А) несинтетические (метаболическая трансформация)

Б) синтетические (коньюгация)

в) анаболические

г) каталитические

21. Какие показатели характеризуют элиминацию ЛВ?

А) период полувыведения(полужизни)

б) СОЭ

В) клиренс

г) LD/ED

22. Период полувыведения (полужизни) препарата отражает:

а) время, в течение которого терапевтический эффект снижается в 2 раза

б) время, в течение которого концентрация ЛВ в плазме крови снижается на 50%

в) время, в течение которого препарат регистрируется в плазме крови

23. Под резорбтивным действием препарата понимают:

А) действие после всасывания в кровь

б) действие в месте приложения (аппликации) препарата

в) действие на чувствительные рецепторы с развитием рефлекторных эффектов во внутренних органах

24. Под местным действием лекарств понимают:

а) действие после всасывания в кровь

Б) действие в месте приложения (аппликации) препарата

в) действие на чувствительные рецепторы с развитием рефлекторных эффектов во внутренних органах

25. Под рефлекторным действием препарата понимают:

а) действие после всасывания в кровь

б) действие в месте приложения (аппликации) препарата

В) действие на чувствительные рецепторы с развитием рефлекторных эффектов во внутренних органах

26. Какие эффекты лекарственных средств называют основными?

А) эффекты, которые обеспечивают лечебное действие препарата, устраняют проявления болезни и улучшают качество жизни пациента

б) все эффекты, развивающиеся от терапевтических доз

в) только эффекты, которые развиваются от минимальных доз препарата

27. Какую фармакотерапию называют этиотропной?

а) направленную на устранение отдельных симптомов заболевания

б) направленную на ослабление механизмов развития болезни

В) направленную на устранение причины заболевания

28. Какие лекарственные вещества называют индукторами ферментов?

А) повышающие синтез ферментов и их активность

б) подавляющие активность ферментов

в) применяемые для заместительной терапии при дефиците ферментов

29. Какие лекарственные вещества называют ингибиторами ферментов?

а) активирующие синтез ферментов

Б) подавляющие активность ферментов

в) применяемые для заместительной терапии при дефиците ферментов

30. Что понимают под «пролекарством»?

а) вещество, которое в организме метаболизируется и теряют фармакологическую активность

Б) вещество, которое в организме метаболизируется и приобретает фармакологическую активность

в) ЛВ не подвергаемое метаболическим изменениям в организме

31. Кумуляцией называют:

А) накопление ЛВ в организме

б) повышенную чувствительность организма к ЛВ

в) процесс метаболизма ЛВ

32. Различают виды кумуляции:

а) физиологическую

б) патологическую

В) материальную

Г) функциональную

33. Какие реакции могут развиться при внезапной отмене лекарств после их длительного применения?

а) аллергические

б) синдром «отмены»

в) синдром «отдачи»

г) идиосинкразия

34. К побочным реакциям иммунно-аллергической природы (тип В) относятся:

А) анафилактический шок

б) канцерогенное действие

В) крапивница

г) лекарственная зависимость

д) диспептические расстройства при применении аспирина

35. К побочным реакциям, зависящим от фармакодинамики (тип А), относятся:

а) анафилактический шок

б) канцерогенное действие

в) крапивница

г) лекарственная зависимость

Д) диспептические расстройства при применении аспирина

36. Укажите побочные реакции,возникающие после длительной фармакотерапии (тип С):

а) анафилактический шок

б) канцерогенное действие

в) крапивница

Г) лекарственная зависимость

д) диспептические расстройства при применении аспирина

37. К отсроченным побочным реакциям (тип D) относятся:

А) анафилактический шок

б) канцерогенное действие

в) крапивница

г) лекарственная зависимость

д) диспептические расстройства при применении аспирина

38. Под эмбриотоксическим действием понимают: