. Проводятся 2-3 подъема и сброса нагрузки.
г) Проверка качества пара при работе на максимальном уровне котловой воды.
Опыт проводится при допустимых нагрузке и кремне- или солесодержании котловой воды при максимальном уровневоды в барабане.
д) Проверка надежности работы пароперегревателя.
Надежность работы пароперегревателя определяется по балансу солей на входе и выходе из него. Для этого периодически отбирают пробы насыщенного и перегретого пара с целью определения их солесодержания или содержания натрия.
е) Полная проверка состояния водно-химического режима.
Завершающим этапом пуско-наладочных испытаний является комплексная проверка качества пара и водыпо всем нормируемым показателям при полной нагрузке и непрерывной работе котла в течение 72 часов.
4.3.2 Объем химического контроля.
а) Пробы насыщенного и перегретого пара анализируют по следующим показателям:
- кремнесодержание, мкг/дм3;
-содержание натрия, мкг/дм3 или солесодержание, мг/дм3;
- рН, ед. или содержание углекислоты, мг/дм3.
б) Пробы питательной воды анализируют в следующем объеме:
-жесткость, мкг-экв/дм3;
-щелочность, мг-экв/дм3;
-величина рН, ед.;
-кремнесодержание, мкг/дм3;
-солесодержание, мг/дм3;
-содержание кислорода, мкг/дм3;
-содержание свободной углекислоты, мг/дм3;
-содержание железа, мкг/дм3;
-содержание меди, мкг/дм3.
в) Химический анализ котловых вод выполняют по следующим показателям:
-щелочность, мг-экв/дм3;
-кремнесодержание, мкг/дм3 или мг/дм3;
-солесодержание, мг/дм3;
-величина рН, ед.;
-содержание фосфатов, мг/дм3.
Солесодержание воды и пара определяют кондуктометрическим методом, при отсутствии солемеров и кондуктометров в исследуемых пробах определяют содержание натрия или хлоридов (с последующим пересчетом на NaCl).
Кроме основных проб важными вспомогательными пробами при проведении испытаний являются промывочная вода и конденсат впрыска. Их анализируют по тем же показателям, по которым контролируют насыщенный пар.
4.3.3 Обработка результатов испытаний.
а) По результатам каждого опытов стоят функциональные графики, по которым определяются допустимые нормы водно-химического режима котла.
б) Для определения величины непрерывной продувки в процентах от паропроизводительности используют формулу, выведенную из солевого баланса котла:
,
где 
- кремне- или солесодержание питательной воды, 
- кремне- или солесодержание насыщенного пара, 
кремне- или солесодержание продувочной воды. Для котлов низкого и среднего давления при расчете величины продувки кремне- или солесодержанием пара 
можно пренебречь. Тогда можно упростить выражение:
в) Кратность концентраций по кремниевой кислоте или солесодержанию между питательной и котловой водой и внутри котла между отсеками выражается следующими формулами:
; 
; 
,
где 
, 
- кремне- или солесодержание котловой воды Ι ступени испарения (чистого отсека) и ΙΙ ступени испарения (солевого отсека).
г) Величину относительной щелочности в процентах от солесодержания котловой воды определяют по формуле:
,
где 
, 
- щелочность котловой воды солевого отсека; 
- эквивалент едкого натра равный 40, 
- солесодержание продувочной воды.
д) Коэффициент уноса кремниевой кислоты или солей с паром определяют по формуле:
,
где 
- кремне- или солесодержание насыщенного пара чистого или солевого отсеков, 
- кремне- или солесодержание котловой воды соответствующих отсеков.
4.3.4 Задание:
а) провести химический анализ проб воды и пара в заданном объеме;
б) выполнить расчеты показателей водного режима;
в) по результатам испытаний составить функциональные графики;
г) результаты представить в виде сводной таблицы теплохимических испытаний (таблицы 11) или карты водно-химического режима парового котла (таблица 12).
Таблица 11
| Дата | № опыта | Заданные параметры | Регулируемые параметры | Качество насыщенного пара | Качество перегретого пара | Качество питательной воды | Качество котловой воды ч.о. | Качество котловой воды с.о. | Расчетные показатели ВХР |
ц
Таблица 12
| Наименование показателей | Нормативные значения | Фактические значения |
| 1.Заданные параметры: 1.1 Паропроизводительность, т/ч; 1.2 Рабочее давление, МПа | ||
| 2. Регулируемые параметры: 2.1 Нагрузка, т/ч; 2.2Уровни воды в барабане, мм. 2.3Непрерывная продувка, в %; 2.4 Периодическая продувка, (раз в сутки, секунд.) | ||
| 3. Контролируемые параметры: 3.1Качество насыщенного и перегретого пара. | ||
| 4. Условия работы котла: 4.1 Качество питательной воды; 4.2 Качество котловых вод; 4.3 Расчетные показатели ВХР. |
4.4Порядок лабораторных опытов по работе «Оценка целесообразности применения БПУ в барабанных котлах высокого давления
4.4.1 Объем химического контроля.
В пробах насыщенного пара, питательной воды и котловых водопределяют кремнесодержание в микрограммах на 1дм3;
4.4.2 Задание:
а) провести химический анализ проб воды и пара в заданном объеме;
б) вычислить расчетное значение кремнесодержания насыщенного пара при работе без БПУ;
в) оценить соответствие качества насыщенного пара и питательной воды установленным нормам;
г) дать рекомендации по использованию барботажнопромывочных устройств.
4.5Порядок лабораторных опытов по работе «Оценка стабильности воды»
4.5.1 Объем химического контроля:
Пробы водопроводной и сетевой воды анализируют по следующим показателям:
- жесткость кальциевая, мг-экв/дм3;
- содержание кальция, мг/дм3;
- щелочность общая, мг-экв/дм3;
- солесодержание, мг/дм3;
- рН, ед.
4.5.2 Задание:
а) провести химический анализ проб воды в заданном объеме;
б) с помощью номограммы определить величины 
, 
, 
, 
, зависящие соответственно от температуры воды, содержания в ней ионов кальция, щелочности и общего солесодержания;
в) найти значение водородного показателя равновесного насыщения воды карбонатом кальция при заданной температуре;
в) найти значение водородного показателя данной пробы воды с поправкой на температуру нагрева воды;
д) рассчитать индекс стабильности воды и дать заключение о возможности использования воды для подогрева в водо-водяных теплообменниках.
4.6Порядок лабораторных опытов по работе «Качественная оценка накипеобразующей способности воды»
4.6.1 Объем химического контроля:
Пробы водопроводной и сетевой воды анализируют по следующим показателям:
- жесткость общая, кальциевая и магниевая, мг-экв/дм3;
- щелочность общая, мг-экв/дм3;
- содержание натрия, мг/дм3;
- содержание хлоридов, мг/дм3;
- содержание сульфатов, мг/дм3.
4.6.2 Задание:
а) провести химический анализ проб воды в заданном объеме;
б) произвести пересчет эквивалентных концентраций в массовые для определения содержания кальция, магния и бикарбонатов;
в) учитывая процесс термического разложения бикарбонатов определить ионную силу раствора и коэффициенты активностей ионов кальция и карбонатных ионов;
г) рассчитать активности ионов кальция и карбонат-ионов, определить произведение их активностей и кристаллизационный напор;
д) оценить возможность образования карбонатной накипи.
4.7Порядоклабораторных опытов по работе «Количественная оценка интенсивности накипеобразования»
4.7.1 Объем химического контроля:
Пробы водопроводной и сетевой воды анализируют по следующим показателям:
- жесткость общая, кальциевая, мг-экв/дм3;
- щелочность общая, мг-экв/дм3.
4.7.2 Задание:
а) провести химический анализ проб воды в заданном объеме;
б) найти величину карбонатной щелочности воды;
в) определить интенсивность карбонатного накипеобразования для заданных условий;
г) используя значения фактической и предельно допустимой интенсивности карбонатных отложений, сделать вывод о соответствии качества воды для обеспечения оптимального водного режима;
д) определить расчетное значение загрязненности поверхностей нагрева и ориентировочную толщину отложений.
4.8Порядок лабораторных опытов по работе «Оценка коррозионной активности воды»
4.8.1 Объем химического контроля:
Пробы водопроводной и сетевой воды анализируют по следующим показателям:
- содержание хлоридов, мг/дм3;
- содержание сульфатов, мг/дм3.
4.6.2 Задание:
а) провести химический анализ проб воды в заданном объеме;
б) используя результаты анализа и заданные значения индекса равновесного насыщения воды карбонатом кальция и содержания кислорода, дать коррозионную характеристику воды;
в) найти величину глубинного показателя коррозии;
г) определить необходимость коррекционной обработки воды.
4.9Порядок лабораторных опытов по работе «Оценка качества воды по содержанию агрессивной углекислоты»
4.9.1 Объем химического контроля:
Пробы водопроводной и сетевой воды анализируют по следующим показателям:
- жесткость общая, кальциевая и магниевая, мг-экв/дм3;
- щелочность общая, мг-экв/дм3;
- содержание натрия, мг/дм3;
- содержание хлоридов, мг/дм3;
- содержание сульфатов, мг/дм3;
- содержание свободной углекислоты, мг/дм3.
4.9.2 Задание:
а) провести химический анализ проб воды в заданном объеме;
б) произвести пересчет эквивалентных концентраций в массовые для определения содержания кальция, магния и бикарбонатов;
в) учитывая процесс термического разложения бикарбонатов определить ионную силу раствора и коэффициенты активностей ионов кальция и карбонатных ионов;
г) рассчитать активности бикарбонат-и карбонат-ионов, определить концентрацию равновесной углекислоты;
д) сопоставив концентрации равновесной и свободной углекислоты, установить наличие или отсутствие агрессивной ее формы.
7 Контрольные вопросы
Вопросы по теме «Водные режимы паровых котлов»
Вопросы по работе:«Определение противонакипного эффекта коррекционной обработки воды»
1. Назначение коррекционной обработки воды.
2. Виды противонакипной обработки воды.
3. Область применения фосфатирования.
4. Область применения трилонирования.
5. Сущность обработки воды органическими фосфанатами.
6. Механизм действия антинакипинов, комплексонов и стабилизаторов.
7. Способы определения противонакипного эффекта.
8. В чем сущность данного метода определения противонакипного эффекта?
9. В чем отличие показателей ПЭ и ШЭ?
10.Какие виды отложений возникают в паровых котлах?
11. Как можно определить интенсивность образования отложений?
12. Какие мероприятия проводятся для предотвращения образования отложений в паровых котлах?
Вопросы по работе «Анализ внутрикотловой схемы барабанного котла»
1.Назначение внутрикотловой схемы барабанного котла.
2.Какие элементы включает в себя внутрикотловая схема?
3.Что является исходными данными для анализа внутрикотловой схемы барабанного котла?
4.Как организуется ступенчатое испарение в барабанном котле?
5.Сколько ступеней испарения может включать в себя внутрикотловая схема?
6.От чего зависит выбор числа ступеней испарения?
7.Какая схема применяется для барабанных котлов всех типов в качестве основной?
8.Каковы рекомендации по производительности ступеней испарения?
9.На основании каких данных и с учетом выполнения каких условий определяется оптимальная производительность ступеней испарения?
10.Каким образом осуществляется оценка влияния значений производительности второй и третьей ступеней испарения на качество пара, вырабатываемого котлом?
11.Как выполняется проверка соответствия расчетной кратности концентраций рекомендуемой величине для выбранных значений производительности ступеней испарения?
12.С какой целью используются линии выравнивания концентраций и как они выполняются?
13.Назначение линии регулирования кратности концентраций, ее место в схеме котла.
11.Как определяется величина расхода воды по линии регулирования кратности концентраций?
12.Какое влияние наличие линии выравнивания концентраций оказывает на качество пара?
13.Какой показатель служит основным для характеристики качества насыщенного пара котлов с естественной циркуляцией и перегретого пара после устройств регулирования температуры?
14.Как принято оценивать совершенство внутрикотловой схемы и налаженность водного режима котлов высокого давления?
15.Почему кремнесодержание пара является важнейшим показателем для котлов давлением 9,8 МПа и выше?
16.Для каких целей применяется паропромывочное устройство, из каких частей оно состоит?
17.От каких факторов зависит эффективность барботажной промывки пара?
18.Как определяется предельное значение кремнесодержания питательной воды? Что главным образом влияет на его величину?
19.Как могут быть установлены предельные значения кремнесодержания котловой воды по ступеням испарения? Какие данные для этого необходимы?
20.Как изменятся требования к качеству питательной воды при использовании ее для впрыска при регулировании температуры перегрева пара?
Вопросы по работе «Моделирование теплохимических испытаний барабанных котлов»
1.С какой целью проводят теплохимические испытания котлов?
2.Основные задачи теплохимических испытаний.
3.Как классифицируют теплохимические испытания по объему и назначению?
4.В каких случаях проводят контрольные и расширенные теплохимические испытания?
5.Каким вопросам уделяют главное внимание при проведении пусконаладочных и режимных испытаниях?
6.В каком порядке проводят пусконаладочные и режимные теплохимические испытания?
7.Какие контролируемые потоки включает типовая схема точек отбора проб?
8.Назовите разновидности химического контроля теплохимических испытаний, предусмотренные типовой схемой пробоотборных точек.
9.Что представляют собой пробоотборные устройства?
10.Из каких основных элементов состоят водные щиты?
11.В чем заключается методика проведения теплохимических испытаний?
12.Какие режимные параметры входят в объем контроля при проведении теплохимических испытаний?
13.Какие технологические показатели рабочей среды составляют объем химического контроля при проведении теплохимических испытаний?
14.Как производится обработка опытных данных в процессе проведения теплохимических испытаний и по их окончанию?
15.Что представляют собой хронологические и функциональные графики, какова их роль?
16.По каким конкретным направлениям проводятся опыты?
17.Влияние каких параметров исследуется при проведении теплохимических испытаний?
18.Как определяется предельно допустимое кремне- и солесодержание котловой воды?
19.Как устанавливается критическая и предельно допустимая нагрузка котла?
20.Как оценивается надежность работы пароперегревателя?
Вопросы по работе «Оценка целесообразности применения БПУ в барабанных котлах высокого давления»
1.Назовите пути поступления примесей в насыщенный пар котла.
2.Что представляет собой избирательный унос примесей паром, чем он обусловлен?
3.Чем была вызвана необходимость применения барботажно-промывочных устройств на котлах высокого давления?
4.Почему в некоторых случаях появилась возможность отказаться от использования барботажно-промывочных устройств?
5.Какой показатель характеризует эффективность промывки пара в барботажно-промывочном устройстве?
6.Как коэффициент эффективности промывки пара зависит от кремнесодержания питательной воды? Почему при его снижении эффективность промывки пара падает?
7.Какие могут быть получены преимущества при отказе от применения барботажно-промывочных устройств?
8.Какие способы позволяют оценить целесообразность применения барботажно-промывочных устройств?
9.В чем заключается сущность расчетно-экспериментального способа оценки необходимости применения БПУ?
10.Какую информацию позволяет получить расчетный способ определения кремнесодержания пара? Как она может быть представлена?
Вопросы по теме «Водные режимы тепловых сетей»
Вопросы по работе «Оценка стабильности воды»
1. Какими способами можно количественно оценить накипные свойства воды?
2. Как производится качественная оценка стабильности воды?
3. Какой показатель используется для ориентировочной оценки накипеобразующих свойств воды?
4. Как определить индекс насыщения воды карбонатом кальция?
5. Физический смысл показателя рНs. Как он определяется?
6. Можно ли по индексу стабильности оценить интенсивность накипеобразования?
Вопросы по работе «Качественная оценка накипеобразующей способности воды»
1. К какому классу относятся отложения, преимущественно образующиеся в водогрейном оборудовании?
2. Назовите основной компонент низкотемпературных отложений.
3. Чем отличаются низкотемпературные и высокотемпературные отложения (по составу)?
4. Что является движущей силой низкотемпературного накипеобразования?
5. Как может быть установлено наличие пересыщения воды?
6. В чем отличие активной концентрации ионов от фактической?
7. Как определить активность ионов?
8. Коэффициент активности ионов: физический смысл, для чего используется, от чего зависит, как определяется?
9. Ионная сила водного раствора: от чего зависит, как количественно выражается?
10. Назовите условие теоретической невозможности возникновения карбонатной накипи.
11.Что представляет собой показатель, качественно характеризующий накипную способность воды?
Вопросы по работе «Количественная оценка интенсивности накипеобразования»
1. Как можно определить скорость роста слоя отложений в водогрейном оборудовании?
2. Как можно приблизительно оценить толщину слоя накипи, образующейся при нагревании воды?
3. Как определяют интенсивность накипеобразования в сетевых подогревателях?
4. Как определяют интенсивность накипеобразования в водогрейных котлах?
5. Как влияет присутствие соединений магния на интенсивность образования накипи при нагревании однофазной среды?
6. Как изменяется интенсивность накипеобразования и состав отложений при появлении так называемого явления «пристенного кипения» воды в водогрейных котлах?
7. В каких случаях при работе водогрейных котлов возникает поверхностное кипение воды? Где и как оно преимущественно проявляется?
8. Как влияет на интенсивность накипеобразование наличие в воде бикарбонат-ионов?
9. Как отражается на скорости роста отложений присутствие в воде некарбонатных соединений кальция?
10.Какими способами можно оценить качество водного режима?
11. Как на практике устанавливают предельно допустимое значение карбонатной жесткости нагреваемой воды?
12. Как оценить величину загрязненности поверхностей нагрева низкотемпературными отложениями?
Вопросы по работе «Оценка коррозионной активности воды»
1. Как производится оценка коррозионной активности воды?
2. Какими основными факторами характеризуется коррозионная активность воды?
3. Существует ли связь между индексом насыщения и показателем глубинной проницаемости воды? Поясните, как она проявляется?
4. Как на практике производится оценка коррозионного состояния систем горячего водоснабжения?
5. Какими показателями руководствуются при выборе коррекционной обработки воды?
Вопросы по работе «Оценка качества воды по содержанию агрессивной углекислоты»
1. Назовите формы существования углекислых соединений в природных водах.
2. Что представляет собой углекислотное равновесие? От чего оно зависит?
3. Как влияет величина рН на соотношение между различными формами углекислых соединений?
4. Дайте определение понятиям агрессивная углекислота и равновесная концентрация двуокиси углерода.
5. Как определить наличие в воде агрессивной двуокиси углерода?