Г набором аутосом в статевих клітинах
Д набором хромосом в яйцеклітині
12. Якщо в сім’ї на гемофілію хворіють батько та син, ген цієї патології передався через:
А Х-хромосому матері
Б Х-хромосому батька
В Y-хромосому батька
Г Х-хромосому матері та Y-хромосому батька
Д через аутосому
13. Множинна дія гена – це:
А вплив одного гена на декілька ознак
Б вплив декількох генів на одну ознаку
В багатократна мутація гена
Г багатократний повтор однакових генів в одній хромосомі
Д тип статевої хромосоми в гаметі
14. Цитоплазматична спадковість зумовлена:
А наявністю ДНК в органоїдах клітини
Б хімічним складом цитоплазми
В кількісним вмістом цитоплазми
Г взаємовідносинами цитоплазми та структур клітини
Д мутацією хромосомного матеріалу
15. Зчеплено з Х-хромосомою у людини успадковується:
А дальтонізм
Б резус-фактор
В цукровий діабет
Г туберкульоз
Д група крові
16. Аналізуюче схрещування проводять з метою встановлення:
А генотипу особини, яка має домінантну ознаку
Б фенотипу обох батьків
В фенотипу однієї особини батьків
Г генотипу обох батьків
Д генотипу особини, яка має рецесивну ознаку
17. Вкажіть тригібрид:
А АаВвСс
Б Аа
В АаВв
Г Вв
Д АаВВ
18. Вкажіть гомозиготу другої групи крові:
А ІАІА
Б ІВІВ
В ІВІ0
Г ІАІ0
Д ІАІВ
19. Одночасна дія двох неалельних генів під час якої один доповнює іншого, називається:
А компліментарність
Б кодомінування
В епістаз
Г полімерія
Д плейотропія
20. Схрестили дві гетерозиготи. В якому співвідношенні відбудеться розщеплення ознак за фенотипом при неповному домінуванні:
А 1:2:1
Б 3:1
В 1:1
Г 1:1:1:1
Д 9:3:3:1
Згідно з яким законом відбувається розщеплення за генотипом 1:2:1.
А розщеплення ознак
Б однотипності гібридів першого покоління
В “чистоти” гамет
Г незалежного комбінування ознак
Д зчепленої спадковості
22. Яка ймовірність появи потомства з генотипом ааВВ при схрещуванні АаВв х АаВв:
А 6,25%
Б 13%
В 18,75%
Г 25%
Д 50%
23. В якому співвідношенні відбудеться розщеплення за генотипом при схрещуванні Аа х аа:
А 1:1
Б 9:3:3:1
В 1:2:1
Г 3:1
Д 2:1
24. Скільки генотипових класів утвориться в потомстві при схрещуванні АаВв х АаВв:
А 9
Б 2
В 4
Г 12
Д 16
25. При якому схрещуванні розщеплення за фенотипом буде 1:1:1:1:
А Аавв х ааВв
Б АаВВ х ааВВ
В аавв х ааВВ
Г ААВВ х ааВв
Д Аа х Аа
26. Яка ймовірність прояву домінантності менделівської ознаки у гібридів першого покоління:
А 100%
Б 0%
В 25%
Г 50%
Д 75%
27. Яким буде співвідношення генотипів у потомстві при аналізуючому схрещуванні, якщо аналізується особина за однією парою генів:
А 1:1
Б 9:3:3:1
В 3:1
Г 2:1
Д 1:1:1:1
28. В якому співвідношенні відбудеться розщеплення за генотипом при схрещуванні організмів з генотипами Аа х Аа за умови неповного домінування ознаки:
А 1:2:1
Б 3:1
В 1:1:1:1
Г 9:3:3:1
Д 1:1
29. Назвіть автора гіпотези “чистоти” гамет:
А Г. Мендель
Б Дж. Уотсон
В Ж.Б. Ламарк
Г Т.Г. Морган
Д Ч. Дарвін
30. Схрестили дві гомозиготи за патологічним геном. Яка ймовірність (у %) отримання цього патологічного гена дітьми:
А 100 %
Б 25 %
В 50 %
Г 75 %
Д 12,5 %
31. Яка ймовірність прояву домінантної ознаки у гібридів першого покоління при схрещуванні організмів з генотипами ААВВ х аавв:
А 100 %
Б 0 %
В 25 %
Г 50 %
Д 75 %
32. Мутації відрізняються від модифікації тим, що вони:
А виникають миттєво
Б виникають поступово
В завжди корисні для організму
Г мають спрямований характер
Д мають варіаційний ряд
33. Вкажіть автора закону гомологічних рядів спадкової мінливості:
А М. Вавілов
Б Г. Мендель
В Т. Морган
Г Ч. Дарвін
Д Е. Геккель
34. Який метод дозволяє встановити роль спадковості і середовища в розвитку ознаки у людини:
А близнюковий
Б генеалогічний
В цитологічний
Г біохімічний
Д імунологічний
35. За яких мутацій змінюється кількість хромосом:
А трисомія
Б делеція
В дуплікація
Г інверсія
Д транслокація
36. Які типи гамет може утворити організм з генотипом АаВвСсDd за умови, що гени А, В, С, D зчеплені між собою:
А АВСD
Б АВ
В СD
Г АВС
Д ВСD
37. В селекції бактерій не застосовують метод:
А цитогенетичний
Б генної інженерії
В штучного добору
Г клітинної інженерії
Д мутагенезу
38. Який метод селекції дозволяє об’єднати в одному організмі необхідні господарсько - цінні ознаки:
А гібридизації
Б добору
В ментора
Г поліплоїдії
Д мутагенезу
39. Норма реакції – це: