Опыт №5 Влияние величины ПР электролита на его способность к химическому взаимодействию

Опыт №1а Получение слабой кислоты.

Кд>1 Кд>1 Кд<1 Кд>1

CH3COONa + HCl = CH3COOH + NaCl

ацетат натрия соляная кислота уксусная кислота хлорид натрия

При проведении реакции отметим выделение запаха уксуса, что означает появление уксусной кислоты в продуктах реакции.

CH3COO- + Na+ + H+ + Cl- = CH3COOH + Na+ + Cl-

CH3COO- + H+ = CH3COOH (уксусная кисллота)

Кд(CH3COOH) <1 – слабая кислота = 1*107

Кд(HCl)>1 - сильная кислота = 1,85*10-5

Вывод: При взаимодействии соли с кислотой можно получить слабую соль. Слабый электролит имеет Кд<1; Кд(CH3COOH) <1.

Опыт №2б Смещение равновесия диссоциации слабого основания.

1. NH4OH + ф-ф (Окраска раствора стала малиновой (есть гидроксид аммония), что говорит о наличие щелочной среды)

2. NH4OH + ф-ф + NH4Cl (Окраска стала розовой)

I) NH4OH NH4+ + OH- II) NH4Cl NH4+ + Cl-

Кд = 1,7*10-5 < 1

Вывод: При добавлении к слабому основанию (NH4OH) хлорида аммония произошло смещение равновесия диссоциации, так как цвет раствора стал более светлым.

Кд(NH4OH) < 1 Кд(NH4OH) = [NH4+][ OH-]/[NH4OH]

Опыт №3 Реакции нейтрализации.

1. NaOH + ф-ф + СН3СООНСН3СООNa + H2O

гидроксид натрия уксусная кислота ацетат натрия вода

2. NaOH + ф-ф + HCl NaCl + H2O

соляная кислота хлорид натрия

При добавлении к NaOH индикатора ф-ф пронаблюдали малиновую окраску раствора (так как щелочная среда)

Оба раствора обесцвечены, так как среда стала нейтральной.

Кд>1 Кд<1 Кд>1 Кд<1

1. NaOH + СН3СООНСН3СООNa + H2O

Na+ + OH- + СН3СООН СН3СОО- + Na+ + H2O

OH- + СН3СООН СН3СОО- + H2O

Кд>1 Кд>1 Кд>1 Кд<1

2. NaOH + HCl NaCl + H2O

Na+ + OH- + H+ + Cl- Na+ + Cl- + H2O

OH- + H+ H2O

Вывод: Реакции нейтрализации проходят при участии сильного основания и кислоты. В зависимости от добавленного электролита используется разное кол-во кислоты, участвующей в реакции.

Опыт №4 Условия выпадения осадка.

1. Pb(NO3)2 + 2KCl = PbCl2 + 2KNO3

нитрат свинца хлорид калия хлорид свинца нитрат калия

Pb2+ + 2NO3- + 2K+ + 2Cl- = Pb2+ + 2Cl- + 2K+ + 2NO3-

(Реакция не прошла, осадка не образовалось).

ПК [Pb2+][2Cl-]=6,25*10-8 < ПРPbCl2 = 2,4*10-4, значит осадок не выпадает.

2. Pb(NO3)2 + 2KI = PbI2 + 2KNO3

Pb2+ + 2NO3- + 2K+ + 2I- = PbI2 + 2K+ + 2NO3-

Pb2+ + 2I- = PbI2

(Образовался блестящий осадок ярко-желтого цвета)

ПК [Pb2+][2I-]=6,25*10-6 > ПРPbI2 = 8,7*10-9 , значит осадок выпадает.

Вывод: Условия выпадения осадка является разница между ПК(произведение концентрации) и ПР(произведение растворимости). Если ПК > ПР, то осадок выпадает, если ПК < ПР, то осадка не образуется.

Опыт №5 Влияние величины ПР электролита на его способность к химическому взаимодействию.

1. FeSO4 + Na2S FeS + Na2SO4

сульфат железа II сульфид натрия сульфид железа II сульфат натрия

Получился осадок черного цвета.

Fe2+ + SO4-2 + 2Nа + + S2- FeS + 2Na+ + SO42-

Fe2+ + S2- FeS

FeS + 2HCl = FeCl2 + H2S

Осадок (FeS) растворился, так как раствор изменил цвет и стал светло-серым, а примерно через несколько минут стал голубоватым (мутным).

FeS + 2H+ + 2Cl- = Fe2+ + 2Cl- + H2S

FeS + 2H+ = Fe2+ + H2S

ПРFeS = 5*10-18

Кд = КдI * КдII = 5,7*10-8*1,2*10-15 = 6,84*10-23

Реакция протекает в прямом направлении

G0 = G0298(H2S) + G0298(Fe2+) - G0298(FeS) - 2 G0298(H+) = -27,97 – 92,26 + +100,88 – 0 = -19,35 кДж

G0 < 0 – реакция протекает самопроизвольно только в прямом направлении.

2. CuSO4 + Na2S = CuS + Na2SO4

сульфат меди сульфид натрия сульфид меди сульфат натрия

Получится осадок графитного цвета

Cu2+ + SO42- + 2Na+ + S2- = CuS + 2Na+ + SO42-

Cu2+ + S2- = CuS

CuS + 2HCl = CuCl2 + H2S

Цвет раствора не изменится, никаких признаков протекания реакции нет, реакция не прошла, осадок не образуется.

CuS + 2H+ + 2Cl- = Cu2+ + 2Cl- + H2S

CuS + 2H+ = Cu2+ + H2S

ПРCuS = 3,2*10-38

КдH2S = 6,84*10-23

Реакция протекает в обратном направлении

G0298 = G0298(H2S) + G0298(Cu2+) - G0298(CuS) - 2 G0298(H+) = -27,97 + 64,98 +

+ 53,76 – 2*0 = 90,77 кДж

G0 > 0 – реакция протекает самопроизвольно только в обратном направлении (осадок не образуется).

Вывод: В ходе опыта определили влияние ПР на реакционную способность электролита, чем больше ПР, тем способность электролита к химическому взаимодействию лучше, чем меньше величина ПР, тем хуже реакционная способность.