КОНТРОЛЬНО-ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ИТОГОВОЙ ОЦЕНКИ ЗНАНИЙ, УМЕНИЙ И НАВЫКОВ ПО ДИСЦИПЛИНЕ 2 страница
C) лимфоцитоза
D) тромбоцитопении
E) эозинопении
107. Для изменений обмена веществ при длительной гипокинезии характерно (4)
A) уменьшение ресинтеза АТФ
B) положительный азотистый баланс
C) отрицательный азотистый баланс
D) гиперлипидемия
E) гиперхолестеринемия
108. Последствия длительного постельного режима (4)
A) уменьшение массы тела
B) гипотрофия мышц
C) увеличение жировых прослоек в мышечной ткани
D) развитие венозного тромбоза
E) гиперминерализация нижней половины скелета
109. К наркотическим веществам относятся (4)
A) опиаты
B) препараты конопли
C) кокаин
D) алкоголь
E) амфетамины
110. Общими компонентами патогенеза наркоманий и токсикоманий являются (4)
A) патологическое влечение к употреблению психоактивных веществ
B) формирование психической зависимости от вещества
C) изменение толерантности к психоактивному веществу
D) формирование физической зависимости от вещества
E) формирование аллергической реакции
111. К медиаторам патологической системы подкрепления в патогенезе наркоманий относятся (4)
A) дофамин
B) норадреналин
C) брадикинин
D) серотонин
E) эндогенные опиоиды
112. Расположите в правильной последовательности стадии наркоманий и токсикоманий
A) физической зависимости
B) финальная
C) психической зависимости
113. К проявлениям алкоголизма относятся (4)
A) синдром психической зависимости
B) синдром физической зависимости
C) абстинентный синдром
D) синдром измененной реактивности
E) экзофтальм
114. Недостающим звеном метаболизма этанола в печени является (1)
Этанол → ? → ацетил КоА → оксалоацетат → цитрат → цикл Кребса
A) глюкуроновая кислота
B) пируват
C) ацетальдегид
D) лактат
E) глюкозо - 6 - фосфатаза
115. В патогенезе токсического действия алкоголя на печень имеют значение (4)
A) повреждение печени антителами
B) повышение выработки альдегиддегидрогеназы
C) снижение выработки альдегиддегидрогеназы
D) замедление расщепления ацетальдегида в печени
E) накопление ацетальдегида в организме
116. Дизергией называют
A) повышенную ответную реакцию организма на раздражитель
B) пониженную ответную реакцию организма на раздражитель
C) отсутствие ответной реакции организма на раздражитель
D) извращенную ответную реакцию на раздражитель
E) адекватную ответную реакцию организма на раздражитель.
117. Характеристика видовой реактивности (3)
A) реактивность, определяемая конституцией, возрастом
B) биологическая реактивность
C) наиболее общий вид реактивности
D) реактивность определенного индивидуума
E) эволюционно выработанный и генетически закрепленный вид реактивности
118. Уникальность каждого организма определяется
A) видовой реактивностью
B) групповой реактивностью
C) индивидуальной реактивстью
D) неспецифической реактивностью
E) резистентностью организма
119. Специфической реактивностью называется
A) свойство организма отвечать на антигенный раздражитель
B) свойство организма данного вида отвечать на воздействие факторов среды
C) свойство группы индивидов данного вида отвечать на воздействие окружающей среды
D) свойство организма отвечать определенным образом на воздействие физических факторов
E) свойство конкретного организма отвечать на воздействия.
120. Примерами специфической патологической реактивности являются(3)
A) аллергия
B) иммунодефицитные состояния
C) иммунодепрессивные состояния
D) реактивность при шоковых состояниях
E) иммунитет
121. К специфической физиологической реактивности относится
A) аллергия
B) иммунодефицитные состояния
C) аутоимунные процессы
D) иммунитет.
122. Зимняя спячка животных является примером
A) видовой реактивности
B) групповой реактивности
C) индивидуальной реактивности
D) специфической реактивности
E) патологической реактивности.
123. Лягушки более резистентны к гипоксии, чем морские свинки. Это пример
a) групповой реактивности
b) видовой реактивности
c) индивидуальной реактивности
d) возрастной реактивности
e) специфической рактивности.
124. Действие патогенного фактора одной и той же силы не вызывает одинаковых изменений жизнедеятельности у разных людей, что является примером
A) видовой реактивности
B) групповой реактивности
C) половой реактивности
D) возрастной реактивности
E) индивидуальной реактивности
125. Резистентность – это
A) свойство организма отвечать изменением жизнедеятельности на воздействие факторов окружающей среды
B) ответная реакция организма на раздражитель
C) пониженная реакция организма на раздражитель
D) устойчивость организма к болезнетворным воздействиям
E) чувствительность организма к действию факторов окружающей среды
126. Примером активной резистентности является
A) плотные покровы насекомых, черепах
B) кожа, слизистые, препятствующие проникновению микробов
C) кости и другие ткани опорно- двигательного аппарата
D) фагоцитоз
E) гистогематические барьеры
127. К проявлениям пассивной резистентности организма относятся (2)
A) обезвреживание и выделение токсинов
B) ответ острой фазы повреждения
C) барьерные функции кожи и слизистых оболочек
D) иммунитет после перенесенного заболевания
E) содержание соляной кислоты в желудочном соке.
128. К проявлениям активной резистентности организма относятся (3)
A) обезвреживание и выделение токсинов
B) фагоцитоз
C) барьерные функции кожи и слизистых оболочек
D) иммунитет после перенесенного инфекционного заболевания
E) содержание соляной кислоты в желудочном соке.
129. Для детского возраста характерно (3)
A) гиперергическое течение болезни
B) гипоергическое течение болезней
C) ярко выраженные симптомы болезней
D) высокая проницаемость биобарьеров
E) высокая фагоцитарная активность лейкоцитов.
130. В детском возрасте наиболее часто встречается
A) хронический миелолейкоз
B) хронический лимфолейкоз
C) острый лимфобластный лейкоз
D) моноцитарный лейкоз
E) болезнь Вакеза
131. К особенностям патологии детского возраста относятся
A) высокая проницаемость биологических барьеров
B) хроническое течение болезни
C) угнетение биосинтетических процессов
D) большая частота опухолевых заболеваний
E) множественность патологии
132. Женщины менее резистентны, чем мужчины к
A) действию наркотиков
B) низкой температуре
C) гипоксии
D) острой кровопотере
E) голоданию
133. Особенности реактивности женского организма обусловлены (3)
A) анатомическим строением сердечно-сосудистой системы
B) наличием ХУ хромосом
C) наличием ХХ хромосом
D) циклической выработкой гормонов
E) беременностью, родами, лактацией
134. К механизмам антистарения относятся (4)
А) антиоксиданты
В) свободные радикалы
С) система репарации ДНК
D) стресс-лимитирующая система
E) удлинение теломер
135. Гормоны старения – это (2)
А) инсулин
В) кортизол
С) тироксин
D) глюкагон
Е) мелатонин
136. Гормоны антистарения: (4)
A) тестостерон
B) кортизол
C) эстрогены
D) мелатонин
E) прогестерон
137. Классификация конституционных типов по И.П.Павлову
A) нормостеник
B) церебральный тип
C) сильный, уравновешенный, подвижный
D) пикнический
E) липоматозный тип.
138. Классификации Черноруцкого соответствует:
A) нормостеник
B) сангвиник
C) атлетический тип
D) мышечный тип
E) сильный, уравновешенный, подвижный тип.
139. Классификация конституциональных типов по Черноруцкому (3)
A) нормостеник
B) церебральный тип
C) сильный, уравновешенный, подвижный
D) астеник
E) гиперстеник
140. Для гиперстеников характерно(2)
A) относительно высокая жизненная емкость легких
B) более высокий уровень глюкозы крови.
C) пониженная всасывательная способность кишечника
D) пониженная функция надпочечников
E) более высокое артериальное давление.
141. Гиперстеники склонны к (2)
A) понижению уровня артериального давления
B) анемии
C) понижению уровня сахара в крови
D) повышению содержания липидов крови
E) повышению артериального давления.
142. Астеническая конституция предрасполагает к развитию
A) гипертонической болезни
B) ишемической болезни сердца
C) желчекаменной болезни
D) анемии
E) сахарного диабета.
143. Выберите признаки , характерные для гиперстенического типа по Черноруцкому (3)
A) высокий рост
B) узкая грудная клетка
C) высокое положение диафрагмы
D) горизонтальное положение сердца
E) выраженный подкожно-жировой слой.
144. Выберите признаки, характерные для астенического типа конституции (3)
A) тупой эпигастральный угол
B) высокий уровень основного обмена
C) низкий уровень основного обмена
D) сравнительно низкий уровень глюкозы и холестерина
E) склонность к понижению АД.
145. Для старческого возраста характерно (2)
A) гиперергическое течение болезни
B) гипоергическое течение болезни
C) выраженные симптомы болезни
D) высокая резистентность организма
E) хроническое течение болезней.
146. Старики восприимчивы к инфекции. Это пример
A) видовой реактивности
B) индивидувльной реактивности
C) групповой реактивности
D) специфической реактивности
E) иммунологической реактивности.
147. Старческий возраст – это
A) 30 -35 лет
B) 35 -40 лет
C) 45 -50 лет
D) 60 -74 года
E) более 75 лет
148. К изменениям нервной системы при старении относятся (4)
A) постепенная атрофия мозга
B) ускорение проведения импульсов по нервам
C) ухудшение памяти
D) ухудшение условно-рефлекторной деятельности
E) уменьшение количества нейронов в гиппокампе
149. Для старения характерно (3)
A) повышение основного обмена
B) уменьшение содержания внутриклеточной воды
C) снижение уровня основного обмена
D) увеличение ЛПВП в крови
E) увеличение ЛПНП в крови
150. Метод изучения родословной семей, в которых часто возникают наследственные заболевания
A) цитогенетический
B) биохимический
C) близнецовый
D) клинико – генеалогический
E) популяционно – статистический
151. Фенилкетонурия возникает вследствие
A) генных мутаций
B) хромосомных мутаций
C) геномных мутаций
D) мутации половых хромосом
E) мутации генов репарации ДНК
152. Хромосомной болезнью является:
a) гемофилия
b) фенилкетонурия
c) дальтонизм
d) синдром Клайнфельтера
e) синдром Иценко – Кушинга
153. Хромосомной болезнью является
A) серповидно – клеточная анемия
B) микросфероцитарная анемия
C) талассемия
D) болезнь Дауна
E) болезнь Гирке (гликогеноз 1 типа)
154. Трисомия по 21 паре аутосом обуславливает синдром
A) Шерешевского – Тернера
B) Х – трисомии
C) Клайнфельтера
D) Дауна
E) Патау
155. Врожденным ненаследственным заболеванием является
A) гемофилия
B) болезнь Дауна
C) фенилкетонурия
D) сифилис новорожденных
E) болезнь Гирке
156. Наследственные болезни – это (2)
A) хромосомные и генные болезни
B) болезни, в основе которых лежат патологические изменения гепатоцитов
C) болезни, вызванные внутриутробно у плода болезнетворными факторами
D) болезни, с которыми младенец рождается и которые не связаны с повреждением генетического аппарата
E) болезни, в основе возникновения которых лежит повреждение генетического аппарата
157. К развитию наследственных заболеваний приводят мутации в
A) гепатоцитах
B) гаметах
C) макрофагах
D) фиброцитах
E) миоцитах
158. Мутагенами могут быть (4)
A) ионизирующая радиация
B) низкая температура окружающей среды
C) цитостатические лекарственные препараты
D) свободные радикалы
E) вирусы краснухи
159. По механизму «ген - белок» развивается
a) агаммаглобулинемия
b) наследственная форма несахарного диабета
c) болезнь Гирке
d) сахарный диабет
e) болезнь Дауна
160. По механизму «ген – белок - фермент» развивается
a) агаммаглобулинемия
b) наследственная форма несахарного диабета
c) болезнь Гирке
d) сахарный диабет
e) болезнь Дауна
161. Укажите неспецифические проявления повреждение клетки (3)
A) денатурация молекул белка при высокой температуре
B) ацидоз
C) увеличение проницаемости мембран лизосом
D) дисбаланс ионов и жидкости
E) угнетение цитохромоксидазы при отравлении цианидами
162. Выход из клеток ионов калия
A) является проявлением неспецифического повреждения
B) является проявлением специфического повреждения клетки
C) не отмечается при повреждении клетки
D) встречается только при гипоксическом повреждении
E) встречается только при повреждении механическими факторами
163.Снижение активности цитохромоксидазы является специфическим проявлением повреждения клетки при
A) действии радиации
B) отравлении цианидами
C) действии высокой температуры
D) механической травме
E) циркуляторной гипоксии
164. Внутриклеточный ацидоз – это
A) неспецифическое проявление повреждение клетки
B) специфическое проявление повреждение клетки
C) не встречается при повреждении клетки
D) возникает только при гипоксии
E) возникает только при действии химических факторов
165. Повышение проницаемости клеточных мембран
A) сопровождает любое повреждение клетки
B) является строго специфическим проявлением повреждения клетки
C) не отмечается при повреждении клетки
D) возникает только при гипоксии
E) возникает только при механическом повреждении
166.В патогенезе повреждения мембран клетки имеет значение (3)
A) активация пероксидного окисления липидов (ПОЛ)
B) ингибирование мембранных фосфолипаз
C) осмотическое растяжение мембран
D) иммунное повреждение
E) активация супероксиддисмутазы
167. Пероксидное окисление липидов (ПОЛ) ативируется при (3)
A) стрессе
B) гипервитаминозе Д
C) действии ионизирующей радиации
D) повышении активности супероксиддисмутазы
E) повышении активности каталазы, пероксидозы
168. К последствиям повреждения мембран клеток относятся (3)
A) повышение проницаемости мембран
B) снижение активности лизосомальных ферментов
C) активация митохондриальных ферментов
D) дисбаланс внутриклеточных ионов
E) понижение потенциала покоя
169. При повышении проницаемости мембран клеток наблюдается
A) выход из клетки ионов натрия
B) поступление в клетку ионов калия
C) выход из клеток ионов кальция
D) уменьшение содержания воды в клетке
E) повышение окрашивания клетки красителями
170. Повышение проницаемости мембран приводит к (2)
A) выходу из клеток ионов натрия
B) выходу из клеток ионов кальция
C) гиперферментемии
D) уменьшению окрашивания клетки красителями
E) выходу из клетки ионов калия.
171. Проявлениями повреждения ядра клетки являются (2)
A) развитие ацидоза
B) конденсация хроматина
C) отек и набухание клетки
D) появление включений, спутников ядра
E) увеличение в клетке Са++ и Na+
172. Проявлениями повреждения структуры и функции митохондрий являются (4)
A) уменьшение активности митохондриальных ферментов
B) повышение проницаемости мембран митохондрий
C) набухание мембран митохондрий
D) разобщение процессов окисления и фосфорилирования
E) увеличение интенсивности обмена веществ
173. При повреждении мембран лизосом активность лизосомальных ферментов
A) понижается
B) повышается
C) понижается незначительно
D) не изменяется
E) изменяется только при определенном повреждении
174. Проявление повреждения рибосом
A) снижение синтеза белка
B) нарушение накопления и распределения различных веществ
C) нарушение образования АТФ
D) нарушение детоксикационной функции клетки
E) нарушение депонирующей функции клетки
175. Вставьте недостающее звено патогенеза
Повреждение мембран→ ионный дисбаланс→ увелечение в клетке →?→ активация мембранных фосфолипаз → разобщение окислительного фосфорилирования:
A) кальция
B) натрия
C) калия
D) магния
E) водорода
176. Увеличение содержания свободного ионизированного кальция сопровождается (3)
A) активацией фосфолипаз
B) инактивацией фосфолипаз
C) стойким сокращением мышечных клеток
D) понижением осмотического давления в клетке
E) разобщением окисления и фосфорилирования
177. Проявлениями повреждения структуры и функции митохондрий являются (3)
A) увеличение потребления кислорода митохондриями
B) набухание мембран митохондрий
C) снижение образования АТФ
D) увеличение интенсивности обмена
E) разобщение процессов окисления и фосфорилирования.
178. К адаптационно приспособительным механизмам при повреждении клетки относятся (2)
A) активация анаэробного гликолиза
B) разрыв крист митохондрий
C) понижение активности системы антиоксидантной защиты
D) понижение активности ферментов детоксикации клетки
E) гипертрофия и гиперплазия внутриклеточных структур
179. К адаптационно-приспособительным механизмам клетки относятся (4)
A) активация анаэробного гликолиза
B) активация перекисного окисления липидов
C) повышение активности антиоксидантов
D) повышение активности ферментов детоксикации клетки
E) гипертрофия внутриклеточных органелл.
180. Некроз клетки (3)
A) развивается под влиянием повреждающего фактора
B) является следствием клеточных дистрофий
C) сопровождается воспалительной реакцией
D) является программированной смертью клетки
E) осуществляется под влиянием информационного сигнала
181. Для некроза клеток характерно (3)
A) кариолизис
B) набухание клеток
C) повреждение мембран
D) активация каспаз и эндонуклеаз
E) образование апоптозных телец (клеточных фрагментов)
182. Для апоптоза клетки характерно (2)
A) кариолизис
B) активация каспаз и эндонуклеаз
C) повреждение мембран
D) образование апоптозных телец (клеточных фрагментов)
E) набухание клетки
183. Для апоптоза клеток характерно (2)
A) аутолиз
B) расщепление ДНК в строго определенных участках
C) высвобождение и активация лизосомальных ферментов
D) образование апоптозных телец
E) гипергидратация клеток.
184. К положительному водному балансу относятся (3)
A) отек
B) водянка
C) эксикоз
D) дегидратация
E) водная интоксикация
185. Укажите проявления положительного водного баланса (4)
A) отеки, водянка
B) повышение массы тела
C) повышение гематокрита
D) увеличение ОЦК
E) повышение АД
186. Водянка брюшной полости обозначается термином
A) асцит
B) гидроторакс
C) гидроперикардиум
D) перитонит
E) гидронефроз
187. Отек – это
A) скопление жидкости в серозных полостях
B) патологическое скопление жидкости в тканях и межтканевых пространствах в результате нарушения обмена воды между кровью и тканями
C) увеличение образования лимфы
D) увеличение внутрисосудистой жидкости
E) гиперволемия
188. В патогенезе отеков имеет значение (4)
A) повышение сосудистой проницаемости
B) повышение образования альдостерона и АДГ
C) повышение коллоидо – осмотического давления в тканях
D) повышение онкотического давления крови
E) повышение внутрикапиллярного давления
189. Отек представляет собой
A) предболезнь
B) нозологическую форму болезни
C) патологическое состояние
D) патологический процесс
E) патологическую реакцию
190. Увеличение транссудации жидкости в сосудах микроциркуляторного русла связано с
A) уменьшением гидродинамического давления крови
B) уменьшением коллоидно – осмотического давления тканей
C) увеличением лимфатического оттока
D) увеличением онкотического давления крови
E) увеличением проницаемости сосудистой стенки
191. Патогенетическим фактором отека является
A) понижение секреции альдостерона
B) повышение осмотического и онкотического давления ткани
C) понижение проницаемости стенки сосуда
D) понижение гидростатического давления крови
E) повышение онкотического давления крови
192. Развитию отеков способствует
A) повышенное содержание альбуминов крови
B) повышенная выработка альдостерона и АДГ
C) усиленный дренаж интерстиция лимфососудами
D) пониженная выработка антидиуретического гормона
E) пониженная проницаемость сосудистой стенки
193. В развитии застойного отека ведущую роль играет
A) гемодинамический фактор
B) онкотический фактор
C) сосудистый фактор
D) тканевой фактор
E) нейро – эндокринный фактор
194. Ведущую роль в патогенезе аллергических отеков играет
A) тканевой фактор
B) гемодинамический фактор
C) нейро –эндокринный фактор
D) онкотический фактор
E) сосудистый фактор
195. Активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы играют роль в развитии отеков (2)
A) воспалительных
B) сердечных
C) аллергических
D) при лимфатической недостаточности
E) почечных
196. В развитии отеков при сердечной недостаточности играют роль (4)
A) повышение гидростатического давления в капиллярах
B) повышение продукции альдостерона
C) повышение секреции АДГ
D) понижение выделения ренина ЮГА почек
E) уменьшение почечного кровотока
197. Начальное звено патогенеза отеков при сердечной недостаточности
A) повышение содержания АДГ в крови
B) повышение выделения ренина ЮГА почек
C) уменьшение минутного объема крови (МОК)
D) повышение проницаемости сосудов
E) повышение реабсорбции натрия и воды в почечных канальцах
198. Онкотический фактор играет ведущую роль в патогенезе отеков при (2)
A) голодании
B) аллергии
C) воспалении
D) сердечной недостаточности
E) нефротическом синдроме
199. Повышение проницаемости сосудистой стенки играет ведущую роль при (3)
A) отеках при сердечной недостаточности
B) отеке Квинке
C) отеках при печеночной недостаточности
D) отеках от укуса насекомых
E) токсических отеках
200. Нейро-эндокринный фактор отеков – это
A) вторичное увеличение образования альдостерона
B) вторичный дефицит альдостерона
C) недостаточное образование антидиуретического гормона
D) гиперинсулинизм
E) активация симпатоадреналовой системы
201. Отрицательный водный баланс может наблюдаться при
A) циррозе печени
B) сердечной недостаточности
C) несахарном диабете
D) нефротическом синдроме
E) остром гломерулонефрите
202. Обезвоживание от избыточной потери воды возникает при (4)
A) чрезмерном потоотделении
B) искусственной гипервентиляции
C) снижении реабсорбции воды в почечных канальцах
D) нарушении глотания
E) ожогах
203. Гиперосмоляльная дегидратация возникает при (2)
A) поносах
B) многократной рвоте
C) кишечных свищах
D) сахарном диабете
E) несахарном диабете
204. Гиперосмоляльная дегидратация характеризуется
A) отсутствием чувства жажды
B) перемещением воды из клеток во внеклеточное пространство
C) увеличение содержания воды в клетках
D) понижением осмотического давления во внеклеточной жидкости
E) увеличением общего содержания воды в организме
205. Проявления гиперосмоляльной гипергидратации (питье морской воды) являются (2)
A) жажда
B) отсутствие жажды
C) набухание эритроцитов
D) гипогидратация клеток
E) гипергидратация клеток
206. Основные проявления несахарного диабета (3)
A) полиурия
B) полидипсия
C) гиперстенурия
D) гипостенурия
E) глюкозурия
207. Гипоосмоляльная дегидратация возникает при (3)
A) диарее
B) сахарном диабете
C) несахарном диабете
D) многократной рвоте
E) кишечных свищах
208. Гипоосмоляльная дегидратация возникает при
A) водном голодании
B) атрезии пищевода
C) несахарном диабете
D) сахарном диабете
E) неукротимой рвоте
209. Гипоосмоляльная дегидратация характеризуется
A) мучительным чувством жажды
B) перемещение воды из клеток во внеклеточное пространство
C) снижением содержания воды в клетках
D) понижением осмотического давления во внеклеточной жидкости
E) увеличением общего содержания воды в организме
210. Проявления гипоосмоляльной гипергидратации (водной интоксикации) (3)
A) жажда
B) отсутствие жажды
C) набухание эритроцитов
D) гипогидратация клеток
E) увеличение воды внеклеточного и внутриклеточного секторов
211. К компенсаторным реакциям при дегидратации относятся (3)
A) повышение продукции альдостерона
B) централизация кровообращения
C) понижение секреции вазопрессина
D) понижение секреции ренина
E) уменьшение суточного диуреза
212. Для дегидратации организма характерны (3)
A) жажда
B) сухость кожи и слизистых
C) повышение АД
D) понижение вязкости крови
E) уменьшение суточного диуреза
213. При обезвоживании наблюдаются (4)
A) сгущение крови
B) нарушение микроциркуляции
C) повышение центрального венозного давления
D) снижение артериального давления
E) уменьшение объема циркулирующей крови
214. Гиперкальциемия возникает при
A) гиперсекреции кальцитонина
B) гиперскреции инсулина
C) гиперсекреции вазопрессина
D) гиперсекреции альдостерона
E) гиперпаратиреозе
215. Последствия гиперкальциемии (3)
A) повышение нервно-мышечной возбудимости
B) образование камней в почках
C) повышение АД
D) отложение кальция в мягких тканях и сосудах
E) тетания
216. Гиперкалиемия наблюдается при (3)
A) тканевом распаде
B) метаболическом ацидозе
C) негазовом алкалозе
D) избытке альдостерона
E) дефиците альдостерона
217. Гипонатриемия развивается при
A) гипосекреции паратгормона
B) гиперсекреции паратгормона
C) гипоскреции альдостерона
D) избыточной продукции ренина
E) гиповитаминозе Д
218. К гипернатриемии приводят (2)
A) гипосекреция паратгормона
B) гиперсекреция паратгормона