Раздел II. Кариотип. Хромосомы
Раздел I. Клетка. Молекулярно-генетический уровень живого.
1. К немембранным компонентам эукариотической клетки относятся:
а) пластиды
б) рибосомы
в) лизосомы
г) митохондрии
2. Область, в которой расположена кольцевая хромосома у бактерий, называется:
а) ядро
б) ядрышко
в) нуклеоид
г) тилакоид
3. Мономером молекул ДНК и РНК является:
а) ген
б) нуклеотид
в) дезоксирибоза
г) рибоза
4. Возбудителем малярии является:
а) доклеточная форма жизни
б) одноклеточный прокариотическийорганизм
в) одноклеточный эукариотический организм
г) многоклеточный эукариотический организм
5. Первый этап биосинтеза белка – это:
а) репликация ДНК
б) рекомбинация ДНК
в) транскрипция
г) трансляция
6. Если в и-РНК было 35 процентов нуклеотида У, то какого нуклеотида
было столько же в комплементарной цепи матричной молекулы ДНК:
а) Т
б) А
в) Г
г) Ц
7. Из диплоидной клетки в результате мейоза образуются клетки, содержащие:
а) диплоидный набор хромосом с одинаковым набором аллелей в хромосомах
б) гаплоидный набор хромосом с одинаковым набором аллелей в хромосомах
в) гаплоидный набор хромосом с разным набором аллелей в хромосомах
г) диплоидный набор хромосом с разным набором аллелей в хромосомах
8. В состав митотического аппарата клетки входят:
а) рибосомы
б) микротрубочки
в) лизосомы
г) ядрышки
9. Одним из механизмов мутационной изменчивости является:
а) синапсис гомологичных хромосом
б) образование диад
в) нарушение репарации
г) оплодотворение
10. Синдром Шерешевского-Тернера может быть обусловлен:
а) нерасхождением хромосом в первом мейотическом делении
б) дупликацией фрагмента плеча хромосомы
в) заменой нуклеотида
г) инверсией участка ДНК
11. Мономером молекулы белка является:
а) остаток фосфорной кислоты
б) нуклеотид
в) аминокислота
г) азотистое основание
12. Укажите наименьший участок молекулы ДНК, изменение которого является мутацией:
а) один триплет нуклеотидов
б) один нуклеотид
в) пара рядом стоящих нуклеотидов
г) пара комплементарных нуклеотидов
13. Какие связи соединяют отдельные мономеры в полимер первичной структуры в молекулах нуклеиновых кислот:
а) пептидные
б) фосфодиэфирные
в) дисульфидные
г) водородные
14. Укажите одно из свойств генетического кода:
а) вырожденность
б) дискретность
в) стабильность
г) плейотропность
15. В какой молекуле заключена информация о строении пептидной цепи:
а) т-РНК
б) р-РНК
в) и-РНК
г) интроне ДНК
16. Какой этап реализации генетической инфоромации эукариот протекает в цитоплазме:
а) трансляция
б) сплайсинг
в) транскрипция
г) репарация
17. Каким образом шифруются аминокислоты в молекуле ДНК:
а) отдельными нуклеотидами
б) парами комплементарных нуклеотидов
в) парами рядом стоящих нуклеотидов
г) тройками рядом стоящих нуклеотидов
18. Каков возможный механизм замены Hb A на Hb S:
а) выпадение нуклеотида
б) замена нуклеотида
в) вставка нуклеотида
г) инверсия нуклеотида
19. Какая из мутаций приведет к сдвигу рамки считывания:
а) замена нуклеотида
б) полиплоидия
в) делеция нуклеотида
г) полисомия
20. Какое свойство гена обуславливает наследственность живых организмов:
а) плейотропность
б) способность взаимодействовать с другими генами
в) способность изменять структуру
г) стабильность
Раздел II. Кариотип. Хромосомы.
1. Что такое кариотип:
а) набор генов
б) гаплоидный хромосомный набор гамет
в) набор хромосом в любой клетке организма
г) специфичный для соматических клеток организмов данного вида диплоидный хромосомный набор
2. Что такое хромосомы:
а) это органоиды клетки
б) это гранулярные тельца, располагающиеся в цитоплазме клеток
в) это нитевидные внутриядерные структуры, состоящие из хроматина и содержащие генетический материал
г) это окрашивающиеся структуры, находящиеся в межклеточном веществе
3. Что такое хроматин:
а) это деконденсированные хромосомы
б) это комплекс макромолекул белков и углеводов
в) это вещество, из которого состоят хромосомы
г) это материал, из которого состоят хромосомы, представляющий собой нуклеопротеиновый комплекс
4. Что такое мутации:
а) изменения признаков (свойств) организма
б) изменения, возникающие в наследственном материале клеток, носящие внезапный характер
в) изменения, возникающие в ходе митоза или мейоза
г) изменения комбинации генов в генотипе
5. У кого проявятся последствия соматических мутаций:
а) у данной особи
б) у потомков данной особи
в) у данной особи и у ее потомков
г) ни у кого
6. Последствия генеративных мутаций проявятся у:
а) данной особи
б) потомков данной особи
в) данной особи и ее потоков
г) ни у кого
7. Названия каких мутаций не связаны с уровнем организации наследственного материала, на котором они возникли:
а) генные
б) генеративные
в) геномные
г) хромосомные
8. Назовите, какие изменения структуры гена называют мутациями «со сдвигом рамки считывания»:
а) мутации по типу инверсии
б) мутации, происходящие в соматических клетках
в) мутации, связанные с изменением количества пар нуклеотидов в ДНК гена
г) мутации по типу замены оснований
9. К чему приводят генные мутации по типу замены азотистых оснований:
а) к сдвигу рамки считывания
б) к изменению последовательности нескольких аминокислот
в) к замене одной аминокислоты в пептиде
г) не приводят к замене аминокислоты в пептиде
10. Какая из болезней является результатом генной мутации:
а) с-м Шерешевского-Тернера
б) фенилкетонурия
в) с-м Трисомии Х
г) с-м Клайнфельтера
11. Что лежит в основе возникновения хромосомных перестроек:
а) изменение структуры отдельных генов
б) нарушение генного баланса
в) нарушение расхождения хромосом при делении клетки
г) неравноценный кроссинговер
12. Какие виды мутаций относятся к геномным мутациям:
а) мутации по типу замены оснований
б) мутации со сдвигом рамки считывания
в) робертсоновские транслокации
г) анэуплоидия
13. Какое заболевание связано с изменением числа хромосом в кариотипе:
а) с-м Марфана
б) фенилкетонурия
в) с-м Шерешевского-Тернера
г) ахондроплазия
14. Какое заболевание не связано с изменением числа хромосом в кариотипе:
а) с-м Дауна
б) с-м Трисомии Х
в) с-м Патау
г) с-м Марфана
15. Что такое анэуплоидия:
а) мутации по типу «сдвига рамки считывания»
б) мутации, связанные с увеличением числа наборов хромосом
в) мутации по типу замены оснований
г) мутации, связанные с изменением числа отдельных хромосом
16. В каких клетках исследуются кариотипы:
а) в половых клетках
б) в зиготе
в) в соматических
г) во всех типах клеток организма