Информационное управление гипофизарными функциями
Экстремальное включение гипофиза может осуществляться в ответ на поступление по различным каналам экстренной информации.
1. Возможно включение гипофиза через энергетические центры полевой оболочки – чакры, что бывает крайне редко. Информация проходит через 1-ю чакру на мозжечок, с него по индуцированному облаковидному полю (см. гл. 4) на ромбовидную линзу и далее – на гипофиз.
2. Возбуждение гипофиза может происходить также через 6-ю и 7-ю чакры или через биоэкран. При этом информация попадает на нижнюю выстилающую формацию воронки гипоталамуса (рис. 6.6). Ниже ядра воронки выстилающая формация имеет структуру, связанную с передней долей гипофиза. При этом происходит возбуждение гипофиза со стимуляцией экстренного выброса максимального числа гормонов. Возможны ситуации, когда часть клеток, продуцирующих гормоны, находится в состоянии торможения, так как накануне они активно функционировали. Они не в состоянии продуцировать гормоны, поэтому вегетативные реакции могут проявляться не в полном объёме и не адекватно информационному воздействию. 
3. Экстренное включение гипофиза может происходить и при прохождении значимой информации по стандартным путям – через зрительные и слуховые анализаторы, например, при испуге. Здесь так же необходимо рассмотреть несколько вариантов.
3.1. Экстренная информация, поступающая в область воронки с нижнего «колена» полинуклеотидной цепи в таламусе, образует здесь нити из приходящих мелких информационно и энергетически насыщенных полинуклеотидных фрагментов. Они не взаимодействуют с ядерной зоной гипоталамуса, а направляются к воронке. На подходе к ней вещественный носитель этих структур отделяется, а информационно-энергетическая составляющая поляризует внутренний слой воронки. Данный слой связан с пограничной тканью, разделяющей переднюю и заднюю доли гипофиза. При этом срабатывает тот же механизм, что и в рассмотренном выше случае включения гипофиза через 6-ю, 7-ю чакры или биоэкран.
3.2. Гипофиз также может реагировать на лучевой поток с ромбовидной линзы, поляризующий оба слоя воронки. Механизм работает с некоторым запаздыванием по сравнению с первыми двумя. Однако в связи с тем, что экстренная информация, проходящая центральные осевые участки ромбовидной линзы, подвергается более детальной обработке, выработка в гипофизе гормонов также происходит более избирательно.
Центральный луч ромбовидной линзы воздействует своим фоном на оба слоя воронки. Нижняя часть воронки, расположенная под её ядром, связана с ножкой гипофиза. Она представляет собой ячеистую структуру, имеющую шесть проводящих путей у мужчин и восемь у женщин, и известна в медицине как нейрогипофизарный тракт, связанный с долями гипофиза. Каждый проводящий путь имеет также два слоя, аналогичных слоям воронки и по форме напоминающих трубку. И тот, и другой имеют свою точку приложения в гипофизе и вызывают выброс определённых гормонов. Гормональные ответы достаточно стандартны, но тип ответа избирательно диктуется центральным информационным потоком с ромбовидной линзы.
Нейрогипофизарные тракты разделяются по долям гипофиза в следующем порядке. У мужчин четыре проходят в переднюю долю, а два – в заднюю. У женщин их приходится по четыре на каждую долю гипофиза. 
4. На гипофиз действует и информационный луч, продуцируемый центральной частью второй половины ромбовидной линзы. Эта связь осуществляется через энергетические петли между ножкой гипофиза и проходящим информационным потоком, точнее, с информационными фрагментами кредового характера. Возникающие энергетические кольца возбуждают рецепторы гипофиза, а также передают информацию о подключении гипофизарных гормональных механизмов на стабилизирующие оси (рис. 6.7).
5. Возможно информационное влияние на гипофиз внешнего слоя первой половины ромбовидной линзы через гипоталамические формирования и ячеистую структуру воронки гипоталамуса. Эта петля имеет спиралевидную форму, которую сложно изобразить.
Энергетическая составляющая первой половины ромбовидной линзы пребывает в постоянном возбуждении. Поэтому соприкосновение информационного фрагмента с внешним слоем первой половины линзы может вызвать образование связи с гипофизом и продуцирование соответствующего ситуации гормона.
Иногда срывающиеся со стабилизирующих осей информационные цепи могут «пробивать» нижнюю выстилающую формацию. Это происходит, когда информационные фрагменты на осях приобретают законченный вид. Такие цепи тяжелы для постоянной циркуляции на стабилизирующих осях. Они срываются с них в области ядерной зоны гипоталамуса и, проходя нижнюю выстилающую формацию, воздействуют на ячеистые слои воронки, а своим энергетическим фоном – на два огибающих информационных потока с ромбовидной линзы. Это вызывает возмущения в системе связей «гипофиз – ромбовидная линза». Такие цепи могут частично возвращаться на стабилизирующие оси или вызывать вегетативные реакции спонтанного характера.
Два потока от ромбовидной линзы, огибая гипофиз, оказывают на него влияние своим фоном. Если какие-то проходящие в них информационные фрагменты совпадают кодами с внешней оболочкой гипофиза, это способно вызвать незначительные вегетативные реакции.
МАМИЛЛЯРНЫЕ ТЕЛА
Как было сказано ранее, на мамиллярных телах происходит оценка значимости эмоционального фона. Принцип их работы напоминает функционирование эмоциональных «конденсаторов» – миндалевидных тел. В силу своего местоположения они подвержены влиянию проходящих по спинномозговому каналу энергоинформационных цепей. Действие этих структур происходит опосредованно через энергетический фон 1-й чакры.
Основная функция мамиллярных тел – оценка и создание определённого, хотя и не всегда адекватного ситуации, фона в лимбической системе в целом. В этом участвуют:
а) энергетический фон 1-й чакры;
б) эмоциональный фон свода;
в) энергетический фон стабилизирующих осей;
д) энергетический фон, создаваемый короткоживущими нейрогормонами.
Происходит также аккумуляция собственных энерговыбросов и влияние на эпифиз (шишковидное тело – corpus pineale) во время сна.
Механизм взаимодействия энергоинформационных цепей 1-й чакры связан с системами свода.
Мамиллярные тела, оказывая влияние на эмоциональный фон, придают ему общую негативную или позитивную «окраску». Оттенки фона могут быть различными, но знак для каждого человека в тот или иной промежуток дня и даже всей жизни одинаков. Данный фон, как правило, всегда нестабилен и быстро переключается от «добра» и спокойствия ко «злу», эмоциональному дискомфорту, и наоборот. Данный энергофон зависит от влияния свода и 1-й чакры. Все остальные механизмы вносят в него лишь оттенки. Доминируют при этом стабилизирующие оси за счёт собственного информационного объёма, с одной стороны, и информации ядерной зоны гипоталамуса – с другой. Участие ядерной зоны гипоталамуса (за счёт срыва энергоинформационных цепей) в формировании «окраски» фона мамиллярных тел, по сравнению со стабилизирующими осями, осуществляется в пропорции 3:7. Информационные цепи, курсирующие по стабилизирующим осям, так же, как и чакровые структуры, создают свой фон, опосредованно влияющий и на мамиллярные тела.
Мамиллярные тела создают мощное энергетическое поле, на фоне которого будет обрабатываться поступающая информация. Поле оказывает влияние как на энергоинформационные фрагменты, откалывающиеся при обработке полинуклеотидной матрицы на 1-й половине ромбовидной линзы, так и на информационные потоки на выходе из 2-й половины линзы.
Данное поле не имеет строгой направленности, как не имеет и определённой точки приложения – оно охватывает ромбовидную линзу целиком. Поле мамиллярных тел не в состоянии изменить структуру полинуклеотидной матрицы, но придаёт её энергетической составляющей определённую «окраску». Оно также не влияет на установочные линзы таламуса, хотя до конца этот механизм ещё не ясен.
Мамиллярные тела, с одной стороны, имеют достаточно стабильную структуру. С другой – в них происходит максимально быстрая оценка и формирование общей эмоциональной реакции лимбической системы. Это достигается путём создания мощного поля, которое может изменить настрой всей эмоциональной системы, вызывая неадекватный ответ; иногда полевые изменения провоцируют у человека небольшую «вспышку», не меняя полностью эмоционального фона.
Приведём пример. В разное время один и тот же внешний раздражитель, допустим, громкий хлопок при чтении, казалось бы, самой спокойной литературы, может вызвать различные реакции. Может наблюдаться бурный вегетативный ответ с последующей сменой эмоционального фона на прямо противоположный. В другое время раздражитель может не вызвать никаких ответных реакций и будет отмечен только арсенальными структурами. В этом и заключается парадокс данной системы.
Мамиллярные тела не продуцируют химических соединений, но их биохимическая структура под воздействием описанных выше факторов изменяется .
Нарушения в мамиллярных телах чаще проявляются в некоторых видах шизофрении, сопровождающихся ярко выраженной агрессией (т.н. «буйные» больные). При этом происходит энергетическая блокировка информационных цепей от свода.