Глава 3. ОСНОВЫ БИОТЕХНОЛОГИИ. ПРОИЗВОДСТВО БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В ВЕТЕРИНАРИИ
Важное место в общем комплексе мероприятий по борьбе с инфекционными болезнями занимали и будут занимать точная и своевременная диагностика и эффективная специфическая иммунопрофилактика. Соответственно проблемы совершенствования биопрепаратов, используемых для ветеринарных целей, остаются в центре внимания науки. Одновременно совершенствуется технология производства биопрепаратов. Биопромышленностью освоены прогрессивные технологии производства вакцин с использованием реакторов большой вместимости, внедрены методы тонкой очистки и концентрации антигенного сырья. Введены специальные требования по обеспечению чистоты источников этого сырья. В целях увеличения срока хранения большинство биопрепаратов выпускают в лиофилизированном (сухом) виде. Без сбоев действовала и действует система государственного контроля за качеством биопрепаратов.
Установлено, что организм здорового животного способен обеспечить полноценный иммунный ответ на одновременное введение большого числа разных антигенов. В связи с этим и с учетом экономических соображений постепенно переходят от производства моновакцин к использованию поливалентных (например, из разных вирусов), полиштаммных (из разных штаммов одного вируса), ассоциированных (содержащих разные антигены в ассоциации) вакцин.
Для повышения иммунологической эффективности в вакцины вводят депонирующие вещества (гидроокись алюминия и др.), обеспечивающие замедленную резорбцию антигена. Применяют адъюванты — неспецифические стимуляторы иммуногенеза (ланолин, минеральные масла и др.), которые, вызывая воспалительную реакцию, также замедляют резорбцию антигена и стимулируют синтез антител. Повышение иммунологической эффективности особенно важно при конструировании вакцин для свиней. В связи с этим сорбированные вакцины заменяют эмульгированными, а в качестве адъювантов используют различные полимерные соединения.
Биопромышленность выпускает значительное число вакцин из живых ослабленных культур возбудителей инфекций. Их с успехом применяют в неблагополучных пунктах и в непосредственно угрожаемых зонах, быстро обеспечивая массовую невосприимчивость животных и обрывая эпизоотический процесс. Совершенствуются приемы аттенуации перспективных штаммов возбудителей. Используются, в частности, температурочувствительные (холодные) варианты вакцинных штаммов, способные размножаться только в тех тканях животных, которые имеют подходящую температуру.
Значителен и набор выпускаемых убитых вакцин, при производстве которых главное внимание уделяется надежной инактивации возбудителя, возможности получения большого количества антигенного сырья и повышению иммуногенности за счет депонирующих веществ и адъювантов.
Перспективны живые вакцины из штаммов, полученных генно-инженерным способом. Большие надежды возлагаются на инактивированные вакцины, изготовляемые на основе изолированных и очищенных иммуногенных компонентов возбудителей инфекций. Такие (субъединичные) вакцины считают наиболее совершенными. Отсутствие генетического материала возбудителя гарантирует их полную безопасность. На очереди — создание вакцин из молекулярных антигенов.
Производятся средства пассивной иммунизации, необходимые в экстренных случаях для быстрого создания невосприимчивости. Это гипериммунные сыворотки и выделенные из них иммуноглобулины, а также сыворотки реконвалесцентов, используемые как с профилактической, так и с лечебной целью. Продолжается производство бактериофагов против сальмонеллеза и колибактериоза телят и поросят, пуллороза (тифа) птиц.
Уделяется постоянное внимание производству и совершенствованию диагностических препаратов. Выпускаются аллергены для диагностики сапа, туберкулеза, бруцеллеза (маллеин, тубер-кулины, бруцеллин), наборы компонентов для серологической диагностики. Наличие активных специфических флюоресцирующих сывороток позволило широко внедрить в практику ветеринарных лабораторий метод флюоресцирующих антител, используемый для экспресс-диагностики бешенства, болезни Ауески, чумы свиней, листериоза и многих других инфекций. Выпуск наборов компонентов, необходимых для иммуноферментной диагностики, обеспечил внедрение перспективного метода иммуноферментного анализа (ИФА). Возникла возможность экспресс-идентификации возбудителей инфекций на основе гибридизационных зондов, цепной полимеразной реакции (ЦПР). Для диагностики ряда инфекционных болезней, типирования микробов и анализа их антигенной структуры в последние годы используют моноклональные антитела, выработанные только одним клоном (типом) иммунокомпетентных клеток и в связи с этим однородные по классу, типу, специфичности.
Лабораторная работа.
Постановка основных серологических реакций