Капельный способ получения желатиновых капсул основан
а) на погружении форм в желатиновую массу
б) на экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку
в) на штамповке капсул из желатиновой ленты
г) явлении коацервации
д) формировании капсул из желатиновой ленты
009. При производстве сборов после изменения идет технологическая стадия:
а) маркировка
б) смешивание
в) просеивание
г) измельчение
д) дозирование
010.В состав галеновых препаратов входят:
а) только индивидуальное действующее вещество
б) сумма действующих веществ
в) загустители
г) корригенты запаха
д) подсластители
011. Скорость молекулярной диффузии не зависит от:
а) температуры
б) радиуса диффундирующих молекул
в) разности концентраций на границе фаз
г) от площади межфазной поверхности
д) от атмосферного давления
Для очистки извлечений при получении экстрактов используют
а) перекристаллизацию
б) фильтрование
в) ионный обмен
г) хроматографирование
д) перегонку
Экстрагирование методом мацерации ускоряют
а) делением экстрагента на части
б) предварительным намачиванием сырья
в) делением сырья на части
г) увеличением времени настаивания
д) повышением давления
014. Масляные экстракты получают методами:
а) реперколяции
б) барботирования
в) мацерации с нагреванием
г) циркуляционной экстракцией
д) перколяцией
Растворители для инъекционных растворов не должны обладать
а) высокой растворяющей способностью
б) химической чистотой
в) устойчивостью при хранении
г) фармакологической индифферентностью
д) низкой температурой кипения
Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным лекарственным формам, в указанной там последовательности
а) апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность
б) стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность
в) отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая вязкость
г) стерильность, низкая вязкость, стабильность
д) низкая вязкость, стабильность, апирогенность
Для очистки инъекционных растворов в заводских условиях от механических включений можно использовать
а) мембранные фильтры
б) фильтр-грибок
в) нутч-фильтр
г) отстаивание
д) центрифугирование
Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется
а) отжигом
б) плавлением концов капилляров
в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли
г) оттяжкой капилляров
д) нанесением расплавленного стекла
Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят
а) химической стерилизацией
б) стерилизацией фильтрованием
в) стерилизацией паром под давлением
г) газовой стерилизацией
д) горячим воздухом
Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методами
а) смены растворителей
б) ультрафильтрацией
в) хроматографией
г) фракционированием
д) упариванием под вакуумом
Аэрозольные балоны наполняют
а) при перемешивании
б) при нагревании
в) при разрежении
г) при повышенном давлении
д) самотеком
Последовательность оглавления компонентов мазевых основ осуществляется
а) в порядке возрастания температуры плавления
б) в порядке убывания температуры плавления
в) сначало - углеводородные основы, затем жировые
г) сначало - жировые, затем углеводородные основы
д) растворение компонентов основы при нагревании в жирных или минеральных маслах
Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом
а) фармакокинетическим
б) фотометрическим
в) объемным
г) титриметрическим
д) фармакопейным
Для механического диспергирования в вязкой среде используют
а) пропеллерные мешалки
б) РПА
в) турбинные мешалки
г) жидкостной свисток
д) якорные мешалки