Хранить йодированные производные ароматических аминокислот следует

2) в банках из темного стекла

289. Сущность метода сжигания в колбе с «О₂» заключается в

3) сожжение органических ЛВ в атмосфере кислорода

290. Точную навеску тонко измельченного ЛВ в методе сжигания в колбе с «О₂» помещают

2) на кусочек фильтровальной бумаги

291. В качестве поглощающей жидкости, в методе сжигания в колбе с «О₂», при определении йодопроизводных лекарственных препаратов используют

1) раствор 0,2 моль/л NaOH

292. Фактор эквивалентности при количественном определении «Лиотиронина» методом сжигания в колбе с «О₂» равен

1) 1/18

293. Фактор эквивалентности при количественном определении «Левотироксина» методом сжигания в колбе с «О₂» равен

3) 1/24

294. Метод сжигания в колбе с «О₂» применим для препаратов содержащих

2) органически связанные галогены, серу и фосфор

295. В препаратах: «Лиотиронин», «Левотироксина натриевая соль», «Тиреоидин» йод соединен с углеродом связью

3) ковалентной полярной

296. Источник получения «Лиотиронина гидрохлорида»

2) α-тирозин

297. Рациональное название l-1-(3^/,4^/-дигидроксифенил)-2-метиламиноэтанола гидрохлорид соответствует химической структуре

2) эпинефрина гидрохлорида

Производным собственно фенилалкиламина является

3) эфедрина гидрохлорид

Практически нерастворим в воде

3) левомицетина стеарат

Является альфа-аминокислотой, обладает амфотерными свойствами

2) леводопа

Являясь азотистым основанием, лекарственные вещества группы арилалкиламинов взаимодействуют с

2) общеалкалоидными реактивами, солями Сu²⁺

302. Отличить «Эпинефрина гидротартрат» от «Норэпинефрина гидротартрат» можно по

2) реакции окисления при различных значениях рН 0,1 моль/л раствором йода

303. Не требует добавления Hg(CH₃COO)₂ при количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант 0,1 моль/лраствор кислоты хлорной)

3) норэпинефрина гидротартрата

Реакцию нингидриновой пробы дает

3) метилдофа

305. Предполагаемый объем 0,1 моль/л раствора кислоты хлорной на титрование эфедрина гидрохлорида (М=201,7 г/моль) при массе бюкса с высушенной навеской 10,3924 г, массе бюкса после переноса навески в колбу для титрования 10,204 г и массе чистого сухого бюкса 10,2026 г составляет

1) 9,34 мл

306. На навеску левомицетина стеарата М=589,13 г/моль массой 0,8108 г затрачено при титровании 15,2 мл 0,1 моль/л раствора нитрита натрия. Содержание левомицетина стеарата в препарате составляет

1) 105,13%

2) 109,43%

3) 110,44%

4) 109,22%

307. Угол вращения 5% раствора хлорамфеникола (левомицетина) в этаноле, измеренный в трубке длинной 10 см, составляет +1⁰ . Удельное вращение препарата

2) (+) 20⁰

308. Количественное определение «Левомицетина» можно проводить методом

1) нитритометрическим после восстановления нитро-группы

2) окислительно-восстановительным титрованием

3) сжиганием в колбе с кислородом

4) броматометрическим

Гравиметрическим методом после минерализации по сульфат-иону можно определить

1) леводопу

310. Требуется добавление Hg(CH₃COO)₂ при количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант 0,1 моль/л раствор кислоты хлорной)

2) эфедрина гидрохлорида

311. При количественном определении хлорамфеникола (М=323,12 г/моль) было установлено, что его содержание равно 99,0%. На титрование навески 0,3310 г хлорамфеникола (левомицетина) затрачен титрант (0,1 моль/л раствора нитрита натрия) объемом

4) 10,14 мл

312. На навеску хлорамфеникола (левомицетина) М=323,12 г/моль массой 0,5017 г затрачено при титровании 15,6 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита. Содержание (%) хлорамфеникола (левомицетина) в препарате соответствует

2) 100,47 %

313. Содержание (%) хлорамфеникола (левомицетина) в водном растворе, если при измерении на спектрофотометре в кювете 10 мм) А=0,59 и Е^1%_1см хлорамфеникола =295

3) 0,002

N-дихлор-п-карбоксибензолсульфамид это

1) галазон

Наличие активного хлора в хлорамине Б определяется по реакции с

2) KI в присутствии хлороформа