Гастроэнтерология и гепатология 4 страница
008. Гипохромная анемия:
1) может быть только железодефицитной;
-2) возникает при нарушении синтеза порфиринов.
009. Гипорегенераторный характер анемии указывает на:
1) наследственный сфероцитоз;
-2) аплазию кроветворения;
3) недостаток железа в организме;
4) аутоиммунный гемолиз.
010. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:
1) в крови не определяются сфероциты;
-2) возникает тромбоцитоз;
3) возникает тромбоцитопения.
011. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:
1) наследственный сфероцитоз;
2) талассемию;
3) В12‑дефицитную анемию;
4) болезнь Маркиавы-Мейкелли;
-5) аутоиммунную панцитопению.
012. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:
-1) головокружение;
2) парестезии;
3) признаки фуникулярного миелоза.
013. Внутрисосудистый гемолиз:
1) никогда не происходит в норме;
2) характеризуется повышением уровня непрямого билирубина;
3) характеризуется повышением уровня прямого билирубина;
-4) характеризуется гемоглобинурией.
014. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:
1) не возникают никогда;
2) возникают только при гемолитико-уремическом синдроме;
3) возникают всегда;
4) характерны для внутриклеточного гемолиза;
-5) характерны для внутрисосудистого гемолиза.
015. Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является:
1) прямая проба Кумбса;
2) непрямая проба Кумбса;
3) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного;
-4) определение продолжительности жизни меченых эритроци-тов донора.
016. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:
1) об эритремии;
2) об апластической анемии;
-3) об остром лейкозе;
4) о В12‑дефицитной анемии.
017. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС‑синдрома?
1) острый лимфобластный лейкоз;
-2) острый промиелоцитарный лейкоз;
3) острый монобластный лейкоз;
4) эритромиелоз.
018. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?
-1) количество бластов в стернальном пунктате менее 5%;
2) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%.
019. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?
1) рецидив;
2) ремиссия;
-3) развернутая стадия;
4) терминальная.
020. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе?
-1) лимфоузлы;
2) селезенка;
3) сердце;
4) кости;
5) почки.
021. Исход эритремии:
1) хронический лимфолейкоз;
-2) хронический миелолейкоз;
3) агранулоцитоз;
4) ничего из перечисленного.
022. Эритремию отличает от эритроцитозов:
1) наличие тромбоцитопении;
-2) повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах;
3) увеличение абсолютного числа базофилов.
023. Хронический миелолейкоз:
1) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом;
-2) относится к миелопролиферативным заболеваниям;
3) характеризуется панцитопенией.
024. Филадельфийская хромосома:
1) обязательный признак заболевания;
2) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда;
-3) определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка.
025. Лечение сублейкемического миелоза:
1) начинается сразу после установления диагноза;
-2) применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном;
3) обязательно проведение лучевой терапии;
4) спленэктомия не показана.
026. Хронический лимфолейкоз:
1) самый распространенный вид гемобластоза;
-2) характеризуется доброкачественным течением;
3) возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии.
027. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе?
1) спленомегалической;
2) классической;
3) доброкачественной;
4) костномозговой;
-5) опухолевой.
028. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?
1) тромботические;
-2) инфекционные;
3) кровотечения.
029. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:
1) нефротическом синдроме;
-2) миеломной болезни;
3) макроглобулинемии Вальденстрема.
030. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:
-1) кровоточивостью слизистых оболочек;
2) протеинурией;
3) дислипидемией.
031. Гиперкальциемия при миеломной болезни:
-1) связана с миеломным остеолизом;
2) уменьшается при азотемии;
3) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки.
032. При лимфогранулематозе:
1) поражаются только лимфатические узлы;
2) рано возникает лимфоцитопения;
-3) в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга.
033. Началу заболевания лимфогранулематозом соответствует гистологический вариант:
1) лимфоидное истощение;
-2) лимфоидное преобладание;
3) нодулярный склероз;
4) смешанноклеточный.
034. Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:
1) поражение лимфатических узлов одной области;
2) поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы;
-3) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы;
4) локализованное поражение одного внелимфатического органа;
5) диффузное поражение внелимфатических органов.
035. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:
1) забрюшинные лимфоузлы;
-2) периферические лимфоузлы;
3) паховые лимфоузлы;
4) внутригрудные лимфоузлы.
036. Лихорадка при лимфогранулематозе:
-1) волнообразная;
2) сопровождается зудом;
3) купируется без лечения;
4) гектическая.
037. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:
1) общие симптомы появляются рано;
2) поражение одностороннее;
-3) может возникнуть симптом Горнера.
038. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:
1) лимфогранулематозе;
2) остром лимфобластном лейкозе;
-3) хроническом лимфолейкозе;
4) хроническом миелолейкозе;
5) эритремии.
039. Некротическая энтеропатия характерна для:
-1) иммунного агранулоцитоза;
2) лимфогранулематоза;
3) эритремии.
040. Гаптеновый агранулоцитоз:
1) вызывается цитостатиками;
-2) вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами;
3) вызывается дипиридамолом.
041. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:
1) при определении времени свертываемости;
-2) при определении времени кровотечения;
3) при определении тромбинового времени;
4) при определении плазминогена;
5) при определении фибринолиза.
042. Для геморрагического васкулита характерно:
1) гематомный тип кровоточивости;
-2) васкулитно-пурпурный тип кровоточивости;
3) удлинение времени свертывания;
4) снижение протромбинового индекса;
5) тромбоцитопения.
043. К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:
-1) ацетилсалициловая кислота;
2) викасол;
3) кордарон;
4) верошпирон.
044. Лечение тромбоцитопатий включает:
-1) небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты;
2) викасол.
045. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:
-1) число мегакариоцитов в костном мозге увеличено;
2) число мегакариоцитов в костном мозге снижено;
3) не возникают кровоизлияния в мозг;
4) характерно увеличение печени.
046. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:
-1) эффективны глюкокортикостероиды;
2) спленэктомия не эффективна;
3) цитостатики не применяются;
4) применяется викасол.
047. Для диагностики гемофилии применяется:
-1) определение времени свертываемости;
2) определение времени кровотечения;
3) определение плазминогена.
048. ДВС‑синдром может возникнуть при:
-1) генерализованных инфекциях;
2) эпилепсии;
3) внутриклеточном гемолизе.
049. Для лечения ДВС‑синдрома используют:
-1) свежезамороженную плазму;
2) сухую плазму.
050. Если у больного имеются телеангиоэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:
1) гемофилии;
-2) болезни Рандю-Ослера;
3) болезни Виллебранда;
4) болезни Верльгофа.
051. Лейкемоидные реакции встречаются:
1) при лейкозах;
-2) при септических состояниях;
3) при иммунном гемолизе.
052. Под лимфоаденопатией понимают:
1) лимфоцитоз в периферической крови;
2) высокий лимфобластоз в стернальном пунктате;
-3) увеличение лимфоузлов.
053. Для железодефицитной анемии характерны:
1) гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате;
2) гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты;
-3) гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки;
4) гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки;
5) гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба.
054. Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является:
1) определение осмотической резистентности эритроцитов;
-2) агрегат-гемагглютинационная проба;
3) определение комплемента в сыворотке.
055. Для диагностики В12‑дефицитной анемии достаточно выявить:
1) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию;
2) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит;
3) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота;
4) гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию;
-5) мегалобластический тип кроветворения.
056. Для острого миелобластного лейкоза характерно:
1) более 5% лимфобластов в стернальном пунктате;
-2) наличие гингивитов и некротической ангины;
3) гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки.
057. Хронический лимфолейкоз:
1) встречается только в детском и молодом возрасте;
2) всегда характеризуется доброкачественным течением;
3) никогда не требует цитостатической терапии;
-4) в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов.
058. Для диагностики миеломной болезни не применяется:
1) стернальная пункция;
-2) ренорадиография;
3) определение М‑градиента и уровня иммуноглобулинов;
4) рентгенологическое исследование плоских костей;
5) определение количества плазматических клеток в периферической крови.
059. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при:
1) IIIb‑IV стадиях заболевания;
2) лимфогистиоцитарном морфологическом варианте;
-3) лучевой монотерапии;
4) полихимиотерапии с радикальной программой облучения.
060. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя:
-1) профилактику и лечение инфекционных осложнений;
2) обязательное назначение глюкокортикоидов;
3) переливание одногруппной крови.
061. При сублейкемическом миелозе, в отличие от хронического миелолейкоза, имеется:
1) филадельфийская хромосома в опухолевых клетках;
-2) раннее развитие миелофиброза;
3) тромбоцитоз в периферической крови;
4) гиперлейкоз.
062. Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком:
-1) лимфогранулематоза;
2) хронического миелолейкоза;
3) эритремии.
063. При лечении витамином В12:
1) обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой;
2) ретикулоцитарный криз наступает через 12–24 часа после начала лечения;
-3) ретикулоцитарный криз наступает на 5–8 день после начала лечения;
4) всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии.
064. Внутриклеточный гемолиз характерен для:
-1) наследственного сфероцитоза;
2) болезни Маркиафавы-Микелли;
3) болезни Жильбера.
065. Для наследственного сфероцитоза характерно:
1) бледность;
2) эозинофилия;
-3) увеличение селезенки;
4) ночная гемоглобинурия.
066. Внутренний фактор Кастла:
-1) образуется в фундальной части желудка;
2) образуется в двенадцатиперстной кишке.
067. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо – 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки – 30 мкм/л, десфераловая проба – 2,5 мг, то у него:
1) железодефицитная анемия;
-2) сидероахрестическая анемия;
3) талассемия.
068. Сидеробласты – это:
1) эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина;
-2) красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул;
3) красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин;
4) ретикулоциты.
069. Если у больного появляется черная моча, то можно думать:
-1) об анемии Маркиафавы-Микелли;
2) о синдроме Имерслунд-Гресбека;
3) об апластической анемии;
4) о наследственном сфероцитозе.
070. Для какого заболевания особенно характерны тромботические осложнения?
1) наследственный сфероцитоз;
2) талассемия;
-3) серповидноклеточная анемия;
4) дефицит Г‑6‑ФД.
071. Для какого состояния характерно обнаружение в костном мозге большого количества сидеробластов с гранулами железа, кольцом окружающими ядро?
1) железодефицитная анемия;
-2) сидероахрестическая анемия;
3) талассемия;
4) серповидноклеточная анемия;
5) наследственный сфероцитоз.
072. Для лечения талассемии применяют:
-1) десферал;
2) гемотрансфузионную терапию;
3) лечение препаратами железа;
4) фолиевую кислоту.
073. После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом:
1) серьезных осложнений не возникает;
2) может возникнуть тромбоцитопенический синдром;
-3) могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов;
4) не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200000.
074. Какое из положений верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии?
-1) агрегат-гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии;
2) агрегат-гемагглютинационная проба – обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии.
075. Какое положение верно в отношении пернициозной анемии?
-1) предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора;
2) нарушение осмотической резистентности эритроцита;
3) нарушение цепей глобина.
076. Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:
1) имеется В12‑дефицитная анемия с присоединившимся нефритом;
2) протеинурия не имеет значения для установления диагноза;
3) имеется синдром Лош-Найана;
-4) имеется синдром Имерслунд-Гресбека.
077. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:
-1) головокружение, слабость;
2) парестезии;
3) признаки фуникулярного миелоза;
4) гемоглобинурия.
078. Какие из перечисленных специальных методов исследования имеют наибольшее значение для диагностики миелофиброза?
1) биопсия лимфатического узла;
2) пункционная биопсия селезенки;
3) стернальная пункция;
-4) трепанобиопсия.
079. Какие клеточные элементы костномозгового пунктата свойственны миеломной болезни?
1) миелобласты;
2) гигантские зрелые лейкоциты;
-3) плазматические клетки;
4) лимфоциты;
5) плазмобласты.
080. С увеличения каких групп лимфоузлов чаще начинается лимфогранулематоз?
-1) шейных;
2) надключичных;
3) подмышечных;
4) лимфоузлов средостения;
5) забрюшинных.
081. Какие из перечисленных видов иммунных тромбоцитопений наиболее часто встречаются в клинике?
1) изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях или беременности;
2) иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена;
-3) аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена.
082. Сосуды какого калибра поражаются при болезни Шенлейн-Геноха?
1) крупные;
2) средние, мышечного типа;
-3) мелкие – капилляры и артериолы.
Эндокринология
001. Сахарный диабет первого типа следует лечить:
1) только диетотерапией;
2) сульфаниламидными препаратами;
-3) инсулином на фоне диетотерапии;
4) голоданием;
5) бигуанидами.
002. У юноши 18 лет после простудного заболевания появились жажда, полиурия, общая слабость, уровень сахара в крови 16 ммоль/л, в моче 5%, ацетон в моче положителен. Тип диабета у больного:
1) сахарный диабет инсулинозависимый (1 тип);
2) сахарный диабет инсулинонезависимый (2 тип);
-3) сахарный диабет инсулинонезависимый (2 тип) инсулинопотребный;
4) сахарный диабет 2 типа у молодых (MODY);
5) вторичный сахарный диабет.
003. У полной Женщины 45 лет случайно (при диспансерном обследовании) выявлена гликемия натощак 9,2 ммоль/л, глюкозурия 3%, ацетон в моче отрицательный. Родной брат больной страдает сахарным диабетом. Тип диабета у больной:
1) сахарный диабет инсулинозависимый (1 тип);
-2) сахарный диабет инсулинонезависимый (2 тип);
3) сахарный диабет инсулинонезависимый (2 тип) инсулинопотребный;
4) сахарный диабет 2 типа у молодых (MODY);
5) вторичный сахарный диабет.
004. Наиболее частой причиной смерти при сахарном диабете 1 типа является:
1) кетонемическая кома;
-2) гиперосмолярная кома;
3) инфаркт миокарда;
4) гангрена нижних конечностей;
5) диабетическая нефропатия.
005. Лечение кетоацидотической комы следует начинать с введения:
1) строфантина;
-2) изотонического раствора хлорида натрия и инсулина;
3) солей кальция;
4) норадреналина;
5) солей калия.
006. Резистентность к инсулину может быть вызвана: а) инфекционным заболеванием; б) патологией инсулиновых рецепторов; в) антителами к инсулину; г) длительностью диабета свыше одного года. Выберите правильную комбинацию ответов:
1) а, б;
-2) а, б, в;
3) все факторы;
4) в;
5) а, б, в, г.
007. Если у больного сахарным диабетом 1 типа возникает заболевание, сопровождающееся подъемом температуры, следует:
1) отменить инсулин;
2) применить пероральные сахароснижающие средства;
3) уменьшить суточную дозу инсулина;
4) уменьшить содержание углеводов в пище;
-5) увеличить получаемую суточную дозу инсулина.
008. Какой из гормонов стимулирует липогенез?
1) соматотропный гормон;
2) адреналин;
3) глюкагон;
-4) инсулин;
5) тироксин.
009. Какое побочное действие бигуанидов можно ожидать у больного сахарным диабетом при наличии у него заболеваний, ведущих к тканевой гипоксии (анемия, легочная недостаточность и другие)?
1) усиление полиурии;
2) кетоацидоз;
-3) лактоацидоз;
4) агранулоцитоз;
5) холестатическая желтуха.
010. Самым активным стимулятором секреции инсулина являются:
1) аминокислоты;
2) свободные жирные кислоты;
-3) глюкоза;
4) фруктоза;
5) электролиты.
011. Прохождение глюкозы через мембрану клетки без участия инсулина происходит в следующих тканях: а) нервной ткани; б) мозговом слое почек; в) эритроцитах; г) ткани хрусталика. Выберите правильную комбинацию ответов:
1) а, в;
2) а, б, в;
3) г, в;
-4) а, б, в, г;
5) б, г.
012. Длительная гипогликемия приводит к необратимым повреждениям, прежде всего в:
1) миокарде;
2) периферической нервной системе;
-3) центральной нервной системе;
4) гепатоцитах;
5) поперечнополосатой мускулатуре.
013. Показанием для введения бикарбоната натрия больным, находящимся в состоянии кетоацидотической комы, является:
1) бикарбонат натрия вводится всем больным, находящимся в состоянии кетоацидотической комы с целью борьбы с ацидозом;
2) снижение рН крови ниже 7,36;
3) начинающийся отек мозга;
-4) снижение рН крови ниже 7,0;
5) сопутствующий лактоацидоз.
014. Рациональное соотношение белков, углеводов и жиров в диете больных сахарным диабетом 1 типа:
-1) белки 16%, углеводы 60%, жиры 24%;
2) белки 25%, углеводы 40%, жиры 35%;
3) белки 30%, углеводы 30%, жиры 40%;
4) белки 10%, углеводы 50%, жиры 40%;
5) белки 40%, углеводы 30%, жиры 30%.
015. Калорийность диеты больного сахарным диабетом рассчитывают, исходя из: а) реальной массы тела; б) идеальной массы тела; в) физической нагрузки; г) возраста; д) наличия сопутствующих заболеваний ЖКТ. Выберите правильную комбинацию ответов:
1) а, г;
2) а, в, г;
3) б, г;
4) а, в, г, д;
-5) а, в.
016. Потребность в инсулине при сахарном диабете 1 типа при длительности заболевания менее одного года составляет:
1) 0,1 ЕД на кг фактической массы;
2) 0,7 ЕД на кг фактической массы;
3) 0,9 ЕД на кг идеальной массы;
4) 1,0 ЕД на кг идеальной массы;
-5) 0,5 ЕД на кг идеальной массы.
017. При длительности сахарного диабета 1 типа более года и отсутствии нефропатии потребность в инсулине составляет в среднем в сутки:
1) 0,1–0,2 ЕД на кг идеальной массы;
2) 0,3–0,4 ЕД на кг идеальной массы;
3) 0,5–0,6 ЕД на кг фактической массы;
-4) 0,6–0,7 ЕД на кг идеальной массы;
5) 0,9–1,0 ЕД на кг идеальной массы.
018. В диете больного сахарным диабетом можно в неограниченном количестве использовать: а) картофель; б) огурцы; в) масло; г) салат; д) молоко. Выберите правильную комбинацию ответов:
1) а, б;
2) а, б, г;
-3) б, г;
4) а, д;
5) а, г.
019. Какой показатель является наиболее надежным критерием степени компенсации сахарного диабета при динамическом обследовании?
1) С‑пептид;
2) средняя суточная гликемия;
-3) гликолизированный гемоглобин;
4) средняя амплитуда гликемических колебаний;
5) уровень контринсулярных гормонов в крови.
020. Какие из перечисленных ниже механизмов действия присущи инсулину? а) усиление процессов утилизации аминокислот и синтеза белка; б) усиление гликогенолиза; в) торможение липолиза; г) усиление глюконеогенеза. Выберите правильную комбинацию ответов:
1) б, в, г;
2) г;
3) а, в;
-4) а, б, в;
5) все перечисленное.
021. Какой из сахароснижающих препаратов Вы порекомендуете больному инсулиннезависимым сахарным диабетом с сопутствующей патологией почек?
1) манинил;
-2) глюренорм;
3) хлорпропамид;
4) диабетон;
5) адебит.
022. Больной 56 лет. Страдает инсулиннезависимым сахарным диабетом. Диабет компенсирован диетой и приемом глюренорма. Больному предстоит операция по поводу калькулезного холецистита. Какова тактика гипогликемизирующей терапии?
1) сохранение прежней схемы лечения;
2) отмена глюкоренорма;
-3) назначение многокомпонентных препаратов инсулина;
4) добавление преднизолона;
5) назначение манинила.
023. Какие симптомы характерны для неосложненного сахарного диабета 1 типа? а) полиурия; б) плохое заживление ран; в) сильные боли в области сердца; г) полидипсия; д) астенический синдром. Выберите правильную комбинацию ответов: