СПРЯЖЕННЯ І АРОМАТИЧНІСТЬ
1. Для насичених вуглеводнів характерні реакції:
а) S i E; б) S i A; в) A i E; г) SR i A.
2. Для алкенів характерні реакції:
а) S i E; б) A і окиснення; в) окиснення i E; г) S i A.
3. Для алкінів характерні реакції:
а) S i E;б) A і окиснення; в) окиснення i E; г) S i A.
4. Для аренів характерні реакції:
а) SR i E; б) SN i A; в) SE i A;г) Е i A.
5. Для альдегідів характерні реакції:
а) SN i АN; б) AN і окиснення;в) окиснення i E; г) SЕ i AЕ.
6. Для карбонових кислот характерні реакції:
--------а) S і окиснення; б) S N і S в ОН групі; в) окиснення i А; г) SЕ i A.
7. Для складних ефірів (естерів) характерні реакції:
а) заміщення; б) гідроліз; в) окиснення; г) відновлення.
8. Для багатоатомних спиртів характерними є реакції:
а) заміщення; б) відновлення; в) гідроліз; г) приєднання.
9. Для амінів характерними є реакції:
а) приєднання; б) заміщення; в) відщеплення; г) відновлення.
10. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -СН3.
а) –І; -М; б) +І; +М; в) -І; +М; г) +І; -М.
11. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -ОН.
а) –І; -М; б) +І; +М; в) -І; +М; г) +І; -М.
12. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -NН2.
а) –І; -М; б) +І; +М; в) -І; +М;г) +І; -М.
13. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -NО2.
а) –І; -М; б) +І; +М; в) -І; +М; г) +І; -М.
14. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -СООН.
а) –І; -М; б) +І; +М; в) -І; +М; г) +І; -М.
15. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -SО3Н
а) –І; -М; б) +І; +М; в) -І; +М; г) +І; -М.
16. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -Сl.
а) –І; -М; б) +І; +М; в) -І; +М; г) +І; -М.
17. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -СН3.
а) –І; -М; б) +І; +М; в) -І; +М; г) +І; -М.
18. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -Br.
а) –І; -М; б) +І; +М; в) -І; +М; г) +І; -М.
19. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника 
.
а) –І; -М; б) +І; +М; в) -І; +М; г) +І; -М.
20. Хлоруючим реагентом в реакціях заміщення в аренах є:
а) Сl-; б) Сl+; в) Сl∙; г) Сl2.
21. Нітруючим реагентом в реакціях заміщення в аренах є:
а) NО2-; б) NО2+; в) NО3-; г) NО3+.
22. Сульфуючим реагентом в реакціях заміщення в аренах є:
а) SО3-; б) SО3∙; в) SО3+; г) НSО4-.
23. Бромуючим реагентом в реакціях заміщення в аренах є:
а) Br +; б) Br -; в) Br ∙; г) Br 2.
24. Згідно механізму реакції електрофільного заміщення утворення продукту реакції протікає через стадії:
а) σ-комплексу; π-комплексу, стабілізації π -комплексу;
б) стабілізації, σ-комплексу, π-комплексу;
в) π-комплексу, σ-комплексу, ∙ стабілізації σ-комплексу;
г) стабілізації, π-комплексу, σ-комплексу.
25. Реакція заміщення в бензольному кільці протікає за механізмом:
а) ЅN; б) SE; в) АN ∙; г) АЕ.
26. Замісник –СН3 орієнтує електрофільний реагент в положення:
а) 2; 4; 5-; б) 3; 5; в) 1+; 2+; 3+ ∙; г) 2-; 4-; 6-.
27. Замісник –NO2 орієнтує електрофільний реагент в положення:
а) 2; 4; 5-; б) 3; 5; в) 1+; 2+; 3+ ∙; г) 2-; 4-; 6-.
28. Замісник –NН2 орієнтує електрофільний реагент в положення:
а) 2; 4; 5-; б) 3; 5; в) 1+; 2+; 3+ ∙; г) 2-; 4-; 6-.
29. Замісник –СООН орієнтує електрофільний реагент в положення:
а) 2; 4; 5-; б) 3; 5; в) 1+; 2+; 3+ ∙; г) 2-; 4-; 6-.
30. Замісник –SO3Н орієнтує електрофільний реагент в положення:
а) 2; 4; 5-; б) 3; 5;в) 1+; 2+; 3+ ∙; г) 2-; 4-; 6-.
31. Замісник –С2Н5 орієнтує електрофільний реагент в положення:
а) 2; 4; 5-; б) 3; 5; в) 1+; 2+; 3+ ∙; г) 2-; 4-; 6-.
32. Правило ароматичності Хюкеля відповідає формулі:
а) 2n+2; б) 3n+2; в) 4n+2; г) 5n+2.
33. Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі бензолу:
а) 4; б) 6; в) 10∙; г) 14.
-----4. Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі пентадієну-1,3:
а) 4; б) 6; в) 10∙; г) 14.
------35. Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі бутадієну-1,3:
а) 4; б) 6; в) 10∙; г) 14.
36. Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі пірідину:
а) 4; б) 6; в) 10∙; г) 14.
37.Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі нафталіну:
а) 4; б) 6; в) 10∙; г) 14.
38. Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі антрацену:
а) 4; б) 6; в) 10∙; г) 14.
39. Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі фенантрену:
а) 4; б) 6; в) 10∙; г) 14.
40. Електрофільний реагент має:
а) надлишок електронної густини; б) недостаток електронної густини;
в) вільний електрон; г) негативний заряд.
41. Нуклеофільний реагент має:
а) надлишок електронної густини; б) недостаток електронної густини;
в) вільний електрон; г) позитивний заряд.
42. Радикальний реагент має:
а) надлишок електронної густини; б) недостаток електронної густини;
в) вільний електрон; г) позитивний заряд.
43. Відкриту систему спряження мають речовини:
а) бензен; б) гексадієн-1,4; в) гексен-2∙; г) гексадієн-1,3.
44. Закриту систему спряження мають речовини:
а) циклегексен; б) бензен; в) гексадієн-1,3∙; г) гексадієн-1,4.
1.Індуктивний електронний ефект – це зміщення електронної густини до
електронегативнішого атома:
а) по π – зв`язку; б) по σ – зв`язку; в) по ρ – зв`язку.
2.Мезомерний електронний ефект – це зміщення електронної густини до
електронегативнішого атома:
а) по супряженій системі; б) по σ – зв`язку; в) по ρ – зв`язку.
3.Електронодонорні замісники:
а) зменшують електронну густину в системі;
б) не змінюють електронну густину в системі;
в) збільшують електронну густину в системі.
4. Замісники, які зменшують електронну густину в системі, називаються:
а) електронодонори; б) електроноакцептори; в) протоноакцептори.
5. В аренах ідуть реакції за механізмом:
а) електрофільного приєднання; б) електрофільного заміщення;
в) радикального заміщення.
6. Електронодонорні замісники в аренах направляють другий замісник в:
а) мета - або орто –положення; б) пара- або мета – положення;