Технология приготовления лекарственной формы с теоретическим обоснованием
Правила оформления рецептов к практической работе
Рецепт необходимо написать на латинском языке. С правой стороны рецепта, после вертикальной линии записать рассчитанные количества ингредиентов прописи.
1. Свойства ингредиентов. В этом пункте необходимо описать физико-химические свойства входящих ингредиентов, от которых зависит выбор технологического приёма, указать к какому списку относятся выписанные вещества, привести высшие разовые и суточные дозы, режим хранения.
2. Характеристика лекарственной формы. В данном пункте даётся определение и краткая характеристика лекарственной формы, указанной в рецепте. Описываются требования, которые предъявляются к ней Государственной Фармакопеей РБ или другой нормативно-технической документацией.
3. Проверка правильности выписывания рецепта, доз веществ списка А и Б (если таковые входят в состав прописи рецепта) и норм единовременного отпуска. В этом пункте также необходимо описать, как должен быть оформлен рецепт (форма бланка, основные и дополнительные реквизиты).
4. Расчёты на оборотной стороне паспорта письменного контроля (ППК). Оформить оборотную сторону ППК, где привести необходимые расчёты. Оборотная сторона ППК заполняется на русском языке перед изготовлением ЛФ, на лицевая - на латинском и после изготовления ЛФ.
5. Технология приготовления лекарственной формы с теоретическим обоснованием. В этом пункте необходимо теоретически обосновать методику приготовления. Затем приводятся последовательно все операции по приготовлению лекарства с указанием количеств взятых лекарственных веществ, концентрированных растворов и т.д.
6. Упаковка и оформление. После описания приготовления лекарственной формы по предложенной прописи необходимо обосновать вид упаковки, описать оформление приготовленного лекарства, сроки хранения его в аптеке.
7. Оценка качества лекарственной формы. Приводится оценка качества лекарственной формы по следующим позициям: анализ документации, правильность упаковки и оформления, органолептический контроль, однородность смешения (отсутствие механических включений), отклонение в массе (объёме).
Recipe:Acidi acethylsalicylici 0,5
Da tales doses № 12
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
Свойства ингредиентов.
Кислота ацетилсалициловая (Acidum acethylsalicylicum) – белый или почти белый кристаллический порошок либо бесцветные кристаллы. Мало растворим в воде, хорошо растворим в 96% спирте.
Характеристика лекарственной формы.
Выписана ЛФ для внутреннего применения. Представляет собой простой дозированный порошок, выписанный распределительным способом. По дисперсологической классификации – это всесторонне – свободная система без дисперсионной среды и с твёрдой дисперсной фазой .
Проверка правильности выписывания рецепта, доз веществ списков А и Б и норм единовременного отпуска.
Вещество списка Б. Рецепт оформлен штампом учреждения здравоохранения, личной печатью и подписью врача согласно Постановлению МЗ РБ №181 от 31.10.2008г. Рецепт выписан правильно.
Дозы в данном случае не проверяем. НЕО не проверяем, т.к. для аспирина они не установленны.
Оформление паспорта письменного контроля
| Лицевая сторона паспорта письменного контроля | Оборотная сторона паспорта письменного контроля |
| Дата №рецепта Acidi acethylsalicylici 6,0 0,5 № 12 Приготовил: Проверил: | Кислоты ацетилсалициловой: 0,5 х 12 = 6,0 Р= 0,5 |
Технология приготовления лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Отвесить на ручных весах ВСМ-1, предварительно протертых перекисью водорода, 6,0 г кислоты ацетилсалициловой, поместить в ступку № 5 , измельчить около 2 минут (оптимальное время измельчения 150 сек). Проверить однородность и сыпучесть порошка. Однородность проверяется визуально (при надавливании пестиком на поверхность порошка) не обнаруживается отдельных видимых частиц. Сыпучесть проверяется визуально при высыпании приготовленного порошка с капсулаторки в ступку. Порошок развешивается с помощью весов ВСМ-1 или ВР-1 по 0,5 на 12 доз в вощеные капсулы.
1.6. Упаковка и оформление.
Порошки упаковывают в вощёные капсулы и в коробку. Оформляют этикеткой «Внутреннее» и дополнительной «Хранить в сухом месте».
1.7. Оценка качества лекарственной формы.
Анализ документации. Имеющийся номер рецепта, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчёты произведены правильно, ППК выписан верно (согласно Постановлению МЗ РБ № 35 от 14.08.2000г.)