В разрушении опухоли играют роль все, кроме
1. СД8 Т-клетки 4. Макрофаги
2. Т-хелперы 5. Ig E
3. ИФН γ
Участие В-клеток в противоопухолевом иммунитете проявляется
1. антителами и комплементом 4. ТН2
2. активацией Т-СД8 5. активацией Т-СD4
3. ТН1
Активность НК повышается в результате активации
1. Т-клеток памяти
2. увеличения антиген распознающих рецепторов
3. пролиферации макрофагов
4. активации В-клеток
5. цитокинов Т-клеток
Какой иммуноглобулин может способствовать усилению роста опухоли
1. Ig М 4. Ig E
2. Ig G 5. Ig D
3. Ig А
Какие антигены определяют специфический иммунный ответ против опухолевых клеток
1. тканеспецифические
2. групповые лейкоцитарные
3. дифференцировочные
4. ОСТА
5. ядерные
Какой из раково-эмбриональных антигенов обнаруживается при диагностики опухолей печени
1. альфа-фетопротеин 4. цитокин Н
2. карцино-эмбриональный 5. фосфатаза Регана
3. сульфогликопротеин
Опухоль способна уйти от иммунной защиты путем
1. отбор клеток, лишенных антигена
2. секреция траснформирующих ростового фактора β
3. подавление СД4 Т-клеток воспаления
4. активация Т-супрессоров
5. синтез Ig
Иммунотерапия опухолей основана на стимуляции
1. макрофагов 4. Тучных клеток
2. В-клеток 5. Т-супрессоров
3. Эозинофилов
Наиболее часто для лечения опухолей применяют вакцины
1. БЦЖ 4. Гонококковую
2. АКДС 5. стафилококковую
3. Бруцеллезную
Повышение цитотоксического действия СД 8 Т-клеток происходит путем введения в геном опухолевых клеток участка ДНК, кодирующего цитокины
1. ИЛ-2 4. МиФ
2. ИЛ-5 5. ИЛ-10
3. ИЛ-7
Тесты для оценки индивидуального и группового уровня знаний-2 вариант
Специфическое отторжение опухолевых клеток осуществляется
1. Тх0
2. Т-лимфоцитами с СД8 цитотоксической функцией (CTL)
3. Тх2
4. НК клетками
5. ФНО-ά
2. Пересадка опухолей, индуцированных УФ-излучением, возможна :
1. у реципиентов с нарушением клеточного иммунитета
2. при подавлении костимуляторных функций клеток Лангерганса
3. у нормальных реципиентов
4. у реципиентов с повышением НК клеток
5. у реципиентов с нарушением гуморального иммунитета.
Эффективность опухолеспецифического иммунитета оценивается по
1. приживлению трансплантированных антигенов
2. выработке специфических антител
3. отторжению трансплантированных антигенов
4. повышению числа НК
5. состоянию фагоцитарного звена иммунитета
4. Условием для индукции эффективного противоопухолевого иммунитета не является:
1. экспрессия соответствующего антигена в опухолевой клетке
2. наличие клонов клеток, несущих рецепторы к данному антигену
3. наличие клонов клеток, имеющих рецепторы к комплексу МНС с пептидом антигена опухолевой клетки
4. наличие достаточного уровня костимуляции
5. вовлечение в иммунный ответ Тх2
Сложности взаимодействия между иммунной системой и опухолью определяются
1. наличием протеасомы
2. эффективностью процессинга эпитопов опухолевого антигена
3. вариабельностью процессинга опухолевых антигенов в клетках, находящихся в различных активационных состояниях
4. толерантностью Т-клеток к «своему»
5. напряженнсотью гуморального иммунитета
6. Специфическое распознование и разрушение опухолевых клеток осуществляется:
1. НК клетками
2. специфической субпопуляцией СД8 клеток
3. макрофагами
4. СД4Тн1 клетками
5. СД4Тн2 клетками
7. Истинными опухолевыми антигенами являются:
1. опухолеассоциированные
2. опухолеспецифические
3. наличие в опухолях антигенов, общих с нормальными тканями
4. эмбриональные антигены
5. опухоленеспецифические
8. Одно из проявлений онкогенеза:
1. пролиферация клеток тканей
2. приобретение опухолевой клеткой антигенных свойств
3. утрата опухолевыми клетками органоспецифических свойств
4. длительный воспалительный процесс
5.длительные незаживающие язвы
9.Эбриональный антиген-ά-фетопротеин выявлен
1. в клетках опухоли мозга
2. в клетках нормальной печени
3. в клетках взрослых индивидуумов
4. в клетках гепатомы
5. в клетках опухоли яичника