Вопрос. Чем характеризуются уникальные (редко повторяющиеся) последовательности генома человека

60-70% ядерной ДНК.

Встречается 1 или несколько раз в геноме.

Кодирует все белки организма кроме белков-гистонов.

Включает структурные гены и внутригенные не кодирующие области.

Для уникальных генов характерно экзонно-интронное строение: кодирующий участок - экзон чередуется с не кодирующим участком - интроном.

Вопрос. Охарактеризовать высоко повторяющиеся последовательности генома человека.

25-28% ядерной ДНК.

Повторяется сотни тысяч, миллионы раз.

Каждая копия относительно короткая.

Включает ДНК структурногогетерохроматина (центромерные, теломерные районы)

Вопрос. В чем сущность избыточности ДНК у эукариот. Каковы возможные функции избыточной ДНК.

В процессе эволюции количество ДНК увеличилось значительно, а генов незначительно.

Это говорит о том, что не вся ДНК в эукариотической клетке несет смысловую нагрузку.

Из всего генома 3% занято генами(1,2% белки, 1,8% РНК), а 97% ДНК

Возможные функции:

· использовалась для формирования новых генов,

· здесь находится регуляция активности гена, в том числе транскрипция

Вопрос. Структурная организация клеточного центра, его функции.

Клеточный центр – не мембранный органоид, в котором из белка тубулина образуются микротрубочки. Клеточный центр состоит из двух центриолей, расположенных перпендикулярно друг к другу. Каждая центриоль – это цистерна, состоящая из 9 строенных микротрубочек. Микротрубочки соединены между собой системой связок, а снаружи одеты белковым чехлом.

Функция: Во время митоза центриоли определяют местоположения полюсов веретена деления.

Вопрос. Что представляет собой компартментацияэукариотической клетки. Роль биологических мембран в компартментации клетки.

Высокая упорядоченность внутреннего содержимого эукариотической клетки достигается путем компартментации ее объема — подразделения на «ячейки», отличающиеся деталями химического (ферментного) состава.

Важная роль в осуществлении компартментации принадлежит биологическим мембранам. Они выполняют ряд функций: отграни­чивающую (барьерную), регуляции и обеспечения избирательной проницаемости веществ, образования поверхностей раздела между водной (гидрофильной) и неводной (гидрофобной) фазами с раз­мещением на этих поверхностях ферментных комплексов.

Вопрос. Принципы жидкостно-мозаичной организации плазматической мембраны.

"жидкостно-мозаичная" модель. Согласно ей основой мембраны является жид­костный билипидный слой, образованный строго ориенти­рованными фосфолипидными молекулами. Двойной слой фосфолипидных молекул обращен друг к другу гидрофобными участками, а внешняя и внутренняя поверхности билипидного слоя об­разованы гидрофильными участками молекул. Белки, входя­щие в мембрану, не составляют сплошного слоя на внутрен­ней и внешней поверхности билипидного слоя; они расположены мозаично и обладают способностью к перемещению в билипидном слое. Мембранные белки представлены тремя разновидностями:

· периферические белки располагаются на поверхности билипидного слоя;

· погружённые белки пронизывают всю толщу мембраны;

· полупогружённые белки погружены в мембрану лишь наполовину, выступая наружу с какой-то одной (внешней или внутренней) поверхности мембраны.

Из этой модели организации мембраны вытекает важ­ное следствие, а именно: возможность горизонтального и от­части вертикального смещения

погружённых и полупогружённых белковых молекул, то есть подвижность такой системы.

Пронизывающие белки участвуют в транспорте веществ.

Полупогружённые белки, обращённые внутрь, выполняют регуляторные ф-и.

Полупогружённые белки, обращённые наружу, «узнают» поверхность соседних клеток; благодаря им формируются ткани и органы.