или Особенности нормализации механизмов самоочищения

Но эта ткань интересна нам ещё и тем, что именно в ней, как её неотъемлимая часть, находится межклеточное вещество, или клеточное микроокружение (внеклеточный матрикс) в котором содержатся участники молекулярного механизма, осуществляющего запуск процессов проведения и распространения регуляторного сигнала. Внеклеточный матрикс представляет собой сложноорганизованную надмолекулярную структуру, заполняющую межклеточное пространство тканей многоклеточных организмов, погруженную в структурно-организованный гель, образованный небольшими белковыми молекулами и молекулами воды. Этот гель, получивший название «малый матрикс», осуществляет запись и распространение регуляторного сигнала путём возбуждения интегральной тканевой системы.

Два основных участника безусловно имеют значительное влияние на физико-химические свойства друг друга, и адгезивные гликопротеины, и молекулы воды, но вода в биосистемах является матрицей для восприятия и распространения регуляторного сигнала, а основная функция гликопротеинов малого матрикса заключается в индукции и поддержании такого состояния воды, которое необходимо для аналогичного действия. Объединение этих двух начал в одном препарате теперь имеет своё имя: Флуревит, что означает «Жидкость, регулирующая жизнь».

ФЛУРЕВИТЫ

Структура малого матрикса и механизмы, позволяющие усиливать процессы саморегуляции в организме человека, были открыты более 35 лет назад группой российских ученых под руководством Игоря Александровича Ямскова, ныне профессора, доктора химических наук и Виктории Петровны Ямсковой, профессора, доктора биологических наук.

И именно открытые нашими учеными вещества позволяют чрезвычайно точно передавать информацию о здоровом состоянии органа, обеспечивая ее быстрое восприятие и распространение по тканевой структуре, что оказывает восстановительное воздействие на поврежденные ткани.

1. Важно отметить высокую степень необходимости и оправданности использования Флуревитов в качестве средства для восстановления и лечения при развитии различных тяжёлых заболеваний, после повреждений вследствие травмы или развития патологического процесса.

2. Наиболее поразительным свойством Флуревитов, приготовленных на основе адгезивных гликопротеинов, является высокая эффективность при сверхнизких концентрациях гликопротеинов. Это обусловливает безопасность их применения: при концентрации 10 в минус 14 степени – 10 в минус шестнадцатой степени они не оказывают никаких неблагоприятных воздействий ни на отдельные ткани, ни на организм в целом.

3. Флуревиты регулируют протекание ряда основных ферментативных процессов, в том числе системы пероксидного окисления липидов (ПОЛ).

4. Биологический эффект Флуревитов характеризуется отсутствием видовой специфичности, но, при этом, наличием ярко выраженной тканевой специфичности, что позволяет создавать Флуревиты различного воздействия.

5. Флуревиты представляют собой весьма устойчивые к различным воздействиям биополимеры, сохраняют своё воздействие на ткани в течение многих лет, не изменяя его ни при хранении, ни при транспортировке.

6. Флуревиты полностью совместимы с любыми препаратами и методиками лечебно-оздоровительного предназначения. Они способны действовать как самостоятельно, так и в связке с другими рекомендуемыми средствами, не только не мешая, а усиливая и улучшая результат по принципу синергичности.

Итак, Флуревиты – это не результат работы человеческого гениального разума, они не созданы искусственно. Флуревиты – плод расширяющегося в бесконечность знания о природе человеческого организма, его физиологии, познаваемой не через призму физиологических процессов животных, пусть даже очень схожих с нашими, но всё-таки другими. Флуревиты – это заслуженный подарок матушки Природы, дающий возможность её неразумному ребёнку познать себя. Нам остаётся только рассказать людям о том, что каждый из нас может реально встретить своё столетие и не один раз.

Чтобы понять, как стало возможным реально встретить свой столетний и последующие юбилеи в своём бодром теле, при живой памяти и остром уме, надо мысленно вернуться к соединительной ткани.

Не так давно к ней даже хирурги относились как к некоему наполнителю, или заполнителю пустых пространств, как к обёрточному материалу, буферным прокладкам и т.д. Осознание роли соединительной ткани в жизни человека стало проявляться только в конце ХХ века, точнее – во второй его половине. Как один из ярких примеров этого, рассмотрим представления Ханса-Хайнриха Рекевега – основоположника гомотоксикологии и антигомотоксической медицины, о причинах возникновения процессов, лежащих в основе появления и развития патологических процессов в организме.

Основу гомотоксикологии составляют взгляды о механизме возникновения всех заболеваний путём накопления в организме гомотоксинов (токсинов, отягощающих организм человека) и о возможности дезинтоксикации организма путём связывания гомотоксинов и превращения их в так называемые гомотоксоны. Токсичные вещества (эндогенные и экзогенные токсины) вызывают в организме человека защитные реакции, проявлениями которых и являются заболевания. Сущность заболеваний заключается в восстановлении нарушенного токсинами равновесия жидкостной системы. Заболевания – это состояния токсикозов, вызванных гомотоксинами, а также защитные процессы, направленные на излечение организма.

В качестве гомотоксинов Рекевег рассматривал все химические, биохимические, а также физические и психические факторы, которые могут вызвать нарушения здоровья человека. Появление этих патологических факторов обусловливает регуляторные нарушения в организме. Гомотоксины могут иметь, как экзогенное, так и эндогенное происхождение. Все процессы в организме происходят во внеклеточном матриксе, и процесс накопления гомотоксинов в организме является причиной и местом реализации всех заболеваний.

Внеклеточный матрикс – это трёхмерная структура, окружающая во всех измерениях клетки органов. Матрикс представляет собой молекулярную решётку, состоящую из высокополимерных углеводов и протеинов (протеогликанов, гликозамингликанов), структурных протеинов (коллагена, эластина) и связующих гликопротеинов (фибронектина). Протеингликановые / гликозамингликановые комплексы имеют отрицательный электрический заряд и способны связывать воду и участвовать в ионном обмене. Тем самым они гарантируют изотонию, изоионию и изоосмию матрикса. Структура внеклеточного матрикса организована таким образом, что она позволяет выполнять его физиологическую задачу биофизического фильтра.

Так как внеклеточное пространство образует с клеткой функциональное единство, клетка может реагировать на раздражение лишь в том случае, когда информация поступает к ней из межклеточного пространства. Динамическая структура этого пространства и принципы её регуляции (система основной регуляции) определяет эффективность вне- и внутриклеточных каталитических процессов. А они зависят от структуры основной субстанции (называемой также матриксом или внеклеточным матриксом), где и осуществляются взаимосвязи между капиллярами, лимфатическими сосудами, основной субстанцией, терминальными вегетативными аксонами, клетками соединительной ткани (тучными клетками, фибробластами и т.д.) и клетками паренхимы органов – основа основной регуляции. Эпителиальные и эндотелиальные клеточные комплексы расположены под базальной мембраной, сообщающейся с основной субстанцией. На поверхности всех клеток имеется соединяющийся с основной субстанцией слой, гликопротеиновая или липидная мембрана, здесь располагаются и комплексы гистосовместимости. Основная субстанция функционально связана через капиллярное русло с эндокринной системой, а через аксоны – с ЦНС. Фибробласт является центром обменных процессов.

Заканчивающиеся в матриксе вегетативные нервные волокна обеспечивают подключение к ЦНС, капиллярное русло – к эндокринной системе. В свою очередь, эти две системы взаимосвязаны посредством центров в головном мозге. По этой причине матрикс регулируется не только локальными, но и центральными механизмами. Центром регуляции матрикса является фибробласт (в ЦНС ему соответствуют клетки глии). На любую поступающую информацию (гормоны, нейротрансмиттеры, метаболиты, изменение уровня кислотности среды) он реагирует изменением синтеза компонентов матрикса.

При этом особое значение приобретают характеристики матрикса (например, способность к связыванию протеогликан-гликозаминогликановых комплексов), поскольку всегда существует опасность «зашлаковывания» матрикса, ведущего к образованию тканевого ацидоза, образованию свободных радикалов и активации протеолитической системы, вызывающих провоспалительную ситуацию. А результат может выражаться в проявлении хронических заболеваний и злокачественных опухолей.

Гомотоксические реакции проходят по определенным фазам. Каждая последующая фаза отражает поражение более глубоких структур организма, и более тяжёлые изменения, связанные с накоплением гомотоксинов. Гуморальные фазы отражают протекание болезни на уровне реакций в жидкостных средах организма и не затрагивающие пока структуру клетки.

Первая фаза – фаза экскреции. Её отличительная черта – выведение гомотоксинов через физиологические отверстия целого организма и его отдельных тканей и органов. Первую фазу можно назвать предболезнью. Дренирование (выведение) – это первое, что делает организм, чтобы избавиться от гомотоксинов и их влияния независимо от их вида: токсическая молекула, вирус, бактерия, или любое другое ненужное или вредное для организма вещество. К процессам дренирования относятся дефекация (выделение кала), мочеиспускание, потение, менструация, саливация (слюновыделение), слёзовыделение, гноетечение, секреция и т.п.

Вторая фаза – фаза воспаления. Через механизм воспаления токсины нейтрализуются, разрушаются и выводятся в окружающую среду. Эта фаза характеризуется выраженными процессами выведения гомотоксинов из организма в сочетании с лихорадкой, воспалением (покраснение, уплотнение, припухание, нагноение) и болями. Фаза воспаления ещё называется реактивной. Это реакция организма на неудачную попытку или недостаточность дренирования (очищения) во время фазы экскреции. Воспаление и боль – неприятные факторы реактивной фазы, но они содействуют повышению температуры тела, благодаря которому происходит ускорение обменных процессов и быстрее осуществляется переход к первой фазе – экскреции (дренирования, очищения).

Гуморальные фазы легко обратимы, они соответствуют выделению и при лечении надо стремиться к переходу следующих, более глубоких фаз к гуморальным фазам, что и будет соответствовать, по закону Геринга, движению процесса изнутри – наружу.

На стадии гуморальных фаз применение Флуревитов является профилактической мерой, предупреждающей переход к последующим фазам, формирование гомотоксикоза и сохраняющей условия гомеостаза, то есть, не допускающей хронизации болезненных состояний.

Фазы матрикса являются промежуточным, между клеточными (дегенеративными) фазами, и выделительными гуморальными.

Третья фаза – фаза депонирования. Она характеризуется доброкачественными отложениями, в результате чего могут возникать вторичные заболевания, например, вследствие уменьшения свободного пространства или избыточного веса.

Четвёртая фаза – фаза импрегнации. Она является скрытой фазой. Гомотоксины проникают во внутриклеточные структуры и ферменты и нарушают функции клеточной мембраны. Данная фаза может протекать латентно и стать слабым звеном в цепи, происходящих в организме процессов.

При наступлении фаз матрикса, организм становится неспособен адекватно выводить наружу гомотоксины, при этом единственным выходом для него становится сперва депонирование в клетку (за биологический барьер) – фаза импрегнации. Символизирует этот барьер, так называемое биологическое сечение, воображаемая пограничная линия между фазами депонирования и импрегнации, оно является критерием перехода патологического процесса в область органических изменений. Или иными словами, оно отграничивает процессы простого депонирования (накопления) гомотоксинов в матриксе от процессов встраивания токсичных веществ в его структурные компоненты. По существу, данным положением гомотокситологии определяется принципиальная разница в трактовке острых и хронических заболеваний. Разделяет эти фазы биологический барьер, который позволяет рассмотреть и более глубоко оценить роль клеточной мембраны в качестве биологической границы фаз патологического процесса. В то время, как в фазе депонирования всё ещё возможно простое выведение гомотоксинов (острые и подострые фазы болезни), в импрегнационной фазе уже имеются структурные и функциональные изменения и спонтанное выведение гомотоксинов самим организмом затрудняется (хронические заболевания).

Продвижение от фаз первого блока к фазам второго является углублением патологического процесса – перемещением его снаружи внутрь, что мы зачастую и наблюдаем вследствие хронизации заболевания, вызванной применением аллопатического лечения. При правильном же лечении, продвижение патологического процесса от фаз матрикса к фазам гуморальным, является для пациента великим благом.

На стадии фаз матрикса применение Флуревитов несколько отличается: на фазе депонирования их использование носит уже не профилактический характер. Флуревиты теперь восстанавливают функцию дренирования и мембранотропность малого матрикса. В случае, если определён переход к фазе импрегнации, Флуревиты целесообразно применять как лечебно-восстанавливающие препараты, акцентируя внимание на нормализации дренажной, детоксикационной и антисептической функций. По мере необходимости, можно рекомендовать введение мягких сорбентов и обязательного соблюдения водного баланса. При этом приоритетным становится восстановление функций желудочно-кишечного тракта и бактериального гомеостаза, На этом этапе целесообразно применение пробиотиков в сочетании с пребиотиками.

Клеточные фазы – фазы крайне труднообратимых состояний (блок глубокой органики) при наступлении этих фаз организму нанесён вред в виде глубоких структурных нарушений. Тем не менее, даже при этих фазах выведение гомотоксинов из организма целесообразно, так как последние накапливаясь, всё больше и больше, могут окончательно блокировать выполнение органами их функций, а при адекватном их выведении (в зависимости от ситуации) нельзя исключать некоторого структурного восстановления уже повреждённых структур.

Пятая фаза – фаза дегенерации. Она характеризуется разрушением внутриклеточных структур вследствие воздействия гомотоксинов, что приводит к образованию продуктов дегенерации. В это время уже существуют дискразии (дисбаланс тканевых жидкостей тела) и органические нарушения.

Шестая фаза – фаза дифференциации. Действие гомотоксинов приводит к развитию новообразований в различных тканях. Данная фаза – биологически целесообразная попытка организма поддержать существование путём накопления гомотоксинов в злокачественных опухолях (так называемый принцип конденсации).

Клеточные фазы – это процесс крайне глубоко зашедших изменений и отражают они состояние организма «загнанного в угол», а движение от клеточных фаз к фазам матрикса будет для него благом.

Цель терапии, согласно гомотоксикологии, - это стимуляция защитных сил и смещение заболевания в физиологическую фазу экскреции, при которой токсины через естественные дренажные пути выводятся из организма (другими словами – регрессия заболевания). При этом до минимума сокращается риск побочных эффектов или какого-либо неблагоприятного воздействия при проведении терапии на другие органы и системы.

На стадии клеточных фаз Флуревиты применяются массировано наряду со специфическим лечением, не только усиливая его эффективность, но и позволяя в разной степени нейтрализовать побочные действия аллопатических лекарственных средств, снижая или устраняя аллергические проявления.

Невозможно оставить в стороне противостояние человека и паразитов. Человечество само поставило себя на позицию побеждённого, потому, что борьба под знаменем с логотипом «Убий!» безнадёжно проиграна. Флуревиты же позволяют восстанавливать, в том числе, те защитные силы организма, которые вернут стороны к биобиозу, к невозможности инвазий и инфекций.

Принимая и понимая всё вышеизложенное, мы отчётливо видим путь к достижению человеком своего естественного биологического возраста. И шаги по этому пути стали возможны благодаря открытию Флуревитов. Открытию способности Флуревитов к естественному восстановлению функций малого матрикса.