Бұл жағдайда қандай анемия пайда болады?
А)Шала туылған баланың ерте анемиясы
В)Шала туылған баланың кеш анемиясы
С)Алиментарлы анемия
D)Минковский-Шоффар гемолитикалық анемиясы
Е)Жаңа туылған баланың резус факторлы гемолитикалық ауруы
Айлық бала ана сүтін емеді. Егіздің сыңары. Жүктіліктің 34-ші аптасында туылған. Терісі бозғылт. Дәрігер шала туылған баланың кеш анемиясы деп диагноз қойды.
Бұл балаға қандай ем қажет?
А) В12 витаминін бұлшықетке егу
В) Сүт тағамдарын енгізу
С)Альбумин көктамырға егу
D)Темір препаратын беру
Е)В6 витаминін бұлшықетке егу
Шала туылған қыз баланың туылған кездегі салмағы 1450 г, ұзындығы 41 см. 3,5 айлығында бөлімшеден шыққан кезіндегі нәрестенің салмағы 3500 г, ұзындығы 51 см. Ана сүтін емеді. Қан анализінде: Нb - 85 г/л, эр. - 3.0х1012/л., түс көрсеткіші - 0,7
Бұл жағдайға қандай анемия тән?
А)Шала туылған баланың ерте анемиясы
В)Шала туылған баланың кеш анемиясы
С)Нәрестенің гемолитикалық ауруы
D)Алиментарлық анемия
Е)Физиологиялық анемия
Аймақтық дәрігердің қабылдауына 6,5 айлық шала туылған ұл бала анасымен келді. Шала туылған баланың ерте анемиясы анықталған.
Андай көрсеткіш бұл анемияға тән?
А) Тромбоцитопения
В) Ретикулоциопения
С) Мегалобластоз
D) Гиперхромия
Е) Гипорхромия
Айлық нәрестенің қанын тексергенде Нb - 105 г/л, эр. - 3.0х1012/л., түс көрсеткіші - 1,0. Жүктіліктің 34-ші аптасында 2000 г салмақпен туылған. Анасының сүтін ретсіз емеді. Салмағын жақсы қосуда. Қазір салмағы 4700 г. Бауыр және көкбауыр ұлғаймаған. Қан тобы нәрестенікі II(A), анасында - III(B).
Бұл жағдайға анемияның қандай түрі тән?
А)Шала туылған баланың ерте анемиясы
В)Шала туылған баланың кеш анемиясы
С)АВО жүйесі бойынша жаңа туылған баланың гемолитикалық ауруы
D)Алиментарлы анемия
Е) Жасына тән физиологиялық жағдай
Аймақтық дәрігерге шала туылған ұл бала анасымен келді. Жасанды бейімделген қоспа береді. АВО жүйесі бойынша ана мен бала қанының сәйкессіздігі бар. Гемоглобиннің құрамы жүйелі түрде бақыланады. 1 айлық мерзімде алғаш рет анемия анықталған: Нb - 70 г/л, эр. - 2.1х1012/л, түс көрсеткіші - 1,0. Бауыр қабырға асты доғасынан 1,5 см-ге шығыңқы, көкбауыр пальпацияланбайды.
Бұл жағдайға қандай анемия тән?
А)АВО жүйесі бойынша нәрестенің гемолитикалық ауруы
В)Алиментарлық анемия
С)Шала туылған баланың ерте анемиясы
D)Шала туылған баланың кеш анемиясы
Е)Минковский-Шоффар гемолитикалық анемиясы
Аймақтық дәрігердің қабылдауына ұл бала анасымен келді. Егіздің сыңары, екінші жүктіліктен, шала туылған. Донор сүтін береді. Гемоглобиннің мөлшері жүйелі түрде бақыланады. 1ай 7 күнде алғаш рет анемия анықталған. Нb - 75 г/л, эр. - 2.2х1012/л, түс көрсеткіші - 1,0.
Бұл жағдайға қандай анемия тән?
А)Нәрестенің гемолитикалық ауруы
В) Минковский-Шоффар гемолитикалық анемиясы
С)Шала туылған баланың кеш анемиясы
D)Шала туылған баланың ерте анемиясы
Е)Алиментарлық
Айлық ұл бала анасымен аймақтық педиатрдың қабылдауына келді. Туылған кездегі салмағы 3100 г, жүктіліктің 37-аптасында туылған. АВО жүйесі бойынша анасы мен баласының қан тобының сәйкессіздігі анықталды. Туылған кезден бастап “Малыш” қоспасын береді. 6 айдан бастап көкөніс пюресі, ботқа берген, екі рет ЖРВИ-мен ауырған. Қан анализінде Нв - 88 г/л, эритроциттер - 3,4х1012/л, түс көрсеткіші - 0,8, сарысудағы темірдің мөлшері - 5,9 мкмоль/л, сарысудың жалпы темір байланыстырушы қабілеті - 48,4 мкмоль/л.
Бұл жағдайға қандай анемия тән?
А)Сидеробластық анемия
В)Темір тапшылықты анемиясы
С)Жаңа туылған баланың гемолитикалық анемиясы
D)Шала туылған баланың кеш анемиясы
Е) Минковский-Шоффар гемолитикалық анемиясы
Айлық ұл бала анасымен аймақтық педиатрдың қабылдауына келді. Туылған кездегі салмағы 3100 г, жүктіліктің 37-аптасында туылған. АВО жүйесі бойынша анасы мен баласының қан тобының сәйкессіздігі анықталды. Туылған кезден бастап “Малыш” қоспасын береді. 6 айдан бастап көкөніс пюресі, ботқа берген, екі рет ЖРВИ-мен ауырған. Қан анализінде Нв - 88 г/л, эритроциттер - 3,4х1012/л, түс көрсеткіші - 0,8, сарысудағы темірдің мөлшері - 5,9 мкмоль/л, сарысудың жалпы темір байланыстырушы қабілеті - 48,4 мкмоль/л.
Бұл жағдайда қандай ем қажет?
А)Темір препараттарын беру
В)Витаминотерапия
С)Антибиотикотерапия
D)Эритроциттік масса құю
Е)Ферментотерапия
Стационарда 3 жасар ұл бала ем алуда, ЖРВИ-ден соң сарғаю пайда болған. Тексеру кезінде физикалық дамудың кешеуілдеуі байқалған. Қарағанда: өсіңкі бас сүйек, кең көзаралық. Тері жамылғысы сарғыш реңді сұр түсті. Бауыр қабырға асты доғасынан З см-ге, көкбауыр 4 см-ге шығыңқы, тығыз. Қан анализінде: Нв - 75 г/л, эритроциттер - 2,5х1012/л, түс көрсеткіші - 1,0, сфероцитоз, Прайс-Джонс қисығының сол жаққа жылжуы.