Сравнение методов контроля готовых лекарственных средств и их субстанций
1. Добавление натрия метабисульфита к адреналину гидротартрату в растворе для инъекций 0,18% и адреналину гидрохлориду раствор 0,1% обусловлено процессами:
А. Окисления
Б. Восстановления
В. Предотвращения гидролиза остатка метиламиноэтанола
Г. Предотвращения гидролиза соли
2. Хлорбутанолгидрат добавляют к раствору адреналина гидрохлорида 0,1% как:
А. Антиоксидант
Б. Консервант
В. Вещество, создающее оптимальное значение рН
Г. Вещество, препятствующее гидролизу соли
3. Раствор адреналина гидротартрат для инъекций 0,18% стабилизируют:
А. Натрия хлоридом и хлороводородной кислотой 0,01 М
Б. Натрия метабисульфитом и хлороводородной кислотой 0,01 М
В. Натрия метабисульфитом и натрия хлоридом
Г. Натрия метабисульфитом и виннокаменной кислотой
4. Раствор адреналина гидрохлорид 0,1% стабилизируют:
А. Натрия хлоридом и хлорбутанолгидратом
Б. Хлорбутанолгидратом и натрия метабисульфитом
В. Натрия метабисульфитом и хлороводородной кислотой 0,01 М
Г. Натрия хлоридом, хлорбутанолгидратом, натрия метабисульфитом и кислотой хлороводородной 0,01 М
5. Количественное определение адреналина гидротартрата в растворе для инъекций 0,18% по ФС проводят методом:
А. Кислотно-основного титрования в среде уксусной кислоты ледяной
Б. Кислотно-основного титрования в среде ДМФА
В. Броматометрии, как производного фенола
Г. Фотоэлектроколориметрии
6. В основе количественного определения адреналина гидротартрата в растворе для инъекций 0,18% лежит реакция:
А. Комплексообразования
Б. Окисления
В. И комплексообразования, и окисления
Г. Гидролиза остатка метиламиноэтанола с образованием окрашенного продукта
7. Количественное определение адреналина гидротартрата в растворе для инъекций 0,18% проводят с реактивами:
А. Железа (III) хлорид и аминоуксусной буферной смесью
Б. Железа (II) сульфата и аминоуксусной буферной смесью
В. Железо-цитратным комплексом
Г. Железо-цитратным комплексом и аминоуксусной буферной смесью
8. При определении примеси тяжелых металлов в растоворе адреналина гидрохлорида 0,1% применяют реактивы:
А. Раствора аммиака, уксусной кислоты разведенной и натрия сульфида
Б. Раствора натрия гидроксида, уксусной кислоты разведенной и натрия сульфида
В. Раствор натрия сульфида
Г. Раствор натрия сульфида и уксусной кислоты разведенной
9. В раствор никотиновой кислоты для инъекций 1% добавляют:
А. Натрия метабисульфитом
Б. Натрия гидрокарбонатом
В. Натрия метабисульфитом и натрия гидрокарбонатом
Г. Натрия гидроксидом
10. Количественное определение никотиновой кислоты в растворе для иньекций 1% по ФС проводят методом:
А. Кислотно-основного титрования в среде уксусной кислоты ледяной
Б. УФ-спектрофотометрии
В. Алкалиметрии
Г. Йодометрии
11. Раствор аскорбиновой кислоты для инъекций 5% стабилизируют:
А. Натрия метабисульфитом
Б. Натрия гидрокарбонатом
В. Натрия метабисульфитом и натрия гидрокарбонатом
Г. Натрия метабисульфитом, натрия гидрокарбонатом и углекислым газом
12. При количественном определении аскорбиновой кислоты в растворе для инъекций 5% добавляют раствор формальдегида для предотвращения:
А. Окисления
Б. Гидролиза лактонного кольца
В. Влияния натрия метабисульфита на количественное определение
Г. Взаимодействие выделяющегося йода в процессе титрования с препаратом
13. Определение допустимой примеси щавелевой кислоты по ГФ XII в аскорбиновой кислоте проводят с реактивами:
А. Натрия гидроксидом
Б. Уксусной кислотой
В. Кальция хлоридом
Г. Всеми вышеперечисленными
14. Для определения допустимой примеси салициловой кислоты в ацетилсалициловой кислоте по различным НД используют методы:
А. Колориметрии
Б. ВЭЖХ
В. Алкалиметрии
Г. Все перечисленные методы
15. Наиболее оптимальным методом оценки качества ацетилсалициловой кислоты (подлинность, количественное определение, определение примеси салициловой кислоты) является:
А. ИК-спектрофотометрия
Б. Алкалиметрия
В. УФ-спектрофотометрия
Г. ВЭЖХ
16. Количественное определение глюкозы в растворе для инъекций можно провести методом:
А. Рефрактометрии
Б. Поляриметрии
В. Йодометрии
Г. Всеми вышеперечисленными
17. Добавление хлористоводородной кислоты 0,1 М к раствору атропина сульфата для инъекций 0,1% обусловлено:
А. Предотвращением гидролиза соли препарата
Б. Нейтрализацией щелочности стекла
В. Предотвращением гидролиза сложноэфирной связи
Г. Созданием оптимального значения рН
18. При добавлении к раствору атропина сульфата для инъекций 0,1% аммиака по методике НД, сразу появилось помутнение, что обусловлено:
А. Гидролизом соли препарата и выделение основания атропина
Б. Гидролизом сложноэфирной связи и выделением продуктов гидролиза
В. Взаимодействием остатка троповой кислоты с реактивом
Г. Наличием примеси апоатропина
19. Количественное определение атропина сульфата в растворе для инъекций 0,1% проводят методом:
А. Кислотно-основного титрования в среде ледяной уксусной кислоты с добавлением уксусного ангидрида
Б. Кислотно-основного титрования в среде ледяной уксусной кислоты без добавления уксусного ангидрида
В. Фотоэлектроколориметрии
Г. Нейтрализации по остатку серной кислоты
20. Количественное определение атропина сульфата в растворе для инъекций 0,1% по ФС основано на реакции:
А. Окисления спиртового гидроксила в остатке троповой кислоты
Б. Комплексообразования за счет спиртового гидроксила
В. Комплексообразования за счет третичного атома азота
Г. Гидролиза сложноэфирной группы
21. Реакцию подлинности на адреналина гидротартрат с растворами железа (III) хлорида и аммиака можно отнести к реакции:
А. Окисления
Б. Комплексообразования
В. Комплексообразования и окисления
Г. Восстановления
22. Основание адреналина из адреналина гидротартрата выделяют раствором:
А. Аммиака
Б. Натрия гидроксида
В. Натрия карбоната
Г. Натрия гидрокарбоната
23. Основание адреналина после выделения из соли адреналина гидротартрата идентифицируют по:
А. Температуре плавления
Б. Удельному вращению
В. Удельному показателю поглощения
Г. ИК спектру
24. Для идентификации ацетилсалициловой кислоты можно использовать реакции образования красителей в определенных условиях:
А. Индофенолового
Б. Арилметанового
В. Азокрасителя
Г. Всех вышеперечисленных
25. Оптимальным методом определения примеси свободной салициловой кислоты в таблетках ацетилсалициловой кислоты по 0,25 и 0,5 является метод:
А. Алкалиметрии
Б. Колориметрии
В. Спекторофотометрии
Г. ВЭЖХ
26. Для идентификации аскорбиновой кислоты используют:
А. УФ спектр
Б. ИК спектр
В. Удельное вращение
Г. Все вышеперечисленное
27. При йодатометрическом определении аскорбиновой кислоты, выделившийся в результате титрования йод:
А. Взаимодействует с калия йодидом
Б. Оттитровывается стандартным раствором натрия тиосульфата
В. Взаимодействует с крахмалом
Г. Окрашивает хлороформный слой
28. Добавление формальдегида при количественном определении раствора аскорбиновой кислоты для инъекций 5% обусловлено:
А. Предотвращение окисления лекарственного вещества
Б. Предотвращением гидролиза лактонного кольца
В. Взаимодействием с натрия метабисульфитом
Г. Взаимодействием с ендиольной группой
29. Бензоат этинилэстрадиола образуется за счет:
А. Фенольного гидроксила
Б. Спиртового гидроксила
В. Этинильного радикала
Г. Стероидного цикла
30. Для количественного определения этинилэстрадиола можно рекомендовать метод:
А. Поляриметрия
Б. УФ-спектрофотометрия
В. ВЭЖХ
Г. Все вышеперечисленные
31. Количественное определение этинилэстрадиола в таблетках проводят, измеряя:
А. Угол вращения
Б. Удельный показатель поглощения
В. Оптическую плотность на ФЭКе по цветной реакции
Г. Показатель преломления
32. Для количественного определения этинилэстрадиола в таблетках применяют метод фотоэлекроколориметрии по цветной реакции с:
А. Железа (III) хлоридом
Б. Диазореактивом
В. Бромной водой
Г. Натрия нитритом и хлороводородной кислотой разведенной
33. Реакция подлинности на атропина сульфат с азотной кислотой концентрированной, раствором калия гидроксида спиртовым в среде ацетона, обусловлено наличием:
А. Гетероциклического атома азота
Б. Сложноэфирной группой
В. Остатком троповой кислоты
Г. Гетероциклической структурой метилпирролидина
34. Основание атропина из соли атропина сульфата выделяют раствором:
А. Аммиака
Б. Натрия гидроксида
В. Натрия гидрокарбоната
Г. Натрия карбоната
35. Основание атропина после выделения его из атропина сульфата идентифицируют по:
А. Углу вращения
Б. Температуре плавления
В. ИК спектру
Г. Удельному показателю поглощения
36. Глюкоза может участвовать в образовании красителя:
А. Индофенолового
Б. Арилметанового
В. Азокрасителя
Г. Всех вышеперечисленных
37. Для количественного определения глюкозы безводной можно рекомендовать метод:
А. Поляриметрии
Б. УФ-спектрофотометрии
В. ИК-спектрофотометрии
Г. Рефрактометрии
38. Для синестрола в определенных условиях возможно образование красителей:
А. Индофенолового
Б. Азокрасителя
В. Арилметанового
Г. Всех вышеперечисленных
39. Количественное определение субстанции синестрола проводят методом:
А. Ацетилирования
Б. Броматометрии прямое титрование
В. Броматометрии обратное титрование
Г. Фотометрии по реакции образования азокрасителя
40. При количественном определении синестрола методом ацетилирования молярная масса эквивалента равна:
А. 1
Б. 2
В. 4
Г. 8
41. Молярная масса эквивалента синестрола в растворе масляном 2% для иньекций методом броматометрии равна:
А. 1
Б. 2
В. 4
Г. 8
Ответы:
| 02-001 | А | 02-010 | Б,Г | 02-019 | В | 02-028 | В | 02-037 | А,Г |
| 02-002 | Б | 02-011 | Г | 02-020 | В | 02-029 | А | 02-038 | Г |
| 02-003 | В | 02-012 | В | 02-021 | В | 02-030 | Г | 02-039 | А |
| 02-004 | Г | 02-013 | Г | 02-022 | А | 02-031 | В | 02-040 | Б |
| 02-005 | Г | 02-014 | А,Б | 02-023 | Б | 02-032 | Б | 02-041 | Г |
| 02-006 | А | 02-015 | Г | 02-024 | Г | 02-033 | В | ||
| 02-007 | Г | 02-016 | Г | 02-025 | Г | 02-034 | А | ||
| 02-008 | Г | 02-017 | А,Б,Г | 02-026 | Г | 02-035 | Б | ||
| 02-009 | Б | 02-018 | Г | 02-027 | В | 02-036 | Б |
Тема 3.