Відбір зразків для випробувань
7.1. Відбір зразків продукції для випробувань проводиться ОС або, за його письмовим дорученням, уповноваженим представником, незалежним від заявника.
7.2. Зразки продукції відбираються з тих виробів, що пройшли приймальний контроль виробника та готові до реалізації.
Кількість зразків для випробувань має відповідати кількості, зазначеній в рішенні за заявкою ОС. У випадку сертифікації партії продукції зразки відбираються з установленої партії (виробничої або партії постачання), що підтверджена відповідними супровідними документами.
Відбір зразків проводиться у присутності представника заявника і оформлюється актом відбору зразків.
7.3. Кількість зразків для випробувань установлюється органом із сертифікації.
Ідентифікація продукції.
8.1. Ідентифікація продукції проводиться ОС або, за його дорученням, випробувальною лабораторією (центром). Якщо випробувальна лабораторія (центр) акредитована тільки на технічну компетентність, ідентифікація проводиться за участю уповноваженого представника ОС. В обох випадках ідентифікація проводиться в присутності заявника.
8.2. Ідентифікація продукції включає в себе звірення конструкції поданого для випробувань зразка та його технічного стану за змістом технічної документації на продукцію, заявлену на сертифікацію. Звіряються відповідність серійних номерів виробу та його складових частин, комплектність поставки.
8.3. За результатами ідентифікації складається акт.
8.4. Зразки продукції, що не пройшли ідентифікації, на випробування з метою сертифікації не приймаються.
9. Приймання зразків продукції випробувальною лабораторією (центром).
9.1. Ідентифіковані зразки продукції для випробувань приймає відповідальна особа випробувальної лабораторії (центру), яка уповноважується на це розпорядженням керівника лабораторії (центру), за наявності актів відбору зразків.
10. Випробування зразків продукції з метою сертифікації.
10.1. Випробування зразків продукції з метою сертифікації проводяться акредитованими в Системі випробувальними лабораторіями (центрами), які визначені ОС і зазначені в рішенні за заявкою.
Якщо продукція є великогабаритною чи нетранспортабельною або потребує монтажу на місці експлуатації чи використання унікального випробувального обладнання тощо, то допускається сертифікаційні випробування проводити на підприємстві-виробнику з використанням його випробувального обладнання та засобів вимірювальної техніки, які відповідають установленим вимогам.
Випробування повинні проводити фахівці акредитованих випробувальних лабораторій (центрів).
10.2. Самостійне прийняття випробувальною лабораторією (центром) рішення про проведення випробувань зразків продукції з метою сертифікації не допускається, а їх результати не визнаються.
10.3. Зразки продукції випробовуються на відповідність обов’язковим вимогам чинних нормативних документів, зазначених у рішенні.
10.4. Терміни проведення випробувань встановлюються відповідно до програми сертифікації, що розробляється ОС, та узгоджуються з керівником лабораторії (центру) випробувань.
10.5. За результатами випробувань лабораторія (центр)
складає протокол, який надається ОС, а його копія — заявнику. Протокол випробувань повинен бути підписаний виконавцями робіт і затверджений керівником акредитованої випробувальної лабораторії (центру).
Якщо випробування проводились у випробувальній лабораторії (центрі), що акредитована в Системі тільки на технічну компетентність, протокол випробувань підписується представником ОС, під наглядом якого (за дорученням органу) проводились ці випробування.
10.6. Протокол випробувань у будь-якому випадку повинен містити:
- посилання на позначення та назву нормативних документів щодо методів випробувань;
- графу “Норма згідно з нормативним документом на продукцію”, у якій записується конкретна, визначена нормативними документами, норма;
- графу “Фактично одержані результати випробувань”, в якій наводиться числовий результат вимірювань (випробувань). Не допускається запис: “Відповідає”, “В нормі” або “Не виявлено" — для показників, що підлягають вимірюванню;
- графу “Висновки за результатами випробувань”, в якій зазначається відповідність чи невідповідність нормі.
10.7. У разі отримання негативних результатів хоча б за одним з показників, випробування з метою сертифікації припиняються, а інформація про це надається заявнику та ОС.
10.8. Повторні випробування можуть бути проведені тільки після подання нової заявки та переконливих доказів заявника щодо проведення ним коригувальних заходів на усунення причин, що викликали невідповідність.