Возьми: Нефти нафталанской Rp: Naphtalani liquidi raffinati 7,0
рафинированной 7,0 Paraffini 1,8
Парафина 1,8 Petrolatumi 1,2
Петролатума 1,2 Misce fiat unguentum
Смешай, чтобы получилась мазь. Da. Signa. Мазь нафталанная.
Дай. Обозначь. Наносить на воспаленные
Мазь нафталанная. Наносить на суставы
воспаленные суставы.
Свойства ингредиентов:Нефть нафталанская рафинированная (Naphtalani liquidi raffinati) - густая сиропообразная жидкость черного цвета. С водой не смешивается.
Парафин (Paraffinum) - белая кристаллическая масса. Температура плавления 50-570С.
Петролатум (Petrolatum) - тугоплавкая модификация вазелина плотной консистенции. Температура плавления - 60 - 62°С.
Совместимость ингредиентов прописи:Ингредиенты прописи совместимы.
Характеристика лекарственной формы:Гомогенная система, мазь-сплав.
Проверка правильности выписывания рецепта, доз веществ списков «А» и «Б» и норм единовременного отпуска:Лекарственная форма для наружного применения. Указанные вещества в рецепте отсутствуют. Рецепт выписан правильно.
Оформление паспорта письменного контроля:
| Лицевая сторона паспорта письменного контроля: |
| Дата ____ Рецепт № Naphtalani liquidi raffinati 7,0 Parafini 1,8 Petrolatumi 1,2 m общ. = 10,0 Приготовил: (подпись) Проверил: (подпись) Отпустил: (подпись) |
Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием:В предварительной подогретой ступке расплавляют 1,2 петролатума, как более тугоплавкий компонент, затем добавляют 1,8 парафина, и, после его расплавления, - жидкий компонент - нафталанскую нефть. Гомогенизацию мази проводят путем смешивания расплава до полного охлаждения.
Упаковка и оформление:Мазь помещают в стеклянную баночку на 10,0 с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой: «Наружное», предупредительные надписи: «Хранить в защищенном от света месте», «Хранить в прохладном месте при температуре 80С – 150С».
Оценка качества лекарственной формы:
Анализ документации.Рецепт выписан правильно. Ингредиенты совместимы. Паспорт письменного контроля и номер соответствуют рецепту.
Правильность упаковки и оформления.Емкость соответствует количеству мази. Укупорка правильная.
Органолептический контроль.Мазь темно-коричневого, почти черного цвета с запахом нафталанской нефти, однородная.
Масса мази 10,0 ± 1,0, что соответствует нормам допустимых отклонений в общей массе мазей.
Литература
Основная: 1.Лекционный материал. 2.Кугач В.В. Курс лекций по аптечной технологии приготовления лекарственных форм. – Витебск, 2010. – С. 193-216. 3. Хишова, О.М. Практическое руководство по фармацевтической технологии аптечного изготовления лекарственных средств для студентов 3 курса очного отделения: пособие/ О.М.Хишова [и др.]. – Витебск: ВГМУ, 2008. – С. 263-278.
Дополнительная: 1.Государственная фармакопея Республики Беларусь. Том 1. – Минск, 2006. – С. 37-39, 262, 290, 631-632.
2.Технология лекарственных форм. Учебник в 2х томах. Том 1 /под ред. Т. С. Кондратьевой/. - М., 1991. - С. 277 - 312.
3.Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм /под ред. Т. С. Кондратьевой/. - М., Медицина. - 1986. - С. 158 - 176.
4. Милованова, Л.Н. Технология изготовления лекарственных форм: уч.пособие/ Л.Н.Милованова, Н.М.Турусова, Е.В.Бабошина; серия «Медицина для вас». - Ростов н/Д: «Феникс», 2002. - С. 248-256.
5. Муравьев, И.А. Технология лекарств: учебник для фармацевтических факультетов ВУЗов/ И.А.Муравьев; изд. 3-е, перераб и доп. - Т.2. – Москва: «Медицина», 1980. -С. 484-502.
6. Краснюк, И.И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник для фармацевтических факультетов ВУЗов/ И.И.Краснюк, Г.В.Михайлова, Е.Т.Чижова- Москва: ИЦ «Академия», 2004. – С. 328-336.
7. Елисеев, Ю.Ю. Полный справочник фармацевта: справочник; под редакцией Елисеева Ю.Ю. – М.:«Эксмо-Пресс», 2006 – 768 с.
8.Об утверждении инструкции по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках: Постановление МЗ РБ № 15 от 23.05.2000 г. – Минск: МЗ РБ, 2000.
9. О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках: Постановление МЗ РБ № 35 от 14.08.2000 г - Минск: МЗ РБ, 2000.
10. О внесении изменений и дополнений в постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27.12.2006 г. № 120 и от 31.10.2007 г. № 99: Постановление № 181 от 31.10.2008 г. – Минск: МЗ РБ, 2008.