а) Микротрубочки их функции. Патология микротрубочек

Микртр. – прямые полые цилиндры с Д-24нм, их стенки образованы молекулами белка тубулина, сечение – 13 субъединиц, соединённые в кольцо. Участвуют в транспорте мелких везикул. Образуют цитоскелет.

Входят в состав постоянных (реснички, жгутики, центриоли кл.центра) и временных(веретено деления, элементы цитоскелета клеток м/у делениями) структур клетки. Микртр.имеют св-во сборки на положительном конце и разборки на отрицательном.

Центриоли – не мембранные органоиды общего назначения, образующие клеточный центр, структурная единица – центросомы. Центриоли распологаются перпендик. др. к др. вблизи ядра. Каждая центриоль имеет вид полого цилиндра Ш-0,2мкм и Дл -0,3-0,5мкм, стенка которого образована 9 триплетами микротрубочек. Центриоли играют важную роль в делении клетки. Они образуют митотический аппарат, веретено деления. При подготовке кл.к делению центриоли расходятся и удваиваются. Кл.высших растений не имеют центриолей, но у них есть аналогичный центр организации микротрубочек.

Реснички – органоиды движения специального назначения, представляют собой виросты цитоплазмы. Остов реснички имеет вид цилиндра, по периметру которого располагаются 9 парных микротр.и 2 одиночные в центре.

Патологии: Существуют генетические аномалии числа или расположения дуплетов. Например врожденный синдром неподвижных ресничек (синдром Картагенера) характеризуется тем, что реснички покровного эпителия дыхательных путей и слизистой оболочки среднего уха неподвижны или малоподвижны. Что ведет к хроническому воспалению дыхательных путей и среднего уха. У таких больных неподвижны также сперматозоиды, так как их хвост эквивалентен ресничкам.

Отсутствие связи между периферическими и центральными дуплетами в ресничках сопровождается их неподвижностью. Это может наблюдаться при самой разнообразной патологии:

- при инфекционных бронхитах, сопровождающихся иммобилизацией ресничек и отсутствием их движений в слизистой бронха;

- у курильщиков очень часто отмечается неподвижность патологически измененных ресничек, в которых содержится множество дуплетов;

- размножение центриолей с образованием "кист ресничек" часто наблюдается в генитальном тракте женщин при хронических воспалительных

Б) Механизмы эндоцитоза.

Эндоцитоз – захват клеткой крупных молекул или частиц. . Эндоцитоз можно разделить на 2 основных типа: фагоцитоз и пиноцитоз. Пиноцитоз присущ всем клеткам. С его помощью клетка поглощает жидкости и мелкие гранулы. При фагоцитозе происходит поглощение крупных частиц: вирусов, бактерий, клеток или их обломков. Фагоцитоз осуществляется с участием специализированных клеток: макрофагов и гранулоцитов. Механизм эндоцитоза: при захвате вещества из межклеточного пространства происходит впячивание или инвагинация плазматической мембраны, образуется эндоцитозная везикула, похожая на колбу. Шейка везикулы сливается, отшнуровывается от мембраны и везикула – внутри клетки

Судьба везикул различна: они могут направляться к комплексу Гольджи или транспортируются к лизосомам, сливаются с ними, образуя вторичные лизосомы или фаголизосомы Процесс пиноцитоза подразделяется на макро и микро. При микропиноцитозе начальным этапом является образование инвагинации плазмолеммы, в которой находится часть жидкой среды. После образуются пиносомы( по аналогии энлосом)- небольшие пузырькипогружение капли жидкости при микропиноцитозе происходит только в тех участках где присутствует тонкий слой белка – клатрина. Макропиноцитоз отлич от микропиноцит.тем, что с помощью довольно длинных выростов плазмолеммы клетка активно захватывает фрагменты жидкой среды. Его еще наз-ют рофеоцитозом. После смыкания конца выроста с соседним участком плазмолеммы образуется крупная пиноцитозная вакуоль.. при макропиноцит процесс поглощения клеткой жидкости происх более интенсивно.

Рисунок:днк, нуклеосома, фибриллы, петлевая структура, хромонема, хроматид. Описать 4 этапа.