Тесты к модулю анализ органических лекарственных средств
Курс
1. Провести реакцию на фтор в галотане (фторотане) можно после переведения его в ионное состояние путем:
А. Нагревания его со спиртовым раствором NaОН
Б. Нагревания его со спиртовым раствором КОН
В. Действия разведенной хлороводороной к-ты
Г. Нагреванием с расплавленным металлическим натрием
Д. Действием водного раствора натрия карбоната
2. Реакцию на ион фтора (после минерализации галотана) проводят с реактивом:
А. С комплексом нитрата циркония с ализариновым красным
Б. С водным раствором ализаринового красного
В. С щелочным раствором ализаринового красного
Г. С раствором нитрата циркония
Д. С щелочным раствором нитрата циркония
3. Для доказательства подлинности галотана:
А. Снимают ИК-спектр и сравнивают со СО
Б. Определяют показатель преломления (n)
В. Определяют температуру кипения
Г. Проводят сравнение плотности с концентрированной серной к-той
Д. Проводят минерализацию с последующим определением фторид-иона
4. Общей реакцией для доказательства спирта этилового как лекарственного препарата, а также примеси спирта этилового в хлористом этиле и примеси хлоралкоголята в хлоралгидрате является:
А. Образование этилацетата
Б. Образование йодоформа
В. Реакция с реактивом Несслера
Г. Реакция с реактивом Фелинга
Д. Реакция с йодом в кислой среде
5. Примесь альдегидов в спирте этиловом определяют по НД:
А. С раствором калия перманганата
Б. С кислотой фуксинсернистой
В. Методом спектрофотометрии в ИК-области
Г. С раствором йода
Д. С раствором аммиака
6. Примесь фурфурола в спирте этиловом по НД определяют:
А. По реакции с реактивом Несслера
Б. По реакции с реактивом Фелинга
В. По реакции с аммиаком
Г. По реакции с калия перманганатом
Д. Методом ГЖХ
7. Из приведенных веществ с осадком гидроксида меди дает синий раствор:
А. Хлористый этил
Б. Спирт этиловый
В. Глицерин
Г. Эфир медицинский
Д. Фторотан
8. Перед определением температурных интервалов перегонки эфира медицинского необходимо проверить наличие примеси:
А. Альдегидов
Б. Перекисных соединений
В. Спирта этилового
Г. Воды
Д. Определить плотность
9. Установите соответствие:
| 1. Спирт этиловый | А. Сложный эфир |
| 2. Глицерин | Б. Галогеносодержащий альдегид |
| 3. Хлоралгидрат | В. Одноатомный спирт |
| 4. Нитроглицерин | Г. Многоатомный спирт |
| 5. Эфир для наркоза стабилизированный | Д. Простой эфир |
10. Для доказательства подлинности нитроглицерина проводят реакции:
А. Щелочного гидролиза
Б. Образование акролеина
В. Реакцию с реактивом Несслера
Г. Реакцию с дифениламином
Д. Реакцию с калия перманганатом
11. Количественное спектрофотометрическое определение нитроглицерина проводят:
А. После щелочного гидролиза
Б. После кислотного гидролиза
В. После кислотного гидролиза и реакции с дифениламином
Г. После кислотного гидролиза и реакции с фенолдисульфоновой кислотой
Д. После реакции с калия перманганатом
12. Общей реакцией для раствора формальдегида, хлоралгидрата и глюкозы является:
А. С раствором едкого натра
Б. С раствором меди сульфата и серной кислотой
В. С раствором железа (III) сульфата
Г. С аммиачным раствором нитрата серебра
Д. С реактивом Фелинга
13. Появление примеси муравьиной кислоты в растворе формальдегида обусловлено реакцией:
А. Гидролиза
Б. Полимеризации
В. Восстановления
Г. Нуклеофильного присоединения
Д. Окислительно-восстановительного диспропорционирования
14. В анализе подлинности р-ра формальдегида используется реакция конденсации с веществами, содержащими:
А. Фенольный гидроксил
Б. Карбоксильную группу
В. Спиртовой гидроксил
Г. Ковалентно-связанный галоген
Д. Альдегидную группу
15. Количественное определение р-ра формальдегида проводят иодометрически (обратный способ), так как:
А. Формальдегид окисляется йодом в кислой среде
Б. Формальдегид окисляется йодом в щелочной среде
В. Формальдегид окисляется йодом в нейтральной среде
Г. Окисление йодом идёт длительное время
Д. Формальдегид окисляется только в избытке йода
16. При количественно йодатометрическом определении раствора кислоты аскорбиновой для инъекций, добавляют раствор формальдегида с целью:
А. Создать необходимую реакцию среды
Б. В качестве катализатора реакции
В. Для связывания натрия гидрокарбоната
Г. Для связывания натрия метабисульфита
Д. Для четкого определения конца титрования
17. Раствор формальдегида добавляют при количественном определении:
А. Аминалона
Б. Хлоралгидрата
В. Гексаметилентетрамина
Г. Глюкозы
Д. Нитроглицерина
18. Из перечисленных методов можно количественно определить хлоралгидрат:
А. Алкалиметрия (обратный способ титрования)
Б. Алкалиметрия (прямой способ титрования)
В. Йодометрия (обратный способ титрования)
Г. Йодометрия (прямой способ титрования)
Д. Ацидиметрия
19. Подлинность метенамина (гексаметилентетрамина) по НД доказывается:
А. ИК-спектром (сравнение со стандартом)
Б. По продуктам щелочного гидролиза
В. По продуктам кислотного гидролиза
Г. По характерной температуре плавления
Д. По реакции с калия перманганатом
20. У какого из перечисленных ниже препаратов невозможно определить температуру плавления:
А. Хлоралгидрат
Б. Гексаметилентетрамин
В. Кислота аскорбиновая
Г. Ментол
Д. Камфора
21. Примесь солей аммония и параформа в метенамине обнаруживают реактивом:
А. Раствором едкого натра
Б. Реактивом Несслера
В. Реактивом Фелинга
Г. Реактивом Толленса
Д. Раствором йода
22. Укажите все возможные методы количественного определения метенамина:
А. Ацидиметрия (способ прямого титрования)
Б. Ацидиметрия (после гидролиза, способ обратного титрования)
В. Аргентометрия (способ обратного титрования)
Г. Йодометрия (способ обратного титрования)
Д. Алкалиметрия
23. Альдегидоспиртом по своей структуре является:
А. Хлоралгидрат
Б. Глицерин
В. Метенамин
Г. Глюкоза
Д. Кислота аскорбиновая
24. Глюкоза вступает в химические реакции:
А. Окисления
Б. Образования комплексных солей
В. Конденсации с фенолами после взаимодействия с конц. серной кислотой
Г. Восстановления
Д. Осаждения
25. Оптически активными являются:
А. Кислота глутаминовая
Б. Метионин
В. Кислота аскорбиновая
Г. Калия ацетат
Д. Кальция глюконат
26. Щелочному гидролизу подвергаются:
А. Гексаметилентетрамин
Б. Нитроглицерин
В. Пирацетам
Г. Кислота аскорбиновая
Д. Эфир медицинский
27. Свойства восстановителя кислота аскорбиновая проявляет за счет:
А. Спиртового гидроксила в 5-м положении
Б. Спиртового гидроксила в 6-м положении
В. Двух енольных гидроксилов во 2-м и 3-м положении
Г. Лактонного кольца
Д. За счет одного из енольных гидроксилов во втором положении
28. Угол вращения определяют и затем рассчитывают удельное вращение у:
А. Метионина
Б. Кислоты аскорбиновой
В. Глюкозы
Г. Кислоты глутаминовой
Д. Ментола
29. Двухосновной аминокислотой является:
А. Аминалон
Б. Пирацетам
В. Кислота глутаминовая
Г. Метионин
Д. Цистеин
30. Из перечисленных лекарственных средств комплексонометрическим методом определяются:
А. Кислота аскорбиновая
Б. Кальция глюконат
В. Кальция лактат
Г. Калия ацетат
Д. Пирацетам
31. Восстанавливающими свойствами обладают лекарственные вещества:
А. Калия йодид
Б. Раствор формальдегида
В. Кислота аскорбиновая
Г. Хлоралгидрат
Д. Раствор тетацина кальция для инъекций
32. Кислота аскорбиновая образует соль с реактивами:
А. Железа (III) хлорид
Б. Железа (II) сульфат
В. Натрия гидрокарбонат
Г. Серебра нитрат
Д. Натрия гидроксид
33. Методом кислотно-основного титрования в неводной среде определяют:
А. Калия ацетат
Б. Натрия цитрат для инъекций
В. Аминалон
Г. Раствор тетацина кальция для инъекций
Д. Хлоралгидрат
34. Для консервирования крови используют:
А. Кальция хлорид
Б. Натрия цитрат для инъекций
В. Калия ацетат
Г. Кальция лактат
Д. Кальция глюконат
35. Витаминным средством является:
А. Аминалон
Б. Пирацетам
В. Кислота глутаминовая
Г. Кислота аскорбиновая
Д. Кальция лактат
36. Метод Кьельдаля используется для количественного определения:
А. Пирацетама
Б. Аминалона
В. Кислоты глутаминовой
Г. Калия ацетата
Д. Кальция лактата