ЗОНЫ ЭНЕРГОПЯТЕН НА ОКРУЖНОМ МЕРИДИАНЕ
Рассмотрим на нулевом меридиане зоны энергопятен, отражающие состояния определённых органов и систем (рис. 10.17, 10.18).
Грудная половина нулевого меридиана.
С паховой областью связаны заболевания прямой кишки и, в частности, геморрой. Края зоны по горизонтали (1,5–2 см) говорят о заболевании кровеносных сосудов,– в большей степени глубоких вен нижних конечностей. Если видны поверхностные вены, то повышенная чувствительность в этих точках говорит о глубоком тромбофлебите (зона 1).
Болезненность при пальпации в зоне радиусом до 5 см от середины лобковой области указывает на заболевания мочеполовой системы.
На околопупочное пространство (1,5–2 см) проецируются болезни кишечника – толстой и тонкой кишок. Внешнее кольцо околопупочной зоны отвечает за заболевания паранефральной (околопочечной) клетчатки, в меньшей степени – за надпочечники (зона 2).
На 3–5 см ниже грудины проецируется поджелудочная железа и заболевания глаз (зона 3а). Выше желудок, болезненное состояние которого может иррадировать по всей наружной поверхности небольшими очагами, но основное место болевых ощущений – область двенадцатиперстной кишки (зона 3б). Желчный пузырь и заболевания печени чаще всего имеют локальный болевой симптом и в меньшей степени отражаются на переднем серединном меридиане (зона 3в).
Неприятные ощущения при надавливании в области грудины, в месте крепления рукоятки мечевидного отростка и на 1,5–2 см выше могут указывать на нарушения в иммунной системе и кроветворных органах (зона 4).
Болезненность в области щитовидной и вилочковой желёз говорит о нарушениях в этих органах.
Боль при пальпации справа и слева, на расстоянии 2–3 см от основания ключиц – симптом поражения поджелудочной железы (зона 6).
Зона между бровями, соответствующая 6-й чакре, может сигнализировать о заболеваниях головного мозга: об энергетической нестабильности в арсенальных структурах, а также о фронтите, нарушениях иммунной или лимбической систем и хронических заболеваниях слухового аппарата (зона 7).
Спинная часть нулевого меридиана.
Крестец – это «зеркало» нарушений функций репродуктивных органов.
Болезненность по остистым отросткам необходимо дифференцировать от остеохондроза, что значительно усложняет задачу.
Зона 8. Характеризует состояние мочевого пузыря.
Зона 9. Может указывать на патологию в брыжейке, её сосудах и в меньшей степени – на заболевания кишечника.
Зона 10. Данная зона имеет два сателлита. Сама зона несёт информацию о заболеваниях поджелудочной железы, а два боковых фрагмента отвечают за восходящий и нисходящий отделы толстого кишечника.
Зона 11. Болезни почек. Болезненность её крайних фрагментов говорит о нарушениях функций надпочечников.
Зона 12. Болезненность этой зоны говорит об отклонениях в надпочечниках.
Зона 13. Зона печени и желчного пузыря, которая распространяется достаточно далеко, переходя на поверхность живота.
Зона 14. Зона сердца.
Зона 15. Зона лёгких.
Зона 16. Две области, поднимающиеся вверх, смыкаясь на нулевом меридиане, – зона лимфоидной системы.
Зона 17. Пальпация данной области может выявить отклонения артериального давления от нормы. Причиной могут быть как нарушения гемодинамики, так и патологии сердечно-сосудистой системы.
Зона 18. Данная зона характеризует процессы, наведённые извне.
Глава 11. БИОЭКРАН
Биоэкран является частью единой энергетической системы человека. Образно его можно представить в виде песочных часов с венцом в верхней части, геометрически же он представляет собой гиперболоид вращения (рис 11.1). Его структуру составляют поля, излучаемые головным мозгом, а также результирующая всех полей оболочки человека. Данная энергетическая структура охватывает и контролирует работу головного мозга.
Биоэкран разворачивается на 3–4 месяце внутриутробного развития, полностью завершая формирование к 25–30 годам. У эмбриона он представляет собой геометрическое тело, полученное вращением относительно центра отрезка длиной 15–20 см, наклонённого под углом 300 к вертикальной оси. При этом образуются два конуса, соприкасающиеся своими вершинами.
Зачаток биоэкрана поступает из инкарнационной ячейки в момент оплодотворения в виде энергетического импульса. Информация на импульсе приходит в свёрнутом виде. В этот момент энергоструктура не восприимчива к информации, хотя после развёртывания способна вместить огромные информационные объёмы. Развернувшийся во время внутриутробного развития каркас воспринимает множество энергофрагментов, а также от 7 до 9 видов энергетических полей, несущих индивидуальные черты будущего человека. Биоэкран изначально содержит также информацию о строении и функциях энергоструктур человека.
В самом общем виде деятельность биоэкрана можно представить как сбор, накопление и синтез информации. Нижний конус биоэкрана собирает и обобщает информацию головного мозга и полевой оболочки. Средняя часть – перешеек – анализирует и компонует проходящую информацию, а верхний конус оперирует информационными потоками, поступающими от организма, из окружающей среды и космоса.
В основаниях конусов биоэкрана располагаются кольца. Первое охватывает черепную коробку на уровне лба. Его диаметр варьирует от 25 до 30 см. Наиболее узкая часть биоэкрана – перешеек – не превышает в диаметре 5–7 см и располагается на расстоянии 10–15 см от нижнего кольца. Второе кольцо также расположено на расстоянии 10–15 см, но выше перешейка. Кольца параллельны друг другу и располагаются в наклонной плоскости от 6-й чакры к середине мозжечка и несколько погружены в конусы.
Нижнее кольцо биоэкрана можно назвать кредовым, а верхнее – творческим. В последнем создаётся и распадается огромное количество комбинаций из различных информационных фрагментов, причём скорость текущих процессов очень высока.
Нижнее кольцо, если смотреть сверху, вращается против часовой стрелки, а верхнее – по часовой. Остов биоэкрана состоит как бы из веера лепестков в форме «восьмёрок», наклонённых под углом в 450 (рис. 11.2). Делая оборот вокруг продольной оси биоэкрана на 2700 , они образуют конические спирали. При этом широкие части «восьмёрок» лежат на кольцах конусов, а узкие - в зоне перешейка. Биоэкран надёжно экранирован полями оболочки организма, поэтому далеко не все экстрасенсы могут настроиться на его видение.
Биоэкран содержит отражения стабилизирующих осей больших полушарий. Они располагаются в различных плоскостях под некоторым углом друг к другу. Этот угол может изменяться. Отражения осей могут изменять свою форму, превращаясь в объёмные спирали. Эти формирования не переходят на верхний конус, а имеют на нём лишь зеркальное отражение (рис. 11.3). Отражения стабилизирующих осей закручены на верхнем и нижнем конусах по часовой стрелке, если смотреть сверху.
Отражённые стабилизирующие оси как бы «дрожат», постоянно изменяя свою плоскость в интервале до 0,50. Угол наклона плоскостей стабилизирующих осей больших полушарий относительно горизонтали может составлять от 7 до 200. От величины данного угла зависит скорость обмена информацией между биоэкраном и арсенальными структурами через стабилизирующие оси больших полушарий. Чем острее угол, тем быстрее обработанная информация попадает в арсенал, но и тем менее подготовлены арсенальные программы для её восприятия.
Далее составляющая биоэкрана – суммарная результирующая 1-й и 3-й чакр. На биоэкране она подвергается анализу. Нижний конус разделяет фрагменты информации от 1-й и 3-й чакр и частично их обрабатывает, верхний же конус в большей степени специализируется на их анализе.
Обработка комплекса временных осей и составляющих 1-й чакры производится на уровнях мозжечка и 7-й чакры. На биоэкране происходит восстановление временных осей, так чтобы на выходе они были абсолютно такими же, как на входе. “Снятые” ранее с временных осей информационные фрагменты поступают на верхнюю треть верхнего конуса биоэкрана, двигаясь снизу по спиралям его стабилизирующих осей или в виде “фонтана”(см. рис.11.9.).
Временнoй “фонтан” будет рассмотрен позднее. Достаточно интенсивное изъятие подобных информационных структур происходит на трети нижнего конуса, прилежащей к перешейку, а в верхней трети верхнего конуса недостающие фрагменты возвращаются во временнyю ось. Информационные фрагменты поступающие с временных осей могут использоваться для следующих целей:
1. Для перемещения во времени фантома биоэкрана, который способен в фазу медленного сна уходить в будущее на период до 2,5 лет. Подобные путешествия проявляются затем в виде состояния: «...я это уже где-то видел».
2. Участвуют в идентификации входящих на уровне 3-й чакры временных осей.
3. Используются для информирования инкарнационной ячейки о нахождении человека в данном временном континууме.
4. Могут послужить для создания пространственных «маяков» для полевой оболочки.
5. Для энергетической настройки 1-й чакры.
Все изъятые с временных осей информационные фрагменты восполняются на выходе.
Рассмотрим эти свойства более подробно.
1. Для перемещения биоэкранного фантома по временным осям необходимы следующие условия:
– наличие достаточных энергоресурсов;
– создание дублирующего биоэкран энергетического фантома;
– создание ниши во временнoм континууме, способной принять этот фантом.
Перемещению биоэкранного фантома предшествует настройка биоэкрана в унисон с конкретными временными осями.
2. Входящие временные оси отражают информационные процессы, происходящие в арсенальных структурах. Они соответствуют кредовой установке и долгосрочным программам арсенала памяти. Контроль за соответствием данных параметров временных осей осуществляется арсеналом. При накоплении критической массы несоответствий сигнал об избытке или недостатке информации передаётся сначала на нижний, а затем на верхний конус. Так происходит длительный процесс формирования микроструктуры временнoй решётки «лепестков» верхнего остова биоэкрана. Информация с других, не принадлежащих конкрентому индивидууму временных осей также участвует в создании решётки «лепестков». Изменение кредовой установки накладывает отпечаток на состояние «лепестков» верхнего остова.
Человек при жизни постоянно взаимодействует с несколькими временными осями. Срывающиеся с них фрагменты попадают на гомологичные «лепестки» верхнего остова биоэкрана. Если поступивший фрагмент меньше «лепестка» по информационной насыщенности, ничего не происходит и он возвращается на временную ось. Если же фрагмент более насыщен информацией, наблюдается временнoй всплеск, который улавливается верхним кольцом биоэкрана. Над верхним конусом образуется завихрение, передающееся в дальнейшем на 3-ю чакру. Оно выполняет корректирующую роль при выборе временных осей.
Длительная незаполненность «лепестка» новыми фрагментами информации означает, что человек не реализовал всю программу, инициируемую выбранной временнoй осью. В этом случае также корректируется 3-я чакра.
Отбор временных осей 3-й чакрой напоминает притягивание или отталкивание магнитов. Если входящие временные оси гомологичны процессам, проходящим на биоэкране, завихрения на его верхнем кольце не возникает. В противном случае фрагменты с временнoй оси, образовавшиеся при её обработке на биоэкране, попадают на диск 3-й чакры. Чакра отталкивает рабочую временнyю ось и выбирает более гомологичную.
3. Для информирования инкарнационной ячейки о нахождении человека в соответствующем временнoм континууме используются копии фрагментов временных осей, которые создаются на завихрении над верхним кольцом биоэкрана. Процесс их возникновения напоминает копирование участков ДНК при образовании информационной РНК.
4. При создании «маяков» для перемещающегося дубликата полевой оболочки человека используются два механизма.
4.1. Безусловным «маяком» для полевой оболочки человека являются места переходов на временные оси другого порядка, вызывающие мощный всплеск на 3-й чакре;
4.2. Ушедший в прошлое оболочечный двойник при возвращении ориентируется по временным всплескам, происходившим ранее (при его выходе) на верхнем кольце биокрана. При движении в будущее в эксперименте или во сне двойник оставляет метки на временных осях. При возврате в точку настоящего двойник ориентируется по оставленным временным меткам, а также по планетарным, звёздным, галактическим и вселенским «маякам», проходя их в обратном порядке, при этом последним его ориентиром является собственная 3-я чакра.
5. В настройке 1-й чакры активное участие принимает 7-я. В структуру «лепестков» верхнего остова биоэкрана входит эталонное образование, включающее временнyю и энергетическую составляющие. Если приходящий энергоинформационный фрагмент меньше по информационной наполненности данного эталонного образования, это вызывает нестабильность чакр. Изменения наблюдаются и в энергоструктурах верхних чакр, но особенно они значительны в 1-й. Её энергетика преобразуется в скрученную структуру, напоминающую канат, и становится гомологичной 3-й чакре.
Если пришедший информационный фрагмент больше эталона на «лепестке», вокруг первой чакры усиливается энергетика. Образно это можно представить как утолщение 1-й чакры. Поступившая информация в этом случае переходит на нижний конус биоэкрана. В норме, когда пришедший с временнoй оси информационный фрагмент идентичен эталону, никаких изменений не наблюдаются.
Перечисленные механизмы способствуют тесному взаимодействию 1-й и 3-й чакр. Временные оси, вышедшие из биоэкрана, не обрабатываются на инкарнационной ячейке.
Луч, соединяющий в процессе жизни биоэкран человека с инкарнационной ячейкой, является комплексом тонких энергий, несущим составляющие 1-й и 3-й чакр. На протяжении 7–8 см выше биоэкрана луч не разделяется с временными осями. Далее, после разделения, он представлен «тяжёлыми» энергосубстанциями 1-й чакры и информационными следами временных осей. Они несут информацию инкарнационной ячейке о местонахождении полевой оболочки человека во временнoм континууме.
Важным и весьма нестабильным фрагментом биоэкрана является охватывающее его плавающее кольцо. Оно появляется в результате деятельности биоэкрана, составляя в диаметре 60–70 см. Его форма может меняться в течение дня.
Вокруг остова нижнего конуса существует поле в виде слоя нитевидных структур, которое может иметь толщину от 0,2 до 1,8–2,5 см.
Верхний конус биоэкрана организован гораздо тоньше нижнего. Зеркально отражённые структуры нижнего конуса имеют здесь больше степеней свободы. На выходе этой формации, по нисходящим линиям «лепестков», в арсенал памяти поступают корректирующие сигналы на основе информации, имеющейся в биоэкране. Информация приходит в арсенал двумя путями.
5.1. Со стабилизирующих осей нижнего конуса на стабилизирующие оси больших полушарий. Короткие информационные цепи поступают по внутренней, обращённой к центральной оси биоэкрана, «поверхности» спиралей стабилизирующих осей нижнего конуса. Переходя на стабилизирующие оси больших полушарий, они вызывают изменения в их работе, нарушая определённые связи в арсенале.
5.2. С внешней стороны нисходящих линий «лепестков» остова нижнего конуса биоэкрана корректирующие сигналы попадают на подчерепной энергококон головного мозга. Увеличивая здесь свою энергонасыщенность, подобные длинные цепи с биоэкрана способны воздействовать на пики активных арсенальных программ, внедряя в них свою информацию, а также влиять на облаковидные поля мозжечка и нижнюю часть стабилизирующих осей, ближе к гипоталамусу.
Не всегда «решения» биоэкрана являются командой, обязательной для исполнения. Арсенал памяти головного мозга часто действует более рационально.
Биоэкрану свойственны также некоторые добавочные компоненты, временно наблюдаемые в его структуре. При смене кредовых ситуаций, активизации 2-й чакры во время первого в жизни полового акта, а также на последней стадии перед схлопыванием биоэкрана в момент смерти возникает ниспадающий «водопад».
При смене кредовых установок перестройка арсенальных структур резко повышает уязвимость биоэкрана для агрессии. Возникающее поле в виде ниспадающего «водопада» защищает его. Источником «водопада» являются «обесточенные» программы арсенала памяти.
В момент смены кредовых установок в арсенале происходит перестройка, выражающаяся в определении программ, имеющих максимально кредовый характер. Представим, что все программы в арсенале памяти окрашены в один из трёх «цветов». Как правило, один «цвет» сразу становится рецессивным и не рассматривается в дальнейшем как кредовый. С остальных программ происходит отток энергофрагментов, которые перемещаются на стабилизирующие оси больших полушарий и далее – на их отражение на нижнем конусе биоэкрана. Достигнув перешейка биоэкрана, эти информационные фрагменты, не захватывая верхний конус, «стекают» по внешней поверхности биоэкрана, охватывают нижнее кольцо и снова возвращаются к перешейку по внутренней поверхности биоэкрана. Схематически этот процесс показан на рис. 11.4. При подобной циркуляции поток энергоинформационных фрагментов одного «цвета» в большей степени обогащается энергией нижнего конуса биоэкрана. Подобный «водопад», как правило, функционирует в течение 4–6 часов, чаще во время сна, но может возникать и в период бодрствования. Он исчезает в обратном порядке, когда программы одного из двух оставшихся «цветов» значительно превзойдут по энергонасыщенности программы другого.
При активизации 2-й чакры во время полового акта ниспадающие поля двух людей способны обмениваться информацией. Масштабы обмена зависят от значимости этого события в жизни человека, то есть от величины блоков информации, связанных с данным инстинктом. Если половой акт сведён до уровня обыденности и не затрагивает соседние программы, то «водопад» вообще не образуется. Кроме того, степень напряжённости биоэкранного «водопада» у партнёров различна. Усиление активности арсенала и 2-й чакры идут параллельно или с некоторым запаздыванием последней. Обесточивание арсенала памяти в этом случае выражено меньше, чем при смене кредовых позиций. 
Дальнейший механизм информационного обмена аналогичен описанному ранее за исключением того, что сексуальная установка является одним из основных инстинктов, программы же инстинктов, как правило, находятся в рецессиве. Сексуальная установка – единственная безусловно рефлекторная реакция, обрастающая в процессе жизни другими программами, расположенными на верхних слоях арсенала памяти.
В процессе подготовки организма к смерти возникновение ниспадающего «водопада» является последней попыткой стабилизации энергоструктур человека. Иногда это вызывает возврат к жизни.
«Водопад» возникает при энергетическом доминировании определённых видов программ арсенала памяти в критической ситуации. Например, человек перестал дышать. Степень энергетической насыщенности программ, обслуживающих дыхание, чрезвычайно высока. Происходит энерговсплеск с запиткой энергией от других программ арсенала. Подобное изъятие энергии не приводит к распаду программ, а предполагает лишь некоторое их обесточивание с последующим переходом в неактивное состояние. Доминирующим сигналом для возникновения «водопада» является притягивание перед схлопыванием верхнего и нижнего колец биоэкрана. Возникающее энергообразование в виде «водопада» выполняет три функции:
– уменьшает энергонасыщенность всех структур биоэкрана для преодоления тенденции к схлопыванию верхнего и нижнего колец;
– энергетически усиливает обесточенные программы, внося дополнительную энергию с нижнего конуса биоэкрана на стабилизирующие оси больших полушарий. Этот процесс стимулирует воздействие арсенала на лежащие ниже отделы головного мозга;
– в нижнем конусе биоэкрана имеется механизм, способный воздействовать на мозжечок с целью создания программ, направленных на нормализацию деятельности 1-й чакры и врeменное торможение прохождения временных осей.
Представим секторальное строение биоэкрана в виде часового циферблата, совмещённого с кредовым кольцом, аналогично тому, как это было сделано ранее по отношению к головному мозгу (см. рис. 1.3. а). На нижнем конусе биоэкрана между шестью и семью часами имеется узкий участок, анализирующий соответствие энергетическому эталону фонов 1-й и 3-й чакр, а также некоторого специфического параметра полевой оболочки, поступающего с энергофоном 3-й чакры. При появлении отклонений этот сектор порождает энергетический выброс, встраивающийся в ниспадающий «водопад» и активизирующий определённые программы мозжечка.
Программы строятся на перешейке мозжечка путём копирования с матриц видовых программ максимально значимых радикалов и использования важнейших архивированных программ комплекса органов и систем. Из них создаётся сборная программа реинкарнационных мероприятий, запускающая различные энергетические и биологические механизмы.
Одним из результатов работы этой программы является образование поля между мозжечком и продолговатым мозгом. Это поле, активизируя ядерную зону гипоталамуса, притягивает энергетическую составляющую осей, переводя их в нерабочее состояние. После чего оси начинают разрушаться.
Сделаем отступление. При работе стабилизирующие оси постоянно пульсируют, или мерцают, напоминая проводник с переменным током. В данном же случае по осям проходит «постоянный ток», делая их инертными. В арсенале памяти прекращается анализ информации.
Описанный выше процесс открывает цепь изменений, связанных с временными осями. Далее отключается энергообеспечение наружных слоёв диска 3-й чакры. Седьмая чакра изменяет угол наклона временных осей на выходе из неё. Оси начинают обтекать биоэкран по наружным слоям, не попадая в его кредовое кольцо.
При поступлении большого объёма кредовой информации может образовываться цилиндрическая полевая структура, охватывающая весь биоэкран, исключая нижнее и верхнее кольца (рис. 11.5). Её возникновение инициируется стабилизирующими осями больших полушарий, а также их отражением на нижнем конусе биоэкрана. В спирали следов осей на нижнем конусе возникает разрыв с образованием шести замкнутых колец. В результате этих изменений биоэкран прекращает вести «разведывательную» деятельность. В этом состоянии он полностью защищён от каких-либо энергетических влияний извне. Время существования защитного цилиндрического образования не превышает семи часов, после чего наступает упорядочивание в работе стабилизирующих осей больших полушарий и незначительно перекодируются их отражения на нижнем конусе биоэкрана.
Процесс сортировки кредовой информации связан с большими затратами энергии. Он не требует контроля со стороны биоэкрана, но, как правило, сопровождается работой всего организма, поэтому в таких ситуациях биоэкран отключается. Это происходит следующим образом.
Поступление кредовой информации, чаще через зрительные и слуховые анализаторы, приводит к перегрузке стабилизирующих осей больших полушарий. Это вызывает срабатывание «предохранителя». Отражённые на нижнем конусе биоэкрана стабилизирующие оси вместо конической спирали приобретают форму колец. Такая форма обеспечивает более низкую напряжённость энергообмена между стабилизирующими осями арсенала памяти и их аналогами на нижнем конусе биоэкрана. Следствием разрывов конической спирали отражённых стабилизирующих осей на нижнем конусе является образование шарообразных энергетических полей вокруг каждой оси. Снаружи их общая форма близка к цилиндрической. Этот цилиндр охватывает и зеркальные структуры верхнего конуса, где формируются подобные кольца и поля. Сигналом для распада данной структуры является энергетическая разгрузка стабилизирующих осей больших полушарий.
Во время ночного сна энергетическая структура полевой оболочки способна подниматься к голове, образуя «покрывало». При этом происходит обмен информацией и восполнение энергетических изъянов полевой оболочки за счёт энергетики биоэкрана. Причины, способные вызвать непосредственный контакт полевой оболочки человека с его биоэкраном, могут быть самыми разными: соматические патологии или дефекты, какой-нибудь активный блок информации на верхнем конусе биоэкрана, касающийся, например, 7-й чакры и т.д. Во время сна при этом происходит волнообразное перемещение энергии снизу вверх, не нарушающее геометрии биоэкрана. Такое «покрывало» может и не возникать, если программы, работающие на выздоровление, стягивают энергию многих зон к поражённому участку, и организм как бы забывает, что можно «проконсультироваться» с биоэкраном. Возможно искусственное «напоминание», для чего необходимо разрушить путь, по которому происходит отток энергии в повреждённые участки.
Рассмотрим более подробно энергетические структуры, формирующие биоэкран.
ОСТОВ БИОЭКРАНА
Энергетическая структура остова биоэкрана, как и ДНК хромосом, построена из четырёх основных энергосоставляющих «нуклеотидных» фрагментов. Они представляют собой энергокомплексы, между которыми находятся образования, по функциям напоминающие знак пунктуации – запятую. Таких знаков, предполагающих переход от одного микроблока к другому, имеется до десяти. В биоэкране данные микроблоки находятся в свёрнутом состоянии. При развёртывании они могут занимать гораздо больший объём. В процессе жизнедеятельности разные микроблоки функционируют с различной интенсивностью.
Поступающий в оплодотворённую яйцеклетку из инкарнационной ячейки в составе энергетического сгустка биоэкран не обладает остовом. В процессе реинкарнаций изменяется структура этого образования, но во всех жизнях одной ячейки участвует одна и та же энергетическая единица биоэкрана. После слияния с новой оплодотворённой яйцеклеткой остов биоэкрана строится заново, приобретая черты хромосомного строения зародившегося организма. Уже на этом этапе начинается «обучение» пришедшего биоэкрана путём сопоставления его с хромосомами эмбриона. Хромосомы энергетически «отпечатываются» на его нижнем конусе (рис. 11.6.) Данный процесс протекает в течение первых 10–70 часов развития эмбриона. Информационные блоки пришедшего биоэкрана вначале находятся в инертном состоянии, хотя информация, доминировавшая в предыдущей жизни, служит основой во время хромосомного энергетического копирования. Во внутриутробном периоде биоэкран выполняет функцию энергетического кокона развивающегося плода.
Отпечатанные нижние (длинные) ветви хромосом несут информацию об индивидуальных морфологических особенностях, связанных с генетическим багажом родителей, и биоэкран подстраивается под них. Происходит программирование биоэкрана в соответствии с имеющимся индивидуальным набором хромосом плода.
По прошествии шести месяцев у плода наблюдается ещё одно копирование хромосомных энергослепков в формирующейся новой структуре биоэкрана. Верхние ветви хромосом (короткие), отпечатываются в верхнем конусе биоэкрана. Они несут информацию об индивидуальных особенностях мозговой деятельности, точнее, об арсенале памяти. Отпечатывается не весь материал – то, что не было воспринято, переходит на отпечатки нижнего конуса, дублируя имеющуюся информацию или внося новые морфологические и физиологические особенности.
Перегиб хромосомных отпечатков при формировании остова биоэкрана, когда часть верхних ветвей энергетического дубликата хромосомы как бы опадает на нижний конус, оставляя на верхнем только зеркальное отображение, ведёт к образованию определённых «неровностей» (рис. 11.7).
Каждая группа из четырёх отпечатков, или «лепестков» является мощным «компьютером», который может вмещать в себя информацию о каком-либо индивидуальном свойстве. Сюда же входит блок, содержащий данные об энергетическом обеспечении какого-либо органа или системы. Информационная насыщенность тетрады увеличивается ближе к перешейку биоэкрана. Между тетрадами имеются переходные блоки.
Таким образом, функциональными единицами остова являются хромосомные энергетические тетрады. В сумме они образуют структуру, способную вместить все информационные накопления человечества, и ещё останется место для четырёх таких же объёмов. Но реальная загрузка этого «компьютера» составляет лишь несколько процентов, что объясняется гораздо большей информационной ёмкостью энергоструктуры по сравнению с белково-нуклеиновыми образованиями.
Соединение тетрад между собой в один комплекс способствует многократному повышению надёжности организма. Отдельные тетрады функционируют намного активнее, чем остальные. Например, когда говорят о памяти поколений, речь идёт о рецессивных признаках некоторых тетрад. Чтобы искусственно подключить определённую тетраду, необходима многократная обработка арсеналом памяти чётко сформулированных энергоинформационных блоков. Это позволяет активизировать структуры биоэкрана, используя их для передачи более устойчивого сигнала на верхний конус. Последний усиливает данный импульс и передаёт его по внутренней и внешней частям «лепестков» нижнего остова на стабилизирующие оси больших полушарий и подчерепной энергококон. Подобная синхронизация позволяет человеку обрести качественно новые энергетические и интеллектуальные возможности.
Таким образом, остов нижнего конуса биоэкрана можно представить в виде энергетической копии хромосомного набора, причём «хромосомы» в нём сложены пополам. Остов нижнего конуса почти полностью повторяет информацию видовых программ мозжечка. Зеркальная же часть, отражённая на верхнем конусе, не несёт этой информации и представляет собой «чистый лист» для энергетических и временных манипуляций.
Отпечатки хромосом на остове имеют незавершённые концы нитей (рис. 11.7). Каждая такая энергетическая структура замыкается, приобретая форму «восьмёрки». Данный процесс проходит под контролем видовых программ мозжечка. Если эти программы содержат дефект, он может нарушить построение структуры хромосомных копий. Информация об этом поступает на инкарнационнную ячейку, которая способна частично компенсировать дефект.
На нижнем конусе биоэкрана энергетические следы хромосом закручены по периметру. Это позволяет:
– увеличить объём хранимой информации;
– за счёт изменения углов информационных связей улучшить стыковку «лепестков» в тетрадах;
– обособить информационные блоки. Энергетика арсенальных структур и мозжечковых программ схожа с остовным образованием. А изменение угла позволяет добиться их негомологичности.
Данное геометрическое искажение остова является целесообразным ещё и потому, что позволяет дополнить пробелы видовых или хромосомных программ другими близкими по смыслу информационными разделами. Биоэкран в этом случае не способен восстановить программу мозжечка, так как уже через несколько циклов работы видовой программы дополненная информация удаляется.
К моменту рождения ребёнка остов его биоэкрана уже полностью сформирован. В дальнейшем происходит увеличение его объёма, но не пропорционально увеличению массы тела, а максимально на 1/3.
Во время внутриутробного развития биоэкран дублирует мозжечковые программы. По окончанию процесса отпечатывания энергетических копий хромосом на остове он становится целостным энергетическим комплексом, готовым к выполнению своих функций. Оттиски хромосом уже с 5–6 месяцев начинают получать информацию. Биоэкран пытается дублировать мозжечковые программы уже при «пробных пусках» органов и систем.
Процессы накопления информации при внутриутробном развитии идут фрагментарно. Органы, развиваясь, компонуют свои энергоструктуры, и на определённом этапе биоэкран начинает ощущать их энергетические воздействия. Программы мозжечка образуются раньше, чем заканчивается формирование биоэкрана, а их энергетическая схожесть велика, поэтому при внутриутробном развитии мозжечок лидирует. Кроме того, мозжечок определяет и контролирует сроки и сам процесс энергетического копирования хромосом на биоэкране. Затем происходит смена значимости этих структур в связи с появлением арсенала памяти.
Уравнивание энергетических возможностей мозжечка и вновь сформированного биоэкрана вызывает пробный пуск последнего, после чего он опять становится рецессивной энергоинформационной структурой.
В процессе своей деятельности остов выполняет следующие функции:
– координирует арсенальные наработки, связанные с функционированием соматических структур;
– дублирует арсенал памяти;
– взаимодействует с биоэкранами других людей и принимает информацию помимо известных нам пяти органов чувств;
– анализирует зрительную информацию и взаимодействует со зрительными структурами;
– распределяет информацию, полученную извне.
Рассмотрим каждую из функций.
1. Координация биоэкраном арсенальных наработок, связанных с функционированием соматических структур.
Проиллюстрируем данную функцию на примере работы сердечно-сосудистой системы. Подобный контроль характерен для любого органа и системы как в норме, так и при патологии. Изменения гормонального фона и артериального давления оказывают влияние на биоэкран, создавая энерговсплески, проходящие не только через остов, но и другие его подразделения. Биоэкран, выборочно тестируя программы мозжечка, получает с них видовую информацию. Возникающие энерговсплески отражаются на его нижнем конусе, где сравниваются с видовыми программами мозжечка.
Обмен информацией между биоэкраном, арсенальными структурами и мозжечковыми программами ведётся в данной ситуации как минимум по трём основным параметрам.
1.1. Нормальное артериальное давление воспринимается остовом нижнего конуса биоэкрана как фон. Секторы нижнего конуса в этом случае регистрируют нормальное функционирование сосудистой стенки, энергетического потока, а также питательных веществ и включений различных микроэлементов, что отражается на их энергетической напряжённости. Повышение артериального давления сопровождается напряжением сосудистой стенки, а сигналы её баро- и хеморецепторов отражаются биоэкраном. Повышение внутричерепного давления сказывается на арсенальных структурах. Биоэкран получает об этом информацию непосредственно, в силу энергетической гомологичности.
1.2. Соматическая система оказывает влияние на состояние гормонального фона, повышая концентрации ряда гормонов, присутствующих в крови и в норме, без гипертензии. Отклонение от нормы энергетической составляющей сосудов головного мозга фиксируется нижним конусом биоэкрана по изменениям их фона. Энергетические параметры гормонов в сосудистом русле фиксируются также мозжечком, что активизирует соответствующие программы на локализацию процесса. Регулирующие эталонные блоки образуются в результате прохождения информации от сосудов по основным видовым программам мозжечка. Созданная энергетическая цепь влияет и на арсенальные структуры. Тетрады остова нижнего конуса начинают активно собирать информацию по поводу возникшей проблемы, а мозжечковый импульс дополняет процесс. Формируются команды для стабилизации артериального давления, поступающие по нисходящим линиям «лепестков» на арсенальные структуры и подкорковые центры, отвечающие за вазомоторные реакции. В арсенале образуются достаточно обширные программы, фрагменты которых обрабатываются на стабилизирующих осях больших полушарий и подчерепном энергококоне. Уменьшается выброс стрессорных гормонов, в основном, коркового вещества надпочечников, расширяется просвет кровеносных сосудов. Описанный механизм стабилизации не единственный.
1.3. Остов нижнего конуса биоэкрана при регистрации напряжения в сосудистой стенке и увеличении нагрузки на сердечную мышцу инициирует возникновение короткой, но энергетически ёмкой программы. Она начинает интенсивно вращаться, перемещаясь с одной тетрады на другую, дополняясь и приобретая вид длинной энергетической цепи. Через некоторое число оборотов цепь переходит на стабилизирующие оси больших полушарий и создаёт определённый энергетический фон на арсенальных структурах, отключая большое количество программ. Высвободившаяся энергия идёт на нормализацию артериального давления.
2. Дублирование арсенала памяти.
Хотя исполнение данной функции распределяется между различными структурами биоэкрана, ведущую роль играет остов нижнего конуса. Он имеет два основных слоя.
Первый – хромосомный след в виде «лепестков», образующий стабильную структуру, содержащую информацию, в том числе и об основных энергетических параметрах организма. На первый слой по принципу гомологичности постепенно наслаивается второй, состоящий из информации арсенала, чакр, а также биоэкранов других людей. Данные информационные блоки циркулируют по «лепесткам» остова нижнего конуса.
Информация арсенальных структур дублируется биоэкраном. Даже блуждающие импульсы, переносящие информацию, в случае совпадения параметров с биоэкранными носителями способны восполнить определённую ячейку в биоэкране. Этот процесс протекает также во сне при обработке информации на ромбовидной линзе, если поступивший информационный фрагмент взаимодействует с энергетическим полем биоэкрана.
Арсенальные структуры создают небольшой энергетический фон, способный восполнять информационные потребности программ остова биоэкрана. Дублирование не носит прямого характера. Энергетика образов, доминирующая в арсенальных структурах, также представлена и на биоэкране, но в кодированном виде. Уникальная информация с арсенальных структур хранится в биоэкране на торах в районе перешейка.
Как правило, информация в биоэкране находится в инертном состоянии – это основной способ её хранения. При востребовании её фрагмент активизируется и сразу же используется. Перемещаясь по биоэкрану, такой инертный информационный блок напоминает маленький пузырёк воздуха в водовороте. При движении он подпитывается энергетически, что позволяет ему оставаться стабильным.
3. Взаимодействие с биоэкранами других людей и взаимный обмен информацией.
Происходит помимо известных органов восприятия. Свойство недостаточно осознаваемое, но развитое. Принцип основан на гомологичности генных следов в биоэкранах. Энергетические копии хромосом, отпечатанные на остовах нижних конусов биоэкранов людей, очень близки и различаются лишь некоторыми особенностями. При встрече двух людей их гомологичные фрагменты, а их бывает до 20–30%, сравниваются. В это время может происходить достройка небольших дефектов и сопоставление различий двух биоэкранов. Если их гомологичность выше 15%, то два человека будут тянуться друг к другу. Часто информация, полученная таким образом, попадает на арсенальные структуры. При этом наблюдается кратковременный рост энергетики. Ещё более продуктивно биоэкраны «общаются» во время полового акта, а сам процесс сопровождается бурными энергетическими всплесками. При этом обмене до 20% полученной партнёрами информации остаётся на биоэкранах и в латентной форме.
Если встречаются два антипода, говорить об информационном обмене биоэкранов не приходится. При этом наблюдается процесс, напоминающий отталкивание двух магнитов.
Большую роль играют знаки оболочек встретившихся людей, то есть преобладание «положительного» или «отрицательного» знака составляющих их физических полей. Данная характеристика не указывает на личностные качества человека. Более продуктивны взаимодействия между разнополюсными системами, однако контакты между однополюсными, особенно имеющими одну целевую установку, происходят гораздо легче.
Одинаковость строения остова, но разнородность второго слоя позволяет осуществлять энергоинформационный обмен, что имеет глубокий смысл. Максимально рационально дополнение недостающих фрагментов в хромосомных дубликатах, что положительно влияет на качество работы органов и систем. Однако изменения, полученные при информационном обмене двух биоэкранов, мгновенно исчезают после прекращения контакта между ними. Когда же энергослепки в остовах совпадают, люди чувствуют тягу друг к другу.
На лимбические системы обоих людей взаимодействие их биоэкранов влияет опосредованно, за счёт усиления энергетики и полной синхронизации программ, в том числе и в арсенале памяти.
Информационный обмен между биоэкранами иногда происходит по другой схеме: один из них может передавать информацию, ничего при этом не принимая. Учителя Ноосферы, например, способны искусственно сводить людей вместе. В этом случае решающее значение имеют кредовые ситуации и обязательно присутствуют донор и реципиент информации. Донор, если у него имеются важные информационные наработки, которые другой индивид должен получить, отдаёт дубликат своего биоэкрана, а Учителя здесь выступают в роли посредников. У донора через биоэкран усиливается энергетика кредовых программ, что и вызывает неосознаваемое смещение биоэкранного энергетического дубликата в сторону реципиента.
Кроме обмена с другими людьми, биоэкран воспринимает информацию, идущую с космическими излучениями, метеорологическую, а также излучения от животного и растительного миров,– ведь биоэкран находится в пространстве, где постоянно осуществляются какие-то энергетические взаимодействия. Эта информация поступает на внутреннюю часть перешейка биоэкрана и далее на верхнюю – область отражённых стабилизирующих осей нижнего конуса. Она, как правило, не дополняется материальной основой, а поэтому сразу же разрушается, не поступая в головной мозг.
Приведём пример. Снижение атмосферного давления не только непосредственно воздействует на рецепторы кожи, но и оказывает влияние на энергетические структуры, в том числе и биоэкран. Он как регулирующая система реагирует на воздействие окружающей среды, а также и на энергетические фрагменты различного происхождения, постоянно присутствующие в этой среде. Это может быть, например, какой-то флюид от берёзы или тополя. И если есть хоть малейшие рациональные информационные следы, биоэкран на них реагирует и анализирует. Они способны вызвать вибрацию в связях между стабилизирующими осями биоэкрана и арсеналом. Поэтому если человек прислоняется к «своему» дереву с целью расслабления, данный контакт осуществляется, в том числе и через биоэкран, хотя воздействие может наблюдаться на оболочке или даже сосудистой системе. Влияние в этом случае оказывается через перешеек биоэкрана, а пришедшие энергоинформационные фрагменты питают программы, работающие над данной задачей.
Если человек легко подчиняет себе диких животных, то это чаще наработки арсенала памяти, иногда связанные с профессиональной деятельностью.
Феномен, связанный с ощущением: «... я где-то это уже видел»,– биоэкранный. Он имеет два механизма реализации.
1. В основе может лежать активация не столько хромосомных программ остова, сколько ещё более глубоких, например, инкарнационных, энергоструктур или же фантомный просмотр биоэкраном ближайшего будущего по временному фактору.
2. При взаимодействии биоэкранов двух людей отдельные заимствованные информационные фрагменты способны долгое время сохраняться, переходя в арсенал памяти. При ребёфинге воспроизведения такого блока информации не происходит, так как в этом случае используются арсенал и 1-я чакра. Воспроизвести такой фрагмент реально только при гипнозе.
4. Взаимодействие биоэкранных структур со зрительной информацией, её анализ.
Нижний остов биоэкрана постоянно отслеживает зрительную информацию, ориентируясь на зрительный перекрёсток и ромбовидную линзу. Эти два комплекса осведомляют биоэкран о проходящей через них энергетике, но информационного пополнения биоэкрана при этом не происходит. Суть данного явления заключается в контролировании двух моментов: сексуального интереса и смертельной опасности.
В первом случае на биоэкран доставляется информация о возможном партнёре. Если же появляется смертельная опасность, то даже доли секунды, выигранные для подготовки к эвакуации оболочки с биоэкраном, очень важны.
5. Распределение информации, полученной извне.
В остове биоэкрана возникают энергоинформационные блоки, которые после обработки на различных формированиях откалываются, продолжая существовать на более тонких структурах биоэкрана. В арсенале даже на первый взгляд совершенно бесполезная информация, проходя по программам, вызывает в них изменения. Впоследствии они могут оказаться важными и даже привести к образованию новых программ или дополнить уже имеющиеся.
Подобная информация чаще первоначально фиксируется биоэкраном. Если арсенальные структуры выполняют многочисленные функции жизнеобеспечения, то биоэкран более свободен, поэтому перспективный информационный блок скорее способен его заинтересовать. В дальнейшем биоэкран усиливает пришедший через стабилизирующие оси больших полушарий и подчерепной энергококон фрагмент. Биоэкран способен и самостоятельно инициировать программы, получая блоки информации извне.
ТОРЫ БИОЭКРАНА
Данные структуры появляются на 3–5 году жизни ребёнка и являются результатом накопления и систематизации информации (рис.11.8). Торы биоэкрана выполняют шесть функций. 
1. Обеспечивают взаимодействие верхнего и нижнего конусов биоэкрана.
2. Являются стыковочным узлом при обмене информацией двух биоэкранов.
3. Расшифровывают информацию, полученную извне на энергетическом уровне.
4. Энергетически защищают остов и биоэкран в целом своими полями, увеличиваясь в объёме или «распыляя» энергию с последующим созданием специфического защитного облака.
5. Усредняют или активизируют информацию конусов биоэкрана.
6. Способны адаптировать и передавать информацию друг другу.
Рассмотрим каждую функцию в отдельности.
1. Обеспечение взаимодействия верхнего и нижнего конусов биоэкрана.
Накапливаясь в арсенальных структурах и комплектуя затем нижний конус биоэкрана, программы в начале жизни человека взаимно не согласованы и располагаются хаотично. Затем, по мере заполнения, они приобретают характерную «окраску». Родственные информационные блоки в биоэкране, обладая интенсивными энергетическими полями, перемещаются по внешней стороне нижнего конуса в сторону тора. Здесь, на месте перегиба «хромосомных отпечатков», имеется своеобразная ступенька, или энергетический всплеск. На нём происходит отрыв энергетического слепка информации с последующим закручиванием его в спираль. Таким образом идёт формирование микродисков вокруг нижнего конуса с последующей организацией их в тор. Подобных структур формируется до 30–35, и далее их количество не увеличивается. В них происходит обмен информацией между энергетическими слепками. Эти первоначально организованные кольца являются основной базой данных.
Верхний тор формируется иначе. Хотя в верхний конус поступает вся информация как от организма, так и извне, программы здесь строятся только из значимых для человека максимально гомологичных фрагментов. Мелкие фрагменты информации, даже с высокой степенью активности, выбраковываются.
Сформированные программы появляются к 7–8 годам развития ребёнка. Верхний тор не копирует информацию наработанных программ, а формируется за счёт индуцированных полей. Чаще он как бы пуст и не отражает нижний. Верхний тор отражает в большей степени эмоциональную «окрашенность» человека, но, с другой стороны, он образует взаимосвязи с чакрами и временными осями. Верхний тор связан с последними за счёт того, что на верхний конус поступают энергоинформационные фрагменты для восстановления целостности временных осей. Эта энергоинформационная структура имеет только потенцию к обработке информации временных осей.
Нижний тор работает с кредовой и часто употребляемой информацией, а также с блоками, предназначенными для инкарнационной ячейки. Эта информация представлена структурами в форме колец с большим количеством активных радикалов, выступающих за пределы тора и способных образовывать комплексы с важными блоками информации, поступающими в течение жизни. Если информация, обрабатываемая на нижнем конусе, не нова или жизненно не важна для человека, она поступает на осевые структуры верхнего конуса. Для адаптации к восприятию верхним конусом она проходит предварительную переработку на программах верхнего тора. Верхний тор компонует длинные информационные цепи для создания ещё более крупных образований. В дальнейшем в эти структуры включаются дополнительные массивы информации с нижнего остова, оболочки и арсенала. Подобная компоновка информации на верхнем торе протекает достаточно быстро.
2. Функции стыковочного узла при обмене информацией двух биоэкранов.
Торы биоэкрана энергетически компактны, а информация сконфигурирована так, что исключает её раскрытие при случайных обменах – соединении дубликатов биоэкранов. Торы также имеют «реле времени», запускающее механизм расстыковки. Оно срабатывает в 95% случаев через 10–15 секунд, после чего дубликат отходит от биоэкрана. Находясь рядом с более-менее сродственным себе образованием, они также способны к «общению» – бессознательному обмену информацией. Подобные процессы происходят регулярно.
3. Функция торов как опознавательных элементов при получении извне информации на энергетическом уровне.
Если остов и другие формирования биоэкрана являются аморфными, то торы максимально дифференцированы. По ним можно составить представление о конкретном человеке – «окраска» торов определяется его кредовыми позициями. Это означает, что обработка конкретной линии поведения в арсенале всегда отражается на торах, постепенно окрашивая их в определённый «цвет».
4. Защитные функции торов.
При воздействиях извне торы энергетически защищают остов и биоэкран в целом своими индуцированными полями, увеличиваясь в объёме, а также за счёт создания специфического облака из «распылённой» энергетики.
На торы, благодаря их энергетической активности, приходится повышенный объём энергоинформационных поступлений. «Стягивая» даже информацию, поступающую извне, они производят её предварительный анализ на гомологичность. При положительном результате информационные блоки распределяются по программам, а энергетическая составляющая используется для поддержания общего баланса биоэкрана. Если же внешний энергоинформационный фрагмент оказался не гомологичным торам, в них резко увеличивается количество активных радикалов и активных программ. Торы «ощетиниваются», как ежи, выбрасывая энергию для создания вокруг такого фрагмента защитного кольца и последующего его отталкивания.
Стабильное состояние торов – вращение вокруг перешейка биоэкрана. При этом происходит отрыв от внешней поверхности конусов всё новых энергетических фрагментов, включая информационные блоки, находящиеся в работе. В данной ситуации они идут на восполнение энергетических затрат торов, что вызывает увеличение их объёма за счёт создания центробежного поля из микрочастиц любой природы.
5. Торы суммируют и адаптируют информационные программы верхнего и нижнего конусов биоэкрана.
Перемещение в конусах биоэкрана отдельных информационных фрагментов способно приводить к построению длинных не анализируемых цепей, которые в дальнейшем распадаются. Торы же способны из хаоса информационных комплексов синтезировать идею, которая в последующем может реализоваться на арсенальных или других энергетических структурах.
Рассмотрим работу торов на примере гипотетического изобретения. Арсенал изобретателя продолжительное время накапливает информацию о свойствах какого-то объекта и его взаимодействиях с различными материалами, выясняя тенденции поведения объекта в различных условиях. В арсенале информация накапливается не последовательно, длинными фрагментами, биоэкран же получает уже готовые, обобщённые блоки.
Накопление информации происходит двумя путями: первоначальный импульс может поставляться из арсенала через стабилизирующие оси больших полушарий на отражённые стабилизирующие оси нижнего конуса. Более длинные информационные цепи начинают составляться уже в торах. В них увеличивается количество энергетических «ёжиков» – «пузырьков» с активными радикалами, и одновременно подобной информацией загружается верхний конус.
В результате здесь образуется до 50–60 ёмких энергоинформационных матриц, отражающих суть явления. Они обрабатываются на верхнем конусе, где в творческом хаосе возникают многочисленные комбинации. В конечном итоге информация поступает на верхний тор, который передаёт её на стабилизирующие оси больших полушарий через спираль осей нижнего конуса биоэкрана или непосредственно на его нижний остов. Полученная информация также может достроить какие-то программы на верхнем торе.
Информация, накапливаемая в торах, объёмна и отражает крупные разделы. Каждый тор образно можно представить как стопку из взаимосвязанных между собой дисков. Например, классическая и популярная музыка расположены на разных дисках. Информационный комплекс, посвящённый музыке, у композитора занимает до 30–40% обоих торов. Существуют ситуации, когда поступление информации с верхнего конуса биоэкрана вызывает перенапряжение арсенальных структур по какой-то тематике. Например, музыкальные аспекты у композитора идут непрерывной чередой. Это вызывает огромную работоспособность арсенала памяти и обилие новых идей, которые сливаются, образуя блоки с накопленной ранее информацией. Наконец наступает пресыщение, когда арсенал не справляется с информацией биоэкрана. При этом начинают стираться менее значимые связи, выделяя пласты нового произведения. Происходит синтез идей, наработанных арсеналом и верхним конусом биоэкрана. Но крупная идея не может долго удерживаться в Один из дисков торов, переполняясь, отрывается от остальных, начиная более интенсивную работу внутри себя, увеличивает скорость своего вращения, и за счёт этого идёт запись целостного произведения.
Торы способны приводить в активное состояние все структуры биоэкрана для получения большого количества информации. Это характерно для следующих ситуаций.
А. При решении важной кредовой проблемы, захватывающей более 20% арсенала, происходит перераспределение его энергии для активизации биоэкрана. В этом случае энергия направляется на торы, увеличивая скорость их вращения. Торы за счёт вращения и распыления энергии создают облако, выполняющее защитную функцию и адаптирующее энергетику к решаемой задаче. Это поле даёт добавочную подпитку определённым программам, что заставляет биоэкран работать в нужном для человека режиме. Аналогично ведёт себя и арсенал памяти, но роль стимулирующего поля при этом играет энергия подчерепного энергококона.
Б. При усилении сексуальной активности происходит видоизменение энергетических структур, «окраска» которых во многом определяется состоянием 2-й чакры. Эта «окраска» передаётся и на 1-ю чакру, а также через временные оси на биоэкран. При этом происходят изменения 7-й чакры. Она утолщается, увеличивая объём проходящей на нижний конус биоэкрана информации. Перешеек биоэкрана и его торы также «заражаются» информацией сексуальной направленности. Происходит перераспределение энергии за счёт торов и верхнего конуса, что задаёт «окраску» арсенальным структурам, выводя энергетику 2-й чакры на первый план.
В. При смертельной опасности, когда зрительные, слуховые или тактильные рецепторы сообщают о возможности летального исхода, торы блокируются. Это не связано с подключением дополнительных энергетических источников. Вращающиеся торы, уплотняясь, блокируют обработку информации, не относящейся к возникшей проблеме.
6. Торы способны адаптировать и передавать информацию друг другу.
Энергоинформационный обмен между торами наблюдается достаточно редко. Он происходит при совпадении матриц верхнего и нижнего конусов биоэкрана и может происходить тремя способами:
– энергоинформационные матрицы верхнего тора переключаются на нижний;
– матрицы нижнего тора переключаются на верхний;
– создаётся объединённый энергоинформационный комплекс между торами при помощи дополнительного диска.
В последующем наработанные программы переключаются на перешеек биоэкрана и по его нижнему конусу переходят в арсенал памяти. Данные процессы могут касаться практических задач, усиливая информационные наработки арсенала памяти.