Физиология нервных волокон. 1. морфофункциональные особенности безмякотных нервных волокон
1. морфофункциональные особенности безмякотных нервных волокон
1) при распространении ПД по нервному волокну расходуется много энергии
2) возбуждение по нервному волокну распространяется с большой скоростью
3) при распространении ПД по нервному волокну расходуется мало энергии
4) возбуждение по нервному волокну распространяется с малой скоростью
5) возбуждение по мембране нервного волокна проводится скачкообразно
6) возбуждение по мембране нервного волокна проводится непрерывно
7) мембраны осевого цилиндра не покрыта миелиновой оболочкой
8) мембрана осевого цилиндра покрыта миелиновой оболочкой
2. морфофункциональные особенности миелинизированных нервных волокон
1) при распространении ПД по нервному волокну расходуется много энергии
2) возбуждение по нервному волокну распространяется с большой скоростью
3) при распространении ПД по нервному волокну расходуется мало энергии
4) возбуждение по нервному волокну распространяется с малой скоростью
5) возбуждение по мембране нервного волокна проводится скачкообразно
6) возбуждение по мембране нервного волокна проводится непрерывно
7) мембраны осевого цилиндра не покрыта миелиновой оболочкой
8) мембрана осевого цилиндра покрыта миелиновой оболочкой
3. мембрана нервного волокна во время фазы реверсии ПД заряжается С
1) наружной стороны отрицательно
2) наружной стороны положительно
3) внутренней стороны отрицательно
4) внутренней стороны положительно
4. мембрана нервного волокна в состоянии покоя заряжена С
1) наружной стороны отрицательно
2) наружной стороны положительно
3) внутренней стороны отрицательно
4) внутренней стороны положительно
5. «входящая» петля местного ионного тока направлена ОТ
1) возбужденного к невозбужденному участку по межклеточной жидкости
2) невозбужденного к возбужденному участку по межклеточной жидкости
3) возбужденного к невозбужденному участку по аксоплазматической жидкости
4) невозбужденного к возбужденному участку по аксоплазматической жидкости
6. «выходящая» петля местного ионного тока направлена ОТ
1) возбужденного к невозбужденному участку по межклеточной жидкости
2) невозбужденного к возбужденному участку по межклеточной жидкости
3) возбужденного к невозбужденному участку по аксоплазматической жидкости
4) невозбужденного к возбужденному участку по аксоплазматической жидкости
7. скорость проведения ПД наибольшая в нервных волокнах диаметром
1) 12-22 мкм
2) 0,5-2 мкм
3) 8-12 мкм
4) 4-8 мкм
5) 1-3 мкм
8. скорость проведения ПД наименьшая в нервных волокнах диаметром
1) 12-22 мкм
2) 0,5-2 мкм
3) 8-12 мкм
4) 4-8 мкм
5) 1-3 мкм
9. имеет самый большой диаметр и проводит ПД с наибольшей скоростью нервное волокно типа
1) А
2) В
3) С
10. имеет самый малый диаметр и проводит ПД с самой низкой скоростью нервное волокно типа
1) А
2) В
3) С
11. скорость проведения ПД в нервных волокнах типа А составляет
1) 3-18 м/с
2) 0,5-3 м/с
3) 70-120 м/с
12. скорость проведения ПД в нервных волокнах типа С составляет
1) 3-18 м/с
2) 0,5-3 м/с
3) 70-120 м/с
13. скорость проведения ПД в нервных волокнах типа в составляет
1) 3-18 м/с
2) 0,5-3 м/с
3) 70-120 м/с
14. Возбуждение, возникающее при прямом раздражении нервного волокна электрическим током, проводится
1) только в одном направлении
2) передаётся на соседние волокна
3) изолированно, не переходя на соседние волокна
4) при условии физиологической целостности нерва
5) в двух направлениях – центробежно и центростремительно
15. Возбуждение, возникающее в афференте при раздражении рецептора, проводится по нервному волокну
1) только в одном направлении
2) передаётся на соседние волокна
3) изолированно, не переходя на соседние волокна
4) при условии физиологической целостности нерва
5) в двух направлениях – центробежно и центростремительно
16. только в экспериментальных условиях наблюдается закон
1) двустороннего проведения возбуждения
2) изолированного проведения возбуждения
3) анатомической и физиологической целостности
по нервным волокнам
17. при действии на нерв альтерирующего агента (новокаина) нарушается закон
1) двустороннего проведения возбуждения
2) изолированного проведения возбуждения
3) физиологической целостности нервного волокна
18. последовательность фаз парабиоза в нерве после воздействия на него альтерирующего агента
1) парадоксальная – уравнительная – тормозная
2) уравнительная – парадоксальная – тормозная
3) тормозная - парадоксальная – уравнительная
19. последовательность фаз выхода живой ткани из парабиоза
1) парадоксальная – уравнительная – тормозная
2) уравнительная – парадоксальная – тормозная
3) тормозная - парадоксальная – уравнительная
20. хирургическое вмешательство допустимо в
1) тормозную
2) уравнительную
3) парадоксальную
фазу парабиоза
21. редкие импульсы проходят по нервному волокну без изменения частоты, а частые становятся редкими в
1) тормозную
2) уравнительную
3) парадоксальную
фазу парабиоза
22. частота редких импульсов после прохождения через альтерированный участок нерва уменьшается, а частые не проходят совсем в
1) тормозную
2) уравнительную
3) парадоксальную
фазу парабиоза
23. редкие и частые импульсы не проходят через парабиотический участок нерва в
1) тормозную
2) уравнительную
3) парадоксальную
фазу парабиоза
24. Уравнительная фаза парабиоза НЕРВА характеризуется тем, что через парабиотический участок
1) частые импульсы не проходят
2) частые и редкие импульсы не проходят
3) частые импульсы, проходя, становятся редкими
4) редкие импульсы проходят без изменения частоты
5) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается
25. Парадоксальная фаза парабиоза НЕРВА характеризуется тем, что
через парабиотический участок
1) частые импульсы не проходят
2) частые и редкие импульсы не проходят
3) частые импульсы, проходя, становятся редкими
4) редкие импульсы проходят без изменения частоты
5) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается
26. Тормозная фаза парабиоза НЕРВА характеризуется тем, что
через парабиотический участок
1) частые импульсы не проходят
2) частые и редкие импульсы не проходят
3) частые импульсы, проходя, становятся редкими
4) редкие импульсы проходят без изменения частоты
5) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается
27. при прохождении через парабиотический участок нерва в первую фазу парабиоза
1) редкие импульсы проходят без изменения частоты, а частые становятся редкими
2) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается, а частые не проходят
3) ни частые, ни редкие импульсы не проходят
28. при прохождении через парабиотический участок нерва во вторую фазу парабиоза
1) редкие импульсы проходят без изменения частоты, а частые становятся редкими
2) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается, а частые не проходят
3) ни частые, ни редкие импульсы не проходят
29. при прохождении через парабиотический участок нерва в третью фазу парабиоза
1) редкие импульсы проходят без изменения частоты, а частые становятся редкими
2) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается, а частые не проходят
3) ни частые, ни редкие импульсы не проходят
30. ПОЛНЫЙ блок проведения возбуждений через нервные волокна возникает в
1) тормозную
2) уравнительную
3) парадоксальную
фазу парабиоза
31. специфический контакт между нервной и мышечной клетками, обеспечивающий передачу возбуждения с мотонейрона на мышечное волокно химическим путем
1) мионевральный синапс
2) центральный синапс
3) эфапс
32. свойства мионеврального синапса
1) одностороннее проведение возбуждения
2) двустороннее проведение возбуждения
3) замедленное проведение возбуждения
4) высокая утомляемость
5) низкая утомляемость
6) высокая лабильность
7) низкая лабильность
33. синтез медиатора начинается в
1) теле
2) аксоне
3) нервном окончании
мотонейрона
34. выделение медиатора через пресинаптическую мембрану в синаптическую щель обеспечивает ион
1) кальция
2) натрия
3) калия
4) хлора
35. ширина синаптической щели мионеврального синапса составляет
1) 1000
2) 200
3) 20
Ангстрем
36. функциональные особенности постсинаптической мембраны мионеврального синапса
1) наличие в мембране электрически невозбудимых (хемовозбудимых) ионных каналов
2) наличие в мембране электрически возбудимых ионных каналов
3) высокая химическая чувствительность к медиатору
4) низкая химическая чувствительность к медиатору
5) способность генерировать местное возбуждение
6) способность генерировать ПД
37. передачу возбуждения в мионевральном синапсе обеспечивает
1) дофамин
2) адреналин
3) серотонин
4) ацетилхолин
5) норадреналин
38. медиатор в мионевральном синапсе взаимодействует с
1) адренорецепторами
2) холинорецепторами
3) дофаминорецепторами
постсинаптической мембраны
39. проницаемость концевой пластинки после взаимодействия ацетилхолина с холинорецепторами повышается для иона
1) кальция
2) натрия
3) калия
4) хлора
40. Частичная деполяризация концевой пластинки, возникающая при передачи возбуждения в мионевральном синапсе
1) возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)
2) тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП)
3) потенциал концевой пластинки (ПКП)
4) рецепторный потенциал (РП)
41. избыток ацетилхолина в синаптической щели мионеврального синапса разрушает
1) моноаминооксидаза
2) холинацетилаза
3) холинэстераза
4) гистаминаза
Физиология мышечной ткани
1. физиологические свойства исчерченных мышц локомоторного аппарата
1) раздражимость
2) проводимость
3) возбудимость
4) сократимость
5) лабильность
6) автоматия
2. специфическое свойство мышечной ткани
1) раздражимость
2) проводимость
3) возбудимость
4) сократимость
5) лабильность
3. процесс, возникающий в мышце под действием раздражителя, характеризующийся укорочением мышечных волокон или повышением их напряжения
1) проведение
2) сокращение
3) раздражение
4) возбуждение
4. Во время изометрического режима сокращения мышцы
1) длина мышечных волокон не меняется
2) длина мышечных волокон уменьшается
3) напряжение мышечных волокон не меняется
4) напряжение мышечных волокон увеличивается
5) мышечные волокна укорачиваются, а напряжение в них возрастает
5. Во время изотонического режима сокращения мышцы
1) длина мышечных волокон не меняется
2) длина мышечных волокон уменьшается
3) напряжение мышечных волокон не меняется
4) напряжение мышечных волокон увеличивается
5) мышечные волокна укорачиваются, а напряжение в них возрастает
6. Во время ауксотонического режима сокращения мышцы
1) длина мышечных волокон уменьшается, а напряжение в них возрастает
2) длина мышечных волокон не меняется, а напряжение в них возрастает
3) длина мышечных волокон уменьшается, а напряжение в них меняется
7. изометрический режим мышечных сокращений наблюдается в организме при
1) попытке поднять непосильный груз
2) свободном сокращении мышцы (без поднятия груза)
3) подъеме во время сокращения мышцы небольшого груза
4) подъеме во время сокращения мышцы груза средней тяжести
8. в организме преобладает
1) изотонический
2) изометрический
3) ауксотонический
режим мышечных сокращений
9. сокращение мышцы, возникающее при действии на нее одиночного раздражителя (одиночного ПД)
1) одиночное мышечное сокращение
2) зубчатый тетанус
3) гладкий тетанус
10. ДЛЯ ТОГО чтобы возник зубчатый тетанус, каждый последующий стимул в серии должен действовать в
1) фазу укорочения
2) латентный период
3) фазу расслабления
одиночного мышечного сокращения
11. ДЛЯ ТОГО чтобы возник гладкий тетанус, каждый последующий стимул в серии должен действовать в
1) фазу укорочения
2) латентный период
3) фазу расслабления
одиночного мышечного сокращения
12. в организме преобладают
1) одиночное мышечное сокращение
2) зубчатый тетанус
3) гладкий тетанус
13. интервал времени от начала раздражения мышцы до начала укорочения или повышения напряжения ее мышечных волокон
1) фаза укорочения
2) латентный период
3) фаза расслабления
одиночного мышечного сокращения
14. интервал времени, в течение которого происходит уменьшение длины или увеличение напряжения мышечных волокон
1) фаза укорочения
2) латентный период
3) фаза расслабления
одиночного мышечного сокращения
15. интервал времени, в течение которого происходит увеличение длины или уменьшение напряжения мышечных волокон
1) фаза укорочения
2) латентный период
3) фаза расслабления
одиночного мышечного сокращения
16. Возбуждение по мышечным волокнам проводитсЯ
1) при условии сохранения анатомической и физиологической целостности волокон
2) в одном направлении
3) в двух направлениях
4) изолированно
17. Сокращение одиночного мышечного волокна
1) подчиняется градуальному закону
2) подчиняется закону «все или ничего»
3) амплитуда сокращения не зависит от силы надпорогового раздражителя
4) амплитуда сокращения зависит от силы действия надпорогового раздражителя
18. Сокращение целой скелетной мышцы
1) подчиняется градуальному закону
2) подчиняется закону «все или ничего»
3) амплитуда сокращения не зависит от силы надпорогового раздражителя
4) амплитуда сокращения зависит от силы действия надпорогового раздражителя
19. мышечные волокна целой мышцы при действии на неё порогового раздражителя ОТВЕТЯТ по закону «всё или ничего»: в процесс возбуждения и сокращения вовлекаются
1) только наиболее возбудимые мышечные волокна
2) все большее количество менее возбудимых мышечных волокон
3) все мышечные волокна целой мышцы с различной степенью возбудимости
20. мышечные волокна целой мышцы при действии на неё надпорогового раздражителя средней (субмаксимальной) силы ответят по закону «всё или ничего»: в процесс возбуждения и сокращения вовлекаются
1) только наиболее возбудимые мышечные волокна
2) все большее количество менее возбудимых мышечных волокон
3) все мышечные волокна целой мышцы с различной степенью возбудимости
21. мышечные волокна целой мышцы при действии на неё надпорогового раздражителя максимальной силы ответят по закону «всё или ничего»: в процесс возбуждения и сокращения вовлекаются
1) только наиболее возбудимые мышечные волокна
2) все большее количество менее возбудимых мышечных волокон
3) все мышечные волокна целой мышцы с различной степенью возбудимости
22. если каждый последующий импульс в серии действует на мышцу в фазу расслабления ОМС, когда возбудимость мышцы возвращается к исходному уровню, то возникает
1) оптимум – гладкий тетанус максимальной амплитуды
2) пессимум - гладкий тетанус минимальной амплитуды
3) зубчатый тетанус
23. если каждый последующий импульс в серии действует на мышцу в ту часть фазы укорочения ОМС, которая соответствует фазе экзальтации, то возникает
1) оптимум – гладкий тетанус максимальной амплитуды
2) пессимум - гладкий тетанус минимальной амплитуды
3) зубчатый тетанус
24. если каждый последующий импульс в серии действует на мышцу в ту часть фазы укорочения ОМС, которая соответствует фазе относительной рефрактерности, то возникает
1) оптимум – гладкий тетанус максимальной амплитуды
2) пессимум - гладкий тетанус минимальной амплитуды
3) зубчатый тетанус
25. морфофункциональные особенности мышечных волокон моторных единиц типа FF (быстро сокращающихся – быстро утомляющихся)
1) большой диаметр мышечных волокон
2) малый диаметр мышечных волокон
3) хорошее кровоснабжение
4) анаэробный тип обмена
5) слабое кровоснабжение
6) высокая возбудимость
7) аэробный тип обмена
8) низкая возбудимость
26. морфофункциональные особенности мышечных волокон моторных единиц типа S (медленно сокращающихся – устойчивых к утомлению)
1) большой диаметр мышечных волокон
2) малый диаметр мышечных волокон
3) хорошее кровоснабжение
4) анаэробный тип обмена
5) слабое кровоснабжение
6) высокая возбудимость
7) аэробный тип обмена
8) низкая возбудимость
27. если максимальную работу мышца совершает при поднятии груза 25 кг, то ее общая сила составляет
1) 25 кг
2) 50 кг
3) 75 кг
4) 100 кг
28. если общая сила мышцы равняется 50 кг, то она будет совершать максимальную работу при поднятии ГРУЗА ВЕСОМ
1) 10 кг
2) 25 кг
3) 50 кг
4) 75 кг
5) 100 кг
29. если максимальный ритм сокращения равняется 120 в мин, то мышца будет совершать максимальную работу При ритме сокращения
1) 120
2) 80
3) 60
4) 40
5) 20
в мин
30. если максимальную работу мышца совершает при ритме 20 сокращений в минуту, то максимальный ритм ее сокращения
1) 120
2) 80
3) 60
4) 40
5) 20
в мин
31. если период абсолютной рефрактерности мышцы составляет 5 мс, то лабильность равняется
1) 50 ПД/с
2) 200 ПД/с
3) 1000 ПД/с
4) 2000 ПД/с
32. если мышца, сокращаясь, перемещает груз весом 20 кг на 1 м, то динамическая работа равняется
1) 10 кгм
2) 20 кгм
3) 30 кгм
4) 50 кгм
33. Согласно теории засорения утомление наступает в результате
1) накопления в мышцах кислых продуктов метаболизма
2) расходования энергетических ресурсов
3) утомления нервных центров
4) недостатка кислорода
34. Согласно теории ИСтощения утомление наступает в результате
1) накопления в мышцах кислых продуктов метаболизма
2) расходования энергетических ресурсов
3) утомления нервных центров
4) недостатка кислорода
35. Согласно теории удушения утомление наступает в результате
1) накопления в мышцах кислых продуктов метаболизма
2) расходования энергетических ресурсов
3) утомления нервных центров
4) недостатка кислорода
36. Согласно центральной теории И.М. Сеченова утомление наступает в результате
1) накопления в мышцах кислых продуктов метаболизма
2) расходования энергетических ресурсов
3) утомления нервных центров
4) недостатка кислорода
37. к развитию утомления в первую очередь приводит
1) истощение запасов медиатора в синапсах нервных центров
2) накопление в мышцах кислых продуктов метаболизма
3) расходование энергетических ресурсов в мышцах
4) недостаток кислорода в мышцах
38. «активный» отдых ПРОИСХОДИТ ПРИ
1) прекращении работы
2) уменьшении интенсивности работы
3) переключении на другие виды двигательной активности