Одиночное сокращение, зубчатый тетанус, гладкий тетанус

4 – зубчатый тетанус, одиночное сокращение, гладкий тетанус

5 – гладкий тетанус, одиночное сокращение, зубчатый тетанус

 

9–17. Скелетные мышечные волокна выполняют все функции, кроме:

1 – перемещения тела в пространстве

2 – поддержания позы

3 – выполнения манипуляционных движений

Обеспечения тонуса кровеносных сосудов

5 – установки тела в пространстве

 

9–18. Гладкие мышечные волокна выполняют функцию:

1 – перемещения тела в пространстве

2 – поддержания позы

3 – обеспечения тонуса сгибателей конечностей

4 – передвижения и эвакуации химуса в отделах пище­вого тракта

5 – обеспечения тонуса разгибателей конечностей

 

РОЛЬ ЦНС В РЕГУЛЯЦИИ МЫШЕЧНОГО ТОНУСА И ФАЗНЫХ ДВИЖЕНИЙ

 

10–2. Тоническое сокращение (позу) непосредственно обеспечивают мышечные волокна:

1 – интрафузальные (мышечных рецепторов)

2 – белые (быстрых двигательных единиц)

Красные (медленных двигательных единиц)

4 – интрафузальные и белые

5 – интрафузальные и красные

 

10–3. Рецепторами двигательного анализатора являются все, кроме:

1 – мышечные веретена

2 – сухожильные рецепторы

Болевые мышечные рецепторы

4 – суставные рецепторы

 

10–4. Мышечные веретена (рецепторы) являются:

Датчиками длины мышцы

2 – датчиками напряжения мышцы

3 – датчиками положения сустава

4 – датчиками перемещения в пространстве

5 – датчиками угла сгибания конечности

 

10–5. Возбуждение мышечного веретена (рецептора) вызывается:

Растяжением мышцы

2 – сокращением мышцы

3 – непосредственно возбуждением альфа–мотонейрона двигательного центра

4 – торможением соответствующего гамма–мотонейрона

5 – непосредственно возбуждением нейронов коры головного мозга

 

10–6. Экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна иннервируются:

1 – альфа–мотонейронами

2 – спинальными интернейронами

3 – гамма–мотонейронами

4 – симпатическими волокнами

5 – парасимпатическими волокнами

 

10–9. Возбуждение сухожильных рецепторов Гольджи приводит к:

1 – сокращению мышцы

2 – не влияет на сокращение мышц

Торможению сокращения мышцы

4 – к увеличению тонуса мышцы

5 – к развитию контрактуры

 

 

10–10. Сухожильные рецепторы Гольджи являются:

1 – датчиками длины мышцы

Датчиками напряжения мышцы

3 – датчиками положения сустава

4 – датчиками перемещения в пространстве

5 – датчиками угла сгибания конечности

 

10–11. Тела альфа–мотонейронов и гамма-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:

1 – задних

2 – боковых

Передних

4 – без четкой локализации

5 – в промежуточной пластине

 

10–13. Гамма–мотонейроны:

1 – оказывают прямое активирующее влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна

2 – оказывают прямое тормозное влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные во­локна

Иннервируя интрафузальные волокна, регулируют чувствительность мышечных веретен

4 – не влияют на чувствительность мышечных веретен

5 – изменяют чувствительность рецепторов Гольджи

 

10–14. В спинном мозге замыкаются дуги рефлексов, кроме :

1 – локтевого

2 – подошвенного

3 – мочеиспускательного

4 – коленного

Выпрямительного и статокинетического

 

10–15. При перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус:

1 – практически не изменится

2 – разгибателей усилится

3 – умеренно уменьшится

Практически исчезнет

5 – сгибателей усилится

 

10–16. При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннерва­ции будет наблюдаться:

1 – утрата произвольных движений при сохранении рефлексов

2 – полная утрата движений и повышение мышечного тонуса

3 – полная утрата чувствительности при сохранении рефлексов

Полная утрата движений и мышечного тонуса

5 – полная утрата чувствительности и движений

 

10–17. Центр коленного рефлекса находится:

1 – в 10-12 грудных сегментах спинного мозга