Регистрации результатов контроля воды
Для инъекций стерильной
| Дата получения воды | Дата контроля | № п/п, он же № анализа | № баллона или бюретки | Результаты контроля на отсутствие примесей (2) | Удельная электропроводность | Заключение (удовлетворительно или неудовлетворительно) ГФУ | Подпись лица, которое произвело проверку | ||||||||||
| Нитраты (1) | Алюминий (1) | тяжелыет металлы (1) | Содержимое общего органического углерода или «Вещества, которые окисляются» (1) | Хлориды (1) | Сульфаты (1) | Соли аммония(1) | Кальций и магний (1) | Кислотность или щелочность (1) | Сухой остаток(1) | Механические включения (1) | |||||||
(1) - В графах соответствующей части таблицы результаты контроля на отсутствие примесей отмечаются знаком (-).
(2) - Допустимые примеси следует обозначать знаком (-) или "в границах эталона" (м/е).
Таблица 7 к заданию 5б
ЖУРНАЛ
Регистрации идентификации лекарственных средств
| Дата | № п/п, он же № анализа | Наименование | № серии или анализа завода-изготовителя или сертификата анализа лаборатории | № заполненного штангласа | Вещество, которое определяется (ион) | Результат контроля (+) або (-) | Подпись | |
| Лицо, которое заполнило штанглас | Лицо, которое провело проверку | |||||||
---------------
(1) - По этой форме регистрируются также результаты контроля на идентичность растворов в бюреточной установке.
(2) - Дата и подписи лиц, которые заполнили и проверили, проставляются также и на штангласе.
Таблица 8 к задаче 6
ЖУРНАЛ
Регистрации стерилизации лекарственных средств,
Вспомогательных материалов, посуды и т.п. (1)
| Дата | № п/п | Номер рецептов (требований, серия) | Наименование (лекарственного средства, вспомогательного материала) | Количество | Условия стерилизации | Термотест | Подпись лица, которое провело стерилизацию | ||
| До стерилизации | после стерилизации | температура | время (2) | ||||||
(1) - В журнале регистрируется стерилизация лекарственных средств (за исключением инъекционных и внутривенных инфузионных лекарственных средств), а также делается отметка о прокаливании натрия хлорида (параметры прокаливания натрия хлорида - 180 град. С на протяжении двух часов, срок использования - 1 сутки). Регистрация стерилизации лекарственных средств, вспомогательных материалов, средств малой механизации, посуды и т.п. проводится в соответствующих разделах журнала.
(2) - Отмечается время начала и окончания стерилизации.
Таблица 9 к заданию 7
ЖУРНАЛ
Регистрации результатов контроля лекарственных средств,
Изготовленных в аптеке, внутриаптечной
Заготовки, этилового спирта (1)
| дата | № п/п | № рецепта (требования), серия фасовки (2), № заполненного штангласа | № серии продукции | Состав лекарственного средства (3) | Вещество, которое определяется (4) (ион), об¢ем, вес, однородность смешивания | Результаты контроля | Фамилия лица, изготовившего, проверившего расфасовавшего (5) | Заключение (удовлетворительно или неудовлетворительно) (6) | Подпись лица , которое провело проверку (5) | |||
| Физического, органолептического | рН (кислотность или щелочность) | Идентификация (+) или (-) | Количественного (формула расчета, показатель преломления) | |||||||||
---------------
(1) - При большом объеме работы по этой форме разрешается вести отдельные журналы с учетом специфики. По этой форме регистрируются также результаты контроля на идентичность растворов в бюреточной установке.
(2) - Номер серии фасовки переносится из книги учета лабораторных и фасовочных работ.
(3) - Заполняется при проведении химического контроля.
(4) - Заполняется при проведении анализа "Идентификация".
(5) - Дата и подпись лица, заполнившего и проверившего (проставляются также и на штангласах).
(6) - Неудовлетворительные результаты подчеркиваются красным.
Занятие 18
КОНТРОЛЬ УСВОЕНИЯ СОДЕРЖАТЕЛЬНЫХ МОДУЛЕЙ 3,4
Занятие 19
ИТОГОВЫЙ ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ