Автономная нервная система
Введение в физиологию
01. *По Уставу Всемирной организации здравоохранения:
1) здоровье - это состояние, при котором проявляются нормальные физиологические резервы организма, позволяющие ему адаптироваться к физической среде при минимальном напряжении регуляторных механизмов.
2) здоровье - это состояние, при котором количественные показатели функций организма в состоянии покоя соответствуют норме.
3) + здоровье - это состояние полного физического, духовного и социального благополучия, а не только отсутствие болезней.
4) здоровье – это состояние, при котором наблюдается отсутствие болезней и дефектов.
5) здоровье – это способность человека вести здоровый образ жизни.
02. *Здоровье населения в наибольшей степени зависит от:
1) + здорового образа жизни.
2) состояния экологии.
3) наследственности.
4) успехов медицины.
5) настроения.
03. *Положительная обратная связь:
1) + усиливает функции организма.
2) стабилизирует функции организма.
3) прекращает какую-либо функцию организма.
4) переключает деятельность организма на выполнение других функций.
5) прекращает рефлекторный ответ.
04. *Отрицательная обратная связь:
1) усиливает функции организма.
2) + стабилизирует функции организма.
3) прекращает какую-либо функцию организма.
4) переключает деятельность организма на выполнение других функций.
5) вызывает образование потенциала действия.
05. Регуляция функций организма по отклонению:
1) + осуществляется на основе обратной связи и приводит к стабилизации параметров функции.
2) вызывает самоусиление функций.
3) прекращает какую-либо функцию организма.
4) переключает деятельность организма на выполнение других функций.
5) включается еще до действия функциональной нагрузки.
06. Регуляция функций организма по возмущению:
1) осуществляется на основе обратной связи и приводит к стабилизации параметров функции.
2) + включается при действии функциональной нагрузки, но еще до отклонения параметров гомеостазиса.
3) прекращает какую-либо функцию организма.
4) переключает деятельность организма на выполнение других функций.
5) имеет выраженный прогностический характер.
07. Регуляция функций организма по прогнозированию:
1) осуществляется на основе обратной связи и приводит к стабилизации параметров функции.
2) включается при действии функциональной нагрузки, но еще до отклонения параметров гомеостазиса.
3) + включается до действия функциональной нагрузки и отклонения параметров гомеостазиса.
4) прекращает какую-либо функцию организма.
5) переключает деятельность организма на выполнение других функций.
08. Основная функция гомеостаза в том, что:
1) + сохранение постоянства внутренней среды организма делает его более независимым от изменения внешней среды.
2) внутренняя среда организма не изменяется при любых, совместимых с жизнью состояний организма.
3) позволяет стабилизировать функции организма без затраты энергии.
4) прекращает какую-либо функцию организма.
5) переключает деятельность организма на выполнение других функций.
09. Простая диффузия осуществляется:
1) + из зоны бóльшей концентрации вещества в зону меньшей концентрации с уменьшением энергии переносимого вещества.
2) из зоны бóльшей концентрации вещества в зону меньшей концентрации с использованием белков-переносчиков.
3) из зоны меньшей концентрации в зону бóльшей концентрации переносимого вещества без затраты энергии.
4) как из зоны бóльшей концентрации в зону меньшей концентрации, так и в противоположном направлении.
5) из зоны меньшей концентрации в зону бóльшей концентрации переносимого вещества с затратой энергии ионных насосов.
10. Облегченная диффузия осуществляется:
1) из зоны бóльшей концентрации вещества в зону меньшей концентрации с уменьшением энергии переносимого вещества.
2) + из зоны бóльшей концентрации вещества в зону меньшей концентрации с использованием белков-переносчиков.
3) из зоны меньшей концентрации в зону бóльшей концентрации переносимого вещества без затраты энергии.
4) как из зоны бóльшей концентрации в зону меньшей концентрации, так и в противоположном направлении.
5) из зоны меньшей концентрации в зону бóльшей концентрации переносимого вещества с затратой энергии ионных насосов.
11. Первично-активный транспорт осуществляется:
1) из зоны бóльшей концентрации вещества в зону меньшей концентрации с уменьшением энергии переносимого вещества.
2) + из зоны бóльшей концентрации вещества в зону меньшей концентрации с использованием белков-переносчиков.
3) из зоны меньшей концентрации в зону бóльшей концентрации переносимого вещества без затраты энергии.
4) как из зоны бóльшей концентрации в зону меньшей концентрации, так и в противоположном направлении.
5) + из зоны меньшей концентрации в зону бóльшей концентрации переносимого вещества с затратой энергии ионных насосов.
12. Вторично-активный транспорт осуществляется:
1) из зоны бóльшей концентрации вещества в зону меньшей концентрации с уменьшением энергии переносимого вещества.
2) + из зоны бóльшей концентрации вещества в зону меньшей концентрации с использованием белков-переносчиков.
3) из зоны меньшей концентрации в зону бóльшей концентрации переносимого вещества без затраты энергии.
4) + из зоны меньшей концентрации в зону бóльшей концентрации переносимого вещества с затратой энергии электрохимического градиента какого-либо иона (например натрия).
5) из зоны меньшей концентрации в зону бóльшей концентрации переносимого вещества с затратой энергии ионных насосов.
13. Обезвреживание токсических и биоактивных продуктов эндогенного и экзогенного происхождения происходит преимущественно в:
1) ядре клетки.
2) митохондриях.
3) гранулярной эндоплазматической сети.
4) + гладкой эндоплазматической сети.
5) в цитоскелете клетки.
14. Основное количество АТФ образуется в:
1) ядре клетки.
2) + митохондриях.
3) гранулярной эндоплазматической сети.
4) гладкой эндоплазматической сети.
5) в цитоскелете клетки.
15. Основное количество белков образуется в:
1) ядре клетки.
2) митохондриях.
3) + гранулярной эндоплазматической сети и рибосомах.
4) гладкой эндоплазматической сети.
5) в цитоскелете клетки.
16. Основная функция лизосом клетки:
1) образование АТФ.
2) сохранение генетической информации.
3) образование потенциала действия.
4) + внутриклеточное «пищеварение».
5) осуществление движения клетки.
17. Основная функция лизосом клетки:
1) образование АТФ.
2) сохранение генетической информации.
3) образование потенциала действия.
4) + внутриклеточное «пищеварение».
5) осуществление движения клетки.
18. Основная функция ядра клетки:
1) образование АТФ.
2) + генетический контроль внутриклеточных процессов.
3) образование потенциала действия.
4) внутриклеточное «пищеварение».
5) осуществление движения клетки.
19. Основная функция комплекса Гольджи:
1) образование АТФ.
2) сохранение генетической информации.
3) + сортировка белков, их упаковка в везикулы и секреция из клетки.
4) внутриклеточное «пищеварение».
5) осуществление движения клетки.
20. Основная функция гладкой эндоплазматической сети:
1) образование АТФ.
2) сохранение генетической информации.
3) + депонирование и освобождение ионов кальция, синтез гликогена и липидов.
4) внутриклеточное «пищеварение».
5) осуществление движения клетки.
21. Форма и подвижность клетки определяется непосредственно и преимущественно:
1) клеточной мембраной.
2) лизосомами.
3) митохондриями.
4) ядром клетки.
5) + цитоскелетом клетки.
22. Физиологическая система - это:
1) структурно-функциональная единица органа, состоящая из клеток всех тканей органа, объединенных общей системой кровообращения и иннервации.
2) + наследственно закрепленная система органов и тканей и центры их нейроэндокринной регуляции, обеспечивающая осуществление какой-либо крупной функции организма.
3) временное объединение функций различных тканей, органов и их систем, направленное на достижение полезного результата.
4) комплекс структур, участвующий в реализации какой-либо функции.
5) комплекс секреторных клеток, выделяющих биологически активные молекулы.
23. Функциональная система – это:
1) структурно-функциональная единица органа, состоящая из клеток всех тканей органа, объединенных общей системой кровообращения и иннервации.
2) наследственно закрепленная система органов и тканей и центры их нейроэндокринной регуляции, обеспечивающая осуществление какой-либо крупной функции организма.
3) + временное объединение функций различных физиологических систем и их элементов, направленное на достижение полезного результата.
4) комплекс структур, участвующий в реализации какой-либо функции.
5) комплекс секреторных клеток, выделяющих биологически активные молекулы.
Возбудимые ткани
24. *Мембранный потенциал покоя – это:
1) + разность электрических зарядов между наружной и внутренней поверхностями клеточной мембраной в состоянии покоя, при этом внутренняя поверхность заряжена отрицательно по отношению к внешней.
2) характерный признак только клеток возбудимых тканей, в невозбудимых клетках отсутствует.
3) быстрое колебание заряда мембраны клетки амплитудой 90–120 Мв.
4) разность потенциалов между возбужденным и невозбужденным участками мембраны.
5) разность электрических зарядов между наружной, заряженной отрицательно, и внутренней, заряженной положительно, поверхностями клеточной мембраны.
25. При образовании мембранного потенциала (покоя) отрицательный заряд у внутренней поверхности клеточной мембраны возникает преимущественно в результате:
1) + диффузии К+ из клетки, вызывающей скопления анионов у внутренней поверхности мембраны, которая для них непроницаема.
2) диффузии ионов натрия в клетку.
3) диффузия анионов хлора из клетки.
4) диффузия ионов кальция в клетку.
5) полной непроницаемости мембраны для К+.
26. Молекулярный механизм, обеспечивающий выведение из клетки ионов натрия и введение в клетку ионов калия, называется:
6) потенциалзависимый натриевый канал.
7) неспецифический натрий-калиевый канал.
8) хемозависимый натриевый канал.
9) натрий/калиевый насос.
10) канал утечки.
27. *Высокая концентрация ионов натрия во внеклеточной жидкости, создаваемая Na+/K+-насосом, преимущественно используется:
1) + для образования биопотенциалов (фазы деполяризации) в возбудимых клетках и вторично-активного транспорта различных веществ во всех клетках.
2) для образования буферов крови.
3) для свертывания крови.
4) для регуляции вязкости крови.
5) для регуляции рН крови.
28. *Высокая концентрация ионов калия внутри клетки, создаваемая Na+/K+-насосом, преимущественно используется:
1) + для образования мембранного потенциал (покоя) во всех клетках и фазы реполяризации в возбудимых клетках.
2) для образования буферов крови.
3) для свертывания крови.
4) для регуляции объема крови.
5) для регуляции рН крови.
29. Минимальная сила раздражителя, необходимая и достаточная для возникновения ответной реакции, называется:
1) + пороговой.
2) сверхпороговой.
3) субмаксимальной.
4) подпороговой.
5) субпороговой.
30. *При увеличении порога раздражения возбудимость клетки:
1) увеличивается.
2) + уменьшается.
3) не изменяется.
4) сначала увеличивается, потом уменьшается.
5) сначала уменьшается, потом увеличивается.
31. Уровень потенциала мембраны, при котором возникает потенциал действия, называется:
1) мембранным потенциалом покоя.
2) критическим уровнем деполяризации (критическим потенциалом).
3) овершутом.
4) нулевым уровнем.
5) следовой деполяризацией.
32. Потенциал действия – это:
1) стабильный потенциал, который устанавливается на мембране при равновесии двух сил: диффузионной и электростатической.
2) потенциал между наружной и внутренней поверхностями клетки в состоянии функционального покоя.
3) + быстрое, высокоамплитудное, фазное колебание мембранного потенциала возбудимых клеток, сопровождающееся, как правило, перезарядкой мембраны.
4) гиперполяризация мембраны.
5) характерный признак невозбудимых клеток.
33. Фаза деполяризация потенциала действия обеспечивается:
1) + входом натрия в клетку.
2) выходом кальция из клетки.
3) входом хлора в клетку.
4) выходом калия из клетки.
5) выходом натрия из клетки.
34. Фаза реполяризация потенциала действия обеспечивается:
1) входом натрия в клетку.
2) входом кальция в клетку.
3) выходом хлора из клетки.
4) + выходом калия из клетки.
5) выходом глюкозы из клетки.
35. *При полной блокаде быстрых натриевых каналов мембраны возбудимой клетки наблюдается:
1) деполяризация (уменьшение потенциала покоя).
2) увеличение амплитуды потенциала действия.
3) + отсутствие образования потенциала действия при действие любого сверхпорогового раздражителя.
4) увеличение возбудимости клетки.
5) замедление фазы реполяризации потенциала действия.
36. *Если клетка во время потенциала действия находится в состоянии абсолютной рефрактерности, то новый потенциал действия:
1) можно вызвать пороговым раздражителем.
2) можно вызвать субпороговым раздражителем.
3) можно вызвать сверхпороговым раздражителем»
4) можно вызвать чрезвычайным раздражителем.
5) + нельзя вызвать любым раздражителем.
37. *Если клетка во время потенциала действия находится в состоянии относительной рефрактерности, то новый потенциал действия:
1) можно вызвать пороговым раздражителем.
2) можно вызвать субпороговым раздражителем.
3) + можно вызвать сверхпороговым раздражителем.
4) возникает спонтанно.
5) нельзя вызвать любым раздражителем.
38. *Если клетка во время потенциала действия находится в состоянии супернормальной (повышенной) возбудимости, то новый потенциал действия:
1) можно вызвать только пороговым раздражителем.
2) + можно вызвать субпороговым раздражителем.
3) можно вызвать только сверхпороговым раздражителем.
4) можно вызвать только чрезвычайным раздражителем.
5) нельзя вызвать любым раздражителем.
39. Если при увеличении ответная реакция увеличивается, то ответ осуществляется по закону:
1) все или ничего.
2) пессимума силы раздражения.
3) аккомодации.
4) + силы (силовых отношений).
5) силы–длительности.
40. *Если при увеличении силы раздражителя ответная реакция уменьшается, то ответ осуществляется по закону:
1) все или ничего.
2) + пессимума силы раздражения.
3) силы (силовых отношений).
4) силы–длительности.
41. Закон, согласно которому возбудимая структура на пороговые и сверхпороговые раздражения отвечает одинаковым, максимально возможным ответом, называется:
1) закон cилы.
2) + закон «все или ничего».
3) силы-длительности.
4) аккомодации.
5) полярным.
Нервная система
42. Физиологическая система, специализированная на приеме, переработке и сохранении информации об окружающем мире и внутренней среде организма, – это:
1) система дыхания.
2) система кровообращения.
3) система крови.
4) + нервная система.
5) система пищеварения.
43. Основная форма передачи информации в нервной системе:
1) рецепторный потенциал.
2) возбуждающий постсинаптический потенциал.
3) + потенциал действия (нервный импульс).
4) препотенциал (локальный ответ).
5) тормозной постсинаптический потенциал.
44. *Синапсом называется специализированная структура:
1) нейрона, в которой легче всего возникает потенциал действия.
2) + обеспечивающая передачу возбуждающих или тормозящих сигналов от нейрона на иннервируемую клетку.
3) обеспечивающая восприятие действия раздражителя.
4) в которой осуществляется передача возбуждения с эфферентных на афферентное волокно.
5) контролирующая действие раздражителя.
45. Возбуждающий постсинаптический потенциал – это локальный процесс деполяризации, образующийся на постсинаптической мембране в результате:
1) открывания калиевых каналов и выходом калия из клетки.
2) + открывания натриевых каналов и входом натрия в клетку.
3) открывания натриевых каналов и выходом натрия из клетки.
4) открывания калиевых каналов и входом калия в клетку.
5) деполяризации аксонного холмика.
46. Тормозной постсинаптический потенциал представляет собой:
1) как правило, деполяризацию постсинаптической мембраны.
2) + как правило, гиперполяризацию постсинаптической мембраны.
3) Потенциал, возникающий в перехватах Ранвье..
4) деполяризацию аксонного холмика.
5) потенциал, возникающий в рецепторах.
47. Возбуждающее влияние через синапс, как правило, передается с помощью медиатора:
1) гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК).
2) глицина.
3) ацетилхолина.
4) серотонина.
5) + глутамата (глутаминовой кислоты).
48. Тормозное влияние через синапс, как правило, передается с помощью медиатора:
1) +гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК).
2) глицина.
3) ацетилхолина.
4) серотонина.
5) глутамата (глутаминовой кислоты).
49. Если на нейроне алгебраическая суммация возбужадющих постсинаптических потенциалов будет превышать тормозные постсинаптические потенциалы, то нейрон будетрмозные в будет превышать суммующих синаптических:
1) +возбужден.
2) в состоянии физиологического покоя.
3) заторможен.
4) уничтожен путем апоптоза.
50. * Аксонный транспорт:
1) непосредственно осуществляет передачу возбуждения в синапсе.
2) непосредственно формирует мембранный потенциал нейрона.
3) + регулирует метаболизм, дифференцировку и размножение иннервируемых клеток.
4) непосредственно формирует рецепторный потенциал.
5) непосредственно формирует потенциал действия.
51. Миелиновое нервное волокно в отличие от немиелинового волокна имеет:
1) меньший диаметр.
2) непрерывный тип проведения возбуждения.
3) + более высокую скорость проведения нервного импульса.
4) более низкую скорость проведения нервного импульса.
5) более низкое изолирующее свойство.
52. Основными функциями шванновских клеток (глиоцитов в периферической нервной системе) являются:
1) участие в образование гемато-энцефалического барьера.
2) + образование миелиновой и немиелиновой оболочек и изолированное проведении нервного импульса в нервных волокнах нервов.
3) метаболическое взаимодействие между осевым цилиндром аксона и его глиальной оболочкой.
4) фагоцитоз, презентация антигенов, синтез цитокинов.
5) непосредственное образование потенциала действия.
53. Основными функциями клеток астроцитов (вид глиальных клеток в ЦНС) являются:
1) + участие в образование гемато-энцефалического барьера и опорного каркаса ЦНС, образование нейроростовых факторов.
2) образование миелиновой и немиелиновой оболочек и проведении нервного импульса в нервных волокнах нервов.
3) образование миелиновой и немиелиновой оболочек нервных волокон ЦНС, метаболическое взаимодействие между нейроном и глиоцитом.
4) аксонный транспорт.
5) непосредственное образование потенциала действия.
54. *Рефлекс – это ответная реакция организма на:
1) изменение внешней среды.
2) + изменение внешней или внутренней среды, осуществляемая с участием нервной системы в ответ на раздражение рецепторов.
3) раздражении нервного центра спинного или головного мозга.
4) изменение внутренней среды.
5) раздражение афферентных или эфферентных проводящих путей.
55. Рецепторное звено рефлекса выполняет функцию:
1) проведения возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре.
2) проведения возбуждения от рецепторов к нервному центру, перекодирование информации.
3) + восприятия действия раздражителя, преобразования его энергию в рецепторный потенциал и кодирование свойств раздражителей.
4) центрального анализа и синтеза полученной информации и выработку команды.
5) непосредственно определяет деятельность эффектора.
56. Афферентное звено рефлекса выполняет функцию:
1) проведения возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре.
2) + проведения возбуждения от рецепторов к нервному центру, перекодирования информации.
3) восприятия действия раздражителя, преобразование его энергию в рецепторный потенциал и кодирования свойств раздражителей.
4) анализа и синтеза полученной информации, перекодирования информации и выработки команды.
5) непосредственно определяет деятельность эффектора.
57. Центральное звено рефлекса выполняет функцию:
1) центробежного проведение возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре.
2) центростремительного проведения возбуждения от рецепторов к нервному центру, перекодирования информации.
3) восприятия энергию раздражителя, преобразует ее в рецепторный потенциал и кодирования свойств раздражителей.
4) + анализа и синтеза полученной информации, перекодирования информации и выработки команды.
5) образования рецепторного потенциала и преобразования его в потенциал действия.
58. Эфферентное звено рефлекса выполняет функцию:
1) + проведения возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре.
2) проведения возбуждения от рецепторов к нервному центру, перекодирования информации.
3) восприятия энергию раздражителя, преобразования ее в рецепторный потенциал и кодирвания свойства раздражителей.
4) анализа и синтеза полученной информации, перекодирования информации и выработки команды.
5)образования рецепторного потенциала и преобразования его в потенциал действия.
59. Если полностью выключить одно из звеньев рефлекторного пуги, то рефлекс:
1) осуществляется.
2) + не осуществляется.
3) осуществляется только при сверхпороговом раздражении.
4) осуществляется нерегулярно.
5) осуществляется при наличии обратных связей.
60. Утомляемость и чувствительность к гипоксии нервного центра по сравнению с нервными волокнами:
1) + более высокая.
2) более низкая.
3) одинаковая.
4) не меняется в зависимости от функционального состояния.
5) более низкая ночью и более высокая днем.
61. Пластичность нервных центров – это способность:
1) + изменять свое функциональное назначение и восстанавливать утраченную функцию.
2) суммировать приходящее возбуждение и тормозить рядом лежащие центры.
3) трансформировать ритм возбуждения.
4) к возвратному торможению.
5) к распространению возбуждения.
62. Наибольшей пластичностью в нервной системе обладают:
1) спинальные центры
2) стволовые центры
3) + корковые центры
4) базальные ядра
5) проводящие пути
63. Реверберация (циркуляция) возбуждения в нервных центрах приводит к:
1) + продлению времени его возбуждения и формированию памяти.
2) ослаблению возбуждения.
3) созданию реципрокных отношений в центрах.
4) торможению возбуждения.
5) мультипликации возбуждения.
64. Возвратное торможение:
1) + предупреждает перевозбуждение нервного центра.
2) создает мультипликацию возбуждения в центре.
3) создает реципрокные отношения между центрами.
4) вызывает латеральное торможение вокруг возбужденного центра.
5) обеспечивает распространение возбуждения в ЦНС.
65. Реципрокное торможения возникает, когда:
1) возбуждение центра тормозит этот же центр через тормозные вставочные нейроны.
2) + возбуждение одного центра сопровождается торможением другого центра, выполняющего противоположный рефлекс.
3) возбужденный центр окружает себя зоной торможения.
4) возбужденный центр препятствует распространению возбуждения.
5) в центре возникает реверберация возбуждения.
66. Латеральное (окружающее) торможение:
1) подавляет возбуждение вызвавшего его центра.
2) + концентрирует возбуждение в данном центре и ограничивает его распространение.
3) вызывает распространение возбуждения от данного центра к другим.
4) создает реципрокные отношения между центрами.
5) обеспечивает реверберацию возбуждения в центрах.
67. Принцип общего «конечного пути» – это:
1) сочетание возбуждение одного центра с торможением другого, осуществляющего функционально противоположный рефлекс.
2) усиление рефлекторного ответа при повторном раздражение центра.
3) + осуществление функции различных центров через один и тот же эфферентный центр.
4) концентрации возбуждения в центре.
5) распространение возбуждения из одного центра на другие центры.
68. Принцип реципрокности – это:
1) + сочетание возбуждения одного нервного центра с торможением другого, осуществляющего функционально противоположный рефлекс.
2) усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении одного и того же рецептивного поля.
3) способность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы.
4) движение возбуждения по кольцевым структурам нейронов.
5) облегчение рефлекторного ответа.
69. Принцип доминанты – это:
1) способность нервного центра окружать себя зоной торможения.
2) + способность возбужденного центра направлять (соподчинять, объединять) работу других нервных центров.
3) возможность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы.
4) способность нервного центра тормозить рефлекторный ответ.
5) нервного центра получать информацию о деятельности эффектора.
70. Электроэнцефалография – это метод регистрации с поверхности кожи головы:
1) + суммарной электрической активности нейронов головного мозга.
2) потенциала действия отдельных нейронов.
3) только возбуждающих постсинаптических потенциалов.
4) только тормозных постсинаптических потенциалов.
5) активности нервных волокон головного мозга.
71. Десинхронизация электроэнцефалограммы – это:
1) наличие альфа-ритма в состоянии физического и эмоционального покоя.
2) наличие тета-ритма при длительном эмоциональном напряжении и неглубоком сне.
3) наличие дельта-ритма во время глубокого сна.
4) + появление высокочастотных волн бета-ритма, которые сменяют альфа-ритм при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении.
5) наличие бета-ритма в состоянии покоя.
72. Преобладание альфа-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
1) + состояния физического и эмоционального покоя.
2) глубокого сна.
3) очень глубокого сна.
4) высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении.
5) наркотического сна.
73. Преобладание бета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
1) состояния физического и эмоционального покоя.
2) глубокого сна.
3) утомления и неглубокого сна.
4) + высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении.
5) наркотического сна.
74. *Наиболее ярким проявлением полной блокады восходящего влияния ретикулярной формации на кору больших полушарий будет:
1) гиперрефлексия.
2) + резкое увеличение дельта-ритма и отсутствие бета-ритма на электроэнцефалограмме.
3) нарушения координации движений.
4) расстройство зрения (нистагм и диплопия).
5) возникновение судорог.
Автономная нервная система
75. *Для того чтобы заблокировать передачу возбуждения в ганглиях симпатической и парасимпатической нервной системы, надо назначить:
1) + блокаторы Н-холинорецепторов.
2) блокаторы М-холинорецепторов.
3) блокаторы альфа-адренорецептров.
4) блокаторы бета-адренорецептров.
5) блокаторы дофаминовых рецепторов.
76. *При стимуляции симпатического отдела автономной нервной системы происходит:
1) + рост частоты сердечных сокращений.
2) снижение частоты сердечных сокращений.
3) усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта.
4) сужение зрачка.
5) сужение бронхов.
77. *При стимуляции парасимпатического отдела автономной нервной системы происходит:
1) расширение зрачка, увеличение силы сердечных сокращений.
2) + сужение зрачка, усиление перистальтики желудка и кишечника.
3) ослабление перистальтики желудка и кишечника.
4) увеличение частоты сердечных сокращений.
5) уменьшение слюноотделения.
78. Если при перерезке эфферентного волокна сразу после его выхода из спинного мозга возникают атрофические процессы в иннервируемом органе, то было перерезано:
1) + соматическое волокно.
2) вегетативное симпатическое волокно.
3) как соматическое, так и вегетативное волокно.
4) парасимпатическое волокно.
5) волокно, входящее в состав блуждающего нерва.
79. *Для того чтобы резко заблокировать тормозные парасимпатические влияния на сердце, надо назначить:
1) + блокатор М-холинорецепторов.
2) блокатор Н-холинорецепторов.
3) блокатор бета-адренорецепторов.
4) блокатор альфа-адренорецепторов.
5) блокатор альфа- и бета-адренорецепторов.
80. *Для того чтобы резко заблокировать симпатические влияния на сердце, надо назначить:
1) блокатор М-холинорецепторов.
2) блокатор Н-холинорецепторов.
3) + блокатор бета-адренорецепторов.
4) блокатор альфа-адренорецепторов.
5) блокатор М- и Н- холинорецепторов.
Эндокринная система
81. Специфическое связывание гормона в крови происходит с:
1) форменными элементами крови.
2) альбуминами плазмы.
3) + глобулинами плазмы.
4) хиломикронами.
5) мицеллами.
82. Ведущими в инактивации и выведении гормонов из организма являются:
1) органы дыхания.
2) потовые железы.
3) + печень и почки.
4) желудочно-кишечный тракт.
5) слюнные железы.
83. Эндокринная функция мозгового слоя надпочечников (секреция адреналина) преимущественно регулируется:
1) гуморальными механизмами.
2) эндокринными факторами.
3) + прямыми нервными (симпатическими) влияниями.
4) через гипофиз.
5) нервными соматическими влияниями.
84. Ведущую роль в регуляции секреции тиреоидных гормонов щитовидной железой играет:
1) прямой нервный контроль.
2) + гипоталамо-гипофизарный контроль (тиролиберин и ТТГ).
3) соматическая нервная система.
4) гормоны самой щитовидной железы.
5) парасимпатический отдел вегетативной нервной системы.
85. Ведущую роль в регуляции секреции инсулина поджелудочной железой играет:
1) прямой нервный контроль.
2) гипоталамо-гипофизарный контроль.
3) + глюкоза крови и гормоны инсулярного аппарата самой железы .
4) соматическая нервная система.
5) механическое раздражение слизистой двенадцатиперстной кишки.
86. *Усиление продукции адренокортикотропного гормона (АКТГ) аденогипофизом приводит к:
1) увеличению секреции кортиколиберина в гипоталамусе и глюкокортикоидов в коре надпочечников.
2) торможению секреции кортиколиберина в гипоталамусе и глюкокортикоидов в надпочечниках.
3) + торможению секреции кортиколиберина в гипоталамусе и усилению секреции глюкокортикоидов в надпочечниках.
4) выраженному усилению продукции половых гормонов.
5) усилению продукции гормона роста.
87. При повышении концентрации глюкокортикоидов в крови секреция АКТГ клетками аденогипофиза:
1) усиливается.
2) + уменьшается.
3) не изменяется.
4) колеблется.
5) Необратимо прекращается.
88. Усиление продукции АКТГ происходит под влиянием:
1) кортиколиберина, образующихся в коре надпочечников.
2) соматостатина, образующегося в гипоталамусе.
3) соматостатина, образующегося в поджелудочной железе.
4) + кортиколиберина, образующегося в гипоталамусе.
5) глюкокортикоидов.
89. *Инсулин при введении в организм вызывает:
1) гипергликемию.
2) + гипогликемию и увеличение синтеза гликогена в печени.
3) гипергликемию и увеличение синтеза гликогена в печени.
4) гипогликемию и блокаду транспорта глюкозы в клетки тканей.
5) распад гликогена и выход глюкозы в кровь.
90. *При повышении уровня глюкокортикоидов в крови:
1) секреция гипоталамического кортиколиберина растет в результате действия отрицательной обратной связи.
2) секреция кортиколиберина и адренокортикотропного гормона (АКТГ) не изменится.
3) + секреция кортиколиберина и АКТГ падает в результате действия отрицательной обратной связи.
4) секреция АКТГ снижается в результате действия положительной обратной связи.
5) секреция кортиколиберина падает в результате действия положительной обратной связи.
91. Снижение уровня глюкозы в крови вызывает повышенная секреция:
1) соматотропного гормона.
2) + инсулина.
3) глюкокортикоидов.
4) глюкагона.
5) адреналина.
92. Задней долей гипофиза (нейрогипофизом) выделяются в кровь следующие два гормона:
1) СТГ (соматотропный гормон) и ТТГ (тиреотропный гормон).
2) + антидиуретический гормон и окситоцин.
3) ТТГ (тиреотропный гормон) и АКТГ (адренокортикотропный гормон).
4) АКТГ (адренокортикотропный гормон) и МСГ (меланоцитостимулирующий гормон).
5) ФСГ и ЛГ (фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны).
93. Антидиуретический гормон, в отличие от альдостерона, вызывает в почках первично:
1) + увеличение реабсорбции воды без увеличения реабсорбции нартрия.
2) увеличение реабсорбции ионов натрия.
3) увеличение секреции ионов калия.
4) увеличение секреции ионов водорода.
5) снижение рН мочи.
94. Натрийуретический гормон сердца, в отличие от альдостерона, вызывает в нефронах почки:
1) + уменьшение реабсорбции и увеличение эксреции ионов натрия.
2) увеличение реабсорбции и уменьшение экскреции ионов натрия.
3) увеличение секреции ионов калия.
4) увеличение секреции ионов водорода.
5) снижение рН мочи.
95. *В фолликулярной фазе овариально-менструального цикла происходит:
1) + увеличение образования эстрогенов, фолликулостимулирующего гормона и созревания фолликула в яичнике.
2) образование желтого тела и увеличение образования прогестерона.
3) разрыв граафова пузырька и выход яйцеклетки.
4) оплодотворение яйцеклетки.
5) менструация.
96. *В лютеиновой фазе овариально-менструального цикла происходит:
1) увеличение образования эстрогенов и созревания и фолликула в яичнике.
2) + образование желтого тела и увеличение секреции прогестерона.
3) разрыв граафова пузырька и выход яйцеклетки.
4) предовуляторный пик повышения концентрации лютеинизирующего гормона.
5) менструация.
97. Для осуществления овуляции в овариально-менструальном цикле решающим является:
1) увеличение образования эстрогенов и созревания и фолликула в яичнике.
2) увеличение образования прогестерона в желтом теле яичника.
3) + резкое повышение синтеза гонадолиберина в циклическом половом центре гипоталамуса и лютеинизирующего гормона в аденогипофизе под действием высокой концентрации эстрадиола крови (в результате положительной обратной связи).
4) резкое снижение синтеза гонадолиберина в циклическом половом центре гипоталамуса и лютеинизирующего гормона в аденогипофизе под действием высокой концентрации эстрадиола крови.
5) возникновение менструации.
98. Образование тестостерона в клетках Лейдига контролируется:
1) меланоцитостимулирующим гормоном.
2) + лютеинизирующим гормоном.
3) окситоцином.
4) адренокортикотропным гормоном.
5) пролактином.
99. Сокращения матки усиливаются преимущественно под влиянием гипофизарного гормона:
1) фолликулостимулирующего.
2) антидиуретического.
3) + окситоцина.
4) пролактина.
5) меланоцитостимулирующего.
100. Транспорт глюкозы через мембрану в клетку находится под сильным контролем инсулина в:
1) почках и надпочечниках.
2) нейронах спинного и головного мозга.
3) сердца и сосудов.
4) + скелетных мышцах и жировой ткани.
5) селезенке и тимусе.
101. Гормоны тимуса оказывают наиболее выраженное влияние на развитие:
1) В-лимфоцитов.
2) + Т-лимфоцитов.
3) нейтрофилов.
4) моноцитов.
5) эозинофилов.
102. Гонадолиберин гипоталамуса вызывает:
1) + стимуляцию секреции лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов гипофиза.
2) подавление секреции лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов гипофиза.
1) подавление секреции соматотропного гормона гипофизиза.
3) стимуляцию секреции соматотропного гормона гипофизиза.
4) стимуляцию секреции адренокортикотропного гормона гипофиза.
103. Кортиколиберин гипоталамуса вызывает:
1) стимуляцию секреции лютеинизирующего гормона гипофиза.
2) подавление секреции лютеинизирующего гормона гипофиза.
3) + стимуляцию секреции адренокортикотропного гормона гипофиза.
4) подавление секреции адренокортикотропного гормона гипофиза.
5) стимуляцию секреции соматотропного гормона гипофиза.
104. Кальцитонин щитовидной железы, в отличие от паратгормона паращитовидных желез:
2) повышает концентрацию кальция в крови.
3) + снижает концентрацию кальция в крови.
4) повышает активность остеокластов и резобцию костной ткани.
5) увеличивает реабсорбцию кальция в почках.
6) увеличивает всасывание кальция в тонкой кишке.
105. Максимальная секреция мелатонина эпифизом отмечается:
1) + в ночное время.
2) днем.
3) не зависит от времени суток.
4) при повышении секреции соматостатина.
5) при повышении секреции половых гормонов.
106. При потреблении большого количества поваренной соли выделяется в увеличенном количестве:
1) альдостерон.
2) + АДГ (антидиуретический гормон).
3) АКТГ (адренокортикотропный гормон).
4) окситоцин.
5) СТГ (соматотропный гормон).