Схема генетической регуляции синтеза белка у эукариот
Если белок репрессор находится в неактивной форме, то к промотору присоединяется РНК-полимераза и со структурных генов считывается наследственная информация. Образуется предшественница И-РНК, которая состоит из экзонов и интронов. С помощью ферментов рестриктаз выстригаются интроны. Происходит сшивание экзонов. Из предшественницы И-РНК
образуется зрелая И-РНК.
Основные положения теории гена. Генная инженерия.
- Ген занимает в хромосоме определённый участок или локус.
- Ген это часть молекулы ДНК, которая состоит из определённой последовательности нуклеотидов и является функциональной единицей наследственной информации. Число нуклеотидов, входящих в состав различных генов неодинаковое.
- Внутри гена могут происходить мутации. К ним способны участки гена – мутоны. А также рекомбинации. К ним способны реконы.
- Существуют структурные (координируют синтез белка) и функциональные (контролируют и направляют деятельность структурных генов) гены.
- Расположение триплетов нуклеотидов структурных генов коллинеарно последовательности аминокислот молекулы белка, кодируемой данным геном.
- Фрагменты ДНК, входящие в состав гена, способны к репарации, поэтому не всякие повреждения гена ведут к мутациям.
- Генотип дискретен. Он состоит из отдельных генов. Функционирует как единое целое. На функционирование генов оказывают факторы внешней и внутренней среды.
Генная инженерия – область молекулярной генетики, перед которой поставлена задача конструирования новых генетических структур по заранее намеченному плану.
Цитоплазматическая наследственность. Плазмиды, группы плазмид.
Цитоплазматическая наследственность. Она обусловлена ДНК органелл цитоплазмы (митохондрии, пластиды, клеточный центр). Внехромосомные генетические элементы перечисленных органелл способны автономно существовать и удваиваться.
Плазмиды – внехромосомные генетические элементы, способные существовать и размножаться в клетке автономно от геномной ДНК.
Типы наследования признаков. Моногенный тип наследования. Формы взаимодействия аллельных генов.
- Моногенный
- Полигенный.
Моногенный тип наследования – доминантный признак контролируется парой или несколькими парами аллельных генов.
Аллельные гены - это гены, расположенные в одинаковых участках или локусах двух гомологичных хромосом. Формы взаимодействия аллельных генов:
- Полное доминирование – один аллельный ген полностью подавляет действие другого аллельного гена.
- Неполное доминирование – доминантный ген не полностью подавляет рецессивный.
- Сверхдоминирование – у гетерозиготных организмов признак проявляется сильнее чем у гомозиготных.
- Кодоминирование – два аллельных гена одновременно проявляют своё действие в фенотипе.
Полигенный тип наследования. Формы взаимодействия неаллельных генов.
Полигенный тип наследования – это такой тип наследования, который контролируется несколькими парами неаллельных генов.
Неаллельные гены –это гены, которые находятся в разных парах хромосом или в разных локусах гомологичных хромосом и отвечают за развитие одного или нескольких признаков.
Формы взаимодействия неаллельных генов:
- Эпистаз – одна пара генов подавляет действие другой пары генов.
+ Доминантный – доминантный ген одной пары подавляет действие другого доминантного гена.
+ Рецессивный – рецессивный ген в гомозиготном состоянии подавляет действие другого неаллельного доминантного гена.
- Комплементарность – это когда два неаллельных, доминантных гена, сшедшиеся в одном генотипе, дают новое проявление признака, которое несвойственно для каждого гена в отдельности.
- Полимерия – один признак контролируется несколькими парами неаллельных генов.
Сцепленное наследование. Типы и варианты сцепления, их характеристика.
При анализирующем скрещивании гибридов F1, ожидаемые результаты иногда отличаются от ожидаемых результатов в случае их независимого наследования. У потомков такого скрещивания вместо свободного комбинирования признаков разных пар, наблюдали тенденцию к наследованию преимущественно родительских сочетаний признаков. Такое наследование признаков называется сцепленным. Соответствующие гены располагаются в одной хромосоме, переходят из поколения в поколение, сохраняя сочетание аллелей родителей.
- Неполное сцепление – нарушение сцепленного наследования родительских аллелей в результате Кроссинговера.
- Полное сцепление – если во время гаметогенеза не происходит Кроссинговера.