При стандартизации чаги проводят количественное определение
а) оксикоричных кислот в пересчете на хлорогенновую
б) суммы флавоноидов
в) полисахаридного коплекса
г) дубильных веществ
д) хромогенного комплекса
Группы жирных масел по степени высыхаемости можно определить по показателю
а) эфирное число
б) кислотное число
в) плотность
г) йодное число
д) угол преломления
В инструкциях по заготовке и сушке лекарственного растительного сырья отсутствует раздел
а) описание внешних признаков сырья
б) качественный анализ
в) описание внешних признаков производящего растения
г) сушка лекарственного растительного сырья
д) числовые показатели
Фармацевтическая технология
Технология лекарственных форм
Выберите один наиболее правильный ответ
Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям
а) установления права на фармацевтическую деятельность
б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов
в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ
г) нормирования условий изготовления и технологического процесса
д) всем вышеперечисленным
002. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является:
а) справочник фармацевта
б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
в) ГОСТ
г) ГФ
д) GMP
Воздух помещений аптеки обеззараживают
а) радиационной стерилизацией
б) установкой приточно-вытяжной вентилляции
в) ультрафиолетовой радиацией
г) обработкой дезинфицирующими средствами
д) установкой приточной вентиляции
Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости
а) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления
б) от функциональных групп
в) от воздействия факторов окружвющей среды
г) только от технологии изготовления
д) от технологического оборудования
В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности
а) удаление белковых веществ
б) удаление жировых веществ
в) удаление механических включений
г) моюще - дезинфицирующую обработку
д) все вышеперечисленное
006. Утверждение, что "GMP (Good manufacturing practice) - это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата"
а) верно
б) ошибочно
в) требует уточнения
г) находится в стадии разработки
д) входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средствах»
007. Класс чистоты помещения устанавливается по предельно допустимому содержанию микроорганизмов в 1 м3 воздуха (шт.)
а) аэрозольных частиц
б) микроорганизмов
в) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов
г) микроорганизмов и дрожжевых грибов
д) углерода диоксида
Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в
а) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии
б) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на поверхности
в) удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития
г) умерщвлении вирусов
д) удалении из объекта дрожжевых грибов
Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от
а) температуры
б) времени стерилизации
в) степени теплопроводности стерилизуемых объектов
г) правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры
д) всех перечисленных выше факторов