Врахування результатів визначення групи крові за системою АВО
| Об'єкт дослідження, зразки крові | Діагностичні ізогемаглютину-вальні сироватки | Тест-еритроцити груп | Група крові | ||
| Альфа | Бета | А | В | ||
| І | - | - | + | + | |
| II | + | + | -• | - | АВО |
| III | + | - | - | + | А |
| IV | - | + | + | - | В |
Таким чином, чим більше антигенів різних систем буде виявлено в крові, тим більше доказів буде одержано для висновку щодо індивідуальної приналежності крові, тому що встановлена сукупність наближається до неповторної, тобто властива тільки одній людині.
У судово-медичній практиці, як правило, доводиться визначатигрупову приналежність сухоїкрові в плямах.Групу висохлої крові за системою АВО визначають за антигенами А, В, О (Н) шляхом реакції абсорбції антитіл у кількісній модифікації із використанням ізогемаглютину-вальних сироваток альфа і бета, а також реакції абсорбції-елюції. В основу цих методів покладене явище абсорбції, тобто здатність антигенів у контакті з однойменною сироваткою крові абсорбувати антитіла.
Для проведення реакції абсорбції антитіл у кількісній модифікації за допомогою ізогемаглютинувальних сиро-
————————————— 533 ——————————————
д[ д Судово-медична експертиза речових доказів '^s>
ваток а, і р використовують матеріал кров'яних слідів і контроль масою 5 мг, 25 або 50 мг. Ці об'єкти приводять у контакт зі стандартними діагностичними сироватками, розведеними заздалегідь ізотонічним розчином натрію хлориду до титру 1:32 в об'ємі відповідно 0,1, 0,15 і 0,3 мл протягом 24 год. при температурі +4-5° С.
Після закінчення терміну абсорбції сироватки, що перебували в контакті з матеріалом із плями, відсмоктують і досліджують для встановлення факту абсорбції антитіл. Цього досягають шляхом титрування абсорбованих сироваток, що розводилися ізотонічним розчином натрію хлориду за арифметичною прогресією, 1% суспензією тест-еритроцитів груп А і В. Кількість ступенів поглинання титру сироватки, яка відбиває відсутність у кожному розведенні антитіл (абсорбція антитіл однойменним антигеном) встановлюють мікроскопічне.
Присутність антигену вважають безумовно доведеною у випадках отримання не менш як трьох ступенів поглинання титру стандартної діагностичної сироватки.
Використання полікатіонної (полібрен, ПКБ-І) і ферментної техніки дозволяє значно підвищити чутливість методів виявлення аглютинінів та аглютиногенів еритро-цитарних ізосерологічних систем.
Для виявлення антигенів у незначних слідах крові, а також у крові, що має ослаблені антигени, і при значному впливі на діагностичні сироватки забруднених предмето-носіїв використовують реакцію абсорбції-елюції, в якій виділяють кілька гташв (рис. 75):
1) фіксацію крові метанолом;
2) абсорбцію антитіл сироватки, з антигенами крові;
3) відмивання;
4) елюцію, внаслідок якої в розчині з'являються вільні антитіла з доданої сироватки;
—————————————— 534 ——————————————
д-і-т. Судово-медична експертиза речових доказів -^В>
5) взаємодію зі стандартними еритроцитами;
6) врахування результатів реакції. Оцінку результатів отримують після мікроскопічне вста-иовленого факту аглютинації тест-еритроциті в груп А і В під впливом елюйованих антитіл. Поява аглютинації свідчить про присутність однойменного антигену.
Реакція абсорбції антитіл в кількісній модифікаціїзадопомогою ізогемаглютинувальних сироваток та метод абсорбції-елюції можуть використовуватись не тільки для дослідження антигенів системи АВО, а й для інших ерит-роцитарних систем, таких як Rh, Р, MNSs і Л'юіс.
Визначення аглютинінів крові в плямі можна робити методом покривного скельця за Латесом. Основою методу є виявлення антитіл у кров'яних слідах аглютинацією і ест-еритроциті в груп А і В. На предметних стеклах розміщують шматочки досліджуваного матеріалу розміром 0,3х0,3 см, до яких після покриття покривними скельцями додають по 2-3 краплі 0,25% суспензії стандартних ерит-
д ) д Судово-медична експертиза речових доказів "^F^
роцитів і витримують у вологій камері протягом 20-24 год. Мікроскопічне виявлена аглютинація еритроцитів свідчить про присутність однойменного антитіла.
Визначення кількості пролитої крові. Під час розслідування тієї чи іншої справи може виникнути необхідність визначення кількості рідкої крові, що утворює ту чи іншу пляму. Конкретних методів для з'ясування цього немає. Орієнтовно кількість крові, що пролилася, можна визначити з розрахунку, що 1 л рідкої крові залишає 211г сухої речовини.
Вирішення питання про давність утворення слідів крові має б велике значення для встановлення часу події. Але зробити впевнений висновок не завжди можливо. Проте дослідженнями встановлено, що активність ферментів холінестерази, лейцинамінопептидази і окситоці-нази в плямах крові зберігається впродовж 3-5 місяців, 50-60 днів, 80-100 днів відповідно, а також доказана принципова можливість встановлення давності слідів крові за похідними гемоглобіну, які утворюються під дією чинників довкілля.
Встановлення приналежності крові плоду, новонародженому і дорослій людині. Необхідність проведення такої експертизи може виникнути при розслідуванні справ, пов'язаних з кримінальними справами, дітовбивством.
Розв'язання цього питання грунтується на якісній і кількісній неоднорідності гемоглобіну крові новонародженого (HbF) і дорослої людини (НвА). Так, кількість гемоглобіну фетального типу (HbF) в крові новонародженого становить 70-80%, а в крові дорослих людей не перевищує 1-4%.
Фетальний гемоглобін відрізняється від гемоглобіну дорослих людей біохімічними, фізико-хімічними, імуно-
—————————————— 536 ——————————————
д і д Судово-медична експертиза речових доказів -^р>
логічними властивостями, а також високою резистентністю до лугів, що покладено в основу вдосконаленого методу лужної денатурації.
Диференціювання крові дорослої людини і новонародженого можливе за виявленням у дитячій крові особливого білка L-фетопротеїну, що не виявляється в крові дорослих, а також двох антигенів системи Л'юіс — Le (а) і Le(b).
Встановлення статевої приналежності крові грунтується на явищі статевого диморфізму тканин, зумовленому XX хромосомами у жінок і XY — у чоловіків. У соматичних клітинах жіночого організму виявляються грудочки жіночого статевого хроматину (X хроматин, або тільця Барра), які складаються з ДНК. У клітинах чоловічого організму Х-хроматину або зовсім немає, або він є в незначній кількості. Для соматичних клітин чоловічого організму характерна наявність Y-хроматину, який виявляється лише у 1-2% жінок.
Щодо крові, то в ядрах нейтрофілів у жінок виявлені характерні вирости, діаметром близько 1 мм, схожі на барабанні палички, які виявляються забарвленням препарату заРомановським-Гімзою. Кількість їх становить 5-40 на 500 лейкоцитів (у чоловіків — не більш як 0-3 на 500 клітин).
Судово-медична експертиза спірного батьківства, материнства і заміни дітей. Ця експертиза проводиться шляхом дослідження набору антигенів максимально більшого числа систем. Вона грунтується на виключенні можливості батьківства в разі хибних показань. Відсоток категоричних висновків щодо виключення можливого батьківства прямо пропорційно залежить від обсягу досліджень (таб. 13).
Основою експертних висновків про батьківство є аналіз комплексу ознак: генетичної детермінованості систем крові,
—————————————— 537 —————————————
д^7\ Судово-медична експертиза речових доказів "V*
Таблиця 13
Імовірність виключення батьківства за ізосерологічними і сироватковими системами (за O.K. Тумановым, В.В. Томіліним)
| Система | Імовірність виключення, % | Сумарна імовірність виключення, % |
| АВО | 16.8 | 16.8 |
| MNSs | 34.8 | |
| Rh | 54.5 | |
| Келл | 3.8 | 56.2 |
| Даффі | 58.4 | |
| Нр | 17.8 | 65.8 |
| Gm | •75 |
їх якісної незмінності протягом життя людини, незалежності їх одна від одної, терміну формування систем крові до моменту народження дитини та ін. Виходячи з цього, використовують такі правила успадкування груп крові:
1. У дитини серологічне виявляються лише ті антигени, які властиві генотипам її батьків, або хоч одному з них.
2. В фенотипі крові дитини не можуть виявлятися антигени, яких немає в крові її батьків.
3. При дослідженні груп крові за системою АВО треба враховувати, що в крові дитини не можуть бути антигени, яких немає у батьків, тоді як можлива відсутність антигенів А і В, які є у батьків.
—————————————— 538 ——————————————
. І д Судово-медична експертиза речових доказів—ір>
4. Діти не можуть мати групу крові АВ, якщо в одного з батьків або в обох кров належить до групи О.
5. Якщо кров одного з батьків чи обох належить до групи АВ, то їхні діти не можуть мати групу крові О.
У тих випадках, коли в одного з батьків група крові писав, може народитись дитина з групою кровіО, а при наявності в іншого з батьків групи крові О — дитина з групою крові АВ.
Крім системи АВО групи крові досліджуються заіншими системами.
, Система Rh (Rhesus) містить сім спадкових антигенів: Д С, Є, CW, d, с, є (наведено за класифікацією Фішера).
Сполучення антигенів, до яких входить антиген Ц, зумовлюють Rh позитивну групу крові (85% людей), а ті, в яких його немає, Rh негативну (15% людей).
У крові здорових людей антитіл проти антигенів системи Ph немає.
Система MNSs охоплює дев'ять груп антигенів: MNSs, MNs, MNSs, Ns, Mss, Ms, MS, Nss, MNS, Ns, які поширені серед населення, що зумовлює їхнє широке використання в судово-медичній практиці для групової ідентифікації.
Для виявлення антигенів за цією системою, а також системою Rh, використовується метод абсорбції-елюції.
У разі використання системи Р для визначення групової приналежності крові в судово-медичній практиці виникають деякі труднощі, внаслідок того, що антиген Р недостатньо стійкий до чинників навколишнього середовища і у різних людей має різний ступінь вираженості: сильний, помірний і слабий, що треба обов'язково враховувати. Важливим є лише визначення антигена Р в плямі крові (встановлення Р-позитивності крові). Неможливість виявлення цього антигена в плямі крові може бути пов'язана з
—————————————— 539 ——————————————
\
д' д Судово-медична експертиза речових доказів "Т^
його відсутністю (Р негативна кров) або руйнуванням у Р-позитивній крові.
Наявність імунних сироваток дозволяє досліджувати й інші еритроцитарні системи: Lr (Льюіс), Lu (Лютеран), Fy (Дафі), Ке (Kell), Kidd (Кідд), Diego (Дієго).
Перспективною в судово-медичних дослідженнях може бути лейкоцитарна система, або система HLA (Human Leucocyte Antigens), яка містить понад 50 генетично детермінованих антигенів, що має важливе значення при експертизах спірного батьківства, материнства і заміни дітей.
Серед сироваткових систем в експертній практиці використовуються три: система гаптоглобіну (Нр), гамма-імуноглобуліну (Gni) і групоспецифічного компоненту ( Gc).
Система гаптоглобіну містить три різні групи: Нрі-1, Нр2-1, Нр 2-2, що успадковуються. Ці групи легко виявляються в сироватці крові за допомогою методу електрофорезу в крохмальному або поліакриламідному гелі, в плямах крові з невеликим терміном давності (1-2 місяці).
Гамма-імуноглобулінова система (Gm) налічує 23 антигени, що успадковуються, вони досить стійкі до чинників навколишнього середовища і можуть виявлятися в плямах крові кількарічної давності.
При експертизах спірного батьківства, материнства та заміни дітей треба враховувати, що фактори Gm в крові новонароджених ще не сформовані.
В системі Gc виділяють три групи антигенів: Gel = 1, Gc2 = 1 і Gc2 = 2, які спостерігаються менш ніж у 50% населення. Антигени цієї системи недостатньо стійкі до чинників навколишнього середовища і виявляються тільки в свіжих плямах крові.
До ферментних систем належать кисла фосфатаза, фос-фоглікомутаза еритроцитів і холінестераза сироватки крові,
——————————————— 540 ———————————————
д і д Судово-медична експертиза речових доказів ^Е>
ферментні групи, що входять до них, успадковуються дітьми від батьків, тобто генетично детерміновані, проте стійкі до змін навколишнього середовища і можуть виявлятися в плямах крові тільки невеликої давності (2-4 місяці).
В таблиці 14 наведено успадкування деяких чинників крові.
Останнім часом для ідентифікації батьківства пропонують досліджувати структуру капілярних візерунків пальців кистей рук батьків і дітей, вивчати критерії внутрішньоро-динної схожості за ознаками дерматогліфіки ступні (І.Б.Тарасов, 1992), а також застосовувати геномну "дактилографію" (П.Л.Іванов, С.В.Гуртова та ін., 1990) — принципово новий метод, який грунтується (A. Jeffreys, 1985) на аналізі ДНК людини, тому термін "дактилоскопія" взято в лапки. Цей метод що дозволяє встановити індивідуальну приналежність біологічного зразка, в т.ч. і
|
| Рис. 76. Визначення індивідуальної приналежності об 'єкта за допомогою геномної дактилоскопії. Полиморфна система MS43 А: а) контроль розташування; 6) ДНК жертви; в) ДНК дослід-жувального зразка; г) ДНК підозрюваної А.; д) ДНК підозрюваного В. |
крові, полягає у виявленні відмін у складі ДНК індивідів (рис. 76). Кожна людина має як свій папілярний візерунок, так і певну послідовність нуклетидів у молекулі ДНК. Це дозволяє ототожнити особу і забезпечити високий ступінь ймовірності висновків (1 на 10 000 млн.).
д-'-д Судово-медична експертиза речових доказів '^р*
Таблиця 14
Варіанти успадкування деяких чинників крові (за В-М.Крюковим)
| Батько | |||
| Дитина | Мати | батьківство | батьківство |
| можливе | виключено | ||
| Система АВО | |||
| 0,А,В | АВ | ||
| А | 0,А,В | АВ | |
| В | 0,А,В | АВ | |
| * | |||
| А | А,АВ | 0,В | |
| А | А .. | А, 0, В, АВ | - |
| А | В | А,АВ | о,в |
| А | АВ | 0, В, А, АВ | - |
| В | В,АВ | 0,А | |
| В | А | А, АВ, 0, В | - |
| В | В | В, АВ | 0,А |
| В | АВ | В, АВ, А, 0 | - |
| АВ | ** | ||
| АВ | А | В.АВ | А,0 |
| АВ | В | А,АВ | В,0 |
| АВ | АВ | А,В,АВ | |
| Система MNSs | |||
| М | М | M,MN | |
| м | MN | M,MN | |
| N | N | N,MN | М |
| N | MN | N,MN | м |
| MN | М | N,MN | м |
| MN | M,MN | ||
| MN | MN | M,MN,N | - |
д-і-д Судово-медична експертиза речових доказів •^а> Продовження таблиці 14
| Дитина | Мати | Батько | |
| батьківство можливе | батьківство виключено | ||
| Система Rhesus (антиген Д) | |||
| д+ д+ д-д- | Д+ Д-Д+ Д- | д+,д-д+ д+,д-д+,д- | Д- |
| Система Р | |||
| Р+ Р+ Р- Р- | Р+ p-p-p+ | р+,р-р+ р+,р-р+,р- | Р- |
| Система гаптоглобіну (Нр) | |||
| Нр1=1 Нр1=1 Нр2=2 Нр2=2 Нр2=1 Нр2=1 Нр2=1 | hp 1=1 Hp2=l Hp2=2 Hp2=l Hpl=l Hp2=2 Hp2=l | Нр1=1, Нр2=1 Нр1=1,Нр2=1 Нр2=2, Нр2=1 Нр2=2, Нр2=1 Нр2=1, Нр2=1 Нр2=1, Нр2=1 Нр1=1,Нр2=2,1 | Нр2=2 Нр2=2 Нр1=1 Нр1=1 Нр1=1 Нр2=2 |
| Система Gc (групоспецифічного компоненту) | |||
| Gcl=l Gcl=l Gc2=2 Gc2=2 Gc2=l Gc2=l Gc2=l | Gcl=l Gc2=l Gc2=2 Gc2=l Gcl=l Gc2=2 Gc2=l | Gcl=l, Gc2=l Gcl=l, Gc2=l Gc2=2, Gc2=l Gc2=2, Gc2=l Gc2=2, Gc2=l Gcl=l, Gc2=l Gcl=l, Gc2=l, Gc2=2 | Gc2=2 Gc2=2 Gcl=l Gcl=l Gcl=l Gc2=2 |
* Мати з групою АВ не може мати дитину з групою О
** Мати з групою О не може мати дитину з групою АВ
д-*-д Судово-медична експертиза речових доказів'"•F*
Причини помилок при дослідженні груп крові. Судово-медичне визначення груп крові, як і клінічне, потребує виключення будь-якої помилки, бо це призводить до негативних наслідків. Невірно встановлена група крові може привести до покарання невинної людини і звільнення з-під варти злочинця, призвести до смерті хворої людини внаслідок переливання несумісної за групою крові або трансплантації тканини. Враховуючи, що останнє може інкримінуватись як правопорушення медичного персоналу, судово-медичний експерт при проведенні такого роду експертизи повинен знати причини можливих помилок.
1. Джерелом помилок у визначенні груп крові може бути використання недостатньо ефективних методів дослідження і слабочутливих діагностичних реагентів, які не можуть забезпечити вірогідність результату внаслідок послаблених властивостей крові плодів, дітей молодшого віку, літніх людей під час перебігу тяжких хвороб (новоутворень, хвороб крові, і різних інфекційних хвороб, отруєнь тощо).
2. Причиною помилки можуть бути нез'ясовані в анамнезі факти перенесеного переливання крові чи кро-возамінних рідин перед визначенням групи крові. На оцінку результатів можуть впливати циркулюючі в кров'яному руслі донорські антигени або будь-які неспецифічні явища після переливання кровозамін-них рідин.
3. Діагностичні помилки в ряді випадків можуть бути наслідком невиконання методичних рекомендацій щодо температурного режиму, кількісних співвідношень між досліджуваним матеріалом і діагностичними реагентами, а також порушення правил перевірки якості реагентів— їх активності і специфічності терміну та режиму зберігання донорської крові, що
—————————————_ 544 ——————————————
д 1 д Судово-медична експертиза речових доказів"р*
призводить до бактеріального забруднення і розвитку гнильних процесів, які викликають неспецифічні явища при серологічному дослідженні та зумовлюють помилкову діагностику групи крові.
4. Можливість існування атипових груп крові генного характеру (за типом "Бомбей" та ін.), а також природних групових сполучень, в яких антиген А може мати якісно іншу форму (А2-АЗ), супроводжуватись наявністю антигена Н та іррегулярного антитіла, що може призвести до помилкового встановлення групи О (1) замість А (П).
Дослідження волосся
Дослідження волосся часто проводиться при розслідуванні вбивств, статевих злочинів, дорожніх пригод, у випадки \ заподіяння тілесних пошкоджень, крадіжок тварин.
Волосся можна виявити на місці події, знарядді травми, тр.шспортних засобах, одязі і тілі потерпілих і підозрюваних Для вилучення волосся на бранші пінцета одягають Гумові наконечники, щоб не пошкодити його і не зіпсувати Можливі накладення.
11 а сучасному етапі розвитку судової медицини і експерті и»ї практики за морфологічними ознаками неможливе істановлення приналежності досліджуваного волосся Псиній особі.
Можна лише зробити висновок про схожість (чи несхожість) з певними зразками внаслідок того що об'єктом дослідження є невелика кількість волосся, виявлена на місці події, а також через порівняно обмежену кількість очнак волосся, кожна з яких може значно змінюватись у однісі особи і, навпаки, збігатися з особливостями волосся інших осіб.
——————————————— 545 ———————————————
д-'-д Судово-медична експертиза речових доказів"У*
Виходячи з цього, у випадках, коли на місці події виявлено волосся і може виникнути питання про можливу приналежність його підозрюваному чи потерпілому, від цих осіб беруть зразки волосся — стрижуть чи виривають у вигляді пучка (не менше як 15) з п'яти ділянок голови:
лобової, тім'яної, потиличної і двох скроневих.
Якщо на голові є забиті рани, садна тощо, то зразки волосся беруть з ділянок поруч із цими пошкодженнями.
Виявлене волосся і відібрані зразки запаковують в окремі конверти, наяких вказують, що це за об'єкт, ким, коли і де він був вилучений, і разом з постановою слідчого направляють до судово-імунологічного відділення бюро судово-медичної експертизи для з'ясування таких питань:
1) чи є надісланий для дослідження об'єкт волоссям;
2) належить волосся людинічи тварині;
3) якщо тварині, то якій;
4) якщо волосся належить людині, то з якої воно частини тіла;
5) випале чи вирване волосся;
6) чи мала місце дія на волосся чинників навколишнього середовища;
7) яка групова і статева приналежність волосся;
8) можливе походження волосся від певної особи (схожість).
Для вирішення цих питань використовують різні методи дослідження волосся, спрямовані на виявлення їх морфологічних, фізико-хімічних і біологічних властивостей.
При макроскопічному дослідженні описують форму волосся (пряме, хвилясте, кучеряве), колір (чорний, темно-русявий, світлою русявий, білявий і рудий), за допомогою гвинтового окулярного мікроскопа виміряють його довжину і товщину.
—————————————— 546- ——————————————
| Т |
Судово-медична експертиза речових доказів
Встановлення наявності волосся. Основним методом експертизи волосся є мікроскопічне дослідження, яке доз-мплнг вивчити його структуру, малюнок кутикули, пошкодження, особливості поперечних зрізів, проводити порів-ннльне дослідження.
Волосся має верхівку, стрижень і корінь, що закінчується цибулиною. У стрижні розрізняють кутикулу, кору і мозкову речовину (осердя).
Кутикула складається з одного ряду плескуватих без'я-ііорних, позбавлених пігменту прозорих клітин (лусочок), їм розташовані черепицеподібне (нижчерозташовані лу-»очки вкривають значну частину розташованих вище). Кільні кінці лусочок спрямовані до верхівок волосся. Це іабезпечує зубчастість оптичного краю волосся.
Кора утворюється з веретеноподібних ороговілих клітин, хкі витягнуті вздовж і мають довгасту смугастість. Кора ж июсся містить пігмент, який може перебувати в дифузному стані, або у вигляді пігментних зерен. Дифузний пігмеї і г забезпечує світлий колір волосся (від світло-русявого 'о рудого). Зернистий пігмент (меланін) надає волоссю юмпішого кольору (чорний, синьо-чорний). Цей пігмент може розподілятися рівномірно і нерівномірно: біля пери-фіяричної частини або навколо мозкової речовини. В корі нолосся також інколи виявляються пігментні клітини — ипментофори. Стан кори забезпечує волоссю міцність, «шистичність і колір.
Мозкова речовина (осердя) представлена дрібними зро-і оиїлими клітинами, які мають різну форму і величину. Попи щільно прилягають однадо одної. Якщо ця речовина ми і и гь повітря, то при мікроскопічному дослідженні вона м(»< чорний кольор, а в прохідному світлі — блискуча.
І Іцявність такої чіткої структури (кутикула, кора, мозко-ик речовина) дає підстави стверджувати, що дослідженню
д-'-д Судово-медична експертиза речових доказів "V*
підлягає саме волосся, а не текстильні, штучні чи синтетичні волокна. 'Гак, синтетичні матеріали є безструктурними, іноді мають дрібні подовжені смужки чорного кольору з невеликими порожнинами, які містять повітря. Шовкові волокна однорідні, циліндричної форми або дещо плескуваті, штучно забарвлені в різні кольори. Бавовняні волокна мають форму пучків або спіралеподібних зігнутих стрічок з каналом в середині. Лняні волокна циліндричної форми, нагадують бамбукові палички з ділянками потовщень і каналом в середині.
Встановлення видової приналежності волосся. Після того як було доведено, що досліджуваний об'єкт є волоссям, встановлюється його видова приналежність. Слід враховувати, що волосся людини і шерсть тварин відрізняється структурою і співвідношенням усіх шарів (табл. 15).
|
Кутикула волосся людини складається з дрібних, тонких, щільно прилеглих одна до одної клітин. Оптичний край чіткий, рівний, зі слабо вираженою зубчастість. Малюнок кутикули складний, утворює петлі і зигзаги (рис. 77).
Кутикула вовни у більшості тварин має велику пилкоподібну зубчастість оптичного
| Рис. 77. Кутикула волосся: а) людини; б) тварини. |
Судово-медична експертиза речових доказів
Таблиця 15
Критерії встановлення видової приналежності волосся
| І |
| Волосся людини | Вовна тварин |
| Кутикула | |
| Клітини дрібні, тонкі, | Вільні краї клітини |
| щільно прилягають одна | відігнуті, оптичний край |
| до одної, оптичний край | має виражену зубчастість, |
| чіткий, рівний, зубчастість | інколи пилкоподібного |
| слабо виражена. Малюнок | вигляду Малюнок простий, |
| складний, лінії місцями | лінії розташовані далеко |
| (ближені, місцями | одна від одної, інколи |
| віддалені, утворюють петлі, | утворюють своєрідний. |
| ті чаги. Зазублини вільного | Малюнок у вигляді |
| краю клітин слабопомітні, | ялинкової шишки. |
| 'фібні, хвилястість добре | Зазублини вільного краю |
| пнражена. | клітин великі, хвилястість |
| слабо виражена. | |
| Кора | |
| Становить основну частину | Виражена слабо, у вигляді |
| маси волосся. Пігмент • | в'язкого футляра оточує |
| |)і)ііашовується | мозкову речовину. |
| периферичне, ближче до | Розташування пігменту |
| кутикули (виняток — руде | центральне, іноді |
| волосся) Зерна пігменту | кільцеподібне, навколо |
| іфібні, утворюють | мозкової речовини. Зерна |
| і купчення у вигляді | пігменту великі, утворюють |
| ІІОДОНЖСНИХ | грубі скупчення. Часто |
| і імчи Пігментофори | виявляються пігментофори, |
| і нос тсрігаються рідко. | особливо в сильнопігмент- |
| ^ | сваному волоссі |
Судово-медична експертиза речових доказів "^F*
Продовження таблиці 15