Категории:

Астрономия
Биология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника

ан тзу жйесі» модулі бойынша тесттік тапсырмалар

Жедел постгеморрагиялы анемия кезінде гидремиялы тегерілу дамуындаы бастаушы ыпал://

ан латырысыны жоарылауы//

артериялы ысымны жоарылауы//

жректі анды латырысыны тмендеуі//

+айналымдаы плазма клеміні тмендеуі//

жректі жиырылу жиілігіні жоарылауы

***

Ер адам 35 жаста, кеуде уысына о тигеннен кейін хирургиялы клиникаа жеткізілген. Операциядан кейінгі 4-кннен со алынан ан анализінде: - Hb 48 г/л, Эr - 1,5· 1012/л, тстік крсеткіш – 0,96, ретикулоциттер - 12%. Сйек кемігіні регенераторлы ызметі бойынша, науастаы анемияны трін анытаыз://

диспластикалы//

регенераторлы//

арегенераторлы//

гипорегенераторлы//

+гиперрегенераторлы

***

ан анализінде нормоцитоз, нормохромия, эритроциттерді регенераторлы трлеріні болуы тн://

В12-тапшылыты анемияа//

темір тапшылыты анемияа//

порфирин тапшылыты анемияа//

жедел гипо-апластикалы анемияа//

+жедел постгеморрагиялы анемияа

***

Науас, 29 жаста, шаымдары: эпигастрия аумаындаы ауыру сезімі, лсіздік, шаршаышты. Анамнезінде - 12-елі ішекті ойы жарасы. Терісіні тсі бозылт, эпигастрия аумаыны ауыруы. ан анализінде: Hb – 90 г/л, Эr – 3,0х1012/л, тстік крсеткіш – 0,77, ретикулоциттер – 0,5 %, тромбоциттер – 195,0х109/л. Сарысулы темір – 4,5 мкмоль/л. Нжісін жасырын ана тексергенде о нтиже алынды. Осы гематологиялы згерістер ан жйесі патологиясыны андай типтік тріне тн?//

бета-талассемия//

апластикалы анемия//

+ темір тапшылыты анемия//

ора трізді-жасушалы анемия//

тымуалаушылыты микросфероцитоз

***

Темір тапшылыты анемиялара тн://

гиперхромия, мегалоцитоз//

гиперхромия, нормоцитоз//

нормохромия, нормоцитоз//

+гипохромия, микроцитоз//

гипохромия, макроцитоз

***

Темір тапшылыты анемияны е жиі себептері://

+ созылмалы ан кетулер//

тааммен темірді аз тсуі//

темір тасымалдануыны бзылуы//

энтерит кезінде темірді жеткіліксіз сіірілуі//

физикалы жктеме кезінде темірді кп жмсалуы

***

Сидеропениялы симптомдара жатады://

сараю, дерматиттер//

парестезия, полиневриттер//

+иіс жне дмні брмалануы//

гепатомегалия, спленомегалия//

ангулярлы стоматит, гиперхолия

***

Тстік крсеткішті тмендеуі, ан сарысуыны темірді байланыстыратын абілетіні жоарылауы, анда ферритин дегейіні тмендеуі осыны гематологиялы критерийі болып табылады://

В-12-тапшылыты анемияны//

+ темір тапшылыты анемияны//

темірге рефрактерлік анемияны//

гипопластикалы анемияны//

гемолиздік анемияны

***

Науас, 52 жаста, тоішекті дивертикулынан ем абылдауда. Шаымдары: лсіздік, бас айналуы, аз ана жктемелерде ентігу пайда болуы, тырнаыны сыныштыы жне шашыны тсуі. ан анализінде: Нb - 60 г/л, Эr - 2,6·1012/л, тстік крсеткіш– 0,69, лейкоциттер – 5,2 ·109/л, тромбоциттер - 180,0 · 109/л, ЭТЖ - 15 мм/са. ан жаындысында – микроциттер ++, саина трізді Эr++. Науасты ан жйесі патологиясыны трін натылау шін, андай зерттеу жргізу ажет?//

тс сйегіне пункция жасау//

мыынсйегіне трепанобиопсия жасау//

эритроциттердегі ферменттерді рамын анытау//

+ан сарысуындаы темір жне ферритин дегейін анытау//

эритроциттердегі порфирин алмасуыны німдерін анытау

***

Сидероахрезиялы анемия сипатталады://

+ гем тзілуіні бзылуымен//

глобин тзілуіні бзылуымен //

фолаттар белсенділігіні бзылуымен//

май ышылдары алмасуыны бзылуымен//

нуклеопротеидтер алмасуыны бзылуымен

***

Сидероахрезиялы анемиялара тн згеріс://

мегалобласты тріде ан тзу//

Жолли денешікті эритроциттер//

эритроциттерді гиперхромиясы//

+ан сарысуында темір млшеріні артуы//

ан сарысуында билирубин млшеріні артуы

***

В-12 жне фолий ышылы тапшылыынан осыны бзылысы дамиды://

ферритин тзілуіні//

апоферритин тзілуіні//

гликолиз ферменттері тзілуіні//

+нуклеопротеид алмасуыны//

протопорфирин алмасуыны

***

В-12 (фолий)-тапшылыты анемиялар сипатталады://

эритроциттерді осмосты резистенттігіні артуымен//

+мегалобласты трдегі ан тзілуімен//

эритроциттерді гипохромиясымен//

сйек кемігіні аплазиясымен//

гем тзілуіні бзылуымен

***

В-12-тапшылыты анемия кезіндегі фуникулярлы миелоз осыны салдарынан дамиды://

мида жалан нейротрансмиттерлерді жиналуынан//

ми ыртысына нейрональді импульстарды туіні бзылуынан//

миды ыртыс асты рылымдарында метаболизмні бзылуынан//

некортексті сенсомоторлы аумаындаы дистрофиялы згерістерден//

+жлынны арты жне бйір баанасындаы дегенеративті згерістерден

***

Науас, 47 жаста, жалпы лсіздікке, бас айналуына, тіліні ауыруына шаымданады. Объективті: терісі жне склералары сарыш тартан, тілі – абынан. Асазан слі азайан. ан анализінде: Нb - 90 г/л, Эr - 2,1·1012/л, ретикулоциттер – 0,1%, лейкоциттер – 3,5 ·109/л, тромбоциттер - 130,0 · 109/л, ЭТЖ - 18 мм/ са. ан жаындысында – макроциттер++, мегалоциттер++, Жоли денешігі жне Кебот саинасы бар эритроциттер, гиперсегменттелген нейтрофилдер. Жалпы билирубин млшері тура емес билирубин есебінен жоарылаан. Сарысулы темір млшері жоарылаан. ан жйесі патологиясыны осы трінде, андай гематологиялы крсеткіш басты болып саналады?//

+сйек кемігіндегі мегалобластар//

сйек кемігінде май басу туындауы//

ан тініні склерозды тінге алмасуы//

эритроциттердегі базофильді пунктация//

сйек кемігінде сидеробластарды жоарылауы

***

Гипо- жне аплазиялы анемиялар сипатталады://

+ сйек кемігіндегі тінні майлы тінге ауысуымен//

ан ндіруді мегалобластты трімен //

тамыр ішілік гемолизбен //

анны сладждануымен//

микросфероцитозбен

***

Гипо- жне аплазиялы анемияларды патогенезіндегі маыздысы://

пиримидинді негіздер тзілуіні бзылуы//

+ ан тзетін жасуша аумаыны аауы//

порфириндер тзілуіні бзылуы//

глобин тзілуіні бзылуы//

ан тзу тріні ауысуы

***

Науас, 3 жаста, тексерілу масатымен клиникада тскен. Анамнезінде жиі іріді-абынулы аурулар, анкетулер. ан анализінде: Нb - 50 г/л, Эr - 1,8·1012/л, ретикулоциттер – 0%, лейкоциттер – 1,7 ·109/л, т/я нейтрофилдер - 0%, с/я нейтрофилдер - 32%, базофилдер – 0%, эозинофилдер – 0,5%, лимфоцитытер - 57%, моноциттер – 10,5%, тромбоциттер - 55,0 · 109/л, ЭТЖ – 34 мм/са. ан жаындысында - макроциттер++. Сйек кемігіні гистологиялы зерттеулерінде – сйек кемігілік элементтерді жойылуы жне оларды орнын майлы тіндерді басуы аныталан. Науаста ан жйесі патологиясыны андай типтік трі байалады?//

+гипопластикалы анемия//

сидероахрезиялы анемия//

темір тапшылыты анемия//

аутоиммунды гемолиздік анемия//

тымуалаушылыты микросфероцитоз

***

Гемолиздік анемияларды ерекше белгісі болып саналады: //

ан тзуді мегалобласты трі//

анда темір млшеріні тмендеуі//

эритроциттер клеміні жоарылауы//

гемопоэздік тінні днекер тінмен ауысуы//

+эритроциттерді міршедігіні ысаруы

***

Тым уалайтын гемолиздік анемия (эритроцитопатиялар) осыны бзылысымен байланысты://

гемоглобинні біріншілік рылымыны//

В12 друменіні коферменттері белсенділігіні//

сйек кемігіні гемопоэздік заттарды игеруіні//

+ эритроцит мембранасыны ауыз-липидті рылымыны//

эритроцитті энергиямен амтамасыз ететін ферменттер белсенділігіні

***

Туа біткен жрек аауында пайда болады://

біріншілікті эритроцитоз//

салыстырмалы эритроцитоз//

физиологиялы эритроцитоз//

+ екіншілікті абсолютті адекватты эритроцитоз//

екіншілікті абсолютті адекватты емес эритроцитоз

***

Екіншілікті салыстырмалы эритроцитоз дамиды://

бауыр спелерінде//

+профузды іш тулерде//

эритроциттерді йанда//

бйрек артерияларыны стенозында//

анны оттегімен аныуы нашарлаанда

***

Науас, 72 жаста, кйік ауруынан комбустиологиялы блімшеде емделуде. Кйген жерлерінде айын плазморрагия. ан анализінде: Нb - 151 г/л, Эr - 6,1·1012/л, ретикулоциттер – 2,8%, лейкоциттер – 12,4 ·109/л, тромбоциттер - 380,0 · 109/л, ЭТЖ – 32 мм/час. Гематокрит – 0,58. Айналымдаы ан клемі – 2,3 л. Науасты ан жйесінде дамыан бзылыстарыны негізгі тетігі андай?//

лейконны белсендірілуі//

эритрон белсендірілуі//

+гемоконцентрация//

спелік пролиферация//

ошаты гиперплазиялар

***

ызыл ан патологиясыны андай трінде эритропоэтин дегейіні тмендеуі аныталады?//

+ біріншілікті эритроцитоз//

физиологиялы эритроцитоз//

екіншілікті салыстырмалы эритроцитоз//

екіншілікті абсолютті адекватты эритроцитоз//

екіншілікті абсолютті адекватты емес эритроцитоз

***

Ядролы сола жылжуымен абаттасатын абсолютті нейтрофильді лейкоцитоз тн://

+жедел абынулы рдістерге//

инфекциялы мононуклеоза//

бронх демікпесіне//

агранулоцитоза//

туберкулезге

***

Эозинофилді лейкоцитоз байалады://

ызылшада//

бруцеллезде//

желшешекте//

миокард инфарктында//

+бронхиалды демікпеде

***

Науас, 22 жаста, аскаридозды ауыр трімен ауырады. Лейкограмма - лейкоциттер 39,2·109/л, базофилдер - 1%, зозинофилдер – 24%, метамиелоциттер – 2%, т/я нейтрофилдер - 8%, с/я нейтрофилдер - 46%, лимфоциттер - 12%, моноциттер - 7%. ЭТЖ - 31 мм/са. ан жйесі патологиясыны типтік трін анытаыз://

созылмалы миелоцитарлы лейкоз//

созылмалы моноцитарлы лейкоцитоз//

лейкемоидты реакцияны нейтрофильді трі//

лейкемоидты реакцияны плазмоцитарлы трі//

+лейкемоидты реакцияны эозинофильдік трі

***

Иондаушы радиация серінен болан лейкопенияны патогенезіні негізінде жатыр://

гемодилюция//

лейкоциттер ыдырауы//

+ лейкопоэзді тежелуі//

организмні лейкоцитті кп жоалтуы//

тамырларда лейкоциттерді айта таралуы

***

Науас, 29 жаста, орта дрежелі жедел суле ауруымен сыраттанан. Атомды электростанциядаы апат кезінде иондаушы радиация серінен кейінгі бір туліктен со, ан анализінде: лейкоциттер - 11,0·109/л, эозинофилдер - 2%, базофилдер - 0%, т/я нейтрофилдер - 9%, с/я нейтрофилдер - 79%, лимфоциттер -7%, моноциттер - 3%. Науастаы лейкоцитарлы реакцияны трін сипаттаыз://

салыстырмалы нейтрофилия, абсолютті лимфоцитопения//

дегенеративті ядролы сола ыысумен, абсолютті нейтрофилия //

регенеративті ядролы сола ыысумен, абсолютті нейтрофилия //

гиперрегенеративті ядролы сола ыысумен, абсолютті нейтрофилия//

+ гипорегенеративті ядролы сола ыысумен, абсолютті нейтрофилия

***

Лейкоцитарлы рнекте регенеративті ядролы сола жылжу кезіндегі, лейкограммаа тн крініс://

миелоциттерді пайда болуы//

миелобластарды пайда болуы //

промиелоциттерді пайда болуы //

+метамиелоциттер саныны артуы//

таяша ядролы нейтрофилдерді артуы

***

Агранулоцитоза тн ан крінісіні сипаттамасы болып табылады://

абсолютті нейтрофильді лейкоцитоз//

абсолютті лимфоцитоз, абсолютті моноцитоз//

абсолютті лимфоцитопения, салыстырмалы нейтрофиллез//

+ салыстырмалы лимфоцитоз, салыстырмалы моноцитоз//

салыстырмалы лимфоцитопения, салыстырмалы моноцитопения

***

Міндетті трде сйек кемігіні заымдануымен жретін ан жасаушы тіндерді спелік табиаты бар жйелік ауруы – бл://

+лейкоз//

лейкоцитоз//

агранулоцитоз//

гематосаркома//

лейкемоидты реакция

***

Лейкоздар дамуыны негізінде осы жатыр://

жасушаны реактивті гиперплазиясы//

жасушаны ошаты пролиферациясы//

жасушаны айтымды пролиферациясы//

+жасушаны баылаусыз пролиферациясы//

жасушаны митозды белсенділігіні тмендеуі

***

Лейкоздарды жедел жне созылмалы болып блінуіні негізінде жатыр://
клиникалы принцип//
биохимиялы принцип//
радиоизотопты принцип//

иммунологиялы принцип//
+цитоморфологиялы принцип
***

Лейкоз кезіндегі спелік прогрессияны крінісіне жататын трансформация://
лейкоздарды лейкоцитоздара ауысуы//

лейкоздарды лейкемоидты реакцияа ауысуы//

+лейкоздарды моноклондытан поликлондыа ауысуы//

лейкозды жасушаларды гормон ндіруші жасушаа ауысуы//

лейкозды жасушаларды майлы жасушаа ауысуы

***

Лейкозбен ауыратын адамдарда іріді-сепсистік асынуларды дамуы негізделген://

лимфоцитті антидене ндіруіні жоарылауына//

лейкоцитті фагоцитарлы белсенділігіні артуына//

тромбогеморрагиялы синдромдарды дамуына//

+ лейкоцитті ораныс ызметіні тмендеуіне//

лейкемоидты реакцияларды дамуына

***

Жедел лейкоза тн ан крінісіні сипаттамасы://

+ лейкемиялы гір//

жасушаны жоары дегейде жетілуі//

жасушаны реактивті гиперплазиясы//

гематологиялы бзылыстарды ауыспалы болуы//

жас жасушалардан жетілген жасушаны басым болуы

***

Шеткері анда лейкоциттерді жалпы саны 60,0 · 109/л, кп млшерде бластты трлеріні болуы, осыны айыны://

жедел лейкозды алейкемиялы тріні//

+ жедел лейкозды лейкемиялы тріні//

жедел лейкозды лейкопениялы тріні//

жедел лейкозды сублейкемиялы тріні//

лейкемоидты реакцияны миелоидты тріні

***

Науас, 52 жаста, анаыштыа, лсіздікке жне тершедікке шаымданады. ан анализінде: Нb - 88 г/л, Эr - 2,7·1012 /л, лейкоциттер -2,8·109/л, базофилдер - 0%, зозинофилдер – 0%, т/я нейтрофилдер - 1%, с/я нейтрофилдер -4%, лимфоциттер - 3%, моноциттер - 1%. Тромбоциттер - 55,0 ·109/л. ЭТЖ - 72 мм/с. ан жаындысында 91% бласты жасушалар. Цитохимиялы крсеткіштері: бласты жасушаларды миелопероксидазды белсенділігі жоары, липидтерге реакциясы жоары, гликоген таралымды орналасан. ан жйесі патологиясыны типтік трін анытаыз://

жедел монобласты лейкоз//

жедел лимфобласты лейкоз//

+ жедел миелобласты лейкоз//

жедел сарапталмаан лейкоз//

жедел промиелоцитарлы лейкоз

***

Науас, 33 жаста, ауыр жадайда клиникаа келінді. Соы кездері лсіздік, тершедік, анаышты мазалаан. ан анализінде: Нb - 65 г/л, Эr - 2,0·1012 /л, ретикулоциттер - 0%. Лейкоциттер - 51,0·109/л, базофилдер - 0%, зозинофилдер – 0%, т/я нейтрофилдер - 0%, с/я нейтрофилдер - 9%, лимфоциттер - 3%, моноциттер - 0%. Тромбоциттер - 48,0 ·109/лЭТЖ - 69 мм/с. ан жаындысында морфологиялы жне цитохимиялы натыланбайтын 88% бласты жасушалар аныталан. ан жйесі патологиясыны осы трінде емдеуді андай тсілі негізгі болып табылады?://

гемотрансфузиялы терапия//

антибактериялы терапия//

магнитті терапия//

сулелі терапия//

+химиотерапия

***

Лейкоцитоз, гиперрегенеративті ядролы сола ыысумен абсолютті гранулоцитоз, филадельфиялы хромосома осымен сыраттанан науастарды аныталады://

эритремиямен//

миеломды аурумен//

жедел миелобласты лейкозбен//

+созылмалы миелоцитарлы лейкозбен//

лейкемоидты реакцияны миелоидты трімен

***

Базофильді-эозинофилді ассоциация тн://

жедел миелобласты лейкоза//

жедел лимфобласты лейкоза//

парапротеинемиялы гемобластоза//

созылмалы моноцитарлы лейкоздара//

+созылмалы миелоцитарлы лейкоздара

***

Созылмалы миелоцитарлы лейкозда пайда болады://

Ридер жасушалары//

Ауэр таяшалары//

Боткин-Гумпрехт жасушалары//

+филадельфиялы хромосомалар//

цитоплазманы уытты тйіршіктенулері

***

Науас, 38 жаста, шаымдары: лсіздік, тершедік, сол жа абыра астын ауыр сезінуі. Объективті: терісіні тсі бозылт, регионарлы лимфа тйіндері лайан, спленомегалия. ан анализінде: Нb - 100 г/л, Эr - 3,3·1012 /л, лейкоциттер 115,0·109/л, базофилдер - 3%, зозинофилдер – 8%, промиелоциттер – 2%, миелоциттер – 7%, метамиелоциттер – 9%, т/я нейтрофилдер - 12%, с/я нейтрофилдер - 40%, лимфоциттер - 16%, моноциттер - 3%, тромбоциттер – 110,0 ·109/л, ЭТЖ - 42 мм/с. ан жйесі патологиясыны типтік трін анытаыз://

жедел монобласты лейкоз//

жедел миелобласты лейкоз//

+созылмалы миелоцитарлы лейкоз//

созылмалы лимфоцитарлы лейкоз//

лейкемоидты реакцияны миелоидты трі

***

Науас, 44 жаста, мойын, олты асты, шап аралы лимфа тйіндері лайан, гепатоспленомегалия. ан анализінде: Нb - 124 г/л, Эr - 3,8·1012 /л, Лейкоциттер 64·109/л, базофилдер - 0%, зозинофилдер – 1%, т/я нейтрофилдер - 1%, с/я нейтрофилдер - 27%, лимфобластар – 1%, пролимфоциттер – 5%, лимфоциттер - 62%, моноциттер - 3%. Тромбоциттер - 197,0 ·109/л. ЭТЖ - 32 мм/с. ан жйесі патологиясыны осы тріне, ан жаындысында андай жасушаларды болуы тн?://

нейтрофилдерді Пельгер-Хюэт аномалиясы //

уытты тйіршіктенген нейтрофилдер//

гиперсегменттелген нейтрофилдер//

Дёле денешігі бар гранулоциттер //

+Боткин-Гумпрехт жасушалары

***

Эритремиялара тн гематологиялы белгілер://

анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз//

анемия, тромбоцитопения, лейкопения//

эритроцитоз, тромбоцитоз, лейкопения//

+эритроцитоз, тромбоцитоз, лейкоцитоз//

эритроцитоз, тромбоцитопения лейкопения

***

Вакез ауруындаы клиникалы синдромдар осыан негізделген://

анаысты клемдік жылдамдыыны артуына//

азаларды анмен толуыны тмендігіне//

айналымдаы ан клеміні тмендеуіне//

гематокрит дегейіні тмендеуіне//

+ ан ттырлыыны артуына

***

Науас, 62 жаста, бас ауыруына, рсаты жоары блігінде ауырлы сезімні пайда болуына шаымданады. Анамнезінде – миокард инфаркты. Терісі ызыл-ара тсті. Артериялы ысымы – сын. б.б.,190/100 мм. ан анализі: Нb - 172 г/л, Эr - 6,1·1012/л, лейкоциттер – 12,8 ·109/л, тромбоциттер - 520,0 · 109/л, ЭТЖ – 1 мм/са. Гематокрит – 0,81. ызыл сйек кемігіні пунктатын зерттегенде андай згеріс аныталады? //

эритроцитарлы сінді жасушаларыны ошаты гиперплазиясы//

тромбоцитарлы сінді жасушаларыны ошаты гиперплазиясы//

гранулоцитарлы сінді жасушаларыны ошаты гиперплазиясы//

лимфоидты сінді жасушаларыны спелік пролиферациясы//

+миелоидты сінді жасушаларыны спелік пролиферациясы

***

Парапротеинемияларды пайда болуы тн://

эритремиялара//

+миеломды ауруа//

жедел миелобласты лейкоза//

жедел сарапталынбаан лейкоза//

жедел промиелоцитарлы лейкоза

***

ан тзуші азаларда жне анда реактивті згерістермен сипатталатын, трлі ауруларда дамып жне лейкоздара сас болатын, біра спелік асиеті жо ауру аталады://

лейкопения//

лейкоцитоз//

гемобластоз//

гематосаркома//

+лейкемоидты реакция

***

Миелоидты трдегі (нейтрофилді) лейкемоидты реакциялар байалады://

ызылша, жел шекшекте//

туберкулезде, ревматизмде//

+ іріді, инфекциялы ауруда//

паразитарлы, аллергиялы ауруларда//

кпе – жрек жеткіліксіздігінде, аауларда

***

Ангиопатия кезіндегі анаыштыа бейімділікті туындатады://

плазминдік жйедегі бзылыстар//

антикоагулянтты жйедегі бзылыстар //

+ гемостазды тамырлы тетігіні лсіздігі//

тромбоцитарлы тетіктерді жеткіліксіздіктері//

плазмалы ферменттік жйелерді бзылыстары

***

Тым уалаушылыты геморрагиялы телеангиэктазияларды (Рандю-Ослер-Вебер ауруы) негізінде жатыр://

+са тамырларды субэндотелийіні жетілмеуі//

эндотелийде коллаген млшеріні жоарылап кетуі//

са тамырлар абырасыны асептикалы абынуы//

тамырларда кптеген микротромбтарды алыптасуы//

иммунды кешендермен са тамырларды заымдануы

***

ан юыны баяулауына алып келеді://

анаысты жылдамдауы//

коагулянттар тзілуіні артуы//

+антикоагулянттарды арты енгізу//

антитромбин III тапшылыы//

плазмин белсенуіні тежелуі

***

Науас, 16 жаста, шаымдары: жиі мрнынан анкетулер, терісін атты кесіп аланда анны за уаыт тотамауы, лсіз соылардан со гематома пайда болатыны. Дл осындай шаымдар туан аасында да бар. Наашы атасы тісін жлдыраннан кейінгі ан кетуден айтыс болан. Науасты аныны ю уаыты заран. Науастаы геморрагиялы синдромны дамуы ан юыны андай плазмалы факторыны тапшылыымен байланысты?//

проакцелиринні//

проконвертинні//

Хагеман факторыны//

Виллебранд факторыны//

+антигемофильдік А глобулинні

***

Тіндерді ауымды заымдалуындаы гиперкоагуляция байланысты://

фибринолиз жйені белсенуімен//

дерттік антикоагулянттарды пайда болуымен//

антикоагулянттар белсенділігіні тмендеуімен//

+айналымдаы ана тіндік тромбопластиндерді тсуімен//

тромбоциттерді адгезивті–агрегациялы ызметіні тмендеуімен

***

Осы плазмалы факторды тапшылыы ан ю белсенділігіні сырты жолыны бзылыстарын айындайды://

ХII фактор (Хагеман)//

+VII фактор (проконвертин)//

III фактор (тіндік тромбопластин) //

VIII фактор (антигемофильді глобулин)//

ХI фактор (тромбопластинні плазмалы ізашары)

***

Коагуляциялы гемостаз патологиясын осыны згеруі длелдейді://

йындыны ретракциялы кшіні//

тромбоциттерді саныны//

ан кету затыыны//

+анны ю уаытыны//

са тамырларды резистенттілігі

***

Тромбин уаытыны згеруін анытау арылы білеміз://

анны антикоагулянтты жйесіні белсенділігін //

+ фибриногенні фибринге ауысу жылдамдыын//

тамыр - тромбоцитарлы гемостаз жадайын //

ан юды сырты жолыны белсенділігін//

протромбиназаны тзілу жылдамдыын

***

Ш-синдромына тн болып есептеледі://

фибриноген млшеріні артуы//

тромбоциттер млшеріні артуы//

тромбинге деген сезімталдыты суі//

блшектенген эритроциттерді азаюы//

+фибрин–мономер полимеризациясыны бзылуы

***

Ш - синдромыны І дрежесінде байалады://

+гиперкоагуляция//

олдану коагулопатиясы//

плазмалы жйенібелсенуі//

анны толыымен юмауы//

дерттік антикоагулянттарды тзілуі

***

О нтижелі паракоагуляциялы сынамалар осыны длелдейді://

ан юыны плазмалы факторларыны жоарылауын//

+еритін фибрин-мономерлік кешендерді тзілуін//

фибринолиз жйесі белсенділігіні тмендеуін//

антикоагулянттар белсенділігіні тмендеуін//

фибрин деградация німдеріні тмендеуін

***

Науас 30 жаста эндометритке сепсистік жадай абаттасан. Емдеу шараларын олдану барысында, цианоз, ентігу пайда болып, артериялы ысымы тмендеп кетті. Шыл зерттеу жргізу шін венасынан ан алу иына соты – ан шприцте йып алады. коагулограммалы крсеткіштер – ан ю уаыты, жартылай белсендірілген тромбопластиндік уаыт жне тромбиндік уаыт ысаран, тромбоциттерді саны – алыпты. Осы клиникалы-гематологиялы згерістер тн://

геморрагиялы синдрома//

геморрагиялы васкулитке//

Ш-синдромыны, ткінші фазасына//

Ш-синдромыны, гипокоагуляциялы фазасына//
+Ш-синдромыны, гиперкоагуляциялы фазасына