Укажите, могут ли состояние сенсибилизации вызвать низкомолекулярные вещества, такие как йод, соли золота, платины, кобальта и др
А. Да
Б. Нет
19. Укажите стадии аллергических реакций:
1. Иммунологическая
2. Патохимическая
3. Патофизиологическая
4. Декомпенсация
5. Компенсация
20. К атопическим реакциям относятся:
1. Анафилаксия
2. Отек Квинке
3. Контактный дерматит
4. Атопическая бронхиальная астма
5. Феномен Артюса
21. Укажите, какие клетки крови участвуют в реализации аллергических реакций, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:
1. Тромбоциты
2. Лимфоциты
3. Эритроциты
4. Макрофаги
5. Эозинофилы
22. При дегрануляции тучных клеток выделяются следующие вещества:
1. Простагландины
2. Гепарин
3. Лейкотриены С4 , Д4
4. Гистамин
23. Отметьте, к какому классу иммуноглобулинов относятся антитела при аллергических реакциях, развивающихся по II и III типу иммунного повреждения:
1. Ig E
2. Ig G1
3. Ig A
4. Ig M
24. Для аллергических реакций, развивающихся по IV типу иммунного повреждения характерно:
1. Ведущая роль в патогенезе сенсибилизированных Т-лимфоцитов
2. Появление реакции через 6-8 часов с максимумом, но после 24-48 часов после повторного контакта с аллергеном
3. В механизмах развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины
4. Реакция начинает появляться через 20-30 минут
5. В механизмах развития проявлений заболевания ведущую роль играют гистамин, кинины, лейкотриены
25. По сравнению с сенсибилизирующей дозой разрешающая доза должна быть:
1. такой же
2. в 3 раза меньше
3. в 2 раза больше
4. в 10 раз больше
5. любой
26. Отметьте, какие явления наблюдаются в I стадии аллергических реакций реагинового типа:
1. Кооперация Т-, В- лимфоцитов и макрофагов
2. Бласттрансформация дифференцированных В-лимфоцитов
3. Образование клона плазматических клеток
4. Синтез и накопление антител
5. Верно все
27. Отметьте, какие органы и ткани можно отнести к “забарьерным”:
1. Ткань хрусталика глаза
2. Ткань тестикул
3. Коллоид щитовидной железы
4. Эритроциты крови
5. Ткань почки
28. Перечислите, какие вещества относятся к лимфокинам:
1. Фактор, угнетающий миграцию макрофагов (ФУМ)
2. Фактор, активирующий макрофаги (ФАМ)
3. Фактор хемотаксиса
4. Лимфотоксический фактор
5. Фактор переноса Лоуренса
6. верно все
29. Истинными (первичными) аутоантигенами являются ткани:
1. Хрусталика
2. Надпочечников
3. Семенников
4. Миокарда
5. Легких
30. К аллергическим реакциям, развивающимся по IV типу иммунного повреждения, относятся:
1. Бактериальная аллергия
2. Отек Квинке
3. Контактный дерматит
4. Бронхиальная астма
5. Феномен Артюса
31. К атопическим реакциям относятся:
1. Анафилаксия
2. Отек Квинке
3. Бактериальная аллергия
4. Крапивница
32. Укажите, к какому классу иммуноглобулинов относятся антитела при атопических заболеваниях:
1. Ig A
2. Ig M
3. Ig G1
4. Ig E
33. Отметьте, какие аллергены являются причиной поллинозов:
1. Домашняя пыль
2. Пыльца злаковых трав
3. Антибиотики
4. Пыльца деревьев
5. Постельные микроклещи
6. Споры грибов
34. Феномен Овери заключается:
1. В том, что на 4-7 день после инъекции сыворотки на коже и слизистых появляется сыпь, отеки
2. В развитии спазма бронхиол и отека их слизистых
3. В скоплении большого количества экссудата в области век, губ
4. В резком увеличении проницаемости стенки капилляров при взаимодействии антигена с антителом в данной ткани
5. В появлении зудящих красных пятен или волдырей, которые могут исчезнуть в течение часа
Укажите, каким биологически активным веществам принадлежит главная роль в развитии бронхиальной астмы
1. Ацетилхолин
2. Гистамин
3. МРС - А
4. Лимфокины
5. Трипсин
36. Укажите клетки - мишени I порядка при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения:
1. Нейтрофилы
2. Базофилы
3. Эозинофилы
4. Тучные клетки
37. Какие клетки составляют основу воспалительного инфильтрата при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения:
1. Нейтрофилы
2. Лимфоциты
3. Эозинофилы
4. Моноциты
II. тип.
38. Найдите соответствие:
| 1. Поллинозом называется 2. Аутоаллергией называется 3. Анафилаксией называется | А. Состояние повышенной чувствительности к повторному парентеральному введению чужеродного белка Б. Периодически наступающая болезнь, связанная с попаданием на слизистые оболочки пыльцы растений В. Реакция иммунокомпетентных клеток на собственные видоизмененные белки организма |
Ответ: 1Б, 2В, 3А
39. Укажите, что характерно для каждой стадии аллергии:
| 1. Сенсибилизация 2. Образование БАВ 3. Взаимодействие антител с антигеном 4. Дегрануляция тучных клеток 5. Изменение со стороны органов и систем Ответ: 1А, 2Б, 3Б, 4Б, 4В | А. Иммунологической Б. Патохимической В. Патофизиологической |
40. Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний могут развиваться:
| 1. Поллиноз 2. Анафилактический шок 3. Атопическая бронхиальная астма 4. Сывороточная болезнь 5. Местные реакции по типу феномена Артюса 6. Аллергический альвеолит | А. по I типу иммунного повреждения Б. по III типу иммунного повреждения |
Ответ: 1А, 2А, 3А, 4Б, 5Б, 6Б
41. Укажите, что характерно для:
| 1. Сенной лихорадки 2. Крапивницы 3. Отека Квинке 4. Сывороточной болезни | А. Появление на 4-7 день после инъекции сыворотки сыпи, отеков Б. Сезонный ринит на пыльцу растений В. Появление зудящих красных пятен, волдырей, которые могут исчезнуть в течение часа Г. Локализованное скопление экссудата чаще всего в области век, губ, на слизистой языка, гортани |
Ответ: 1Б, 2В, 3Г, 4А
42. Укажите, какие клетки составляют основу воспалительного инфильтрата при аллергических реакциях развивающихся:
| 1. Нейтрофилы 2. Лимфоциты 3. Моноциты 4. Эозинофилы Ответ: 1А, 2Б, 3Б, 4А | А. по 1 типу Б. по IV типу иммунного повреждения |
43. Укажите, медиаторами аллергии какого типа являются следующие БАВ:
| 1. Гистамин 2. Фактор, угнетающий миграцию макрофагов 3. Гепарин 4. Хемотактический фактор для макрофага 5.Фактор, активирующий макрофаги (ФАМ) | А. I типа Б. IV типа |
Ответ: 1А, 2Б, 3А, 4Б, 5Б
44.Аллергены бывают:
| 1. Холодовые 2. Ожоговые 3. Грибы 4. Вирусы 5. Инфекционные Ответ: 1Б, 2Б, 3А, 4А, 5А | А. Экзогенные Б. Эндогенные |
45. Каков характер действия гормонов на лимфоидную ткань:
| 1. ТТГ 2. Глюкокортикоиды 3. СТГ 4. Андрогены 5. АКТГ 6. Тироксин Ответ: 1А, 2Б, 3А, 4Б, 5Б, 6А | А. Активаторы Б. Ингибиторы |
ОБЩАЯ ПАТОЛОГИЯ КЛЕТКИ
1. Признаками повреждения клеток могут служить:
1. Повышение уровня лактата в плазме крови
2. Повышение уровня кальция в цитоплазме
3. Повышение уровня натрия в плазме крови
4. Появление внутриклеточных ферментов в плазме крови
5. Повышение уровня калия в плазме крови
2. Отеку клетки при повреждении способствуют:
1. Повышение концентрации внутриклеточного натрия
2. Повышение концентрации внутриклеточного калия
3. Повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для ионов
4. Угнетение анаэробного гликолиза
5. Снижение гидрофильности цитоплазмы
3. При повреждении клетки в ее цитоплазме повышается содержание:
1. Калия
2. Кальция
3. Свободных радикалов
4. АТФ
5. Гидролитических ферментов
4. Неспецифическими проявлениями повреждения клетки являются:
1. Повреждение генома
2. Ацидоз
3. Алкалоз
4. Накопление в клетке натрия
5. Активация лизосомальных ферментов
5. Буферная система клетки препятствует изменению в цитоплазме
1. Концентрации протонов
2. Концентрации глюкозы
3. Концентрации перекисей
4. Концентрации калия и натрия
5. Концентрации триглицеридов
6. К антиоксидантным системам относятся:
1. Супероксидный анион радикал
2. Супероксиддисмутаза и каталаза
3. Гидроксильный радикал
4. a-токоферол
5. Фосфолипиды
7. Активация фосфолипазы в клетке при повреждении происходит под влиянием:
1. Снижения чувствительности рецепторов клетки к тиреокальцитонину
2. Снижения интенсивности свободнорадикального окисления
3. Увеличения концентрации ионов Са в цитоплазме
4. Увеличения концентрации ионов К в цитоплазме
5. Увеличения синтеза биогенных аминов в клетке
8. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:
1. Интенсификация свободнорадикальных и липоперекисных реакций
2. Выход лизосомальных гидролаз в цитоплазму
3. Активация транспорта глюкозы в клетку
4. Осмотическая гипергидратация клетки и ее структур
5. Адсорбция белков на цитолемме
9. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:
1. Витамин К
2. Глюкуронидаза
3. Витамин А
4. Витамин С
5. Витамин Е
10. Укажите вещества, обладающие свойствами антиоксидантов
1. Токоферолы
2. Каталазы
3. Миелопероксидаза
4. Глютатионредуктаза
5. Щелочная фосфатаза
11. Укажите, какие из перечисленных изменений метаболизма клетки сопровождаются быстроразвивающимися нарушениями барьерных свойств цитоплазматических мембран
1. Активация гликолиза
2. Активация фосфолипаз
3. Угнетение синтеза белка
4. Активация перекисного окисления липидов
5. Активация аденилатциклазы
12. Укажите, какие механизмы лежат в основе реперфузионных повреждений клетки?
1. Активация перекисного окисления липидов
2. Активация ферментов синтеза и транспорта АТФ
3. Накопление ионов калия
4. Накопление в повреждщенных клетках активных форм кислорода
5. Увеличение активности фосфолипаз
13. Апоптоз проявляется:
1. Уменьшением объема клетки
2. Увеличением объема клетки
3. Конденсацией и фрагментацией хроматина
4. Увеличением трансмембранного потенциала
5. Уплотнением цитоплазматических мембран без выхода содержимого
14. К свободным радикалам относятся:
1. Супероксид
2. Липиды
3. Гидроксил
4. Оксид азота
5. Альфа-токоферол
15. Маркерами оксидантного повреждения мембран клеток являются:
1. Глюкоза и галактоза
2. Малоновый диальдегид
3. Супероксиддисмутаза
4. Бета-каротин
5. Витамин C
16. К защитным механизмам клеток при повреждении относятся:
1. Антиоксидантные системы
2. Система комплемента
3. Кининовая система
4. Гипертрофия
5. Гиперплазия
17. Укажите показатели повреждения клетки:
а) увеличение рН в клетке
б) снижение мембранного потенциала
в) увеличение внеклеточной концентрации ионов калия
г) увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия
д) увеличение внутриклеточной концентрации ионов кальция
е) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов кальция
18. Выберите из перечисленного механизмы повреждения клетки:
а) повышение сопряженности окислительного фосфорилирования;
б) повышение активности ферментов системы репарации ДНК;
в) усиление свободнорадикального окисления липидов;
г) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму;
д) экспрессия онкогена.