В) Перечислите повреждения ДНК, которые могут устраняться с помощью этого процесса

1. а) Обнаруживается редко, потому что работает фермент репарации фотолиаза. Она обнаруживает димеры пиримидиновых оснований и восстанавливает нативную структуру. Фотолиаза активируется на свету, потому что в ней самой есть участок, поглощающий фотоны, либо участок, связывающийся с кофакторами, адсорбирующими свет.

б) Фотолиаза, активированная светом, распознает димеры в облученной ДНК, присоединятеся к ним и разрывает возникшие между пиримидиновыми кольцами связи. После этого фермент отделяется от ДНК.

в) с помощью репарации можно устранять любые повреждения. Главное, чтобы вторая цепь оставалась целой, так как на ней как на матрице будет достроена вторая цепочка. Если повреждены обе цепи ДНК, то это приведет к мутации.

 

2)Основные симптомы бактериальных заболеваний вызваны действием токсинов и белков, продуцируемых микроорганизмами. Так, дифтерийный токсин вызывает АДФ-реболизирование фактора элонгации EF2 в эукариотических клетках и нарушает синтез белка. На какой стадии роста полипептидной цепи участвует фактор EF2? Для ответа на вопрос:

а) Представьте схему событий на рибосоме и отметьте стадию, на которой произойдёт остановка белкового синтеза.

б) Объясните, какова судьба клеток инфицированных токсином?

 

2. а)

 

Остановка произойдет на стадии транслокации, так как в ней принимает участие EF2.

б) Клетки, инфицированные токсином, погибнут

 

3)Весь набор ферментов, участвующих в синтезе мочевины, присутствуют только в клетках печени, и его нет в клетках других органов. Как можно объяснить эти различия в белковом составе органов и тканей? При ответе на вопрос:

А) Вспомните механизмы, с помощью которых формируются транскрипционно неактивные участки хроматина.

Б) Объясните, когда в хроматине клеток возникают зоны стойкой репрессии и существуют ли различия в их локализации в разных тканях.

3. а) У эукариотов регуляция транскрипции осуществляется при помощи энхансеров (белки-активаторы) и сайленсеров

(тушителей транскрипции). Это адаптивная регуляция.

б) Зоны стойкой репрессии обеспечиваются:

§ Пространственной укладкой ДНК, при которой гетерохроматин находится в высококонденсированном состоянии.

§ Метилированием азотистых оснований.

§ Связыванием с гистонами и образованием нуклеосом, которые также снижают транскрипционную активность.

В разных тканях стойко репрессированы разные участки генома, хотя набор генов во всех клетках организма одинаков. Именно благодаря стойкой репрессии ткани дифференцированы.

 

4)Циклофосфан, попадая в опухолевые клетки, расщепляется присутствующими там фосфатазами с образованием реакционноспособного алкилирующего агента, который взаимодействует с ДНК. Какие матричные биосинтезы ингибируют этот препарат в опухолевых клетках? Для обоснования Вашего ответа:

А) Укажите различия в скорости синтеза ДНК и РНК в нормальных и опухолевых клетках.