Раздел 1. Общая фармацевтическая химия. В фармакопейном анализе определение температуры плавления позволяет оценить испытуемое лекарственное вещество по показателю: сульфатная зола

 

В фармакопейном анализе определение температуры плавления позволяет оценить испытуемое лекарственное вещество по показателю:

сульфатная зола
растворимость
влажность
количественное содержание
+подлинность

Получение завышенных результатов при определении температуры плавления как правило информирует о:

завышенной влажности испытуемого вещества
степени чистоты испытуемого вещества
+несоответствии подлинности испытуемого вещества
заниженном количественном содержании испытуемого вещества
завышенном содержании испытуемого вещества

Получение заниженных результатов при определении температуры плавления как правило информирует о:

завышенном количественном содержании испытуемого вещества
завышенной влажности испытуемого вещества
заниженном количественном содержании испытуемого вещества
несоответствии растворимости испытуемого вещества
+завышенном содержании примесей в испытуемом веществе

Условные термины обозначения растворимости веществ в ГФ подразумевают:

массу растворенного вещества в моль в 1000 мл растворителя
+объем растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества
массу растворенного вещества (г) в 1 мл растворителя
массу растворенного вещества (г) в 100 г растворителя
массу растворенного вещества (г) в 100 мл растворителя

Согласно ГФ плотностью называют:

+массу единицы объема вещества
объем единицы массы вещества
массу 1000 объемов вещества
массу 100 объемов вещества
объем единицы массы вещества

Определить плотность жидкости с точностью до 0,001 позволяет использование:

химического стакана
+пикнометра
ареометра
мерной колбы
мерного цилиндра

Плотность жидкости с точностью до 0,01 определяют с помощью:

мерного цилиндра
+ареометра
химического стакана
пикнометра
мерной колбы

При потенциометрическом определении рН в качестве индикаторного применяют электрод:

хлорсеребряный
платиновый
каломельный
+стеклянный
ртутный

При потенциометрическом определении рН в качестве электрода сравнения применяют электрод:

ртутный
+хлорсеребряный
стеклянный
хингидронный
платиновый

Отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной подтверждает:

обесцвечивание раствора перманганата калия в среде разведенной хлороводородной кислоты
+сохранение окраски раствора перманганата калия в среде разведенной серной кислоты
сохранение окраски раствора перманганата калия в среде разведенной хлороводородной кислоты
появление синей окраски от прибавления раствора дифениламина
обесцвечивание раствора перманганата калия в среде разведенной серной кислоты

Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества «не должны обнаруживаться», проводят сравнением содержимого пробирки:

с эталонным раствором на определяемую примесь
со смесью основных и вспомогательных реактивов, открывающих искомую примесь
с раствором испытуемого лекарственного вещества и вспомогательных реактивов
+с растворителем, использованным для растворения лекарственного вещества
с водой очищенной

При определении прозрачности жидкости согласно ГФ сравнение проводят с:

+водой очищенной
глицерином
эталонами цветности
эталонами мутности
спиртом этиловым

Согласно ГФ степень мутности растворов определяют визуально путем сравнения с:

раствором гидразина сульфата в воде
раствором гексаметилентетрамина в воде
растворителем, взятым для приготовления раствора
водой очищенной
+эталонными растворами

Окраску растворов определяют визуально путем сравнения с:

исходными растворами
водой очищенной
растворителем, использованным для приготовления раствора
+эталонами цветности
стандартными растворами

Бесцветными считают растворы, которые по цвету не отличаются от:

эталонных растворов
воды очищенной
исходных растворов окраски
стандартных растворов окраски
+растворителя, использованного для приготовления раствора

Бюкс с навеской вещества при определении потери в массе при высушивании помещают:

в муфельную печь с открытой крышкой
не имеет значения
в муфельную печь с закрытой крышкой
+в сушильный шкаф с открытой крышкой
в сушильный шкаф с закрытой крышкой

В лекарственных веществах с помощью титрования реактивом К. Фишера может быть определена вода:

+как гигроскопическая, так и кристаллизационная
только кристаллизационная
только гигроскопическая
не реагирующая с компонентами реактива К. Фишера
реагирующая с любым компонентом реактива К. Фишера

Содержание золы, нерастворимой в хлороводородной кислоте, в основном показывает содержание в лекарственном растительном сырье:

органических примесей
общее количество неорганических веществ
солей тяжелых металлов
+солей или оксидов кремния (силикатов)
солей железа

Содержание сульфатной золы показывает загрязненность органических лекарственных веществ:

солями или оксидами кремния (силикатами)
солями меди, железа
промежуточными продуктами синтеза органического вещества
+солями тяжелых металлов
продуктами разложения органического вещества

Содержание общей золы в основном показывает содержание в лекарственном растительном сырье:

силикатов
органических примесей
избыточной влажности
+минеральных веществ
частей других растений

Примесь хлорид-ионов в лекарственных веществах согласно ГФ обнаруживают:

раствором нитрата серебра в присутствии раствора аммиака
реактивом Несслера
раствором нитрата серебра
раствором хлорида бария в присутствии разведенной хлороводородной кислоты
+раствором нитрата серебра в присутствии азотной кислоты

Примесь сульфат-ионов в лекарственных веществах согласно ГФ обнаруживают:

раствором нитрата серебра в присутствии азотной кислоты
раствором ферроцианида калия в присутствии хлороводородной кислоты
раствором хлорида бария в присутствии уксусной кислоты
раствором сульфосалициловой кислоты в присутствии раствора аммиака
+раствором хлорида бария в присутствии разведенной хлороводородной кислоты

Примесь солей аммония в лекарственных веществах согласно ГФ обнаруживают:

раствором нитрата серебра
раствором хлорида бария в присутствии разведенной хлороводородной кислоты
раствором ферроцианида калия в присутствии хлороводородной кислоты
+реактивом Несслера
раствором оксалата аммония в присутствии растворов хлорида аммония и аммиака

Примесь солей кальция в лекарственных веществах согласно ГФ обнаруживают:

раствором серебра нитрата в присутствии азотной кислоты
раствором сульфида натрия в присутствии разведенной уксусной кислоты
раствором кислоты сульфосалициловой
+раствором оксалата аммония в присутствии растворов хлорида аммония и аммиака
раствором хлорида бария в присутствии разведенной хлороводородной кислоты

Примесь солей тяжелых металлов в лекарственных веществах согласно ГФ обнаруживают:

+раствором сульфида натрия в присутствии разведенной уксусной кислоты
раствором кислоты сульфосалициловой
раствором хлорида бария в присутствии разведенной хлороводородной кислоты
раствором ферроцианида калия в присутствии хлороводородной кислоты
раствором оксалата аммония в присутствии растворов хлорида аммония и аммиака

Примесь солей железа в лекарственных веществах согласно ГФ обнаруживают:

раствором сульфида натрия в уксуснокислой среде
раствором оксалата аммония в присутствии растворов хлорида аммония и аммиака
+раствором сульфосалициловой кислоты в присутствии раствора аммиака
раствором хлорида бария в присутствии разведенной хлороводородной кислоты
раствором ферроцианида калия в присутствии хлороводородной кислоты

Согласно требованиям ГФ, при испытаниях на чистоту и допустимые пределы примесей вода и все реактивы должны быть:

свободны от кислорода воздуха
иметь нейтральную реакцию среды
+свободны от ионов, на содержание которых проводят испытания
бесцветны
свободны от углекислоты

При определении примесей хлоридов, сульфатов, кальция, железа эталонным и безэталонным способами сравнение результатов реакции в обеих пробах проводят после добавления соответствующего реактива:

сразу
через 5 минут
через 10 минут
через 1 минуту
+через промежуток времени, указанный в ОФС на искомую примесь

Обязательные виды внутриаптечного контроля:

Письменный, опросный, контроль при отпуске.
+Письменный, органолептический, контроль при отпуске.
Письменный, органолептический, физический.
Физический, химический, контроль при отпуске.
Письменный, физический.

При приемочном контроле лекарственных средств проверяются показатели:

Общий объём, упаковка, масса.
Упаковка, масса, маркировка.
+Упаковка, маркировка, описание.
Масса, маркировка, описание.

Реактивы для определения восстанавливающих веществ в воде для инъекций:

+Раствор перманганата калия, разведённая серная кислота.
Раствор перманганата калия, разведённая хлороводородная кислота.
Раствор перманганата калия, разведённая азотная кислота.
Раствор перманганата калия, концентрированная серная кислота.

ГФ регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора определять содержание в воде очищенной:

Хлоридов.
Сульфатов.
Солей кальция.
+Солей аммония.

Реактивы для определения ионов кальция в воде очищенной:

Бария хлорид, кислота хлороводородная.
Серебра нитрат, азотная кислота.
+Аммония оксалат, аммония гидроксид, аммония хлорид.
Аммония гидроксид, аммония хлорид, кислота хлороводородная.

Реактивы для определения сульфат-ионов в воде очищенной:

+Бария хлорид, кислота хлороводородная.
Серебра нитрат, кислота хлороводородная.
Серебра нитрат, кислота азотная.
Аммония оксалат, аммония гидроксид.

Реактивы для определения хлорид-ионов в воде очищенной:

Бария хлорид, кислота хлороводородная.
+Серебра нитрат, кислота азотная.
Серебра нитрат, кислота хлороводородная.
Бария хлорид, кислота азотная.

При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют:

+Отсутствие механических примесей.
Общий объем.
Количество доз.
Массу.
Вкус.

Вид химического контроля глазных капель и мазей, содержащих ядовитые и наркотические вещества:

Качественный.
Количественный.
+Полный (качественный и количественный).

Реактивы для определения сульфат-ионов в воде очищенной:

+Бария хлорид, кислота хлороводородная.
Серебра нитрат, кислота хлороводородная.
Серебра нитрат, кислота азотная.
Аммония оксалат, аммония гидроксид.

При органолептическом контроле изотонического раствора натрия хлорида проверяют:

Общий объём раствора, цвет, запах.
Цвет, запах, качество укупорки.
+Цвет, запах, механические включения.
Цвет, качество укупорки, механические включения.

В аптеке воду очищенную проверяют:

+Ежедневно.
1 раз в 3 дня.
1 раз в неделю.
1 раз в квартал.
1 раз в год.

Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются физическому контролю:

+После расфасовки до их стерилизации.
До и после стерилизации.
После стерилизации.
Не подвергают физическому контролю.

Только качественному химическому контролю подвергают обязательно:

Глазные капли, содержащие ядовитые и наркотические вещества.
Концентраты.
+Фасовку (каждая серия).
Лекарственные формы для новорожденных.

Вид химического контроля лекарственных средств для новорожденных:

Качественный.
Количественный.
+Полный (качественный и количественный).

Вид химического контроля для лекарственных средств, расфасованных в аптеке:

+Качественный.
Количественный.
Полный (качественный и количественный)
Выборочный

Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаются:

Полному химическому анализу.
+Качественному анализу.
Количественному анализу.
Всем видам внутриаптечного контроля.

Опросный контроль проводят после изготовления:

Не менее 5 лекарственных форм.
+Не более 5 лекарственных форм.
3 лекарственные формы.
В конце смены.

Вода очищенная, используемая для приготовления нестерильных лекарственных форм, подвергается в аптеках испытаниям на отсутствие:

+Хлоридов, сульфатов, солей кальция.
Хлоридов, тяжелых металлов.
Тяжелых металлов, сульфатов, солей кальция.
Нитратов и нитритов, сульфатов, солей кальция.

Вода очищенная, используемая для приготовления стерильных растворов, кроме испытаний на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, дополнительно подвергается в аптеке испытаниям:

На отсутствие нитратов, углерода диоксида, восстанавливающих веществ.
+На отсутствие углерода диоксида, восстанавливающих веществ, на содержание аммиака.
На содержание аммиака, рН среды, отсутствие нитритов.
На отсутствие нитратов, углерода диоксида, рН среды.

Органолептический контроль порошков заключается в проверке:

Цвета, запаха, вкуса.
Цвета, запаха.
+Цвета, запаха, однородности смешения.
Цвета, запаха, вкуса, однородности смешения.

Паспорта письменного контроля хранят в аптеке:

10 дней.
1 месяц.
+2 месяца.
6 месяцев.

 

Составители:

Ст. преподаватель кафедры фармации,

к.ф.н. М.Т. Кисиева

«____» _________________ 2013 г.

 

Заведующая кафедрой фармации,

к.ф.н. Ф.Н. Бидарова

«____» _________________ 2013 г.