Категории:
АстрономияБиология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника
Уровень кальция в крови возрастает при
Банк тестов для промежуточной аттестации.
Основы общей патологии
ИНСТРУКЦИЯ: Выберите один правильный ответ.
Клетка.
1. Создателем целлюлярной патологии является:
А) Мечников И.И.
Б) Вирхов Р.
В) Давыдовский И.В.
Г) Селье Г.
2. Основой специализации клеток является:
А) экспрессия определенного участка генома в клетке
Б) расположение клетки в определенном органе
В) прекращение размножения клеток
Г) изменение нейро-эндокринной регуляции
3. Ограничение числа делений клетки («счетчик» делений) определяется:
А) длиной хромосомы
Б) длиной теломеры
В) длиной (видовой продолжительностью) жизни индивидуума
Г) мутацией ДНК
4. В цитоплазме клетки выявляются:
А) митохондрии
Б) рибосомы
В) лизосомы
Г) все перечисленное верно.
5. Процесс уплотнения белка в клетке называется:
А) гидратация
Б) коагуляция
В) колликвация
Г) дегенерация
6. Клеточные мембранные системы обеспечивают функции:
А) информационную
Б) защитную
В) транспорта
Г) все перечисленное верно
7. К универсальным типовым патологическим процессам, повреждающим мембраны, относят:
А) белковую дистрофию
Б) ПОЛ (перекисное окисление липидов)
В) обезвоживание организма
Г) механическое повреждение
8. К признакам патологии ядра относят:
А) кариопикноз
Б) полиплоидию
В) кариорексис
Г) все перечисленное верно.
9. Анеуплодия – это:
А) репликация ДНК
Б) нарушение цитомии
В) неравномерное распределение генетического материала при митозе
Г) повреждение ядерной мембраны
10. При повреждении шероховатой эндоплазматической сети в клетке нарушается:
А) синтез гликогена
Б) синтез липидов
В) функция детоксикации
Г) синтез белка
11. Причиной снижения энергетических процессов в клетке является:
А) разрушение лизосом
Б) повреждение митохондрий
В) повреждение аппарата Гольджи
Г) повреждение шероховатой эндоплазматической сети
12. Причиной тезоурисмозов (болезней накопления) является:
А) ферментопатия
Б) нарушение диеты
В) нарушение митоза
Г) нарушение цитомии
13. В основе любого патологического процесса лежит:
А) внедрение патогенного возбудителя
Б) тромбоз микрососудов
В) патология клеток
Г) травматическое повреждение
Атрофия, гипертрофия, регенерация
14. Причиной атрофии является:
А) давление на ткани
Б) бездействие
В) нарушение иннервации
Г) все перечисленное верно
15. Возможность выдерживать повышенную нагрузку обеспечивают процессы:
А) гипертрофии и атрофии
Б) регенерации и дистрофии
В) гипертрофии и гиперплазии
Г) все перечисленное верно
16.Процесс регенерации – это:
А) неконтролируемое размножение клеток
Б) восстановление утраченных и поврежденных структур
В) уменьшение числа функцианирующих структур
Г) обратимое нарушение жизнедеятельности клеток
17. Уменьшение числа клеток при атрофии происходит путем:
А) жировой дистрофии
Б) некроза
В) апоптоза
Г) число клеток не меняется
Дистрофия, Некроз, Апоптоз.
18 Подагра является клиническим проявлением нарушения обмена:
А) белков
Б) нуклеопротеидов
В) липопротеидов
Г) углеводов
19. К механизмам развития дистрофии относятся:
А) усиление размножения клеток, анеуплоидия
Б) декомпозиция, извращенный синтез
В) трансформация, кариорексис
Г) апоптоз, мукоидное набухание
20. Назовите паренхиматозную белковую дистрофию:
А) мукоидное набухание
Б) зернистая дистрофия
В) гликогеноз
Г) гиалиноз
21. Гиалиново-капельная дистрофия завершается:
А) восстановлением структур клетки
Б) некрозом
В) апоптозом
Г) трансформацией в жировую дистрофию
22. Определение мезенхимальных дистрофий:
А) нарушение обмена веществ в паренхиматозных элементах органов
Б) нарушение обмена веществ в строме органов и стенках сосудов
В) нарушение обмена веществ в паренхиме и строме органов
Г) нарушение кровообращения в органах
23. Виды мезенхимальных дистрофий:
А) мутное набухание, зернистая дистрофия
Б) цистиноз,гидропическая дистрофия
В) мукоидное набухание, гиалиноз
Г) амилоидоз, гиалиново-капельная дистрофия
24. Гиалиноз является следствием процесса:
А) мутное набухание
Б) амилоидоза
В) плазморрагии
Г) гликогеноза
25. Заболевание, осложняющееся развитием амилоидоза:
А) гипертоническая болезнь
Б) атеросклероз
В) острый гломерулонефрит
Г) хронический абсцесс легких
26. Виды клеточной смерти:
А) некроз и апоптоз
Б) альтерации и лизис
В) апоптоз и дистрофия
Г) хемотаксис и некроз
27. При сухой гангрене ткани погибают по типу:
А) коагуляционного некроза
Б) колликвационного некроза
В) апоптоза
Г) кариорексиса
28. Петрификация – это:
А) образование капсулы вокруг очага некроза
Б) образование грануляционной ткани в очаге некроза
В) отложение извести в участках инкапсулированного некроза
Г) формирование соединительного тканного рубца на месте очага некроза
Обмен веществ и энергии.
29. Подагра является клиническим проявлением нарушения обмена:
А) хромопротеидов
Б) нуклепротеидов
В) липопротеидов
Г) гликопротеидов
30. К нарушения белкового обмена относятся:
А) подагра и гликогеноз
Б) лизиз и кариорексис
В) гиперкератоз и липитоз
Г) альбинизм и меланоз
31. Мочекаменная болезнь является следствием нарушения обмена:
А) минерального
Б) жиров
В) витаминов
Г) углеводов
Уровень кальция в крови возрастает при
А) увеличение секреции паратгормона
Б) уменьшение секреции паратгормона
В) увеличение секреции тиреокальцитонина
Г) все перечисленное верно
33. Основой структурно-функциональной мозаичности (гетерогенности) органа является:
А) напряженность работы одновременно всех клеточных структур
Б) правильность чередования паренхиматозных и стромальных структур
В) попеременное включение в режим активной работы и отдыха клеток органа
Г) замещение паренхиматозных структур соединительной тканью
Патология кровообращения.
34. Гематома – это:
А) внутрисосудистое свертывание крови
Б) свертывание крови, излившейся в ткани
В) ишемия
Г) проявление артериальной гиперемии
35. Определение тромбоза:
А) циркуляция инородных частиц в крови или в лимфе
Б) свертывание крови в области перикарда
В) прижизненное свертывание крови в просвете сосуда или полости сердца
Г) пропитывание плазмой стенки сосуда
36. Макроскопическая характеристика тромба:
1) поверхность гладкая и блестящая
2) поверхность шероховатая и тусклая
3) консистенция эластическая
4) свободно извлекается из сосуда
37. Исход тромбоза:
1) организация
2) кровоизлияние
3) разрыв сосуда
4) фибриноидное набухание
38. Определение эмболии:
1) прижизненное свертывание крови в сосудах
2) циркуляция в крови форменных элементов
3) циркуляция в крови не встречающихся в норме частиц
4) прижизненное свертывание крови. Излившейся в ткани
39. Определение инфаркта:
1) аллергический некроз
2) прямой некроз
3) очаг некроза вследствие прекращения кровоснабжения
4) некроз органа, сообщающийся с внешней средой
40. В процессе тромбообразования выделяют стадии:
1) сосудисто-тромбоцитарную
2) коагуляционно-плазменную
3) организацию тромба
4) все перечисленное верно
41. Определение венозного полнокровия:
1) замедление притока крови
2) усиление притока крови
3) остановка кровотока
4) уменьшение оттока крови
42. При тромбозе артерий развивается:
1) стаз
2) сладж
3) венозное полнокровие
4) ишемия
43. При тромбозе вен развивается:
1) венозное полнокровие
2) артериальное полнокровие
3) ишемия
4) тромбы в венах не образуются
44. Мускатная печень является следствием:
1) артериального полнокровия
2) ишемии
3) венозного полнокровия
4) стаза
45. В легких при хроническом венозном полнокровии развивается:
1) мутное набухание
2) бурая индурация
3) мукоидное набухание
4) мускатный фиброз
46. Стаз – это:
1) замедление притока крови
2) остановка кровотока
3) свертывание крови
4) гемолиз эритроцитов
47. Определение кровоизлияния:
1) истечение крови из сосуда
2) истечение крови из сердца
3) скопление крови в ткани
4) свертывание крови в сосуде
48. ДВС- синдром – это:
1) диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови
2) выход крови из неповрежденного сосуда
3) свертывание крови, излившейся в ткани
4) все перечисленное верно
49. При ослабленной работе правого сердца развивается застой крови:
1) по малому кругу
2) по большому кругу
3) в легких
4) застойных явлений не обнаруживается
50. При ослабленной работе левого сердца развивается застой крови:
1) по малому кругу
2) по большому кругу
3) в печени
4) застойных явлений не обнаруживается
Воспаление.
51. Фазой воспалительной реакции является:
А) пиноцитоз
Б) некробиоз
В) экссудация
Г) фибринолиз
52. Грануломатозное воспаление развивается при дефектах:
А) Т - лимфоцитов
Б) В - лимфоцитов
В) макрофагов
Г) нейтрофилов
53.Для фибринозного воспаления характерно:
А) появление тромбоцитов в экссудате
Б) образование пленки фибрина на воспаленной поверхности
В) обильное образование и стекание экссудата с воспаленной поверхности
Г) наличие слизи в экссудате
54. Разновидностями фибринозного воспаления являются:
А) абсцесс,флегмона
Б) дифтеритическое, крупозное
В) дифтеритическое, флегмонозное
Г) крупозное, катаральное
55. Первыми в очаг воспаления приходят:
А) макрофаги
Б) нейтрофилы
В) лимфоциты
Г) базофилы
56. К белкам острой фазы относится:
А) С – реактивный белок
Б) преамилоид (SAA)
В) а1 – антитрипсин
Г) все перечисленное верно
57. Не относится к фазам воспаления:
А) экссудация
Б) альтерация
В) трансформация
Г) пролиферация
58.Фаза альтерации характеризуется:
А) дистрофией и некрозом
Б) образованием экссудата
В) фагоцитозом
Г) размножением клеток в зоне воспаления
59. Фаза экссудации характеризуется:
А) дистрофией
Б) эмиграций клеток в жидкой части крови
В) размножением клеток
Г) некрозом
60. Фаза пролиферации характеризуется:
А) повреждением ткани
Б) фагоцитозом
В) образованием экссудата
Г) размножением клеток в зоне воспаления
61. Укажите вид экссудативного воспаления:
А) межуточное
Б) фибринозное
В) альтеративное
Г) грануломатозное
62. Укажите вид фибринозного воспаления:
А) гнойное
Б) геморрагическое
В) дифтеритическое
Г) грануломатозное
63. Для фибринозного воспаления характерно:
А) расплавление тканей
Б) образование пленки на воспаленной поверхности
В) скопление эритроцитов в экссудате
Г) наличие слизи в экссудате
64. Вид гнойного воспаления:
А) крупозное
Б) дифтеритическое
В) абсцесс
Г) серозное
65. Основной критерий катарального воспаления:
А) образование пленки на воспаленной поверхности
Б) скопление эритроцитов в экссудате
В) обильное образование и стекание слизистого экссудата с воспаленной поверхности
Г) расплавление ткани
66. Продуктивное воспаление характеризуется:
А) выраженным повреждением ткани
Б) образованием фибринозного экссудата
В) размножением гистиогенных и гематогенных клеток
Г) размножением эпителиальных элементов
67. Вид продуктивного воспаления:
А) дифтеритическое
Б) грануломатозное
В) крупозное
Г) альтеративное
68.Специфическое воспаление в отличие от банального:
А) вызывается любыми возбудителями
Б) вызывается определенными возбудителями
В) характеризуется острым прогрессирующим течением
Г) характеризуется развитием нагноения
69. Заболевание, при котором развивается специфическое воспаление:
А) ревматизм
Б) туберкулез
В) крупозная пневмония
Г) скарлатина
70. Для специфического воспаления характерен некроз:
А) восковидный
Б) фибриноидный
В) казеозный
Г) колликвационный
71. Клетки, входящие в состав туберкулезной гранулемы:
А) гистиоциты
Б) гигантские клетки Пирогова – Лангханса
В) эпителиальные
Г) гигантские инородного тела
Водно – солевой обмен.
72. Водная фаза водно – электролитного обмена регулируется:
А) минералкортикоидами
Б) онкотическим давлением
В) АДГ (вазопрессином)
Г) осморецепторами
73. Респираторный алкалоз развивается при:
А) увеличении потребления кислорода
Б) уменьшении потребления кислорода
В) увеличении потерь углекислого газа
Г) снижении потерь углекислого газа
74. Нарушение минерального обмена развивается при:
А) увеличении потребления солей
Б) уменьшении потребления солей
В) нарушениях гормональной регуляции
Г) все перечисленное верно
75. Водная фаза водно – солевого обмена регулируется:
А) белками крови
Б) вазопрессином
В) осморецепторами
Г) все перечисленное верно
76. Минералкортикоид альдостерон:
А) увеличивает выведение Na
Б) задерживает Na в организме
В) усиливает распад белка
Г) все перечисленное верно
77. Самый информативный показатель состояния водно – солевого обмена:
А) общее количество жидкости
Б) молярная концентрация плазмы
В) концентрация натрия и белка в плазме крови
Г) удельный вес мочи
78. Отеки при заболеваниях почек развиваются вследствие:
А) нарушения кровообращения
Б) нарушения лимфооттока
В) гипопротеинемии
Г) все перечисленное верно
79. Отеки при сердечно – сосудистой недостаточности развиваются вследствие:
А) гипопротеинемии
Б) нарушений венозного оттока
В) лимфостаза
Г) повреждений мембран клеток
80. Ацидоз – это;
А) накопление в тканях недоокисленных продуктов
Б) гипергликемия
В) увеличение потребления кислых смесей
Г) все перечисленное верно
81. К физиологическим механизмам регуляции кислотно – основного состояния относятся:
А) выделение углекислого газа легкими
Б) выделение кислых и щелочных соединений почками
В) регуляция секреции щелочных соединений кишечником
Г) все перечисленное верно
82. Буферные системы отвечают за:
А) молярную концентрацию плазмы
Б) транспорт белков крови
В) нейтрализацию избытка кислот и щелочей
Г) все перечисленное верно
83. Углекислый газ транспортируется из тканей к легким:
А) карбонатными буферами цитоплазмы эритроцитов
Б) белками крови
В) все перечисленное верно
Г) все перечисленное неверно
84. Главный признак гипоксии – это:
А) нарушение притока крови при спазме сосудов
Б) избыток СО2 во вдыхаемом воздухе
В) недостаток О2 во вдыхаемом воздухе
Г) рассогласование между поступлением и потреблением О2 клетками
85. Тканевая гипоксия обусловлена:
А) низким уровнем гемоглобина
Б) снижением числа эритроцитов крови
В) токсическим повреждением митохондрий
Г) снижением запасов энергии в клетках
86. Раньше других структур в клетке при гипоксии повреждаются:
А) ядро
Б) рибосома
В) митохондрии
Г) лизосомы
87. К механизмам долговременной адаптации к гипоксии относятся:
А) увеличение числа капилляров на единицу площади ткани
Б) учащение дыхания
В) расширение просвета сосудов
Г) учащение сердцебиений
88. К механизмам срочной адаптации относят:
А) усиление эритропоэза
Б) увеличение числа митохондрий в клетках
В) рост новых капилляров
Г) все перечисленное верно
89. При тканевой гипоксии артерно – венозная разница по кислороду:
А) увеличивается
Б) колеблется
В) все перечисленное верно
Г) уменьшается
90.Экзогенная гипоксия в горах сопровождается:
А) удушьем
Б) гиповентиляцией легких
В) гипокапнией
Г) дыхательным ацидозом
Опухолевый рост.
91. Заболевания с обязательным переходом хронического воспалительного процесса в рак относят к:
А) облигатному предраку
Б) факультативному предраку
В) метаплазии
Г) тканевому атипизму
92. Доброкачественный опухолевый процесс характеризуется:
А) тканевым атипизмом
Б) наличием капсулы
В) отсутствием метастазов
Г) все перечисленное верно
93. К злокачественным опухолям соединительной ткани относят:
А) липосаркому
Б) миосаркому
В) саркому
Г) все перечисленное верно
94. Факторы, провоцирующие возникновение опухоли:
А) хронические воспалительные процессы
Б) химические мутагены
В) радиация
Г) все перечисленное верно
95. К предраковым признакам относят:
А) гипертрофию
Б) регенерацию
В) метастазы
Г) дисплазию
96. Дисплазия представляет собой:
А) появление атипичных клеток
Б) отсеивание опухолевых клеток (метастазирование)
В) переход одного вида ткани в другой родственный вид
Г) проявление тканевого атипизма
97. Замещение цилиндрического эпителия бронхов многослойным плоским называется:
А) метаплазия
Б) дисплазия
В) организация
Г) ахолазия
98. Для доброкачественной опухоли не типичен:
А) тканевой атипизм
Б) наличие капсулы
В) отсутствие метастазов
Г) инфильтрирующий рост
99. Злокачественная опухоль характеризуется:
А) всеми видами атипизма
Б) инфильтрирующим ростом
В) метастазированием
Г) все перечисленное верно
100. Укажите злокачественную опухоль:
А) миома
Б) меланома
В) липома
Г) фиброма
101. Паранеопластический процесс это:
А) проявление общего влияния злокачественной опухоли на организм
Б) инвазивный рост опухоли
В) раннее метастазирование
Г) развитие вторичной инфекции
102. Опухолевая прогрессия – это:
А) выживание опухолевых клеток, устойчивых к терапии
Б) распространенные множественные метастазы
В) рецидив заболевания
Г) распад опухоли
103. Плоскоклеточный рак развивается в:
А) в органах, имеющих железы
Б) в коже
В) в строме органа
Г) в стенках сосудов
104. Аденокарцинома развивается:
А) в органах, имеющих железы
Б) в коже
В) в строме органа
Г) в стенках сосудов
105. К механизмам хронизации воспалительных процессов не относится:
А) предрасположенность ткани к повреждению
Б) постоянное действие патогенного фактора
В) физиологическая регенерация
Г) неполноценность процесса регенерации